LEVECOM

LEVECOM 500 500 MG UNIDAD

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Sólo

Despacho

Indicaciones: Como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes mayores de 16 años con un diagnóstico reciente de epilepsia. 

Tratamiento adyuvante de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños de 1 mes o más con epilepsia.

Tratamiento adyuvante de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes de 12 años o más con Epilepsia Mioclónica Juvenil.

Tratamiento adyuvante de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y niños de 6 años o más con Epilepsia Generalizada Idiopática.

Acción terapéutica: Antiepiléptico. (código ATC: N03AX).

Dosificación: Como monoterapia: Adultos y adolescentes 16 años: Dosis inicial: 250 mg dos veces/día. Luego de dos semanas de tratamiento, la dosis debería ser incrementada a 500 mg dos veces/día. En función de la respuesta clínica, cada dos semanas la dosis podrá incrementarse a razón de 500 mg/día. Dosis máxima recomendada: 1500 mg dos veces/día.

Como tratamiento adyuvante: Adultos y adolescentes 16 años: Dosis inicial: 500 mg dos veces/día. Cada dos semanas la dosis puede ser incrementada a razón de 1000 mg/día. Dosis máxima recomendada: 1500 mg dos veces al día. No se ha evidenciado un beneficio adicional con dosis superiores a 3000 mg/día.

Niños de 4 a 16 años: dosis inicial: 10 mg/kg dos veces al día.

Cada dos semanas la dosis debería ser incrementada a razón de 20 mg/kg/día.

Dosis recomendada: 30 mg/kg dos veces/día.

Efectos Secundarios: Adultos: Las reacciones adversas más comúnmente observadas en estudios clínicos controlados en pacientes adultos tratados con levetiracetam en combinación con otras DAEs y observados con una incidencia superior a placebo, fueron: infección, astenia, somnolencia, y mareos. Estas tres últimas se presentaron principalmente durante las primeras 4 semanas de tratamiento con levetiracetam.

Otras reacciones observadas con una incidencia ≥1% en pacientes adultos tratados con levetiracetam en combinación con otras DAEs y con una incidencia superior a placebo, fueron:

Gastrointestinales: Anorexia.

Neurológicos y psiquiátricos: Depresión, nerviosismo, ataxia, vértigo, amnesia, ansiedad, hostilidad, parestesia, labilidad emocional.

Respiratorios: Faringitis, rinitis, tos incrementada, sinusitis.

Sensoriales: Diplopía.

Otros: Astenia, cefalea, infección, dolor.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto o a otros derivados de la pirrolidona.

Componentes: 

Comprimidos recubiertos de 500mg de Levetiracetam.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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Acción terapéutica: Antiepiléptico. (código ATC: N03AX).

Dosificación: Como monoterapia: Adultos y adolescentes 16 años: Dosis inicial: 250 mg dos veces/día. Luego de dos semanas de tratamiento, la dosis debería ser incrementada a 500 mg dos veces/día. En función de la respuesta clínica, cada dos semanas la dosis podrá incrementarse a razón de 500 mg/día. Dosis máxima recomendada: 1500 mg dos veces/día.

Como tratamiento adyuvante: Adultos y adolescentes 16 años: Dosis inicial: 500 mg dos veces/día. Cada dos semanas la dosis puede ser incrementada a razón de 1000 mg/día. Dosis máxima recomendada: 1500 mg dos veces al día. No se ha evidenciado un beneficio adicional con dosis superiores a 3000 mg/día.

Niños de 4 a 16 años: dosis inicial: 10 mg/kg dos veces al día.

Cada dos semanas la dosis debería ser incrementada a razón de 20 mg/kg/día.

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Efectos Secundarios: Adultos: Las reacciones adversas más comúnmente observadas en estudios clínicos controlados en pacientes adultos tratados con levetiracetam en combinación con otras DAEs y observados con una incidencia superior a placebo, fueron: infección, astenia, somnolencia, y mareos. Estas tres últimas se presentaron principalmente durante las primeras 4 semanas de tratamiento con levetiracetam.

Otras reacciones observadas con una incidencia ≥1% en pacientes adultos tratados con levetiracetam en combinación con otras DAEs y con una incidencia superior a placebo, fueron:

Gastrointestinales: Anorexia.

Neurológicos y psiquiátricos: Depresión, nerviosismo, ataxia, vértigo, amnesia, ansiedad, hostilidad, parestesia, labilidad emocional.

Respiratorios: Faringitis, rinitis, tos incrementada, sinusitis.

Sensoriales: Diplopía.

Otros: Astenia, cefalea, infección, dolor.

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