Lactinese 0.5 Mg Blíster Unidad
Inhibidor de la prolactina
Principales principios activos:
- Cabergolina
¿Cómo se usa?
- Inhibición de la lactancia por razones médicas
- Trastornos hiperprolactinémicos
- Adenoma de la hipófisis secretor de prolactina
- Hiperprolactinemia idiopática
Advertencias de uso:
Precauciones: Como con otros derivados ergolínicos, se debe administrar Cabergolina con precaución en sujetos con enfermedad cardiovascular grave, hipotensión, síndrome de Raynaud, úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal o con una historia de gravedad, particularmente, trastornos psicóticos, mentales,Actualmente se desconocen los efectos del alcohol en la tolerancia global de Cabergolina,Embarazo y lactancia: No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de Cabergolina en mujeres embarazadas,Los estudios en animales no han demostrado efectos teratogénicos, pero se observó una reducción de la fertilidad y la toxicidad embrionaria en asociación con la actividad farmacodinámica,Lactinese sólo debe utilizarse durante el embarazo si se indica de forma clara y después de una adecuada evaluación beneficio/riesgo en el tratamiento de hiperprolactinemia,Debido a la prolongación semivida del medicamento y a los datos limitados sobre la exposición en el útero, las mujeres que planeen quedarse embarazadas deben interrumpir el tratamiento de Lactinese un mes antes de la intención de concepción,Si la concepción se produce durante la terapia, el tratamiento debe interrumpirse tan pronto como se confirme el embarazo para limitar la exposición del feto a la droga,Debe continuarse con los métodos anticonceptivos al menos durante 4 semanas después de la interrupción de Lactinese,Lactancia: En ratas, Cabergolina y sus metabolitos se excretan en leche,No hay información disponible acerca de la excreción en leche materna,Sin embargo, se debe advertir a las madres de no dar el pecho, en el caso de que falle la inhibición/supresión de lactancia mediante la Cabergolina,Ya que impide la lactancia, el Lactinese no debe administrarse a madres con trastornos de hiperprolactinemia que desean amamantar a sus hijos,Fertilidad: La Cabergolina restablece la ovulación y la fertilidad en mujeres con hipogonadismo por hiperprolactinemia: como el embarazo puede ocurrir antes del reinicio de la menstruación, se recomienda un test de embarazo, cuando sea apropiado, durante el período con amenorrea y, una vez que se haya restablecido la menstruación, cada vez que se retrase el período más de tres días,Debe aconsejarse a las mujeres que deseen evitar un embarazo que empleen métodos anticonceptivos efectivos no hormonales durante el tratamiento y después de la suspensión del tratamiento,Debido a la limitada experiencia sobre la seguridad del feto en la exposición a Cabergolina, se recomienda a las mujeres que planeen un embarazo que no lo hagan hasta al menos un mes después de la suspensión de la Cabergolina,Como medida de precaución, las mujeres que se queden embarazadas deben ser monitorizadas para detectar signos de aumento de la hipófisis ya que durante la gestación puede ocurrir el crecimiento de tumores hipofisarios preexistentes,Limitaciones de uso: Los pacientes deben tener cuidado al realizar actividades que requieran una reacción rápida y precisa durante el inicio del tratamiento,Debe informarse a los pacientes que estén siendo tratados con Lactinese y presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño que se abstengan de conducir o desarrollar actividades donde el descenso en el estado de alerta pueda ponerles a ellos o a otros en riesgo de sufrir graves daños o muerte hasta que tales episodios y somnolencia se hayan resuelto
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | Roddome Pharmaceutical |
| Marca | LACTINESE |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Tratamiento de los trastornos hiperprolactinémicos. La dosis inicial recomendada es 0.5 mg de Lactinese a la semana dada en una o dos dosis a la semana. La dosis semanal se debe aumentar gradualmente, preferiblemente mediante la adición de 0.5 mg de Lactinese a la semana a intervalos mensuales hasta que se alcance la respuesta terapéutica óptima. La dosis terapéutica es habitualmente 1 mg/semana e intervalos de 0.25 mg a 2 mg de Lactinese a la semana. Se han utilizado dosis de hasta 4.5 mg de Lactinese a la semana en pacientes con hiperprolactinemia. La dosis semanal se debe administrar como una dosis única o dividida en dos o más dosis a la semana de acuerdo a la