LACTINESE

LACTINESE 0.5 MG UNIDAD

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LACTINESE

LACTINESE 0.5 MG UNIDAD

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Despacho

Indicaciones: Lactinese está indicado en el tratamiento de desórdenes hiperprolactinémicos, incluyendo amenorrea, oligomenorrea, anovulación y galactorrea. También está indicado en adenomas secretores prolactínicos de la pituitaria (micro y macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática o síndrome de silla turca vacía con hiperprolactinemia asociada.

Dosificación: Lactinese tabletas ranuradas es para administración oral. Dado que la tolerabilidad a los agentes dopaminérgicos mejora cuando se ha administrado alimento, es recomendable que Lactinese sea ingerido con las comidas. Tratamiento de desórdenes hiperprolactinémicos: La dosis inicial recomendada para Lactinese es de 0. 5 mg por semana administrada en una o dos dosis (dividir en 2 mitades una tableta de 0. 5 mg) por semana (p. ej, lunes y jueves). La dosis semanal deberá ser incrementada gradualmente, preferiblemente adicionando 0. 5 mg por semana a intervalos mensuales, hasta lograr una respuesta terapéutica óptima. La dosis terapéutica es usualmente de 1 mg por semana, pero con un intervalo de 0. 25 a 2 mg por semana. Las dosis de hasta 4. 5 mg por semana deberán ser utilizadas en pacientes hiperprolactinémicos. La dosis semanal deberá ser administrada como una sola dosis dividida en dos o más dosis por semana de acuerdo con la tolerabilidad del paciente. La división de la dosis semanal en múltiples administraciones es aconsejable cuando se van a administrar dosis mayores que 1 mg por semana. Los pacientes deberán ser evaluados durante el aumento gradual de la dosis para determinar la dosis efectiva más baja que produce el efecto terapéutico. El monitoreo de los niveles de prolactina en suero a intervalos mensuales es aconsejable una vez que la dosificación terapéutica se ha alcanzado; la normalización de los niveles de prolactina en suero usualmente se observa dentro de dos a cuatro semanas. Después de la descontinuación de Lactinese, usualmente se observa recurrencia de la hiperprolactinemia. Sin embargo, la supresión persistente de los niveles de prolactina ha sido observada por varios meses en algunos pacientes. En la mayoría de las mujeres, los ciclos ovulatorios persisten por al menos 6 meses después de la descontinuación de Lactinese.

Efectos Secundarios: Reacciones adversas
Nota: Los efectos colaterales de la cabergolina son relacionados a la dosis. Pacientes que usan cabergolina para la enfermedad de Parkinson, un uso no indicado en el inserto, reciben dosis más altas que las que reciben aquellos pacientes con una condición hiperprolactinémica. A dosis de hasta 11, 5 mg de cabergolina al día, pacientes con la enfermedad de Parkinson han experimentado los siguientes efectos colaterales adicionales: disquinesia, alucinaciones, insuficiencia cardiaca, efusión pleural, fibrosis pulmonar, úlcera gástrica o duodenal y, en un caso, pericarditis constrictiva.
Los siguientes efectos adversos/colaterales han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posibles signos y síntomas en paréntesis donde es apropiado), no necesariamente inclusivo:
Aquellos que indican necesidad de atención médica:
Incidencia menos frecuente: (4 o 5%):
Dolor abdominal.
Vértigo (sensación de movimiento, usualmente giratorio, ya sea en uno mismo o en el ambiente circundante).
Incidencia rara: (<1%).
Anorexia (pérdida de apetito asociada con pérdida o ganancia de peso).
Edema periorbital (cambios en la visión).
Edema periférico (hinchazón de manos, tobillos, o pies).
Concentración alterada
Síncope o hipotensión: (desmayo o desorientación al levantase después de estar sentado o acostado; latidos cardiacos inusualmente rápidos). Especialmente hipotensión ortostática.
Aquellos que indican necesidad de atención médica solamente si continúan o son molestos
Incidencia más frecuente
Astenia (debilidad), incidencia 6%
Constipación, incidencia 7%
Mareos, incidencia 17%
Dispepsia (malestar estomacal después de las comidas), incidencia 4%
Cefaleas: incidencia 26%
Náusea, incidencia 29%
Incidencia menos frecuente ¿< 3%
Diarrea.
Sequedad de boca.
Flatulencia (gas estomacal o intestinal).
Síntomas similares a la gripe (sensación general de malestar o enfermedad y rinorrea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la cabergolina, a cualquier otro componente del producto o a algún alcaloide ergotamínico. Insuficiencia hepática, antecedentes de psicosis concomitante con antipsicóticos. No debe suministrarse a pacientes menores de 16 años.

