LINCOCIN

Lincocin Viales 300 Mg/2Ml(600Mg) C/25 Suelta

LINCOCIN

Lincocin Viales 300 Mg/2Ml(600Mg) C/25 Suelta

$1.93
Precio reducido de

Despacho
Retiro

Lincocin 300 Mg Ampollas Unidad

Principales principios activos:

  • Lincomicina

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento de las siguientes infecciones, cuando son causadas por cepas de aerobios gram positivos susceptibles, tales como los estreptococos, estafilococos y neumococos, o por bacterias anaerobias susceptibles
  • Infecciones de las vías respiratorias superiores incluyendo amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis media, fiebre escarlatina y como una terapia de apoyo para la difteria
  • La efectividad en el tratamiento de la mastoiditis es previsible
  • Infecciones de las vías respiratorias inferiores incluyendo bronquitis aguda, crónica y neumonía
  • Infecciones de piel y tejidos blandos, incluyendo forúnculos, celulitis, impétigo, abscesos, acné e infecciones de heridas
  • Las condiciones como erisipelas, linfadenitis, paroniquia (panaritium), mastitis y gangrena cutánea, podrían responder a la terapia con lincomicina, si están causadas por organismos susceptibles
  • Infecciones del hueso y las articulaciones incluyendo osteomielitis y artritis séptica
  • Septicemia y endocarditis
  • Casos seleccionados de septicemia y/o endocarditis, causadas por organismos susceptibles, han respondido bien a la lincomicina
  • Sin embargo, con frecuencia se prefieren los fármacos bactericidas para estas infecciones
  • Disentería bacilar
  • Aunque Shigella es resistente a la lincomicina in vitro (MIC aproximadamente de 200-400 ?g/ml), la lincomicina ha sido efectiva en su tratamiento debido a los muy altos niveles de lincomicina alcanzados en el intestino (aproximadamente 3000-7000 ?g/gramo de heces)

Advertencias de uso:

La Lincomicina debe ser administrada durante el embarazo sólo si es necesaria,Se ha reportado que la lincomicina aparece en la leche materna en concentraciones de 0,5 a 2,4 ?g/ml,La formulación inyectable de la lincomicina contiene alcohol bencílico,El conservador alcohol bencílico ha sido asociado con eventos adversos graves, incluido el “síndrome de jadeo” (ahogamiento) y la muerte en pacientes pediátricos,Aunque las dosis terapéuticas normales de este producto comúnmente contienen cantidades de alcohol bencílico que son sustancialmente menores a las informadas en asociación con el "síndrome de jadeo", se desconoce la cantidad mínima de alcohol bencílico a la cual se produce la toxicidad,El riesgo de toxicidad del alcohol bencílico depende de la cantidad administrada y de la capacidad del hígado y riñones para metabolizar el alcohol bencílico,Los infantes prematuros y de bajo peso pueden tener mayores probabilidades de verse afectados por la toxicidad,La cantidad de alcohol bencílico por cada 300 mg/mL es de 9,0 mg,La colitis pseudomembranosa se ha reportado con casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo la lincomicina, y puede variar en gravedad de leve a con riesgo para la vida,Por lo tanto, es importante considerar el diagnóstico en pacientes que presentan diarrea subsecuente a la administración de agentes antibacterianos,Reacciones de hipersensibilidad severas, incluyendo reacciones anafilácticas y reacciones adversas cutáneas severas (RACS) como síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (NET), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), y eritema multiforme (EM) han sido reportadas en pacientes que recibieron terapia con lincomicina,Si ocurre una reacción anafiláctica o una reacción severa en la piel, la administración de lincomicina debe ser interrumpida y se debe iniciar una terapia adecuada (ver sección Reacciones secundarias y adversas,El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon y puede permitir un sobredesarrollo del Clostridium,Los estudios indican que una toxina producida por Clostridium difficile es causa primaria de “colitis asociada a antibióticos”,Después que se ha establecido el diagnóstico primario de colitis pseudomembranosa, deben iniciarse medidas terapéuticas,En casos de moderados a graves, debe tomarse en consideración el manejo con líquidos y electrólitos, suplementos de proteínas y tratamiento con un fármaco antibacteriano clínicamente efectivo contra la colitis por Clostridium difficile,Con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluida la lincomicina, se ha reportado diarrea asociada con Clostridium difficile (DACD), cuya gravedad puede variar en el rango de diarrea leve a colitis mortal,El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon, llevando al crecimiento excesivo de C,difficile,C,difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de DACD,Las cepas productoras de hipertoxinas de C,difficile provocan el aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser resistentes a la terapia antimicrobiana y pueden requerir colectomía,Se debe considerar la posibilidad de DACD en todos los pacientes que presenten diarrea después de la administración de antibióticos,Es necesario contar con antecedentes médicos detallados, ya que se ha reportado que la DACD puede presentarse después de dos meses de la administración de los agentes antibacterianos,Aunque parece que la lincomicina se difunde en el líquido cefalorraquídeo los niveles de lincomicina en éste pueden ser inadecuados para el tratamiento de la meningitis,Por esto, el fármaco no debe utilizarse en el tratamiento de la meningitis,Si la terapia con lincomicina es prolongada, deben realizarse pruebas de funcionamiento hepático y renal,El uso de antibióticos puede dar por resultado un sobredesarrollo de organismos no susceptibles, particularmente hongos,La lincomicina no debe inyectarse IV como bolo