tolerancia del paciente. Se recomienda la división de la dosis semanal en diferentes tomas cuando se administren dosis superiores a 1 mg deLactinese a la semana ya que solo se ha evaluado en unos pocos pacientes la tolerancia a dosis superiores a 1 mg de Lactinese tomadas en dosis únicas semanales. Se debe evaluar a los pacientes durante el escalado de la dosis para determinar la dosis más baja que produce respuesta terapéutica. Para inhibición de la lactancia: Se debe administrar Lactinese en las primeras 24 horas post-parto. La dosis terapéutica recomendada es 1 mg de Lactinese administrada en una única dosis. Pacientes con insuficiencia hepática o renal: Para pacientes con insuficiencia hepática o renal. Población pediátrica: No se ha investigado la seguridad y eficacia del Lactinese en sujetos menores de 16 años.Pacientes de edad avanzada: Como consecuencia de las indicaciones para las que se ha propuesto Lactinese, la experiencia en ancianos es muy limitada. Los datos disponibles no indican un riesgo especial. Para reducir el riesgo de efectos adversos gastrointestinales se recomienda que Lactinese se tome con la comida para todas las indicaciones terapéuticas. No se debe exceder la dosis máxima de 3 mg de Lactinese al día |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas son dosis dependientes y pueden reducirse disminuyendo gradualmente la dosis. Inhibición de la lactancia: aproximadamente el 14% de los pacientes experimentan reacciones adversas. Las más comunes son: Descenso de la presión arterial (12%), mareo (6%) y cefaleas (5%). El tratamiento a largo plazo aumenta la frecuencia de las reacciones adversas hasta aproximadamente el 70%. Se han observado y notificado las siguientes reacciones adversas durante el tratamiento con Lactinese con las siguientes frecuencias: muy frecuentes (= 1/10); frecuentes (= 1/100 a <1/10); poco frecuentes (= 1/1.000 a <1/100); raras (= 1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000), desconocidas (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Muy Frecuentes: valvulopatía (incluyendo regurgitación), y trastornos relacionados (pericarditis y derrame pericárdico). Dolor de cabeza, mareos/vértigos. Náusea, dispepsia, gastritis, dolor abdominal. Astenia, fatiga.Frecuentes: somnolencia. Depresión. La Cabergolina, en general, ejerce un efecto hipotensor en pacientes con tratamiento a largo plazo, hipotensión postural, sofocos. Enrojecimiento facial. Dolor en el pecho. Disminución asintomática de la presión arterial. Poco frecuentes: palpitaciones, disnea, derrame pleural, fibrosis, epistaxis. Reacción de hipersensibilidad. Hemianopsia transitorios, síncope, parestesia. Aumento de la libido. Vasoespasmos digitales, desmayos. Edema, edema periférico. Prurito, alopecia. Calambres en las piernas. Se ha observado una disminución en los valores de hemoglobina en las mujeres amenorreicas durante los primeros meses después de la menstruación. Raras: dolor epigástrico. Calambres en los dedos. Muy raras: fibrosis pulmonar. Desconocidas: angina de pecho trastorno respiratorio, fallo respiratorio, pleuritis y dolor en el pecho. Inicio repentino del sueño. Deficiencia visual. Agresión, trastorno delirante, hipersexualidad, juegos de azar patológico, trastornos psicóticos, alucinaciones. Muy frecuente en pacientes tratados por trastornos de hiperprolactinemia; frecuente en pacientes tratados por inhibición/supresión de la lactancia. Frecuente en pacientes tratados por trastornos de hiperprolactinemia; poco frecuente en pacientes tratados por inhibición/supresión de la lactancia. Muy frecuentes en pacientes tratados por trastornos de hiperprolactinemia; poco frecuente en pacientes tratados por inhibición/supresión de la lactancia. Trastornos del control de impulsos: El juego de azar patológico, aumento de la líbido, hipersexualidad, gastar o comprar de forma compulsiva, comer en exceso y comer compulsivamente puede ocurrir en pacientes tratados con agonistas de dopamina incluyendo cabergolina |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a sus componentes. Insuficiencia hepática, antecedentes de psicosis concomitante con antipsicóticos. No debe administrarse en menores de 16 años. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica |
| Contenido principio activo | 0.5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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Lactinese 0.5 Mg Blíster Unidad
Inhibidor de la prolactina
Principales principios activos:
- Cabergolina
¿Cómo se usa?
