Indicaciones: • Infecciones del tracto respiratorio superior (ej. faringitis, sinusitis).
• Infecciones del tracto respiratorio inferior (ej. bronquitis, neumonía).
• Infecciones de piel y tejidos blandos (ej. foliculitis, celulitis, erisipela).
• Tratamiento de úlcera gástrica o duodenal asociada a infección por H pylori.
• Infecciones odontogénicas por gérmenes sensibles a la Claritromicina.
• Prevención (contaje de linfocitos CD4 menor o igual a 100) o tratamiento de la infección diseminada o localizada por Mycobacterium avium complex.
CONTRAINDICACIONES:
KLARICID® está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos. No se debe administrar concomitantemente con astemizol, cisaprida, pimozide, terfenadina, ergotamina o dihidroergotamina. Dosis: En adultos es de 250 mg a 500 mg cada 12 horas; dependiendo de la severidad de la infección y según criterio médico, durante 6 a 14 días. En pacientes con aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min la dosis debe reducirse a la mitad, por ej. 250 mg una vez al día ó 250 mg dos veces al día en infecciones más severas. En niños, KLARICID® suspensión se recomienda 15 mg por kg/día repartido en dos dosis, una cada doce horas. En faringitis por estreptococo beta-hemolítico el tratamiento debe mantenerse por 10 días.
Para la erradicación del H. pylori los regímenes recomendados son:
Terapia triple por 10 días: KLARICID® 500 mg dos veces al día, lansoprazole 1 cápsula de 30 mg dos veces al día, amoxicilina 1. 000 mg dos veces al día.
Terapia doble por 14 días: KLARICID® 500 mg tres veces al día más lansoprazole 30 mg dos veces al día. Puede ser necesaria la posterior supresión del ácido para completar la curación de la úlcera.
Terapia intravenosa: La vía intravenosa puede emplearse durante un máximo de 2 a 5 días en pacientes graves y deberá cambiarse a la vía oral en cuanto se observe la recuperación clínica y estabilidad hemodinámica. KLARICID® I. V. no deberá administrarse en bolo ni por vía intramuscular.
La dosis recomendada de KLARICID® I. V. en adultos es de 500 mg cada 12 horas. Infundirlas cada una durante un período de 60 minutos después de diluirlas en forma apropiada. Actualmente, hay datos insuficientes para recomendar un régimen de dosificación para uso de rutina en niños.
Instrucciones para preparar la solución: Preparar todas las soluciones utilizando técnicas asépticas.
1. Preparar la solución inicial de KLARICID® I. V. añadiendo sólo 10 ml de agua estéril para inyección al frasco de 500 mg. Cada ml contiene 50 mg de Claritromicina. No utilizar otros diluyentes que contengan conservantes o sales inorgánicas, ya que pueden precipitar la solución. Además, la solución resultante contiene un eficaz conservante antimicrobiano.
2. Antes de administrar el producto reconstituido, deberá añadirse los 10 ml preparados a 250 ml de una de las siguientes soluciones que no deberán contener cloruro de potasio añadido: Dextrosa al 5%, Dextrosa al 5% en cloruro de sodio al 0. 3%, Dextrosa al 5% en cloruro de sodio al 0. 45%, Normosol M en dextrosa al 5%, Normosol R en dextrosa al 5%.
Cloruro de sodio al 0. 9%, Dextrosa al 5% en solución de Ringer lactato, Solución de Ringer lactato.
El producto final deberá utilizarse dentro de 6 horas, si se almacena a temperatura ambiente (25ºC), o en 48 horas si se almacena a 5 ºC.
Para la dilución inicial con 10 ml agua o para agregar el producto diluído a las soluciones antes mencionadas debe utilizarse jeringuillas estériles nuevas que no hayan sido usadas previamente para preparar otros medicamentos o soluciones. No utilizar diluyentes que contengan conservadores, diluyentes que contengan sales inorgánicas, concentraciones de soluciones mayores de 2 mg/ml (0. 2%), velocidades elevadas de infusión.
Si estas precauciones no son observadas, puede aparecer dolor a lo largo de la vena.
No deberán añadirse a la solución final otros fármacos o agentes químicos, a menos que se haya determinado, antes, su efecto sobre la estabilidad física y química de la solución. A la fecha no se han realizado estudios clínicos relevantes respecto a la compatibilidad física de Claritromicina con otras mezclas intravenosas.
