INCORIL

INCORIL 90 MG UNIDAD

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INCORIL 90 MG UNIDAD

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Sólo

Despacho

Indicaciones: En la angina de esfuerzo y decubito. Angina vaso - espastica . Infarto sin onda Q. Hipertensión leve- moderada. Taquicardias supraventriculares.

Dosificación: Hipertensión: El tratamiento de la hipertensión leve deberá iniciarse con 1 comprimido de INCORIL MONODOSIS 180 1 vez al día, y en caso de hipertensión moderada, 1 comprimido de INCORIL MONODOSIS 240 1 vez al día. La dosis puede ser ingerida en cualquier momento del día, pero se aconseja que cada paciente la tome siempre a la misma hora. COMPR. 90mg:1 compr c/12 horas. Puede incrementar

Efectos Secundarios: Efectos locales: edema, rash, enrojecimiento facial, reacciones en el sitio de la inyección como picazón, en menos del 1% petequias, sudoración, fotosensibilidad, urticaria. Efectos neurológicos: cefalea, mareo, insomnio, somnolencia. Efectos respiratorios: disnea en menos del 1% de pacientes. Efectos cardiovasculares: alteraciones en el electrocardiograma, bradicardia, bloqueo aurículo ventricular de I grado, palpitaciones; en menos del 1% se presenta insuficiencia cardiaca congestiva, arritmia, angina, síncope, hipotensión, dolor torácico. Efectos gastrointestinales: náusea, constipación, dispepsia; en menos del 1% diarrea. Efectos renales: poliuria.
Efectos hepáticos: en menos del 1% existe elevación de la fosfatasa alcalina, TGO, TGP y LDH, hiperglucemia. Efectos sobre el aparato reproductor: trastornos sexuales en menos del 1% de los casos. Otros efectos: astenia.

Contraindicaciones: Enfermedad del nódulo sinusal y pacientes con bloqueo grado II o III del nódulo aurículo ventricular (excepto aquellos que poseen marcapasos ventriculares). Hipersensibilidad conocida al medicamento. Hipotensión menor a 90 mm de Hg. Infarto agudo de miocardio y congestión pulmonar comprobada por radiografía. No administrar distintos betabloqueadores en forma simultánea y menos por vía endovenosa. Evitar la forma farmacéutica inyectable en individuos con síndrome de Wolff¿Parkinson¿White o con PR corto; además se la debe evitar en estados de fibrilación y aleteo auriculares, taquicardia con complejo QRS amplio y recién nacidos.

Componentes: 

CLOROHIDRATO DE DILTIAZEM 90 MG

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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Efectos Secundarios: Efectos locales: edema, rash, enrojecimiento facial, reacciones en el sitio de la inyección como picazón, en menos del 1% petequias, sudoración, fotosensibilidad, urticaria. Efectos neurológicos: cefalea, mareo, insomnio, somnolencia. Efectos respiratorios: disnea en menos del 1% de pacientes. Efectos cardiovasculares: alteraciones en el electrocardiograma, bradicardia, bloqueo aurículo ventricular de I grado, palpitaciones; en menos del 1% se presenta insuficiencia cardiaca congestiva, arritmia, angina, síncope, hipotensión, dolor torácico. Efectos gastrointestinales: náusea, constipación, dispepsia; en menos del 1% diarrea. Efectos renales: poliuria.
Efectos hepáticos: en menos del 1% existe elevación de la fosfatasa alcalina, TGO, TGP y LDH, hiperglucemia. Efectos sobre el aparato reproductor: trastornos sexuales en menos del 1% de los casos. Otros efectos: astenia.

Contraindicaciones: Enfermedad del nódulo sinusal y pacientes con bloqueo grado II o III del nódulo aurículo ventricular (excepto aquellos que poseen marcapasos ventriculares). Hipersensibilidad conocida al medicamento. Hipotensión menor a 90 mm de Hg. Infarto agudo de miocardio y congestión pulmonar comprobada por radiografía. No administrar distintos betabloqueadores en forma simultánea y menos por vía endovenosa. Evitar la forma farmacéutica inyectable en individuos con síndrome de Wolff¿Parkinson¿White o con PR corto; además se la debe evitar en estados de fibrilación y aleteo auriculares, taquicardia con complejo QRS amplio y recién nacidos.

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