Indicaciones: KEPPRA está indicado como monoterapia, en el tratamiento de las crisis convulsivas de inicio parcial, con o sin generalización secundaria; en adultos y adolescentes mayores de 16 años con un nuevo diagnóstico de epilepsia.
Dosificación: La terapia con levetiracetam puede ser iniciada con administración intravenosa u oral. La conversión de la administración oral a la intravenosa y viceversa se puede realizar directamente sin ajustes. Se deben mantener la dosis diaria total y la frecuencia de administración. Levetiracetamconcentrado es para uso intravenoso solamente y la dosis recomendada se debe diluir en al menos 100 ml de un diluyente compatible y administrarla por vía intravenosa en forma de perfusión intravenosa de 15 minutos. (Véase la Sección de Incompatibilidades y Uso y Manejo. No hay experiencia con la administración de levetiracetam intravenoso por periodos mayores a 4 días. El concentrado de levetiracetam es una alternativa para pacientes (adultos y niños desde 4 años de edad) cuando la administración oral no es factible temporalmente. Adultos y adolescentes desde 16 años de edad La dosis de inicio recomendada es 250 mg dos veces al día que se debe aumentar hasta una dosis terapéutica inicial de 500 mg dos veces al día después de 2 semanas. La dosis puede aumentarse adicionalmente en 250 mg dos veces al día cada dos semanas dependiendo de la respuesta clínica. La dosis máxima es 1. 500 mg dos veces al día.
Efectos Secundarios: Nasofaringitis, anorexia, depresión, hostilidad/agresividad, ansiedad, nerviosismo/irritabilidad, somnolencia, cefalea, convulsión, trastorno del equilibrio, mareo, letargo, temblor, vértigo, tos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos, náuseas, rash, astenia/fatiga.
Contraindicaciones: Reacciones de hipersensibilidad al Levetiracetam o a otros derivados de los pirrolidonas o a alguno de sus excipientes.
Componentes:
Concentrado para solución para perfusión: cada mL contiene 100 mg de levetiracetam. Cada vial de 5 mL de KEPPRA concentrado para solución para perfusión contiene: Levetiracetam 500 mg Excipientes (acetato de sodio trihidrato, cloruro de sodio, agua para inyectables, ácido acético glacial para ajustar pH a 5,5) c.s.
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
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Dosificación: La terapia con levetiracetam puede ser iniciada con administración intravenosa u oral. La conversión de la administración oral a la intravenosa y viceversa se puede realizar directamente sin ajustes. Se deben mantener la dosis diaria total y la frecuencia de administración. Levetiracetamconcentrado es para uso intravenoso solamente y la dosis recomendada se debe diluir en al menos 100 ml de un diluyente compatible y administrarla por vía intravenosa en forma de perfusión intravenosa de 15 minutos. (Véase la Sección de Incompatibilidades y Uso y Manejo. No hay experiencia con la administración de levetiracetam intravenoso por periodos mayores a 4 días. El concentrado de levetiracetam es una alternativa para pacientes (adultos y niños desde 4 años de edad) cuando la administración oral no es factible temporalmente. Adultos y adolescentes desde 16 años de edad La dosis de inicio recomendada es 250 mg dos veces al día que se debe aumentar hasta una dosis terapéutica inicial de 500 mg dos veces al día después de 2 semanas. La dosis puede aumentarse adicionalmente en 250 mg dos veces al día cada dos semanas dependiendo de la respuesta clínica. La dosis máxima es 1. 500 mg dos veces al día.
Efectos Secundarios: Nasofaringitis, anorexia, depresión, hostilidad/agresividad, ansiedad, nerviosismo/irritabilidad, somnolencia, cefalea, convulsión, trastorno del equilibrio, mareo, letargo, temblor, vértigo, tos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos, náuseas, rash, astenia/fatiga.
Contraindicaciones: Reacciones de hipersensibilidad al Levetiracetam o a otros derivados de los pirrolidonas o a alguno de sus excipientes.
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Concentrado para solución para perfusión: cada mL contiene 100 mg de levetiracetam. Cada vial de 5 mL de KEPPRA concentrado para solución para perfusión contiene: Levetiracetam 500 mg Excipientes (acetato de sodio trihidrato, cloruro de sodio, agua para inyectables, ácido acético glacial para ajustar pH a 5,5) c.s.
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