Keval 40 Mg Unidad
Principales principios activos:
- Eletriptan
- Eletriptán (como bromhidrato)
¿Cómo se usa?
- Indicado para el tratamiento agudo de la fase de cefalea de los ataques de migraña, con o sin aura, para adultos
Advertencias de uso:
Debe ser utilizado solamente cuando se haya establecido un diagnóstico claro de migraña,No utilizar en el tratamiento de la migraña hemipléjica, oftalmopléjica o basilar,No debe ser administrado para el tratamiento de las cefaleas "atípicas", tales como cefaleas que pueden estar relacionadas con una patología posiblemente grave (ictus, rotura de aneurisma) en los que la vasoconstricción cerebrovascular puede ser perjudicial,Eletriptán puede asociarse a síntomas transitorios incluyendo dolor y opresión torácicos que pueden ser intensos y extenderse a la garganta,Si tales síntomas se consideraran indicativos de cardiopatía isquémica, no debe administrarse ninguna dosis adicional y se debe realizar una evaluación adecuada,No debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4, tales como; ketoconazol, itraconazol, eritromicina, claritromicina e inhibidores de la proteasa (ritonavir, indinavir y nelfinavir),Los agonistas del receptor 5-HT1 se han asociado con vasoespasmo coronario,Se han comunicado casos raros de isquemia o infarto miocárdicos con agonistas del receptor 5-HT1,Las reacciones adversas pueden ser más frecuentes durante la utilización simultánea de triptanes con preparados medicinales que contengan la hierba de San Juan (Hypericum perforatum),Cefalea por sobremedicación: El uso prolongado de cualquier analgésico para el tratamiento de la cefalea puede agravarlas,Si sospecha o experimenta esta situación se debe buscar ayuda médica y discontinuar el tratamiento,El diagnóstico de la cefalea por sobremedicación puede sospecharse en pacientes que sufren cefaleas frecuentes o diarias a pesar del uso habitual de medicamentos antimigrañosos,El uso en pacientes con enfermedades concomitantes: KEVAL® no debe administrarse sin una evaluación previa en pacientes con una posible enfermedad cardiaca no diagnosticada ni en pacientes con riesgo de enfermedad coronaria (EC) (p,ej,pacientes con hipertensión, diabéticos, fumadores o sometidos a un tratamiento de sustitución de la nicotina, varones mayores de 40 años, mujeres postmenopáusicas y pacientes con antecedentes familiares importantes de EC),Puede que los exámenes cardiacos no identifiquen a todos los pacientes que padecen una enfermedad cardiaca y, en casos muy raros, han aparecido alteraciones cardiacas graves en pacientes sin enfermedad cardiovascular subyacente cuando se han administrado agonistas 5-HT1,Dentro del intervalo de dosis clínicas, se han observado incrementos ligeros y transitorios de la presión arterial con dosis de eletriptán de 60 mg o superiores,Sin embargo, en el programa de ensayos clínicos, estos incrementos no se asociaron con secuelas clínicas,El efecto fue mucho más pronunciado en sujetos con daño renal y en ancianos,También se han recibido notificaciones post-comercialización de aumentos en la presión arterial en pacientes que estaban tomando dosis de 20 y de 40 mg de eletriptán, en pacientes que no sufrían daño renal y que no eran ancianos,Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: La influencia de Keval® sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada,La migraña o el tratamiento con Keval® pueden producir somnolencia o mareo en algunos pacientes,Debe advertirse a los pacientes que evalúen su capacidad para realizar tareas complejas, como conducir, durante los ataques de migraña y tras la administración de Keval®
| Tipo de producto | Antimigrañoso |
|---|---|
| Laboratorio | Saval |
| Marca | KEVAL |
