JARDIANCE

Jardiance Comp Recub 10Mg C/30 Sueltas

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Jardiance Comp Recub 10Mg C/30 Sueltas

Precio reducido de
$1.60
(Oferta)

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Retiro

Jardiance 10 Mg Blíster Unidad

En los pacientes con diabetes tipo 2 e hiperglucemia, se filtra y reabsorbe una mayor cantidad de glucosa. La empagliflozina mejora el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2 al reducir la reabsorción renal de glucosa

Principales principios activos:

  • Empagliflozina

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 no suficientemente controlada asociado a dieta y ejercicio en: Monoterapia cuando la metformina no se considera apropiada debido a intolerancia
  • Añadido a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes
  • 2) Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica sintomática en adultos

Advertencias de uso:

No utilizar en enfermedad renal terminal, pacientes sometidos a diálisis, insuficiencia hepática grave ni en diabetes tipo 1; no se recomienda si TFGe < 30 ml/min/1,73 m2 en diabetes mellitus tipo 2 o si TFGe < 20 ml/min/1,73 m2 en insuficiencia cardíaca; no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes; notificados casos raros de cetoacidosis, incluidos casos potencialmente mortales y con desenlace mortal, en pacientes con diabetes mellitus tratados con inhibidores del SGLT2 (interrumpir si aparece); en pacientes hospitalizados por un procedimiento quirúrgico mayor o enfermedades agudas graves, interrumpir el tratamiento y reanudar sólo cuando los valores de cuerpos cetónicos sean normales y el paciente esté estabilizado; antes de iniciar el tratamiento considerar los antecedentes que puedan predisponer a cetoacidosis; usar con precaución por mayor riesgo de cetoacidosis en: Pacientes con baja reserva de células beta funcionales (por ejemplo, diabetes tipo 2 con péptido C bajo, diabetes autoinmune latente del adulto (LADA) o antecedentes de pancreatitis), trastornos que den lugar a una ingesta restringida de alimentos o a una deshidratación grave, pacientes cuyas dosis de insulina estén reducidas y pacientes con mayores necesidades de insulina debido a una enfermedad médica aguda, cirugía o abuso de alcohol; no reiniciar el tratamiento con un inhibidor de SGLT2 en pacientes con cetoacidosis previa mientras estaban en tratamiento con un inhibidor de SGLT2, a menos que se haya identificado y resuelto claramente otro factor desencadenante; monitorizar función renal antes de iniciar el tratamiento, periódicamente durante el mismo mínimo 1 vez/año y antes de iniciar el tratamiento con cualquier medicamento que pueda tener un impacto negativo en la función renal; notificados casos de: lesión hepática, aumento del hematocrito, infecciones complicadas del tracto urinario incluyendo pielonefritis y urosepsis (valorar la interrupción del tratamiento) y de fascitis necrosante del perineo o gangrena de Fournier (si se sospecha, interrumpir e instaurar un tratamiento inmediato incluidos antibióticos y desbridamiento quirúrgico); riesgo de hipovolemia (precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida, tratamiento antihipertensivo con antecedentes de hipotensión o ? 75 años); monitorizar la volemia y los electrolitos en enfermedades que puedan conducir a una pérdida de líquidos; observado un incremento en los casos de amputación de miembros inferiores (principalmente de los dedos de los pies), aconsejar al paciente acerca del cuidado rutinario preventivo de los pies; no estudiado en pacientes con enfermedad infiltrativa o con miocardiopatía de Takotsubo,Insuficiencia hepática: No usar en Insuficiencia hepática grave; experiencia limitada,Insuficiencia renal: No utilizar en enf,renal terminal ni diálisis,En diabetes mellitus tipo 2: si TFGe 45-< 60 ml/min/1,73 m2 : Iniciar el tratamiento con 10 mg o continuar con 10 mg de empagliflozina en pacientes que ya lo estén tomando; si TFGe 30-< 45 ml/min/1,73 m2 (en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida): Iniciar el tratamiento con 10 mg o continuar con 10 mg de empagliflozina en pacientes que ya lo estén tomando; si TFGe < 30 ml/min/1,73 m2: No se recomienda,En insuficiencia cardiaca (con o sin diabetes mellitus tipo 2) si TFGe ? 20 ml/min/1,73 m2: 10 mg/día; si TFGe < 20 ml/min/1,73 m2: No se recomienda,Interacciones: Aumenta el efecto diurético de: Tiazidas y diuréticos del asa,Aumenta el riesgo de hipoglucemia con: insulina y secretagogos de insulina (sulfonilureas), ajustar dosis,Evitar con: inductores de las enzimas UGT (si es necesario administrar, vigilar la glucemia),Aumenta la excreción renal de: Litio (monitorizar la concentración sérica por riesgo de reducir niveles plasmáticos),Laboratorio: Resultados positivos para glucosa en orina; puede interferir con la prueba del 1,5-anhydroglucitol (usar métodos alternativos para monitorizar la glucemia),Embarazo: No hay datos sobre el uso de empagliflozina en mujeres embarazadas,Los estudios realizados en animales muestran que la empagliflozina atraviesa la placenta durante la última fase de la gestación en un grado muy limitado, pero no indican efectos perjudiciales directos ni indirectos en lo que respecta al desarrollo embrionario temprano,No obstante, los estudios realizados en animales han mostrado efectos adversos en el desarrollo posnatal,Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo,Lactancia: No se dispone de datos en humanos sobre la excreción de la empagliflozina en la leche materna,Los datos toxicológicos disponibles en animales han mostrado que la empagliflozina se excreta en la leche,No se puede excluir el riesgo para los recién nacidos o los lactantes,No debe utilizarse durante la lactancia,Efectos sobre la capacidad de conducir: La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña,Se debe advertir a los pacientes que tomen las debidas precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen y utilizan máquinas, sobre todo cuando se use en combinación con una sulfonilurea y/o con insulina

