Matisse 25 Mg Caja
Principales principios activos:
- Quetiapina
Advertencias de uso:
Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso. No se administre junto con bebidas alcohólicas. Tras la administración del medicamento, no se exponga a temperaturas extremas, ni a la luz solar por períodos prolongados
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | Psicofarma |
| Marca | MATISSE |
| Contenido neto | 30 tabletas |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos: Psicosis agudas y crónicas, incluyendo esquizofrenia: Esquema de dosificación durante los primeros cuatro días: 50 mg (día 1), 100 mg (día 2), 200 mg (dia 3) y 300 mg (día 4), repartidos dos veces al día. A partir del día 4, titular la dosis al rango de dosis efectiva (300 a 450 mg/dia). De acuerdo a la respuesta y la tolerabilidad de cada paciente, la dosis puede ajustarse dentro del rango de los 150 a 750 mg/dia. Tratamiento de episodios maníacos asociados con el trastorno bipolar: Esquema de dosificación durante los primeros cuatro días: 100 mg (día 1), 200 mg (día 2), 300 mg (día 3) y 400 mg (día 4), repartidos dos veces al día). Si se requiere, el ajuste de la dosis debe realizarse hasta un máximo de 800 mg/día en el día 6, los ajustes deben realizarse con incrementos de 200 mg/día o menos. Se puede ajustar la dosis, de acuerdo a la respuesta clínica y la tolerabilidad del paciente, dentro del rango de los 200 a 800 mg/día. El rango de dosis efectiva es de 400 a 800 mg/día. Tratamiento de episodios depresivos asociados con el trastorno bipolar: Esquema de dosificación durante los primeros cuatro días: 50 mg (día 1), 100 mg (día 2), 200 mg (día 3) y 300 mg (día 4), una vez al día, antes de dormir. La dosis puede titularse a 400 mg (día 5) hasta 600 mg (día 8). Se ha observado una eficacia antidepresiva a dosis de 300 mg y 600 mg. No se observó algún beneficio adicional con la administración de 600 mg a corto plazo. Prevención de recaídas en la terapia de mantenimiento del trastorno bipolar: En terapia combinada con un estabilizador del estado de ánimo (litio o valproato), los pacientes que han tenido una buena respuesta a quetiapina para el tratamiento agudo del trastorno bipolar deben continuar la terapia con quetiapina a la misma dosis. De acuerdo a la respuesta y tolerabilidad del paciente, la dosis puede ajustarse dentro del rango de 400 mg a 800 mg/día. Pacientes que han respondido bien a quetiapina en el tratamiento del trastorno bipolar deben continuar con el mismo esquema de dosificación. Se puede reajustar la dosis de acuerdo de la respuesta y tolerabilidad del paciente dentro del rango de dosis de 300 mg a 800 mg/dia. Niños y adolescentes: Para el tratamiento de la esquizofrenia (adolescentes de 13 a 17 años de edad): Esquema de dosificación durante los primeros cinco días: 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3), 300 mg (dia 4) y 400 mg (dia 5), repartidos dos veces al día; se puede tres veces al dia con base en la respuesta y la tolerabilidad. Posteriormente, ajustar la dosis dentro del rango de dosis efectiva de 400 a 800 mg diarios, de acuerdo a la respuesta y tolerabilidad del paciente. Los ajustes a la dosis deben hacerse en incrementos de 100 mg diarios o menos. Tratamiento de episodios de manía asociados con el trastorno bipolar (niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad): Esquema de dosificación durante los primeros cinco días: La dosis diaria total durante los cinco días iniciales de la terapia es de 50 mg (día 1), 100 mg (día 2), 200 mg (dia 3), 300 mg (día 4) y 400 mg (día 5), repartidos dos veces al día; se puede tres veces al dia con base en la respuesta y la tolerabilidad. Posteriormente, ajustar la dosis dentro del rango efectivo de dosis de 400 a 600 mg diarios de acuerdo a la respuesta y tolerabilidad del paciente. Los ajustes a la dosis deben hacerse en incrementos de 100 mg diarios o menos. Insuficiencia hepática: La quetiapina, es un fármaco que se metaboliza principalmente vía hepática, por lo que, su uso en pacientes con insuficiencia hepática debe realizarse con precaución, especialmente durante el período inicial de la terapia. Iniciar con 25 mg/día. Ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta y tolerabilidad del paciente con incrementos de 25 a 50 mg/día hasta alcanzar la dosis efectiva |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Consérvese a no más de 30°C. Manténgase fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Reacciones secundarias y adversas: Muy común (10%): Gastrointestinal: boca seca, mareos. Metabólicos: elevación de los niveles de triglicéridos, elevación de colesterol total principalmente LDL, disminución de colesterol HDL, aumento de peso. Hematológicos y linfáticos: leucopenia, disminución de hemoglobinas. SNC: somnolencia, síntomas extrapiramidales. Cardiacos: taquicardia, palpitaciones. Oculares: visión borrosa. Otros: síntomas de abstinencia, edema periférico, irritabilidad, pirexia. Común (1-< 10%): Gastrointestinal: disfagia. Metabólicos: aumento de apetito. Hematológicos y linfáticos: reducción de los niveles de neutrófilos, aumento de eosinófilos. Endocrinológicos: incremento de los niveles de glucosa (hiperglucemia), disminución de T3 y T4 libre, elevación de la prolactina sérica SNC: disartria, sueño anormales y pesadillas. Cardiacos: bradicardia, hipotensión ortostática. Hepáticos: elevación de ALT, GGT, TSH y AST. Respiratorio: disnea. Otros: hipersensibilidad. Poco comunes ((0.1-<1%): Hematológicos y linfáticos: disminución de los niveles de plaquetas, T3 libre, elevación de creatina-fosfocinasa. SNC: Convulsiones, síndrome de piernas inquietas, discinesia tardía, síncope, síndrome neuroléptico maligno o sonambulismo y eventos relacionados. Sistema reproductor: priapismo. Otros: hipotermia. Respiratorio: rinitis. Muy raros (<0.01%): Inmunológicos: reacciones anafilácticos |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a quetiapina y/o componentes de la fórmula. Lactancia. Menores de 16 años |
| Principales principios activos: | Quetiapina |
| Contenido principio activo | 25 mg |
| Excipientes | cbp 1 tableta |
| Unidad de presentación | 30 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Matisse 25 Mg Caja
Principales principios activos:
- Quetiapina
Advertencias de uso:
Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso. No se administre junto con bebidas alcohólicas. Tras la administración del medicamento, no se exponga a temperaturas extremas, ni a la luz solar por períodos prolongados
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | Psicofarma |
| Marca | MATISSE |
| Contenido neto | 30 tabletas |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos: Psicosis agudas y crónicas, incluyendo esquizofrenia: Esquema de dosificación durante los primeros cuatro días: 50 mg (día 1), 100 mg (día 2), 200 mg (dia 3) y 300 mg (día 4), repartidos dos veces al día. A partir del día 4, titular la dosis al rango de dosis efectiva (300 a 450 mg/dia). De acuerdo a la respuesta y la tolerabilidad de cada paciente, la dosis puede ajustarse dentro del rango de los 150 a 750 mg/dia. Tratamiento de episodios maníacos asociados con el trastorno bipolar: Esquema de dosificación durante los primeros cuatro días: 100 mg (día 1), 200 mg (día 2), 300 mg (día 3) y 400 mg (día 4), repartidos dos veces al día). Si se requiere, el ajuste de la dosis debe realizarse hasta un máximo de 800 mg/día en el día 6, los ajustes deben realizarse con incrementos de 200 mg/día o menos. Se puede ajustar la dosis, de acuerdo a la respuesta clínica y la tolerabilidad del paciente, dentro del rango de los 200 a 800 mg/día. El rango de dosis efectiva es de 400 a 800 mg/día. Tratamiento de episodios depresivos asociados con el trastorno bipolar: Esquema de dosificación durante los primeros cuatro días: 50 mg (día 1), 100 mg (día 2), 200 mg (día 3) y 300 mg (día 4), una vez al día, antes de dormir. La dosis puede titularse a 400 mg (día 5) hasta 600 mg (día 8). Se ha observado una eficacia antidepresiva a dosis de 300 mg y 600 mg. No se observó algún beneficio adicional con la administración de 600 mg a corto plazo. Prevención de recaídas en la terapia de mantenimiento del trastorno bipolar: En terapia combinada con un estabilizador del estado de ánimo (litio o valproato), los pacientes