Tipo de producto Antiinfeccioso
Laboratorio Pfizer
Marca LINCOCIN
Contenido neto 2 ml
Tipo de envase Ampollas
Tipo de presentación Solución inyectable
Vía de administración Vía intramuscular. Vía intravenosa
Dosificación Inyección Intramuscular: 600 mg IM cada 24 horas. Infecciones más severas: 600 mg IM cada 12 horas (o más frecuente), según la severidad de la infección. Infusión Intravenosa: Las dosis intravenosas se administran en base a 1 gramo de lincomicina diluida en no menos de 100 mL de la solución apropiada e infundida durante un periodo de no menos de 1 hora. Han ocurrido severas reacciones cardiopulmonares cuando este fármaco se ha administrado en concentraciones y velocidades de infusión más elevadas de lo que se recomienda. De 600 mg a 1 gramo cada 8 ó 12 horas. Para infecciones más severas, estas dosis pueden incrementarse. En situaciones de riesgo para la vida, se han administrado dosis intravenosas diarias hasta de 8 gramos. Dosis en niños (mayores de 1 mes): Inyección Intramuscular: 10 mg/kg/día como 1 inyección intramuscular. Infecciones más severas: 10 mg/kg cada 12 horas o más seguido. Infusión Intravenosa: Pueden infundirse de 10 a 20 mg/kg/día, dependiendo de la severidad de la infección, en dosis divididas como se describe en la sección de Dilución y Velocidades de Infusión. Dosis en Pacientes con Función Hepática o Renal Disminuida: En pacientes insuficiencia hepática o renal, se incrementa la vida media en suero de la lincomicina. Debe tenerse en cuenta la disminución de la frecuencia de administración de lincomicina en pacientes con función hepática o renal deteriorada. Cuando se requiere terapia con lincomicina en individuos con una insuficiencia renal severa, una dosis apropiada es del 25% al 30% de la recomendada para pacientes con función renal normal. Infecciones estreptocócicas beta-hemolíticos: El tratamiento debe continuarse durante por lo menos 10 día
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Consérvese a no más de 30°C y en lugar seco
Efectos secundarios Infecciones e infestaciones. Colitis pseudomembranosa, Colitis por Clostridium difficile, infección vaginal. Trastornos de la sangre y del sistema linfático. Pancitopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, neutropenia, leucopenia, púrpura trombocitopénica. Trastornos del sistema inmunitario. Reacción anafiláctica, angioedema, enfermedad del suero. Trastornos cardiacos. Paro cardiorrespiratorio. Trastornos vasculares. Hipotensión, tromboflebitis. Trastornos gastrointestinales. Diarrea, náuseas, vómitos, malestar abdominal. Trastornos hepatobiliares. Ictericia, prueba de función hepática anormal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Necrólisis epidérmica tóxica, Síndrome de Stevens-Johnson, pustulosis exantemática generalizada aguda, dermatitis bullosa, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, erupción, urticaria, prurito. Trastornos generales y condiciones del lugar de la administración. Absceso estéril en el lugar de la inyección, induración en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, irritación en el lugar de la inyección
Contraindicaciones Pacientes que se han encontrado previamente sensibles a la lincomicina o a la clindamicina o a cualquier otro componente de la fórmula
Contenido principio activo 300 mg
Excipientes cbp 1 ml
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