Tipo de producto Antidiabético
Laboratorio Boehringer Ingelheim International GmbH
Marca JARDIANCE
Contenido neto 1 comprimido
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Comprimido recubierto con película
Vía de administración Vía oral
Dosificación Adultos: Diabetes mellitus tipo 2: 10 mg/día tanto en monoterapia Como en combinación con otros antidiabéticos; si se tolera y TFG ? 60 ml/min/1.73 m2: 25 mg/día. Dosis máxima. 25 mg/día. Insuficiencia cardíaca: 10 mg/día. En combinación con sulfonilurea o insulina,considerar una dosis más baja de éstas. Insuficiencia hepática: En diabetes mellitus tipo 2: Si TFGe 45-< 60 ml/min/1.73 m2: iniciar el tratamiento con 10 mg o continuar con 10 mg de empagliflozina en pacientes que ya lo estén tomando; si TFGe 30-< 45 ml/min/1.73 m2 (iniciar el tratamiento con 10 mg o continuar con 10 mg de empagliflozina en pacientes que ya lo estén tomando; si TFGe < 30 ml/min/1.73 m2: No se recomienda. En insuficiencia cardiaca (con o sin diabetes mellitus tipo 2) si TFGe ? 20 ml/min/1.73 m2 : 10 mg/día; si TFGe < 20 ml/min/1.73 m2 : No se recomienda
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar a temperatura no mayor de 30°C
Efectos secundarios Moniliasis vaginal, vulvovaginitis, balanitis y otras infecciones genitales, infección del tracto urinario (incluyendo pielonefritis y urosepsis); hipoglucemia (cuando se usa con sulfonilurea o insulina), sed; estreñimiento; prurito (generalizado), exantema; hipovolemia; aumento de la micción; aumento de los lípidos en suero
Contraindicaciones Hipersensibilidad
Contenido principio activo 10 mg
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Jardiance 10 Mg Blíster Unidad

En los pacientes con diabetes tipo 2 e hiperglucemia, se filtra y reabsorbe una mayor cantidad de glucosa. La empagliflozina mejora el control glucémico en pacientes con diabetes tipo 2 al reducir la reabsorción renal de glucosa

Principales principios activos:

  • Empagliflozina

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 no suficientemente controlada asociado a dieta y ejercicio en: Monoterapia cuando la metformina no se considera apropiada debido a intolerancia
  • Añadido a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes
  • 2) Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica sintomática en adultos

Advertencias de uso:

