Metoclopramida (Mintlab) Comp. 10 Mg. C/24 Suelta
Metoclopramida (Mintlab) Comp. 10 Mg. C/24 Suelta
Metoclopramida 10 Mg Blíster Unidad
Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de estimulación químico ceptora y en el centro emético de la médula implicada en la apomorfina - vómito inducido. Antagonista de receptores serotoninérgicos 5-HT3 y agonista de los receptores 5-HT4 implicados en el vómito provocado por quimioterapia
Principales principios activos:
- Metoclopramida
- Metoclopramida (como clorhidrato)
¿Cómo se usa?
- En adultos: Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO), inducidos por radioterapia (NVIR) o retardados inducidos por quimioterapia (NVIQ) y tratamiento
- Sintomático de náuseas y vómitos incluyendo los inducidos por migraña aguda; en niños y adolescentes de 1 a 18 años: como segunda línea de tto
- en prevención de náuseas y vómitos retardados en quimioterapia (NVIQ) y en tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) (sólo vía IV)
Advertencias de uso:
Insuficiencia renal e insuficiencia hepática, reducir dosis,Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes,Respetar intervalo posológico (mín,6 horas) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis,Si se sospecha aparición de SNM, suspender tratamiento,Tratamiento,no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía,Administrar iny,IV lenta mínimo 3 minutos,Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT),Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en SNC,Insuficiencia hepática: Precaución,Reducir dosis,Insuficiencia renal: Precaución,Reducir dosis,Interacciones: Antagonismo mutuo con: Anticolinérgicos y derivados de morfina,Efecto sedante potenciado por: Alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados,Reduce biodisponibilidad de: Digoxina, monitorizar concentración,Aumenta biodisponibilidad de: Ciclosporina, monitorizar concentración,Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS,Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio,Embarazo: Existe un elevado número de datos en mujeres embarazadas (datos en más de 1000 embarazos expuestos) que indican que no se producen malformaciones ni toxicidad fetal,Se puede utilizar metoclopramida durante el embarazo en aquellos casos en los que sea clínicamente necesario,Debido a las propiedades farmacológicas (al igual que con otros neurolépticos), no se puede excluir síndrome extrapiramidal en el recién nacido si se administra metoclopramida al final del embarazo,Se debe evitar la administración de metoclopramida al final del embarazo,Si se utiliza metoclopramida, se debe realizar una monitorización neonatal,Lactancia: La metoclopramida se excreta por la leche materna a un nivel bajo,No se pueden excluir reacciones adversas en el lactante,Por lo tanto, no se recomienda metoclopramida durante la lactancia,Se debe considerar la interrupción de metoclopramida en mujeres en periodo de lactancia,Efectos sobre la capacidad de conducir: Metoclopramida puede producir somnolencia, mareo, discinesia y distonías que podrían afectar a la visión y también interferir en la capacidad para conducir y utilizar máquinas
| Tipo de producto | Neuroléptico |
|---|---|
| Laboratorio | Mintlab |
| Marca | METOCLOPRAMIDA |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos: 10 mg hasta 3 veces/día. Niños: 0.1 a 0.15 mg/kg de p.c. hasta 3 veces/día. Duración máximo del tratamiento 5 días. Dosis máximo. 0.5 mg/kg/día. Insuficiencia renal o insuficiencia hepática graves disminuir dosis |
| Advertencias de almacenamiento | Almacenar a temperatura no mayor de 30°C |
| Efectos secundarios | Somnolencia. Diarrea. Astenia. Trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada). Parkinsonismo. Acatisia. Depresión. Hipotensión. Aumento transitorio de la presión arterial |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad. Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal. Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida. Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson. Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos. Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa. Niños < 1 año por aumento del riesgo de reacciones |
| Contenido principio activo | 10 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Metoclopramida 10 Mg Blíster Unidad
Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de estimulación químico ceptora y en el centro emético de la médula implicada en la apomorfina - vómito inducido. Antagonista de receptores serotoninérgicos 5-HT3 y agonista de los receptores 5-HT4 implicados en el vómito provocado por quimioterapia
Principales principios activos:
- Metoclopramida
- Metoclopramida (como clorhidrato)
¿Cómo se usa?
- En adultos: Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO), inducidos por radioterapia (NVIR) o retardados inducidos por quimioterapia (NVIQ) y tratamiento
- Sintomático de náuseas y vómitos incluyendo los inducidos por migraña aguda; en niños y adolescentes de 1 a 18 años: como segunda línea de tto
- en prevención de náuseas y vómitos retardados en quimioterapia (NVIQ) y en tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) (sólo vía IV)
Advertencias de uso:
Insuficiencia renal e insuficiencia hepática, reducir dosis,Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes,Respetar intervalo posológico (mín,6 horas) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis,Si se sospecha aparición de SNM, suspender tratamiento,Tratamiento,no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía,Administrar iny,IV lenta mínimo 3 minutos,Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT),Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en SNC,Insuficiencia hepática: Precaución,Reducir dosis,Insuficiencia renal: Precaución,Reducir dosis,Interacciones: Antagonismo mutuo con: Anticolinérgicos y derivados de morfina,Efecto sedante potenciado por: Alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados,Reduce biodisponibilidad de: Digoxina, monitorizar concentración,Aumenta biodisponibilidad de: Ciclosporina, monitorizar concentración,Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS,Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio,Embarazo: Existe un elevado número de datos en mujeres embarazadas (datos en más de 1000 embarazos expuestos) que indican que no se producen malformaciones ni toxicidad fetal,Se puede utilizar metoclopramida durante el embarazo en aquellos casos en los que sea clínicamente necesario,Debido a las propiedades farmacológicas (al igual que con otros neurolépticos), no se puede excluir síndrome extrapiramidal en el recién nacido si se administra metoclopramida al final del embarazo,Se debe evitar la administración de metoclopramida al final del embarazo,Si se utiliza metoclopramida, se debe realizar una monitorización neonatal,Lactancia: La metoclopramida se excreta por la leche materna a un nivel bajo,No se pueden excluir reacciones adversas en el lactante,Por lo tanto, no se recomienda metoclopramida durante la lactancia,Se debe considerar la interrupción de metoclopramida en mujeres en periodo de lactancia,Efectos sobre la capacidad de conducir: Metoclopramida puede producir somnolencia, mareo, discinesia y distonías que podrían afectar a la visión y también interferir en la capacidad para conducir y utilizar máquinas
| Tipo de producto | Neuroléptico |
|---|---|
| Laboratorio | Mintlab |
| Marca | METOCLOPRAMIDA |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos: 10 mg hasta 3 veces/día. Niños: 0.1 a 0.15 mg/kg de p.c. hasta 3 veces/día. Duración máximo del tratamiento 5 días. Dosis máximo. 0.5 mg/kg/día. Insuficiencia renal o insuficiencia hepática graves disminuir dosis |
| Advertencias de almacenamiento | Almacenar a temperatura no mayor de 30°C |
| Efectos secundarios | Somnolencia. Diarrea. Astenia. Trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada). Parkinsonismo. Acatisia. Depresión. Hipotensión. Aumento transitorio de la presión arterial |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad. Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal. Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida. Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson. Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos. Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa. Niños < 1 año por aumento del riesgo de reacciones |
| Contenido principio activo | 10 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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Descuentos aplican desde el PVP.
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