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Lincocin 300 Mg Ampollas Unidad

Principales principios activos:

  • Lincomicina

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento de las siguientes infecciones, cuando son causadas por cepas de aerobios gram positivos susceptibles, tales como los estreptococos, estafilococos y neumococos, o por bacterias anaerobias susceptibles
  • Infecciones de las vías respiratorias superiores incluyendo amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis media, fiebre escarlatina y como una terapia de apoyo para la difteria
  • La efectividad en el tratamiento de la mastoiditis es previsible
  • Infecciones de las vías respiratorias inferiores incluyendo bronquitis aguda, crónica y neumonía
  • Infecciones de piel y tejidos blandos, incluyendo forúnculos, celulitis, impétigo, abscesos, acné e infecciones de heridas
  • Las condiciones como erisipelas, linfadenitis, paroniquia (panaritium), mastitis y gangrena cutánea, podrían responder a la terapia con lincomicina, si están causadas por organismos susceptibles
  • Infecciones del hueso y las articulaciones incluyendo osteomielitis y artritis séptica
  • Septicemia y endocarditis
  • Casos seleccionados de septicemia y/o endocarditis, causadas por organismos susceptibles, han respondido bien a la lincomicina
  • Sin embargo, con frecuencia se prefieren los fármacos bactericidas para estas infecciones
  • Disentería bacilar
  • Aunque Shigella es resistente a la lincomicina in vitro (MIC aproximadamente de 200-400 ?g/ml), la lincomicina ha sido efectiva en su tratamiento debido a los muy altos niveles de lincomicina alcanzados en el intestino (aproximadamente 3000-7000 ?g/gramo de heces)

Advertencias de uso:

La Lincomicina debe ser administrada durante el embarazo sólo si es necesaria,Se ha reportado que la lincomicina aparece en la leche materna en concentraciones de 0,5 a 2,4 ?g/ml,La formulación inyectable de la lincomicina contiene alcohol bencílico,El conservador alcohol bencílico ha sido asociado con eventos adversos graves, incluido el “síndrome de jadeo” (ahogamiento) y la muerte en pacientes pediátricos,Aunque las dosis terapéuticas normales de este producto comúnmente contienen cantidades de alcohol bencílico que son sustancialmente menores a las informadas en asociación con el "síndrome de jadeo", se desconoce la cantidad mínima de alcohol bencílico a la cual se produce la toxicidad,El riesgo de toxicidad del alcohol bencílico depende de la cantidad administrada y de la capacidad del hígado y riñones para metabolizar el alcohol bencílico,Los infantes prematuros y de bajo peso pueden tener mayores probabilidades de verse afectados por la toxicidad,La cantidad de alcohol bencílico por cada 300 mg/mL es de 9,0 mg,La colitis pseudomembranosa se ha reportado con casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo la lincomicina, y puede variar en gravedad de leve a con riesgo para la vida,Por lo tanto, es importante considerar el diagnóstico en pacientes que presentan diarrea subsecuente a la administración de agentes antibacterianos,Reacciones de hipersensibilidad severas, incluyendo reacciones anafilácticas y reacciones adversas cutáneas severas (RACS) como síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (NET), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), y eritema multiforme (EM) han sido reportadas en pacientes que recibieron terapia con lincomicina,Si ocurre una reacción anafiláctica o una reacción severa en la piel, la administración de lincomicina debe ser interrumpida y se debe iniciar una terapia adecuada (ver sección Reacciones secundarias y adversas,El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon y puede permitir un sobredesarrollo del Clostridium,Los estudios indican que una toxina producida por Clostridium difficile es causa primaria de “colitis asociada a antibióticos”,Después que se ha establecido el diagnóstico primario de colitis pseudomembranosa, deben iniciarse medidas terapéuticas,En casos de moderados a graves, debe tomarse en consideración el manejo con líquidos y electrólitos, suplementos de proteínas y tratamiento con un fármaco antibacteriano clínicamente efectivo contra la colitis por Clostridium difficile,Con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluida la lincomicina, se ha reportado diarrea asociada con Clostridium difficile (DACD), cuya gravedad puede variar en el rango de diarrea leve a colitis mortal,El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon, llevando al crecimiento excesivo de C,difficile,C,difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de DACD,Las cepas productoras de hipertoxinas de C,difficile provocan el aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser resistentes a la terapia antimicrobiana y pueden requerir colectomía,Se debe considerar la posibilidad de DACD en todos los pacientes que presenten diarrea después de la administración de antibióticos,Es necesario contar con antecedentes médicos detallados, ya que se ha reportado que la DACD puede presentarse después de dos meses de la administración de los agentes antibacterianos,Aunque parece que la lincomicina se difunde en el líquido cefalorraquídeo los niveles de lincomicina en éste pueden ser inadecuados para el tratamiento de la meningitis,Por esto, el fármaco no debe utilizarse en el tratamiento de la meningitis,Si la terapia con lincomicina es prolongada, deben realizarse pruebas de funcionamiento hepático y renal,El uso de antibióticos puede dar por resultado un sobredesarrollo de organismos no susceptibles, particularmente hongos,La lincomicina no debe inyectarse IV como bolo

