Lexapro 10 Mg Blíster Unidad
Escitalopram (Lexapro) es un medicamento de venta bajo receta que se usa comúnmente para tratar la depresión y el trastorno de ansiedad generalizada
Principales principios activos:
- Escitalopram
- Escitalopram como oxalato
¿Cómo se usa?
- Trastornos depresivos mayores
- Tratamiento de los trastornos de pánico con o sin agorafobia
- Tratamiento de los trastornos de ansiedad generalizada
- Tratamiento de los desórdenes de ansiedad social (fobia social)
- Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo
Advertencias de uso:
Insuficiencia renal grave,Insuficiencia hepática,Glaucoma de ángulo cerrado o antecedentes de glaucoma,Traumatismo encéfalo craneano,Antecedentes de manía/hipomanía,Epilepsia controlada (monitorizar y suspender tratamiento si aumenta la frecuencia de convulsiones), no administrar con epilepsia inestable ni si desarrollan convulsiones por primera vez,En pacientes en los que coexistan otros factores de riesgo de desarrollar torsade de pointes como insuficiencia cardiaca descompensada, bradicardia significativa, IAM reciente o predisposición a hipocaliemia o hipomagnesemia por enfermedad o medicación concomitante,Al inicio del tratamiento pueden aumentar síntomas de ansiedad (ansiedad paradójica), comenzar con dosis más bajas,Monitorizar al inicio del tratamiento por riesgo de suicidio en depresión y otras enfermedades psiquiátricas,Si aparecen signos de acatisia/inquietud psicomotora precaución al aumentar la dosis,Pacientes mayores de 65 años: Riesgo de prolongación QT (dosis máxima 10 mg al día) y de hiponatremia,Riesgo de hiponatremia también en cirróticos o en tratados con fármacos que la puedan causar,Riesgo de hemorragia asociado con anticoagulantes orales, fármacos que afectan la función plaquetaria (antipsicóticos atípicos y fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, AAS y AINE, ticlopidina y dipiridamol), o en pacientes con tendencia a hemorragias,Precaución si se administra con fármacos de efectos serotoninérgicos como sumatriptán u otros triptanes, tramadol y triptófano,El uso concomitante con remedios herbales que contengan Hierba de San Juan aumenta la incidencia de reacciones adversas,Reducir paulatinamente la dosis durante un periodo de, al menos, 1 a 2 semanas, para disminuir el riesgo de aparición de síntomas de retirada,Escitalopram puede producir sedación, mareos,Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas
| Tipo de producto | Antidepresivo |
|---|---|
| Laboratorio | H. Lundbeck A/S |
| Marca | LEXAPRO |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Depresión: La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. La dosis puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg, de acuerdo con la respuesta individual del paciente. Trastornos de pánico: Iniciar con dosis única de 5 mg diarios durante la primera semana, antes de incrementar a 10 mg diarios, pudiendo llegar a un máximo de 20 mg diarios de acuerdo a la respuesta del paciente. En ancianos se debe iniciar con la mitad de las dosis recomendada en adultos; no se recomienda en niños y adolescentes menores de 18 años; no se requiere ajustar dosis en insuficiencia renal leve a moderada y en la severa debe manejarse con precaución; en pacientes con insuficiencia hepática se inicia con 5 mg las dos primeras semanas y dependiendo de la respuesta del paciente se incrementa a 10 mg. La interrupción del tratamiento con Lexapro® debe realizarse de manera gradual durante un periodo de una o dos semanas para evitar reacciones de suspensión. Insuficiencia hepática leve o moderada administrar 5 mg las 2 primeras semanas. Según respuesta individual aumentar la dosis hasta 10 mg. Precaución y cuidado especial de ajuste de dosis en pacientes con función hepática gravemente reducida. Insuficiencia renal: Precaución en insuficiencia renal con Clcr menor a 30 ml/min |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Al igual que otros medicamentos mantener fuera del alcance de los niños. Conservar en su envase original a temperatura ambiente inferior a 30°C |
| Efectos secundarios | Náuseas, diarrea, estreñimiento, vómitos y sequedad de boca. Aumento de peso. Insomnio, somnolencia, mareos, parestesia y temblor. Sinusitis y bostezos. Incremento de la sudoración. Artralgia y mialgia. Disminución del apetito y aumento del apetito. Fatiga y pirexia. Trastornos de la eyaculación e impotencia. Ansiedad, inquietud, sueños anormales, disminución de la libido y anorgasmia. En postcomercialización se han notificado casos de prolongación del intervalo QT y arritmia ventricular. Persistencia de disfunción sexual |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad, con antecedentes de intervalo QT alargado o síndrome congénito del segmento QT largo, tto. concomitante con IMAO no selectivos irreversibles, con IMAO A reversibles (moclobemida), con linezolida, por riesgo de síndrome serotoninérgico; con medicamentos que prolonguen el intervalo QT. No utilizar en niños y adolescentes menores a 18 años, son más frecuentes los comportamientos suicidas y la hostilidad. Se disponen de datos clínicos limitados respecto a la exposición en embarazos. Estudios en animales han demostrado toxicidad en la reproducción. Escitalopram no se debería administrar a mujeres embarazadas a no ser que sea claramente necesario y sólo tras una evaluación cuidadosa del riesgo/beneficio. Se debe vigilar a los recién nacidos si la madre continua tomando escitalopram durante la últimas etapas de embarazo, en particular durante el tercer trimestre. Se debe evitar la suspensión brusca durante el embarazo. Lactancia: Escitalopram puede ser excretado por la leche humana. En consecuencia, no está recomendada la lactancia durante el tratamiento |
| Contenido principio activo | 10 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Lexapro 10 Mg Blíster Unidad
Escitalopram (Lexapro) es un medicamento de venta bajo receta que se usa comúnmente para tratar la depresión y el trastorno de ansiedad generalizada
Principales principios activos:
- Escitalopram
- Escitalopram como oxalato
¿Cómo se usa?