que han tenido una buena respuesta a quetiapina para el tratamiento agudo del trastorno bipolar deben continuar la terapia con quetiapina a la misma dosis. De acuerdo a la respuesta y tolerabilidad del paciente, la dosis puede ajustarse dentro del rango de 400 mg a 800 mg/día. Pacientes que han respondido bien a quetiapina en el tratamiento del trastorno bipolar deben continuar con el mismo esquema de dosificación. Se puede reajustar la dosis de acuerdo de la respuesta y tolerabilidad del paciente dentro del rango de dosis de 300 mg a 800 mg/dia. Niños y adolescentes: Para el tratamiento de la esquizofrenia (adolescentes de 13 a 17 años de edad): Esquema de dosificación durante los primeros cinco días: 50 mg (dia 1), 100 mg (dia 2), 200 mg (dia 3), 300 mg (dia 4) y 400 mg (dia 5), repartidos dos veces al día; se puede tres veces al dia con base en la respuesta y la tolerabilidad. Posteriormente, ajustar la dosis dentro del rango de dosis efectiva de 400 a 800 mg diarios, de acuerdo a la respuesta y tolerabilidad del paciente. Los ajustes a la dosis deben hacerse en incrementos de 100 mg diarios o menos. Tratamiento de episodios de manía asociados con el trastorno bipolar (niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad): Esquema de dosificación durante los primeros cinco días: La dosis diaria total durante los cinco días iniciales de la terapia es de 50 mg (día 1), 100 mg (día 2), 200 mg (dia 3), 300 mg (día 4) y 400 mg (día 5), repartidos dos veces al día; se puede tres veces al dia con base en la respuesta y la tolerabilidad. Posteriormente, ajustar la dosis dentro del rango efectivo de dosis de 400 a 600 mg diarios de acuerdo a la respuesta y tolerabilidad del paciente. Los ajustes a la dosis deben hacerse en incrementos de 100 mg diarios o menos. Insuficiencia hepática: La quetiapina, es un fármaco que se metaboliza principalmente vía hepática, por lo que, su uso en pacientes con insuficiencia hepática debe realizarse con precaución, especialmente durante el período inicial de la terapia. Iniciar con 25 mg/día. Ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta y tolerabilidad del paciente con incrementos de 25 a 50 mg/día hasta alcanzar la dosis efectiva |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Consérvese a no más de 30°C. Manténgase fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Reacciones secundarias y adversas: Muy común (10%): Gastrointestinal: boca seca, mareos. Metabólicos: elevación de los niveles de triglicéridos, elevación de colesterol total principalmente LDL, disminución de colesterol HDL, aumento de peso. Hematológicos y linfáticos: leucopenia, disminución de hemoglobinas. SNC: somnolencia, síntomas extrapiramidales. Cardiacos: taquicardia, palpitaciones. Oculares: visión borrosa. Otros: síntomas de abstinencia, edema periférico, irritabilidad, pirexia. Común (1-< 10%): Gastrointestinal: disfagia. Metabólicos: aumento de apetito. Hematológicos y linfáticos: reducción de los niveles de neutrófilos, aumento de eosinófilos. Endocrinológicos: incremento de los niveles de glucosa (hiperglucemia), disminución de T3 y T4 libre, elevación de la prolactina sérica SNC: disartria, sueño anormales y pesadillas. Cardiacos: bradicardia, hipotensión ortostática. Hepáticos: elevación de ALT, GGT, TSH y AST. Respiratorio: disnea. Otros: hipersensibilidad. Poco comunes ((0.1-<1%): Hematológicos y linfáticos: disminución de los niveles de plaquetas, T3 libre, elevación de creatina-fosfocinasa. SNC: Convulsiones, síndrome de piernas inquietas, discinesia tardía, síncope, síndrome neuroléptico maligno o sonambulismo y eventos relacionados. Sistema reproductor: priapismo. Otros: hipotermia. Respiratorio: rinitis. Muy raros (<0.01%): Inmunológicos: reacciones anafilácticos |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a quetiapina y/o componentes de la fórmula. Lactancia. Menores de 16 años |
| Principales principios activos: | Quetiapina |
| Contenido principio activo | 25 mg |
| Excipientes | cbp 1 tableta |
| Unidad de presentación | 30 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
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