Indicaciones: Tratamiento sintomático del dolor agudo de moderado a intenso, cuando la administración oral no es apropiada, tal como dolor postoperatorio, cólico renal y dolor lumbar.
Dosificación: Adultos: La dosis recomendada es 50 mg cada 8-12 horas. Si fuera necesario, la administración puede repetirse pasadas 6 horas. La dosis total diaria no debe sobrepasar los 150 mg. KETESSE® Solución inyectable está indicado para su uso a corto plazo y el tratamiento debe limitarse al periodo sintomático agudo (no más de 2 días). Los pacientes deben adoptar un tratamiento analgésico por vía oral cuando éste sea posible. Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan las menores dosis eficaces durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas. En caso de dolor postoperatorio moderado a intenso, KETESSE® Solución inyectable puede utilizarse en combinación con analgésicos opiáceos, si está indicado, a las mismas dosis recomendadas en adultos. Ancianos: Generalmente no se requiere ajuste de la dosis en pacientes ancianos, No obstante, debido a una disminución fisiológica de la función renal en pacientes ancianos, se recomienda una dosis menor en caso de un deterioro leve de la función renal: dosis total diaria de 50 mg. Disfunción hepática: En pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (puntuación Child-Pugh 5-9), la dosis debe reducirse a una dosis total diaria de 50 mg y ser monitorizada cuidadosamente. KETESSE® Solución inyectable no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática severa (puntuación Child-Pugh 10-15). Disfunción renal: En pacientes con disfunción renal leve (aclaramiento de creatinina 50-80 ml/min), la dosis debe reducirse a una dosis total diaria de 50 mg. KETESSE® Solución inyectable no se debe utilizar en pacientes con disfunción renal moderada o severa (aclaramiento de creatinina < 50 ml/ min). Niños y adolescentes: KETESSE® Solución inyectable no ha sido estudiado en niños ni en adolescentes. Por lo tanto, la seguridad y eficacia no han sido establecidas y el medicamento no debe emplearse en niños y adolescentes. Forma de administración KETESSE® Solución inyectable puede ser administrado tanto por vía intramuscular como por vía intravenosa: Uso intramuscular: el contenido de una ampolla (2 ml) de KETESSE® Solución inyectable debe ser administrado por inyección lenta y profunda en el músculo.
Uso intravenoso: Infusión intravenosa: La solución diluida, preparada tal y como se describe en la sección Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones, se debe administrar por perfusión lenta durante 10 - 30 minutos. La solución debe estar siempre protegida de la luz natural.
Bolus intravenoso: Si se requiere, el contenido de una ampolla (2 ml) de KETESSE® Solución inyectable puede administrarse en bolus intravenoso lento, administrado en un tiempo no inferior a 15 segundos.
Efectos Secundarios: Náuseas, vómitos, dolor abdominal, dispepsias, diarrea, dolor en el lugar de la inyección.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al dexketoprofeno o a otro AINE. Historial de ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, o causan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico por AAS u otros AINE. Reacciones fotoalérgicas o fototóxicas conocidas durante el tratamiento con ketoprofeno o fibratos. Con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINE. Con úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o con cualquier antecedente de sangrado, ulceración o perforación gastrointestinal. Dispepsia crónica. Con otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Insuf. cardiaca grave. I. R. moderada a grave (Clcr <59 ml/min). I. H. grave. Diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación. Deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). tercer trimestre del embarazo. Lactancia.
Componentes:
Cada AMPOLLA de 2 mL contiene: Dexketoprofeno 50 mg (como dexketoprofeno trometamol). Excipientes: Etanol 96%, cloruro de sodio, hidróxido de sodio, agua para inyección. Solución transparente e incolora. pH (7.0-8.0). Osmolaridad (270-328 mOsmol/L)
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
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Dosificación: Adultos: La dosis recomendada es 50 mg cada 8-12 horas. Si fuera necesario, la administración puede repetirse pasadas 6 horas. La dosis total diaria no debe sobrepasar los 150 mg. KETESSE® Solución inyectable está indicado para su uso a corto plazo y el tratamiento debe limitarse al periodo sintomático agudo (no más de 2 días). Los pacientes deben adoptar un tratamiento analgésico por vía oral cuando éste sea posible. Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan las menores dosis eficaces durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas. En caso de dolor postoperatorio moderado a intenso, KETESSE® Solución inyectable puede utilizarse en combinación con analgésicos opiáceos, si está indicado, a las mismas dosis recomendadas en adultos. Ancianos: Generalmente no se requiere ajuste de la dosis en pacientes ancianos, No obstante, debido a una disminución fisiológica de la función renal en pacientes ancianos, se recomienda una dosis menor en caso de un deterioro leve de la función renal: dosis total diaria de 50 mg. Disfunción hepática: En pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada (puntuación Child-Pugh 5-9), la dosis debe reducirse a una dosis total diaria de 50 mg y ser monitorizada cuidadosamente. KETESSE® Solución inyectable no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática severa (puntuación Child-Pugh 10-15). Disfunción renal: En pacientes con disfunción renal leve (aclaramiento de creatinina 50-80 ml/min), la dosis debe reducirse a una dosis total diaria de 50 mg. KETESSE® Solución inyectable no se debe utilizar en pacientes con disfunción renal moderada o severa (aclaramiento de creatinina < 50 ml/ min). Niños y adolescentes: KETESSE® Solución inyectable no ha sido estudiado en niños ni en adolescentes. Por lo tanto, la seguridad y eficacia no han sido establecidas y el medicamento no debe emplearse en niños y adolescentes. Forma de administración KETESSE® Solución inyectable puede ser administrado tanto por vía intramuscular como por vía intravenosa: Uso intramuscular: el contenido de una ampolla (2 ml) de KETESSE® Solución inyectable debe ser administrado por inyección lenta y profunda en el músculo.
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Efectos Secundarios: Náuseas, vómitos, dolor abdominal, dispepsias, diarrea, dolor en el lugar de la inyección.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al dexketoprofeno o a otro AINE. Historial de ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, o causan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico por AAS u otros AINE. Reacciones fotoalérgicas o fototóxicas conocidas durante el tratamiento con ketoprofeno o fibratos. Con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con AINE. Con úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o con cualquier antecedente de sangrado, ulceración o perforación gastrointestinal. Dispepsia crónica. Con otras hemorragias activas u otros trastornos hemorrágicos. Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Insuf. cardiaca grave. I. R. moderada a grave (Clcr <59 ml/min). I. H. grave. Diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación. Deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos). tercer trimestre del embarazo. Lactancia.
Componentes:
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