- Inhibición de la lactancia por razones médicas
- Trastornos hiperprolactinémicos
- Adenoma de la hipófisis secretor de prolactina
- Hiperprolactinemia idiopática
Advertencias de uso:
Precauciones: Como con otros derivados ergolínicos, se debe administrar Cabergolina con precaución en sujetos con enfermedad cardiovascular grave, hipotensión, síndrome de Raynaud, úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal o con una historia de gravedad, particularmente, trastornos psicóticos, mentales,Actualmente se desconocen los efectos del alcohol en la tolerancia global de Cabergolina,Embarazo y lactancia: No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de Cabergolina en mujeres embarazadas,Los estudios en animales no han demostrado efectos teratogénicos, pero se observó una reducción de la fertilidad y la toxicidad embrionaria en asociación con la actividad farmacodinámica,Lactinese sólo debe utilizarse durante el embarazo si se indica de forma clara y después de una adecuada evaluación beneficio/riesgo en el tratamiento de hiperprolactinemia,Debido a la prolongación semivida del medicamento y a los datos limitados sobre la exposición en el útero, las mujeres que planeen quedarse embarazadas deben interrumpir el tratamiento de Lactinese un mes antes de la intención de concepción,Si la concepción se produce durante la terapia, el tratamiento debe interrumpirse tan pronto como se confirme el embarazo para limitar la exposición del feto a la droga,Debe continuarse con los métodos anticonceptivos al menos durante 4 semanas después de la interrupción de Lactinese,Lactancia: En ratas, Cabergolina y sus metabolitos se excretan en leche,No hay información disponible acerca de la excreción en leche materna,Sin embargo, se debe advertir a las madres de no dar el pecho, en el caso de que falle la inhibición/supresión de lactancia mediante la Cabergolina,Ya que impide la lactancia, el Lactinese no debe administrarse a madres con trastornos de hiperprolactinemia que desean amamantar a sus hijos,Fertilidad: La Cabergolina restablece la ovulación y la fertilidad en mujeres con hipogonadismo por hiperprolactinemia: como el embarazo puede ocurrir antes del reinicio de la menstruación, se recomienda un test de embarazo, cuando sea apropiado, durante el período con amenorrea y, una vez que se haya restablecido la menstruación, cada vez que se retrase el período más de tres días,Debe aconsejarse a las mujeres que deseen evitar un embarazo que empleen métodos anticonceptivos efectivos no hormonales durante el tratamiento y después de la suspensión del tratamiento,Debido a la limitada experiencia sobre la seguridad del feto en la exposición a Cabergolina, se recomienda a las mujeres que planeen un embarazo que no lo hagan hasta al menos un mes después de la suspensión de la Cabergolina,Como medida de precaución, las mujeres que se queden embarazadas deben ser monitorizadas para detectar signos de aumento de la hipófisis ya que durante la gestación puede ocurrir el crecimiento de tumores hipofisarios preexistentes,Limitaciones de uso: Los pacientes deben tener cuidado al realizar actividades que requieran una reacción rápida y precisa durante el inicio del tratamiento,Debe informarse a los pacientes que estén siendo tratados con Lactinese y presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño que se abstengan de conducir o desarrollar actividades donde el descenso en el estado de alerta pueda ponerles a ellos o a otros en riesgo de sufrir graves daños o muerte hasta que tales episodios y somnolencia se hayan resuelto
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | Roddome Pharmaceutical |
| Marca | LACTINESE |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Tratamiento de los trastornos hiperprolactinémicos. La dosis inicial recomendada es 0.5 mg de Lactinese a la semana dada en una o dos dosis a la semana. La dosis semanal se debe aumentar gradualmente, preferiblemente mediante la adición de 0.5 mg de Lactinese a la semana a intervalos mensuales hasta que se alcance la respuesta terapéutica óptima. La dosis terapéutica es habitualmente 1 mg/semana e intervalos de 0.25 mg a 2 mg de Lactinese a la semana. Se han utilizado dosis de hasta 4.5 mg de Lactinese a la semana en pacientes con hiperprolactinemia. La dosis semanal se debe administrar como una dosis única o dividida en dos o más dosis a la semana de acuerdo a la