| Contenido neto | 1 comprimido recubierto |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Dosis usual: Adultos (18 a 65 años): La dosis inicial recomendada es de 40 mg. Si la cefalea migrañosa vuelve a aparecer en las 24 horas siguientes a una respuesta inicial, una segunda dosis de Keval® igual a la anterior se ha mostrado eficaz para tratar la recurrencia. Si un paciente no obtiene respuesta a su cefalea en 2 horas con la primera dosis de Keval®, no debería tomar una segunda dosis para el mismo ataque, ya que no se ha establecido adecuadamente la eficacia con la segunda dosis. Los ensayos clínicos realizados muestran que los pacientes que no responden al tratamiento de un ataque pueden aún responder al tratamiento de un ataque posterior. Los pacientes que no obtengan una eficacia satisfactoria con 40 mg (por ejemplo, con buena tolerabilidad pero sin respuesta al tratamiento en 2 ataques de 3), podrán ser tratados eficazmente con 80 mg (2 x 40 mg) en ataques de migraña posteriores. No se debe administrar una segunda dosis de 80 mg en las siguientes 24 horas. La dosis máxima diaria no deberá ser superior a 80 mg. Población pediátrica: Adolescentes (12 a 17 años): No se ha establecido la eficacia de Keval® en adolescentes de 12 y 17 años. De los datos actualmente disponibles no se puede hacer una recomendación posológica. Niños (6 a 11 años): No se ha establecido la seguridad y eficacia de Keval® en niños de 6 a 11 años. De los datos actualmente disponibles no se puede hacer una recomendación posológica. Pacientes de edad avanzada: La eficacia y seguridad de eletriptán en pacientes mayores de 65 años no ha sido evaluada sistemáticamente dado el escaso número de estos pacientes incluidos en los ensayos clínicos. Pacientes con daño hepático: No se requieren ajustes de dosis en pacientes con daño hepático leve o moderado. Pacientes con daño renal: Puesto que los efectos de Keval® sobre la presión arterial se incrementan en caso de daño renal, se recomienda una dosis inicial de 20 mg (medio comprimido de Keval 40 mg) en pacientes con daño renal leve o moderado. La dosis máxima diaria no debe exceder los 40 mg (un comprimido de Keval 40 mg) |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | No dejar al alcance de los niños. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia con eletriptán fueron las típicas notificadas con lo agonistas del receptor 5-HT1, tales como; astenia, somnolencia, náuseas y mareo. Otras reacciones adversas reportadas son: Infecciones e infestaciones: Frecuentes: faringitis y rinitis. Raras: infección del tracto respiratorio. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Raras: linfadenopatía. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Poco frecuentes: anorexia. Trastornos psiquiátricos: Poco frecuentes: pensamiento anormal, agitación, confusión, despersonalización, euforia, depresión e insomnio. Raras: labilidad emocional. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: somnolencia, cefalea por sobremedicación, mareo, hormigueo o sensación anormal, hipertonía, hipoestesia y miastenia. Poco frecuentes: temblor, hiperestesia, ataxia, hipocinesia, alteraciones del habla, estupor y perversión del gusto. Trastornos oculares: Poco frecuentes: visión anormal, dolor ocular, fotofobia y trastorno de lagrimación. Raras: conjuntivitis. Trastornos del oído y del laberinto: Frecuentes: vértigo. Poco frecuentes: dolor de oído, acúfenos. Trastornos cardiacos y vasculares: Frecuentes: palpitaciones, taquicardia y rubefacción. Poco frecuentes: trastorno vascular periférico. Raras: bradicardia y shock, isquemia o infarto del miocardio, arterioespasmo coronario. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Frecuentes: sensación de opresión en la garganta. Poco frecuentes: disnea, trastorno respiratorio y bostezos. Raras: asma y alteración de la voz. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: dolor abdominal, náuseas, boca seca y dispepsia. Poco frecuentes: diarrea y glositis. Raras: estreñimiento, esofagitis, edema de la lengua y eructos. Trastornos hepatobiliares: Raras: bilirrubinemia e incremento de aspartato aminotransferasa. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes: sudoración. Poco frecuentes: erupción y prurito. Raras: trastornos de la piel y urticaria. