KETOROLACO

Ketorolaco (Sante) Tab. 30 Mg C/4 Suelta

KETOROLACO

Ketorolaco (Sante) Tab. 30 Mg C/4 Suelta

$1.55
Precio reducido de

Despacho
Retiro

Ketorolaco 30 Mg Blíster Unidad

Principales principios activos:

  • Ketorolaco
  • Ketorolaco trometamina

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio
Tipo de producto Analgésico
Laboratorio La Santé
Marca KETOROLACO
Contenido neto 1 tableta
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Tableta sublinguale
Vía de administración Vía oral
Dosificación La dosis recomendada de ketorolaco trometamina es de 1 tableta (30 mg) diaria. La dosis máxima recomendada es de 40 mg día. La duración del tratamiento por vía oral no debe superar los 7 días
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Consérvese a una temperatura no mayor a 30°C
Efectos secundarios Al igual que con otros AINEs se pueden presentar con el uso, dolor epigástrico, distensión abdominal, pirosis, náuseas, cefalea, vértigo, edema periférico, tinnitus y disnea. Estas reacciones aparecen con mayor frecuencia. Con menos frecuencia han aparecido, estomatitis ulcerativa, sed, palpitaciones, sudoración aumentada, disminución o pérdida del apetito y diarrea. Otras reacciones que se han reportado en raras ocasiones son anafilaxia, y hemolítica, colitis, alopecia, meningitis aséptica, hematuria, eritema multiforme, sangrado o perforación gástrica, síndrome nefrótico, insuficiencia renal, foto sensibilidad cutánea, erupción cutánea, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis, trombocitopenia, trastornos visuales, convulsiones, palpitaciones, alteraciones del sueño, y toxicidad renal
Contraindicaciones Pacientes con hipersensibilidad al medicamento o a otros AINEs. Está contraindicado en hipersensibilidad al medicamento o a otros AINEs. Está contraindicado en personas con antecedentes de asma bronquial, broncospasmo, pólipo nasal, sangrado de tubo digestivo, úlcera péptica activa, insuficiencia renal moderada o severa, hepática, cardíaca, en uso concomitantemente con diurético y en pacientes ancianos y en pacientes con hipovolemia o con deshidratación, embarazo, lactancia, trabajo de parto y en menores de 16 años. Producto de uso delicado, adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Las dosis y los esquemas de tratamiento deben individualizarse para cada caso dependiendo de la severidad del dolor. Las dosis altas y los regímenes prolongados se asocian generalmente con una mayor incidencia de reacciones adversas. La seguridad y eficacia no se ha establecido en menores de 16 años
Contenido principio activo 30 mg
Excipientes csp
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Ketorolaco 30 Mg Blíster Unidad

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  • Ketorolaco
  • Ketorolaco trometamina

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Tipo de presentación Tableta sublinguale
Vía de administración Vía oral
Dosificación La dosis recomendada de ketorolaco trometamina es de 1 tableta (30 mg) diaria. La dosis máxima recomendada es de 40 mg día. La duración del tratamiento por vía oral no debe superar los 7 días
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Efectos secundarios Al igual que con otros AINEs se pueden presentar con el uso, dolor epigástrico, distensión abdominal, pirosis, náuseas, cefalea, vértigo, edema periférico, tinnitus y disnea. Estas reacciones aparecen con mayor frecuencia. Con menos frecuencia han aparecido, estomatitis ulcerativa, sed, palpitaciones, sudoración aumentada, disminución o pérdida del apetito y diarrea. Otras reacciones que se han reportado en raras ocasiones son anafilaxia, y hemolítica, colitis, alopecia, meningitis aséptica, hematuria, eritema multiforme, sangrado o perforación gástrica, síndrome nefrótico, insuficiencia renal, foto sensibilidad cutánea, erupción cutánea, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis, trombocitopenia, trastornos visuales, convulsiones, palpitaciones, alteraciones del sueño, y toxicidad renal
Contraindicaciones Pacientes con hipersensibilidad al medicamento o a otros AINEs. Está contraindicado en hipersensibilidad al medicamento o a otros AINEs. Está contraindicado en personas con antecedentes de asma bronquial, broncospasmo, pólipo nasal, sangrado de tubo digestivo, úlcera péptica activa, insuficiencia renal moderada o severa, hepática, cardíaca, en uso concomitantemente con diurético y en pacientes ancianos y en pacientes con hipovolemia o con deshidratación, embarazo, lactancia, trabajo de parto y en menores de 16 años. Producto de uso delicado, adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Las dosis y los esquemas de tratamiento deben individualizarse para cada caso dependiendo de la severidad del dolor. Las dosis altas y los regímenes prolongados se asocian generalmente con una mayor incidencia de reacciones adversas. La seguridad y eficacia no se ha establecido en menores de 16 años
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