No utilizar en enfermedad renal terminal, pacientes sometidos a diálisis, insuficiencia hepática grave ni en diabetes tipo 1; no se recomienda si TFGe < 30 ml/min/1,73 m2 en diabetes mellitus tipo 2 o si TFGe < 20 ml/min/1,73 m2 en insuficiencia cardíaca; no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes; notificados casos raros de cetoacidosis, incluidos casos potencialmente mortales y con desenlace mortal, en pacientes con diabetes mellitus tratados con inhibidores del SGLT2 (interrumpir si aparece); en pacientes hospitalizados por un procedimiento quirúrgico mayor o enfermedades agudas graves, interrumpir el tratamiento y reanudar sólo cuando los valores de cuerpos cetónicos sean normales y el paciente esté estabilizado; antes de iniciar el tratamiento considerar los antecedentes que puedan predisponer a cetoacidosis; usar con precaución por mayor riesgo de cetoacidosis en: Pacientes con baja reserva de células beta funcionales (por ejemplo, diabetes tipo 2 con péptido C bajo, diabetes autoinmune latente del adulto (LADA) o antecedentes de pancreatitis), trastornos que den lugar a una ingesta restringida de alimentos o a una deshidratación grave, pacientes cuyas dosis de insulina estén reducidas y pacientes con mayores necesidades de insulina debido a una enfermedad médica aguda, cirugía o abuso de alcohol; no reiniciar el tratamiento con un inhibidor de SGLT2 en pacientes con cetoacidosis previa mientras estaban en tratamiento con un inhibidor de SGLT2, a menos que se haya identificado y resuelto claramente otro factor desencadenante; monitorizar función renal antes de iniciar el tratamiento, periódicamente durante el mismo mínimo 1 vez/año y antes de iniciar el tratamiento con cualquier medicamento que pueda tener un impacto negativo en la función renal; notificados casos de: lesión hepática, aumento del hematocrito, infecciones complicadas del tracto urinario incluyendo pielonefritis y urosepsis (valorar la interrupción del tratamiento) y de fascitis necrosante del perineo o gangrena de Fournier (si se sospecha, interrumpir e instaurar un tratamiento inmediato incluidos antibióticos y desbridamiento quirúrgico); riesgo de hipovolemia (precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida, tratamiento antihipertensivo con antecedentes de hipotensión o ? 75 años); monitorizar la volemia y los electrolitos en enfermedades que puedan conducir a una pérdida de líquidos; observado un incremento en los casos de amputación de miembros inferiores (principalmente de los dedos de los pies), aconsejar al paciente acerca del cuidado rutinario preventivo de los pies; no estudiado en pacientes con enfermedad infiltrativa o con miocardiopatía de Takotsubo,Insuficiencia hepática: No usar en Insuficiencia hepática grave; experiencia limitada,Insuficiencia renal: No utilizar en enf,renal terminal ni diálisis,En diabetes mellitus tipo 2: si TFGe 45-< 60 ml/min/1,73 m2 : Iniciar el tratamiento con 10 mg o continuar con 10 mg de empagliflozina en pacientes que ya lo estén tomando; si TFGe 30-< 45 ml/min/1,73 m2 (en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida): Iniciar el tratamiento con 10 mg o continuar con 10 mg de empagliflozina en pacientes que ya lo estén tomando; si TFGe < 30 ml/min/1,73 m2: No se recomienda,En insuficiencia cardiaca (con o sin diabetes mellitus tipo 2) si TFGe ? 20 ml/min/1,73 m2: 10 mg/día; si TFGe < 20 ml/min/1,73 m2: No se recomienda,Interacciones: Aumenta el efecto diurético de: Tiazidas y diuréticos del asa,Aumenta el riesgo de hipoglucemia con: insulina y secretagogos de insulina (sulfonilureas), ajustar dosis,Evitar con: inductores de las enzimas UGT (si es necesario administrar, vigilar la glucemia),Aumenta la excreción renal de: Litio (monitorizar la concentración sérica por riesgo de reducir niveles plasmáticos),Laboratorio: Resultados positivos para glucosa en orina; puede interferir con la prueba del 1,5-anhydroglucitol (usar métodos alternativos para monitorizar la glucemia),Embarazo: No hay datos sobre el uso de empagliflozina en mujeres embarazadas,Los estudios realizados en animales muestran que la empagliflozina atraviesa la placenta durante la última fase de la gestación en un grado muy limitado, pero no indican efectos perjudiciales directos ni indirectos en lo que respecta al desarrollo embrionario temprano,No obstante, los estudios realizados en animales han mostrado efectos adversos en el desarrollo posnatal,Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo,Lactancia: No se dispone de datos en humanos sobre la excreción de la empagliflozina en la leche materna,Los datos toxicológicos disponibles en animales han mostrado que la empagliflozina se excreta en la leche,No se puede excluir el riesgo para los recién nacidos o los lactantes,No debe utilizarse durante la lactancia,Efectos sobre la capacidad de conducir: La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña,Se debe advertir a los pacientes que tomen las debidas precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen y utilizan máquinas, sobre todo cuando se use en combinación con una sulfonilurea y/o con insulina

Tipo de producto Antidiabético
Laboratorio Boehringer Ingelheim International GmbH
Marca JARDIANCE
Contenido neto 1 comprimido
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Comprimido recubierto con película
Vía de administración Vía oral
Dosificación Adultos: Diabetes mellitus tipo 2: 10 mg/día tanto en monoterapia Como en combinación con otros antidiabéticos; si se tolera y TFG ? 60 ml/min/1.73 m2: 25 mg/día. Dosis máxima. 25 mg/día. Insuficiencia cardíaca: 10 mg/día. En combinación con sulfonilurea o insulina,considerar una dosis más baja de éstas. Insuficiencia hepática: En diabetes mellitus tipo 2: Si TFGe 45-< 60 ml/min/1.73 m2: iniciar el tratamiento con 10 mg o continuar con 10 mg de empagliflozina en pacientes que ya lo estén tomando; si TFGe 30-< 45 ml/min/1.73 m2 (iniciar el tratamiento con 10 mg o continuar con 10 mg de empagliflozina en pacientes que ya lo estén tomando; si TFGe < 30 ml/min/1.73 m2: No se recomienda. En insuficiencia cardiaca (con o sin diabetes mellitus tipo 2) si TFGe ? 20 ml/min/1.73 m2 : 10 mg/día; si TFGe < 20 ml/min/1.73 m2 : No se recomienda
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Advertencias de almacenamiento Conservar a temperatura no mayor de 30°C
Efectos secundarios Moniliasis vaginal, vulvovaginitis, balanitis y otras infecciones genitales, infección del tracto urinario (incluyendo pielonefritis y urosepsis); hipoglucemia (cuando se usa con sulfonilurea o insulina), sed; estreñimiento; prurito (generalizado), exantema; hipovolemia; aumento de la micción; aumento de los lípidos en suero
Contraindicaciones Hipersensibilidad
Contenido principio activo 10 mg
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

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