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Frecuentes: dolor de espalda, mialgia. Poco frecuentes: artralgia, artrosis y dolor óseo. Raras: artritis, miopatía y sacudidas musculares. Trastornos renales y urinarios: Poco frecuentes: frecuencia urinaria aumentada, alteración del tracto urinario y poliuria. Trastornos del aparato reproductor y de la mama: Raras: dolor de mama y menorragia. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: sensación de calor, astenia, síntomas torácicos (dolor, sensación de opresión, presión), escalofríos y dolor. Poco frecuentes: malestar general, edema de cara, sed, edema y edema periférico. Experiencia Post-comercialización: Trastornos del sistema inmunológico: reacciones alérgicas, algunas de las cuales pueden ser graves, incluyendo angioedema. Trastornos del sistema nervioso: síndrome serotoninérgico, casos raros de síncope, accidente cerebrovascular. Trastornos vasculares: hipertensión. Trastornos cardiacos: isquemia o infarto de miocardio, arteriospasmo coronario. Trastornos gastrointestinales: al igual que ocurre con otros agonistas 5HT 1B/1D, se han notificado casos raros de colitis isquémica, vómitos |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a bromhidrato de eletriptán. Daño hepático o renal grave. Hipertensión grave o moderadamente grave, o hipertensión leve no tratada. Enfermedad coronaria confirmada, incluyendo cardiopatía isquémica (angina de pecho, infarto de miocardio previo o isquemia silente confirmada), síntomas objetivos o subjetivos de cardiopatía isquémica o angina de Prinzmetal. Arritmias significativas o insuficiencia cardiaca. Enfermedad vascular periférica. Antecedentes de accidente cerebrovascular (ACV) o accidente isquémico transitorio (AIT). Administración de ergotamina o derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) en las 24 horas previas o posteriores al tratamiento con eletriptán. Administración simultánea de eletriptán con otros agonistas del receptor 5-HT1 |
| Contenido principio activo | 40 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Keval 40 Mg Unidad
Principales principios activos:
- Eletriptan
- Eletriptán (como bromhidrato)
¿Cómo se usa?
- Indicado para el tratamiento agudo de la fase de cefalea de los ataques de migraña, con o sin aura, para adultos
Advertencias de uso:
Debe ser utilizado solamente cuando se haya establecido un diagnóstico claro de migraña,No utilizar en el tratamiento de la migraña hemipléjica, oftalmopléjica o basilar,No debe ser administrado para el tratamiento de las cefaleas "atípicas", tales como cefaleas que pueden estar relacionadas con una patología posiblemente grave (ictus, rotura de aneurisma) en los que la vasoconstricción cerebrovascular puede ser perjudicial,Eletriptán puede asociarse a síntomas transitorios incluyendo dolor y opresión torácicos que pueden ser intensos y extenderse a la garganta,Si tales síntomas se consideraran indicativos de cardiopatía isquémica, no debe administrarse ninguna dosis adicional y se debe realizar una evaluación adecuada,No debe utilizarse junto con inhibidores potentes de CYP3A4, tales como; ketoconazol, itraconazol, eritromicina, claritromicina e inhibidores de la proteasa (ritonavir, indinavir y nelfinavir),Los agonistas del receptor 5-HT1 se han asociado con vasoespasmo coronario,Se han comunicado casos raros de isquemia o infarto miocárdicos con agonistas del receptor 5-HT1,Las reacciones adversas pueden ser más frecuentes durante la utilización simultánea de triptanes con preparados medicinales que contengan la hierba de San Juan (Hypericum perforatum),Cefalea por sobremedicación: El uso prolongado de cualquier analgésico para el tratamiento de la cefalea puede agravarlas,Si sospecha o experimenta esta situación se debe buscar ayuda médica y discontinuar el tratamiento,El diagnóstico de la cefalea por sobremedicación puede sospecharse en pacientes que sufren cefaleas frecuentes o diarias a pesar del uso habitual de medicamentos antimigrañosos,El uso en pacientes con enfermedades concomitantes: KEVAL® no debe administrarse sin una evaluación previa en pacientes con una posible enfermedad cardiaca no diagnosticada ni en pacientes con