Tipo de producto Antiinfeccioso
Laboratorio Pfizer
Marca LINCOCIN
Contenido neto 2 ml
Tipo de envase Ampollas
Tipo de presentación Solución inyectable
Vía de administración Vía intramuscular. Vía intravenosa
Dosificación Inyección Intramuscular: 600 mg IM cada 24 horas. Infecciones más severas: 600 mg IM cada 12 horas (o más frecuente), según la severidad de la infección. Infusión Intravenosa: Las dosis intravenosas se administran en base a 1 gramo de lincomicina diluida en no menos de 100 mL de la solución apropiada e infundida durante un periodo de no menos de 1 hora. Han ocurrido severas reacciones cardiopulmonares cuando este fármaco se ha administrado en concentraciones y velocidades de infusión más elevadas de lo que se recomienda. De 600 mg a 1 gramo cada 8 ó 12 horas. Para infecciones más severas, estas dosis pueden incrementarse. En situaciones de riesgo para la vida, se han administrado dosis intravenosas diarias hasta de 8 gramos. Dosis en niños (mayores de 1 mes): Inyección Intramuscular: 10 mg/kg/día como 1 inyección intramuscular. Infecciones más severas: 10 mg/kg cada 12 horas o más seguido. Infusión Intravenosa: Pueden infundirse de 10 a 20 mg/kg/día, dependiendo de la severidad de la infección, en dosis divididas como se describe en la sección de Dilución y Velocidades de Infusión. Dosis en Pacientes con Función Hepática o Renal Disminuida: En pacientes insuficiencia hepática o renal, se incrementa la vida media en suero de la lincomicina. Debe tenerse en cuenta la disminución de la frecuencia de administración de lincomicina en pacientes con función hepática o renal deteriorada. Cuando se requiere terapia con lincomicina en individuos con una insuficiencia renal severa, una dosis apropiada es del 25% al 30% de la recomendada para pacientes con función renal normal. Infecciones estreptocócicas beta-hemolíticos: El tratamiento debe continuarse durante por lo menos 10 día
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Consérvese a no más de 30°C y en lugar seco
Efectos secundarios Infecciones e infestaciones. Colitis pseudomembranosa, Colitis por Clostridium difficile, infección vaginal. Trastornos de la sangre y del sistema linfático. Pancitopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, neutropenia, leucopenia, púrpura trombocitopénica. Trastornos del sistema inmunitario. Reacción anafiláctica, angioedema, enfermedad del suero. Trastornos cardiacos. Paro cardiorrespiratorio. Trastornos vasculares. Hipotensión, tromboflebitis. Trastornos gastrointestinales. Diarrea, náuseas, vómitos, malestar abdominal. Trastornos hepatobiliares. Ictericia, prueba de función hepática anormal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Necrólisis epidérmica tóxica, Síndrome de Stevens-Johnson, pustulosis exantemática generalizada aguda, dermatitis bullosa, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, erupción, urticaria, prurito. Trastornos generales y condiciones del lugar de la administración. Absceso estéril en el lugar de la inyección, induración en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, irritación en el lugar de la inyección
Contraindicaciones Pacientes que se han encontrado previamente sensibles a la lincomicina o a la clindamicina o a cualquier otro componente de la fórmula
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