- Trastornos depresivos mayores
- Tratamiento de los trastornos de pánico con o sin agorafobia
- Tratamiento de los trastornos de ansiedad generalizada
- Tratamiento de los desórdenes de ansiedad social (fobia social)
- Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo
Advertencias de uso:
Insuficiencia renal grave,Insuficiencia hepática,Glaucoma de ángulo cerrado o antecedentes de glaucoma,Traumatismo encéfalo craneano,Antecedentes de manía/hipomanía,Epilepsia controlada (monitorizar y suspender tratamiento si aumenta la frecuencia de convulsiones), no administrar con epilepsia inestable ni si desarrollan convulsiones por primera vez,En pacientes en los que coexistan otros factores de riesgo de desarrollar torsade de pointes como insuficiencia cardiaca descompensada, bradicardia significativa, IAM reciente o predisposición a hipocaliemia o hipomagnesemia por enfermedad o medicación concomitante,Al inicio del tratamiento pueden aumentar síntomas de ansiedad (ansiedad paradójica), comenzar con dosis más bajas,Monitorizar al inicio del tratamiento por riesgo de suicidio en depresión y otras enfermedades psiquiátricas,Si aparecen signos de acatisia/inquietud psicomotora precaución al aumentar la dosis,Pacientes mayores de 65 años: Riesgo de prolongación QT (dosis máxima 10 mg al día) y de hiponatremia,Riesgo de hiponatremia también en cirróticos o en tratados con fármacos que la puedan causar,Riesgo de hemorragia asociado con anticoagulantes orales, fármacos que afectan la función plaquetaria (antipsicóticos atípicos y fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, AAS y AINE, ticlopidina y dipiridamol), o en pacientes con tendencia a hemorragias,Precaución si se administra con fármacos de efectos serotoninérgicos como sumatriptán u otros triptanes, tramadol y triptófano,El uso concomitante con remedios herbales que contengan Hierba de San Juan aumenta la incidencia de reacciones adversas,Reducir paulatinamente la dosis durante un periodo de, al menos, 1 a 2 semanas, para disminuir el riesgo de aparición de síntomas de retirada,Escitalopram puede producir sedación, mareos,Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas
| Tipo de producto | Antidepresivo |
|---|---|
| Laboratorio | H. Lundbeck A/S |
| Marca | LEXAPRO |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Depresión: La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. La dosis puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg, de acuerdo con la respuesta individual del paciente. Trastornos de pánico: Iniciar con dosis única de 5 mg diarios durante la primera semana, antes de incrementar a 10 mg diarios, pudiendo llegar a un máximo de 20 mg diarios de acuerdo a la respuesta del paciente. En ancianos se debe iniciar con la mitad de las dosis recomendada en adultos; no se recomienda en niños y adolescentes menores de 18 años; no se requiere ajustar dosis en insuficiencia renal leve a moderada y en la severa debe manejarse con precaución; en pacientes con insuficiencia hepática se inicia con 5 mg las dos primeras semanas y dependiendo de la respuesta del paciente se incrementa a 10 mg. La interrupción del tratamiento con Lexapro® debe realizarse de manera gradual durante un periodo de una o dos semanas para evitar reacciones de suspensión. Insuficiencia hepática leve o moderada administrar 5 mg las 2 primeras semanas. Según respuesta individual aumentar la dosis hasta 10 mg. Precaución y cuidado especial de ajuste de dosis en pacientes con función hepática gravemente reducida. Insuficiencia renal: Precaución en insuficiencia renal con Clcr menor a 30 ml/min |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Al igual que otros medicamentos mantener fuera del alcance de los niños. Conservar en su envase original a temperatura ambiente inferior a 30°C |
| Efectos secundarios | Náuseas, diarrea, estreñimiento, vómitos y sequedad de boca. Aumento de peso. Insomnio, somnolencia, mareos, parestesia y temblor. Sinusitis y bostezos. Incremento de la sudoración. Artralgia y mialgia. Disminución del apetito y aumento del apetito. Fatiga y pirexia. Trastornos de la eyaculación e impotencia. Ansiedad, inquietud, sueños anormales, disminución de la libido y anorgasmia. En postcomercialización se han notificado casos de prolongación del intervalo QT y arritmia ventricular. Persistencia de disfunción sexual |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad, con antecedentes de intervalo QT alargado o síndrome congénito del segmento QT largo, tto. concomitante con IMAO no selectivos irreversibles, con IMAO A reversibles (moclobemida), con linezolida, por riesgo de síndrome serotoninérgico; con medicamentos que prolonguen el intervalo QT. No utilizar en niños y adolescentes menores a 18 años, son más frecuentes los comportamientos suicidas y la hostilidad. Se disponen de datos clínicos limitados respecto a la exposición en embarazos. Estudios en animales han demostrado toxicidad en la reproducción. Escitalopram no se debería administrar a mujeres embarazadas a no ser que sea claramente necesario y sólo tras una evaluación cuidadosa del riesgo/beneficio. Se debe vigilar a los recién nacidos si la madre continua tomando escitalopram durante la últimas etapas de embarazo, en particular durante el tercer trimestre. Se debe evitar la suspensión brusca durante el embarazo. Lactancia: Escitalopram puede ser excretado por la leche humana. En consecuencia, no está recomendada la lactancia durante el tratamiento |
| Contenido principio activo | 10 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
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