Componentes: 

Tabletas de Cabergolina 0.5 mg.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: Lactinese está indicado en el tratamiento de desórdenes hiperprolactinémicos, incluyendo amenorrea, oligomenorrea, anovulación y galactorrea. También está indicado en adenomas secretores prolactínicos de la pituitaria (micro y macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática o síndrome de silla turca vacía con hiperprolactinemia asociada.

Dosificación: Lactinese tabletas ranuradas es para administración oral. Dado que la tolerabilidad a los agentes dopaminérgicos mejora cuando se ha administrado alimento, es recomendable que Lactinese sea ingerido con las comidas. Tratamiento de desórdenes hiperprolactinémicos: La dosis inicial recomendada para Lactinese es de 0. 5 mg por semana administrada en una o dos dosis (dividir en 2 mitades una tableta de 0. 5 mg) por semana (p. ej, lunes y jueves). La dosis semanal deberá ser incrementada gradualmente, preferiblemente adicionando 0. 5 mg por semana a intervalos mensuales, hasta lograr una respuesta terapéutica óptima. La dosis terapéutica es usualmente de 1 mg por semana, pero con un intervalo de 0. 25 a 2 mg por semana. Las dosis de hasta 4. 5 mg por semana deberán ser utilizadas en pacientes hiperprolactinémicos. La dosis semanal deberá ser administrada como una sola dosis dividida en dos o más dosis por semana de acuerdo con la tolerabilidad del paciente. La división de la dosis semanal en múltiples administraciones es aconsejable cuando se van a administrar dosis mayores que 1 mg por semana. Los pacientes deberán ser evaluados durante el aumento gradual de la dosis para determinar la dosis efectiva más baja que produce el efecto terapéutico. El monitoreo de los niveles de prolactina en suero a intervalos mensuales es aconsejable una vez que la dosificación terapéutica se ha alcanzado; la normalización de los niveles de prolactina en suero usualmente se observa dentro de dos a cuatro semanas. Después de la descontinuación de Lactinese, usualmente se observa recurrencia de la hiperprolactinemia. Sin embargo, la supresión persistente de los niveles de prolactina ha sido observada por varios meses en algunos pacientes. En la mayoría de las mujeres, los ciclos ovulatorios persisten por al menos 6 meses después de la descontinuación de Lactinese.

Efectos Secundarios: Reacciones adversas
Nota: Los efectos colaterales de la cabergolina son relacionados a la dosis. Pacientes que usan cabergolina para la enfermedad de Parkinson, un uso no indicado en el inserto, reciben dosis más altas que las que reciben aquellos pacientes con una condición hiperprolactinémica. A dosis de hasta 11, 5 mg de cabergolina al día, pacientes con la enfermedad de Parkinson han experimentado los siguientes efectos colaterales adicionales: disquinesia, alucinaciones, insuficiencia cardiaca, efusión pleural, fibrosis pulmonar, úlcera gástrica o duodenal y, en un caso, pericarditis constrictiva.
Los siguientes efectos adversos/colaterales han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posibles signos y síntomas en paréntesis donde es apropiado), no necesariamente inclusivo:
Aquellos que indican necesidad de atención médica:
Incidencia menos frecuente: (4 o 5%):
Dolor abdominal.
Vértigo (sensación de movimiento, usualmente giratorio, ya sea en uno mismo o en el ambiente circundante).
Incidencia rara: (<1%).
Anorexia (pérdida de apetito asociada con pérdida o ganancia de peso).
Edema periorbital (cambios en la visión).
Edema periférico (hinchazón de manos, tobillos, o pies).
Concentración alterada
Síncope o hipotensión: (desmayo o desorientación al levantase después de estar sentado o acostado; latidos cardiacos inusualmente rápidos). Especialmente hipotensión ortostática.
Aquellos que indican necesidad de atención médica solamente si continúan o son molestos
Incidencia más frecuente
Astenia (debilidad), incidencia 6%
Constipación, incidencia 7%
Mareos, incidencia 17%
Dispepsia (malestar estomacal después de las comidas), incidencia 4%
Cefaleas: incidencia 26%
Náusea, incidencia 29%
Incidencia menos frecuente ¿< 3%
Diarrea.
Sequedad de boca.
Flatulencia (gas estomacal o intestinal).
Síntomas similares a la gripe (sensación general de malestar o enfermedad y rinorrea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la cabergolina, a cualquier otro componente del producto o a algún alcaloide ergotamínico. Insuficiencia hepática, antecedentes de psicosis concomitante con antipsicóticos. No debe suministrarse a pacientes menores de 16 años.

Componentes: 

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