tolerancia del paciente. Se recomienda la división de la dosis semanal en diferentes tomas cuando se administren dosis superiores a 1 mg deLactinese a la semana ya que solo se ha evaluado en unos pocos pacientes la tolerancia a dosis superiores a 1 mg de Lactinese tomadas en dosis únicas semanales. Se debe evaluar a los pacientes durante el escalado de la dosis para determinar la dosis más baja que produce respuesta terapéutica. Para inhibición de la lactancia: Se debe administrar Lactinese en las primeras 24 horas post-parto. La dosis terapéutica recomendada es 1 mg de Lactinese administrada en una única dosis. Pacientes con insuficiencia hepática o renal: Para pacientes con insuficiencia hepática o renal. Población pediátrica: No se ha investigado la seguridad y eficacia del Lactinese en sujetos menores de 16 años.Pacientes de edad avanzada: Como consecuencia de las indicaciones para las que se ha propuesto Lactinese, la experiencia en ancianos es muy limitada. Los datos disponibles no indican un riesgo especial. Para reducir el riesgo de efectos adversos gastrointestinales se recomienda que Lactinese se tome con la comida para todas las indicaciones terapéuticas. No se debe exceder la dosis máxima de 3 mg de Lactinese al día |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas son dosis dependientes y pueden reducirse disminuyendo gradualmente la dosis. Inhibición de la lactancia: aproximadamente el 14% de los pacientes experimentan reacciones adversas. Las más comunes son: Descenso de la presión arterial (12%), mareo (6%) y cefaleas (5%). El tratamiento a largo plazo aumenta la frecuencia de las reacciones adversas hasta aproximadamente el 70%. Se han observado y notificado las siguientes reacciones adversas durante el tratamiento con Lactinese con las siguientes frecuencias: muy frecuentes (= 1/10); frecuentes (= 1/100 a <1/10); poco frecuentes (= 1/1.000 a <1/100); raras (= 1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000), desconocidas (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Muy Frecuentes: valvulopatía (incluyendo regurgitación), y trastornos relacionados (pericarditis y derrame pericárdico). Dolor de cabeza, mareos/vértigos. Náusea, dispepsia, gastritis, dolor abdominal. Astenia, fatiga.Frecuentes: somnolencia. Depresión. La Cabergolina, en general, ejerce un efecto hipotensor en pacientes con tratamiento a largo plazo, hipotensión postural, sofocos. Enrojecimiento facial. Dolor en el pecho. Disminución asintomática de la presión arterial. Poco frecuentes: palpitaciones, disnea, derrame pleural, fibrosis, epistaxis. Reacción de hipersensibilidad. Hemianopsia transitorios, síncope, parestesia. Aumento de la libido. Vasoespasmos digitales, desmayos. Edema, edema periférico. Prurito, alopecia. Calambres en las piernas. Se ha observado una disminución en los valores de hemoglobina en las mujeres amenorreicas durante los primeros meses después de la menstruación. Raras: dolor epigástrico. Calambres en los dedos. Muy raras: fibrosis pulmonar. Desconocidas: angina de pecho trastorno respiratorio, fallo respiratorio, pleuritis y dolor en el pecho. Inicio repentino del sueño. Deficiencia visual. Agresión, trastorno delirante, hipersexualidad, juegos de azar patológico, trastornos psicóticos, alucinaciones. Muy frecuente en pacientes tratados por trastornos de hiperprolactinemia; frecuente en pacientes tratados por inhibición/supresión de la lactancia. Frecuente en pacientes tratados por trastornos de hiperprolactinemia; poco frecuente en pacientes tratados por inhibición/supresión de la lactancia. Muy frecuentes en pacientes tratados por trastornos de hiperprolactinemia; poco frecuente en pacientes tratados por inhibición/supresión de la lactancia. Trastornos del control de impulsos: El juego de azar patológico, aumento de la líbido, hipersexualidad, gastar o comprar de forma compulsiva, comer en exceso y comer compulsivamente puede ocurrir en pacientes tratados con agonistas de dopamina incluyendo cabergolina |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a sus componentes. Insuficiencia hepática, antecedentes de psicosis concomitante con antipsicóticos. No debe administrarse en menores de 16 años. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica |
| Contenido principio activo | 0.5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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