riesgo de enfermedad coronaria (EC) (p,ej,pacientes con hipertensión, diabéticos, fumadores o sometidos a un tratamiento de sustitución de la nicotina, varones mayores de 40 años, mujeres postmenopáusicas y pacientes con antecedentes familiares importantes de EC),Puede que los exámenes cardiacos no identifiquen a todos los pacientes que padecen una enfermedad cardiaca y, en casos muy raros, han aparecido alteraciones cardiacas graves en pacientes sin enfermedad cardiovascular subyacente cuando se han administrado agonistas 5-HT1,Dentro del intervalo de dosis clínicas, se han observado incrementos ligeros y transitorios de la presión arterial con dosis de eletriptán de 60 mg o superiores,Sin embargo, en el programa de ensayos clínicos, estos incrementos no se asociaron con secuelas clínicas,El efecto fue mucho más pronunciado en sujetos con daño renal y en ancianos,También se han recibido notificaciones post-comercialización de aumentos en la presión arterial en pacientes que estaban tomando dosis de 20 y de 40 mg de eletriptán, en pacientes que no sufrían daño renal y que no eran ancianos,Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: La influencia de Keval® sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada,La migraña o el tratamiento con Keval® pueden producir somnolencia o mareo en algunos pacientes,Debe advertirse a los pacientes que evalúen su capacidad para realizar tareas complejas, como conducir, durante los ataques de migraña y tras la administración de Keval®
| Tipo de producto | Antimigrañoso |
|---|---|
| Laboratorio | Saval |
| Marca | KEVAL |
| Contenido neto | 1 comprimido recubierto |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Dosis usual: Adultos (18 a 65 años): La dosis inicial recomendada es de 40 mg. Si la cefalea migrañosa vuelve a aparecer en las 24 horas siguientes a una respuesta inicial, una segunda dosis de Keval® igual a la anterior se ha mostrado eficaz para tratar la recurrencia. Si un paciente no obtiene respuesta a su cefalea en 2 horas con la primera dosis de Keval®, no debería tomar una segunda dosis para el mismo ataque, ya que no se ha establecido adecuadamente la eficacia con la segunda dosis. Los ensayos clínicos realizados muestran que los pacientes que no responden al tratamiento de un ataque pueden aún responder al tratamiento de un ataque posterior. Los pacientes que no obtengan una eficacia satisfactoria con 40 mg (por ejemplo, con buena tolerabilidad pero sin respuesta al tratamiento en 2 ataques de 3), podrán ser tratados eficazmente con 80 mg (2 x 40 mg) en ataques de migraña posteriores. No se debe administrar una segunda dosis de 80 mg en las siguientes 24 horas. La dosis máxima diaria no deberá ser superior a 80 mg. Población pediátrica: Adolescentes (12 a 17 años): No se ha establecido la eficacia de Keval® en adolescentes de 12 y 17 años. De los datos actualmente disponibles no se puede hacer una recomendación posológica. Niños (6 a 11 años): No se ha establecido la seguridad y eficacia de Keval® en niños de 6 a 11 años. De los datos actualmente disponibles no se puede hacer una recomendación posológica. Pacientes de edad avanzada: La eficacia y seguridad de eletriptán en pacientes mayores de 65 años no ha sido evaluada sistemáticamente dado el escaso número de estos pacientes incluidos en los ensayos clínicos. Pacientes con daño hepático: No se requieren ajustes de dosis en pacientes con daño hepático leve o moderado. Pacientes con daño renal: Puesto que los efectos de Keval® sobre la presión arterial se incrementan en caso de daño renal, se recomienda una dosis inicial de 20 mg (medio comprimido de Keval 40 mg) en pacientes con daño renal leve o moderado. La dosis máxima diaria no debe exceder los 40 mg (un comprimido de Keval 40 mg) |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | No dejar al alcance de los niños. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia con eletriptán fueron las típicas notificadas con lo agonistas del receptor 5-HT1, tales como; astenia, somnolencia, náuseas y mareo. Otras reacciones adversas reportadas son: Infecciones e infestaciones: Frecuentes: faringitis y rinitis. Raras: infección del tracto respiratorio. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Raras: linfadenopatía. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Poco frecuentes: anorexia. Trastornos psiquiátricos: Poco frecuentes: pensamiento anormal, agitación, confusión, despersonalización, euforia, depresión e insomnio. Raras: labilidad emocional. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: somnolencia, cefalea por sobremedicación, mareo, hormigueo o sensación anormal, hipertonía, hipoestesia y miastenia. Poco frecuentes: temblor, hiperestesia, ataxia, hipocinesia, alteraciones del habla, estupor y perversión del gusto. Trastornos oculares: Poco frecuentes: visión anormal, dolor ocular, fotofobia y trastorno de lagrimación. Raras: conjuntivitis. Trastornos del oído y del laberinto: Frecuentes: vértigo. Poco frecuentes: dolor de oído, acúfenos. Trastornos cardiacos y vasculares: Frecuentes: palpitaciones, taquicardia y rubefacción. Poco frecuentes: trastorno vascular periférico. Raras: bradicardia y shock, isquemia o infarto del miocardio, arterioespasmo coronario. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Frecuentes: sensación de opresión en la garganta. Poco frecuentes: disnea, trastorno respiratorio y bostezos. Raras: asma y alteración de la voz. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: dolor abdominal, náuseas, boca seca y dispepsia. Poco frecuentes: diarrea y glositis. Raras: estreñimiento, esofagitis, edema de la lengua y eructos. Trastornos hepatobiliares: Raras: bilirrubinemia e incremento de aspartato aminotransferasa. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes: sudoración. Poco frecuentes: erupción y prurito. Raras: trastornos de la piel y urticaria. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Frecuentes: dolor de espalda, mialgia. Poco frecuentes: artralgia, artrosis y dolor óseo. Raras: artritis, miopatía y sacudidas musculares. Trastornos renales y urinarios: Poco frecuentes: frecuencia urinaria aumentada, alteración del tracto urinario y poliuria. Trastornos del aparato reproductor y de la mama: Raras: dolor de mama y menorragia. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: sensación de calor, astenia, síntomas torácicos (dolor, sensación de opresión, presión), escalofríos y dolor. Poco frecuentes: malestar general, edema de cara, sed, edema y edema periférico. Experiencia Post-comercialización: Trastornos del sistema inmunológico: reacciones alérgicas, algunas de las cuales pueden ser graves, incluyendo angioedema. Trastornos del sistema nervioso: síndrome serotoninérgico, casos raros de síncope, accidente cerebrovascular. Trastornos vasculares: hipertensión. Trastornos cardiacos: isquemia o infarto de miocardio, arteriospasmo coronario. Trastornos gastrointestinales: al igual que ocurre con otros agonistas 5HT 1B/1D, se han notificado casos raros de colitis isquémica, vómitos |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a bromhidrato de eletriptán. Daño hepático o renal grave. Hipertensión grave o moderadamente grave, o hipertensión leve no tratada. Enfermedad coronaria confirmada, incluyendo cardiopatía isquémica (angina de pecho, infarto de miocardio previo o isquemia silente confirmada), síntomas objetivos o subjetivos de cardiopatía isquémica o angina de Prinzmetal. Arritmias significativas o insuficiencia cardiaca. Enfermedad vascular periférica. Antecedentes de accidente cerebrovascular (ACV) o accidente isquémico transitorio (AIT). Administración de ergotamina o derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) en las 24 horas previas o posteriores al tratamiento con eletriptán. Administración simultánea de eletriptán con otros agonistas del receptor 5-HT1 |
| Contenido principio activo | 40 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
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Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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