Indicaciones: Desórdenes Endócrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. Hiperplasia suprarrenal congénita. Hipercalcemia asociada con el cáncer. Tiroiditis no supurativa. Alteraciones Reumatológicas: Como terapia adjunta para la administración a corto plazo. Enfermedades del Colágeno: Durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento en los casos seleccionados. Enfermedades Dermatológicas. Estados Alérgicos: El control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes refractarias a ensayos adecuados de tratamiento convencional. Enfermedades Oftálmicas: Procesos alérgicos o inflamatorios agudos y crónicos severos que involucran el ojo. Enfermedades Gastrointestinales: Para ayudar al paciente durante un periodo crítico de la enfermedad. Enfermedades Respiratorias severas. Desórdenes Hematológicos severos. Enfermedades Neoplásicas: Manejo paliativo. Estados Edematosos
Para inducir la diuresis o la remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico, en ausencia de uremia, del tipo idiopático o del tipo ocasionado por lupus eritematoso. Exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple. Manejo del edema asociado con tumores cerebrales. Triquinosis con complicación neurológica o miocárdica. Meningitis tuberculosa.
Dosificación: La dosificación inicial de MEDROL Tabletas puede variar de 4 mg a 48 mg diarios en su forma de metilprednisolona, dependiendo de la condición patológica específica a ser tratada. En situaciones de menor severidad, generalmente serán suficientes dosis inferiores, si bien en ciertos pacientes podrán requerirse dosis iniciales superiores. Entre las situaciones clínicas en las cuales la terapia a dosis altas puede resultar indicada se incluyen la esclerosis múltiple (200 mg/día), edema cerebral (200-1000 mg/día), y el transplante de órganos (hasta 7 mg/kg/día).
Efectos Secundarios: Retención de sodio. Insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. Hipertensión. Retención de fluidos. Pérdida de Potasio. Alcalosis hipocalémica. Incremento en la excreción del calcio. Miopatía por esteroides. Debilidad muscular. Osteoporosis. Fracturas patológicas. Fracturas con compresión vertebral. Necrosis aséptica. Ruptura de tendones, particularmente, del tendón de Aquiles. Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia. Pancreatitis. Esofagitis. Alteración en la cicatrización de heridas. Petequias y equimosis. Piel frágil y delgada. Se ha reportado sarcoma de Kaposi. Aumento de la presión intracraneana. Pseudotumores cerebrales. Desarreglos psíquicos/ manifestaciones psicóticas tales como euforia, insomnio, cambios de humor, cambios en la personalidad, depresión. Ataques epilépticos. Irregularidades menstruales. Desarrollo de un estado Cushingoide. Supresión del eje pituitaria - adrenal. Disminución de la tolerancia a carbohidratos. Manifestación de diabetes mellitus latente. Aumento en los requerimientos de insulina o de agentes hipoglucemiantes orales en diabéticos. Supresión del crecimiento en niños. Cataratas postero - subcapsulares. Incremento de la presión intraocular. Exoftalmos. Enmascaramiento de infecciones. Activación de infecciones latentes, incluyendo la reactivación de la tuberculosis. Infecciones oportunistas con cualquier patógeno en cualquier lugar del cuerpo, de leves a fatales. Reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxis y reacciones anfilactoides. Puede suprimir reacciones de pruebas realizadas en la piel.
Contraindicaciones: Infecciones micóticas sistémicas. Hipersensibilidad conocida a la droga o a cualquier componente de la formulación.
Componentes:
medrol 16 mg tabletas 14
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Indicaciones: Desórdenes Endócrinos: Insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria. Hiperplasia suprarrenal congénita. Hipercalcemia asociada con el cáncer. Tiroiditis no supurativa. Alteraciones Reumatológicas: Como terapia adjunta para la administración a corto plazo. Enfermedades del Colágeno: Durante una exacerbación o como terapia de mantenimiento en los casos seleccionados. Enfermedades Dermatológicas. Estados Alérgicos: El control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes refractarias a ensayos adecuados de tratamiento convencional. Enfermedades Oftálmicas: Procesos alérgicos o inflamatorios agudos y crónicos severos que involucran el ojo. Enfermedades Gastrointestinales: Para ayudar al paciente durante un periodo crítico de la enfermedad. Enfermedades Respiratorias severas. Desórdenes Hematológicos severos. Enfermedades Neoplásicas: Manejo paliativo. Estados Edematosos
Para inducir la diuresis o la remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico, en ausencia de uremia, del tipo idiopático o del tipo ocasionado por lupus eritematoso. Exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple. Manejo del edema asociado con tumores cerebrales. Triquinosis con complicación neurológica o miocárdica. Meningitis tuberculosa.
Dosificación: La dosificación inicial de MEDROL Tabletas puede variar de 4 mg a 48 mg diarios en su forma de metilprednisolona, dependiendo de la condición patológica específica a ser tratada. En situaciones de menor severidad, generalmente serán suficientes dosis inferiores, si bien en ciertos pacientes podrán requerirse dosis iniciales superiores. Entre las situaciones clínicas en las cuales la terapia a dosis altas puede resultar indicada se incluyen la esclerosis múltiple (200 mg/día), edema cerebral (200-1000 mg/día), y el transplante de órganos (hasta 7 mg/kg/día).
Efectos Secundarios: Retención de sodio. Insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes susceptibles. Hipertensión. Retención de fluidos. Pérdida de Potasio. Alcalosis hipocalémica. Incremento en la excreción del calcio. Miopatía por esteroides. Debilidad muscular. Osteoporosis. Fracturas patológicas. Fracturas con compresión vertebral. Necrosis aséptica. Ruptura de tendones, particularmente, del tendón de Aquiles. Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia. Pancreatitis. Esofagitis. Alteración en la cicatrización de heridas. Petequias y equimosis. Piel frágil y delgada. Se ha reportado sarcoma de Kaposi. Aumento de la presión intracraneana. Pseudotumores cerebrales. Desarreglos psíquicos/ manifestaciones psicóticas tales como euforia, insomnio, cambios de humor, cambios en la personalidad, depresión. Ataques epilépticos. Irregularidades menstruales. Desarrollo de un estado Cushingoide. Supresión del eje pituitaria - adrenal. Disminución de la tolerancia a carbohidratos. Manifestación de diabetes mellitus latente. Aumento en los requerimientos de insulina o de agentes hipoglucemiantes orales en diabéticos. Supresión del crecimiento en niños. Cataratas postero - subcapsulares. Incremento de la presión intraocular. Exoftalmos. Enmascaramiento de infecciones. Activación de infecciones latentes, incluyendo la reactivación de la tuberculosis. Infecciones oportunistas con cualquier patógeno en cualquier lugar del cuerpo, de leves a fatales. Reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxis y reacciones anfilactoides. Puede suprimir reacciones de pruebas realizadas en la piel.
Contraindicaciones: Infecciones micóticas sistémicas. Hipersensibilidad conocida a la droga o a cualquier componente de la formulación.
Componentes:
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