Componentes:
Cada 5 ml de SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA contiene 250 mg de Claritromicina
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Indicaciones: • Infecciones del tracto respiratorio superior (ej. faringitis, sinusitis).
• Infecciones del tracto respiratorio inferior (ej. bronquitis, neumonía).
• Infecciones de piel y tejidos blandos (ej. foliculitis, celulitis, erisipela).
• Tratamiento de úlcera gástrica o duodenal asociada a infección por H pylori.
• Infecciones odontogénicas por gérmenes sensibles a la Claritromicina.
• Prevención (contaje de linfocitos CD4 menor o igual a 100) o tratamiento de la infección diseminada o localizada por Mycobacterium avium complex.
CONTRAINDICACIONES:
KLARICID® está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos. No se debe administrar concomitantemente con astemizol, cisaprida, pimozide, terfenadina, ergotamina o dihidroergotamina. Dosis: En adultos es de 250 mg a 500 mg cada 12 horas; dependiendo de la severidad de la infección y según criterio médico, durante 6 a 14 días. En pacientes con aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min la dosis debe reducirse a la mitad, por ej. 250 mg una vez al día ó 250 mg dos veces al día en infecciones más severas. En niños, KLARICID® suspensión se recomienda 15 mg por kg/día repartido en dos dosis, una cada doce horas. En faringitis por estreptococo beta-hemolítico el tratamiento debe mantenerse por 10 días.
Para la erradicación del H. pylori los regímenes recomendados son:
Terapia triple por 10 días: KLARICID® 500 mg dos veces al día, lansoprazole 1 cápsula de 30 mg dos veces al día, amoxicilina 1. 000 mg dos veces al día.
Terapia doble por 14 días: KLARICID® 500 mg tres veces al día más lansoprazole 30 mg dos veces al día. Puede ser necesaria la posterior supresión del ácido para completar la curación de la úlcera.
Terapia intravenosa: La vía intravenosa puede emplearse durante un máximo de 2 a 5 días en pacientes graves y deberá cambiarse a la vía oral en cuanto se observe la recuperación clínica y estabilidad hemodinámica. KLARICID® I. V. no deberá administrarse en bolo ni por vía intramuscular.
La dosis recomendada de KLARICID® I. V. en adultos es de 500 mg cada 12 horas. Infundirlas cada una durante un período de 60 minutos después de diluirlas en forma apropiada. Actualmente, hay datos insuficientes para recomendar un régimen de dosificación para uso de rutina en niños.
Instrucciones para preparar la solución: Preparar todas las soluciones utilizando técnicas asépticas.
1. Preparar la solución inicial de KLARICID® I. V. añadiendo sólo 10 ml de agua estéril para inyección al frasco de 500 mg. Cada ml contiene 50 mg de Claritromicina. No utilizar otros diluyentes que contengan conservantes o sales inorgánicas, ya que pueden precipitar la solución. Además, la solución resultante contiene un eficaz conservante antimicrobiano.
2. Antes de administrar el producto reconstituido, deberá añadirse los 10 ml preparados a 250 ml de una de las siguientes soluciones que no deberán contener cloruro de potasio añadido: Dextrosa al 5%, Dextrosa al 5% en cloruro de sodio al 0. 3%, Dextrosa al 5% en cloruro de sodio al 0. 45%, Normosol M en dextrosa al 5%, Normosol R en dextrosa al 5%.
Cloruro de sodio al 0. 9%, Dextrosa al 5% en solución de Ringer lactato, Solución de Ringer lactato.
El producto final deberá utilizarse dentro de 6 horas, si se almacena a temperatura ambiente (25ºC), o en 48 horas si se almacena a 5 ºC.
Para la dilución inicial con 10 ml agua o para agregar el producto diluído a las soluciones antes mencionadas debe utilizarse jeringuillas estériles nuevas que no hayan sido usadas previamente para preparar otros medicamentos o soluciones. No utilizar diluyentes que contengan conservadores, diluyentes que contengan sales inorgánicas, concentraciones de soluciones mayores de 2 mg/ml (0. 2%), velocidades elevadas de infusión.
Si estas precauciones no son observadas, puede aparecer dolor a lo largo de la vena.
No deberán añadirse a la solución final otros fármacos o agentes químicos, a menos que se haya determinado, antes, su efecto sobre la estabilidad física y química de la solución. A la fecha no se han realizado estudios clínicos relevantes respecto a la compatibilidad física de Claritromicina con otras mezclas intravenosas.
Componentes:
Cada 5 ml de SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA contiene 250 mg de Claritromicina
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