Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de síntomas de enfermedad depresiva y trastorno obsesivo-compulsivo (TOC).
Dosificación: Depresión: La dosis inicial recomendada es de 50 a 100 mg administrados como una dosis única en la noche. Se recomienda incrementar la dosis gradualmente hasta que se alcance una dosis terapéutica efectiva. La dosis efectiva común es de 100 mg por día y debe ser ajustada a la respuesta individual del paciente. Dosis hasta 300 mg al día han sido administradas. Dosis mayores de 150 mg al día se pueden dividir en dos tomas. En cumplimiento con la declaración de consenso de la Organización Mundial de la Salud, el tratamiento antidepresivo debe ser continuado por lo menos 6 meses después de recuperarse de un episodio depresivo. Se recomienda una dosis diaria fija de fluvoxamina de 100 mg para la prevención de recurrencia de la depresión. Trastorno obsesivo compulsivo: La dosis inicial recomendada es de 50 mg por día por 3-4 días. La dosificación efectiva usualmente es entre 100 y 300 mg por día. La dosificación debe ser incrementada gradualmente hasta que sea alcanzada la dosis efectiva, con un máximo de 300 mg por día para adultos y de 200 mg por día para niños mayores de 8 años y adolescentes, siempre bajo estricta vigilancia médica. Dosis de hasta 150 mg pueden ser dadas como una dosis única, preferiblemente en la noche. Es aconsejable que una dosis total diaria de más de 150 mg sea dividida en 2 o 3 tomas. Si se ha obtenido una respuesta terapéutica buena, el tratamiento se puede continuar con una dosis ajustada con base individual. Si no se ha observado una mejoría dentro de 10 semanas, el tratamiento con fluvoxamina debe ser reconsiderado. Puesto que no hay estudios sistemáticos para responder a la pregunta de cuánto tiempo continuar con el tratamiento de fluvoxamina, el trastorno obsesivo compulsivo (TOC) es una condición crónica y es razonable considerar la continuación más allá de las 10 semanas en pacientes que responden. El ajuste de la dosificación debe ser hecha cuidadosamente evaluando cada caso de manera individual, para mantener al paciente en la dosis efectiva mínima. La necesidad de tratamiento debe ser revalorada periódicamente. Algunos médicos apoyan la psicoterapia concomitante de comportamiento para los pacientes que han respondido a la farmacoterapia. Síntomas de abstinencia observados en la descontinuación de fluvoxamina: Se deberá evitar la descontinuación abrupta. Al suspender el tratamiento de fluvoxamina, la dosis se deberá reducir gradualmente en un periodo por lo menos de una a dos semanas con el fin de disminuir los riesgos de reacciones de abstinencia. Si se presentan síntomas intolerables después de una disminución de la dosis o en la descontinuación del tratamiento, entonces se puede considerar la reanudación de la dosis previa prescrita. Posteriormente, el médico puede continuar la disminución de la dosis, pero a un ritmo más gradual. Insuficiencia renal o hepática: Los pacientes que padecen insuficiencia renal o hepática deberán iniciar con una dosis baja y ser estrechamente monitoreados. Método de administración: Fluvoxamina tabletas se deben deglutir con agua y sin masticar.
Efectos Secundarios: Anorexia, agitación, nerviosismo, ansiedad, insomnio, somnolencia, temblores, dolor de cabeza, vértigo, palpitaciones/ taquicardia, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, boca seca, dispepsia, náuseas, vómitos, hiperhidrosis, sudoración, astenia, malestar. Persistencia de disfunción sexual.
Contraindicaciones: Está contraindicado en combinación con tizanidina e inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (ver Interacciones medicamentosas y de otro género). El tratamiento con fluvoxamina puede ser iniciado: Dos semanas después de la descontinuación de un IMAO irreversible o al día siguiente después de la suspensión de un IMAO reversible (como moclobemida o linezolida). Debe transcurrir por lo menos una semana entre la descontinuación de fluvoxamina y el inicio de terapia de algún IMAO. Fluvoxamina tabletas de liberación inmediata no se deberán usar en combinación con ramelteon (ver Interacciones medicamentosas y de otro género). Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes y en pacientes menores de 8 años.
Componentes:
Cada tableta contiene: Maleato de fluvoxamina 100 mg, Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de síntomas de enfermedad depresiva y trastorno obsesivo-compulsivo (TOC).
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Efectos Secundarios: Anorexia, agitación, nerviosismo, ansiedad, insomnio, somnolencia, temblores, dolor de cabeza, vértigo, palpitaciones/ taquicardia, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, boca seca, dispepsia, náuseas, vómitos, hiperhidrosis, sudoración, astenia, malestar. Persistencia de disfunción sexual.
Contraindicaciones: Está contraindicado en combinación con tizanidina e inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (ver Interacciones medicamentosas y de otro género). El tratamiento con fluvoxamina puede ser iniciado: Dos semanas después de la descontinuación de un IMAO irreversible o al día siguiente después de la suspensión de un IMAO reversible (como moclobemida o linezolida). Debe transcurrir por lo menos una semana entre la descontinuación de fluvoxamina y el inicio de terapia de algún IMAO. Fluvoxamina tabletas de liberación inmediata no se deberán usar en combinación con ramelteon (ver Interacciones medicamentosas y de otro género). Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes y en pacientes menores de 8 años.
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