Indicaciones: Analgésico, anticonvulsivo, ansiolítico.

Dolor neuropático: La pregabalina está indicada para el tratamiento del dolor neuropático (periférico y central) en adultos. Epilepsia: La pregabalina está indicada como terapia coadyuvante en pacientes adultos con epilepsia parcial con o sin generalización secundaria. Trastorno de ansiedad generalizada: La pregabalina está indicada en el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (GAD) en adultos. Fibromialgia: La pregabalina está indicada en el tratamiento de la fibromialgia en adultos.

Dosificación: Se administra por vía oral, en rango de dosis de 150 a 600 mg por día, con o sin alimentos, administrados dos o tres veces por día. Dolor neuropático: la dosis inicial recomendada es de 150 mg/día, con o sin alimentos. Sobre la base de la respuesta y tolerabilidad del paciente individual, la dosis puede ser aumentada a 300 mg al día, tras un intervalo de 3 a 7 días, y si requiere, hasta una dosis máxima de 600 mg al día, tras una semana adicional. Epilepsia: la dosis inicial efectiva recomendada es 150 mg/día, con o sin alimentos. Sobre la base de la respuesta y tolerabilidad del paciente individual, la dosis puede ser aumentada a 300 mg al día, tras una semana, y si requiere, hasta una dosis máxima de 600 mg al día, tras una semana adicional. TAG: el rango de dosis es de 150 a 600 mg al día administrado 2 a 3 veces al día, dependiendo de la respuesta y tolerabilidad del paciente. Fibromialgia: La administración deberá comenzar a 75 mg dos veces por día (150 mg/día) y deberá aumentar a 150 mg dos veces por día (300 mg/día) en una semana con base en la eficacia y la tolerabilidad. Los pacientes que no obtengan suficientes beneficios con 300 mg/día pueden tener un aumento adicional a 225 mg dos veces al día (450 mg/día). Si se necesitara, con base en la tolerancia individual, la dosis se puede aumentar a 300 mg dos veces al día (600 mg/día). De acuerdo con la práctica clínica actual, si debe suspenderse la administración de LYRICA®, se recomienda que se haga de manera gradual a lo largo de 1 semana, por lo menos. Pacientes con insuficiencia renal LYRICA® se elimina de la circulación sistémica fundamentalmente por excreción renal como fármaco no modificado.

Efectos Secundarios: El programa clínico de LYRICA (pregabalina) comprendió a más de 9. 000 pacientes que fueron expuestos a pregabalina, de los cuales más de 5. 000 se encontraban en estudios en doble ciego controlados con placebo. Las reacciones adversas más comúnmente informadas fueron mareos y somnolencia. Las reacciones adversas fueron de intensidad leve a moderada. En todos los estudios controlados, el índice de descontinuación debido a las reacciones adversas fue 13% para pacientes recibiendo pregabalina y 7% para pacientes recibiendo placebo. Las reacciones adversas más comunes que llevaron al retiro voluntario de los grupos bajo tratamiento con pregabalina fueron mareos y somnolencia. En la siguiente tabla se enumeran, por clase y por frecuencia: muy común (>1/10), común (>1/100, <1/10), poco comunes (>1/1. 000, <1/100) y raros (<1/1. 000), todas las reacciones adversas que se produjeron a una incidencia mayor a la del placebo y en más de un paciente. Las reacciones adversas enumeradas también pueden asociarse con la enfermedad subyacente y con medicamentos concomitantes. Uso en ancianos (mayores de 65 años): en un total de 998 pacientes ancianos no se observaron diferencias generales en comparación con pacientes menores de 65 años.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes.

Componentes: 

Cada CÁPSULA contiene: Pregabalina 25 mg Excipiente, c.b.p.

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