ILIMIT

Ilimit Solucion F/150 Ml

ILIMIT

Ilimit Solucion F/150 Ml

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Ilimit 1 Ml Frasco Unidad

Antagonista parcial de receptores D2 de dopamina y 5-HT1a de serotonina y antagonista de receptores 5-HT2a de serotonina

Principales principios activos:

  • Aripiprazol

¿Cómo se usa?

  • Se ha propuesto que la eficacia de aripiprazol en la esquizofrenia es mediada a través de una combinación del agonismo parcial de los receptores D2 de la dopamina y 5-HT1A de la serotonina y el antagonismo de los receptores 5-HT2 de la serotonina
  • Aripiprazol mostró una gran afinidad por los receptores D2 y D3 de la dopamina, 5-HT1A y 5-HT2A de la serotonina y una afinidad moderada por los receptores D4 de la dopamina, 5-HT2C y 5-HT7 de la serotonina, b1-adrenérgicos y H1 de la histamina
  • Aripiprazol también mostró una afinidad de unión moderada para los sitios de recaptación de serotonina y una afinidad muy baja por los receptores muscarínicos
  • Aripiprazol mostró propiedades antagonistas en modelos animales de hiperactividad dopaminérgica y propiedades agonistas en modelos animales de hipoactividad dopaminérgica
  • La interacción con otros receptores diferentes a la dopamina y la serotonina puede explicar algunos de los otros efectos clínicos de aripiprazol

Advertencias de uso:

Durante el tratamiento antipsicótico, la mejoría en las condiciones clínicas del paciente puede tomar algunos días o semanas,Los pacientes deben monitorizarse estrechamente durante este periodo,Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a las enfermedades psiquiátricas, por lo que la vigilancia cercana de los pacientes de alto riesgo debe acompañar al tratamiento farmacológico,La prescripción de Aripiprazol deberá hacerse por la menor cantidad de tabletas que permita un buen manejo del paciente, con el propósito de disminuir el riesgo de una sobredosis,Discinesia tardía: El riesgo de discinesia tardía se incrementa con la exposición a largo plazo en el tratamiento antipsicótico, si aparecen signos y síntomas de discinesia tardía en un paciente que ingiere Aripiprazol, se debe considerar la reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento,Estos síntomas pueden sufrir un deterioro temporal o incluso un empeoramiento, después de la suspensión del tratamiento,Síndrome neuroléptico maligno: Se ha reportado un complejo de síntomas potencialmente fatales al cual se le ha denominado síndrome neuroléptico maligno (SNM), que se asocia con la administración de los fármacos antipsicóticos, entre los cuales se incluye el aripiprazol,Las manifestaciones clínicas del SNM son: Hiperpirexia, rigidez muscular, alteración del estado mental y evidencia de inestabilidad autónoma (pulso o presión arterial irregulares, taquicardia, diaforesis y arritmia cardiaca),Otros signos que también se pueden presentar son la elevación de la creatinina-fosfocinasa, mioglobinuria (rabdomiólisis) e insuficiencia renal aguda,Si un paciente desarrolla signos o síntomas indicativos de SNM, o se presenta con fiebre inexplicable sin manifestaciones clínicas adicionales de SNM, todos los medicamentos antipsicóticos, incluyendo a Aripiprazol, deben ser suspendidos,Convulsiones: Al igual que con otros fármacos antipsicóticos, aripiprazol se debe administrar con cautela en los pacientes con antecedentes de crisis convulsivas o en condiciones asociados a éstas,Hipotensión ortostática: debido a su potencial antagonismo a los receptores a1-adrenérgicos, el aripiprazol puede asociarse con hipotensión ortostática,La incidencia de reacciones adversas asociadas con hipotensión ortostática en los estudios clínicos de corto plazo controlados con placebo incluyó: Hipotensión ortostática (placebo, 0,7%; aripiprazol, 1,8%); mareo o aturdimiento ortostático (placebo, 0,7%; aripiprazol, 0,7%); y síncope (placebo, 0,7%; aripiprazol, 0,6%),La hipotensión ortostática ocurrió en 1,3% (55/4199) de los pacientes tratados con aripiprazol durante los estudios clínicos previos a la comercialización,Aripiprazol debe administrarse con cautela en los pacientes con enfermedad cardiovascular conocida (antecedentes de infarto del miocardio o de cardiopatía isquémica, insuficiencia cardiaca o trastornos de la conducción), enfermedad vascular cerebral o en condiciones que puedan predisponer a los pacientes a la hipotensión (deshidratación, hipovolemia y el tratamiento con medicamentos antihipertensivos),Regulación de la temperatura corporal: Se ha atribuido a los agentes antipsicóticos la disrupción de la capacidad del cuerpo para reducir la temperatura central,Se aconseja tener cuidado cuando se prescribe aripiprazol a los pacientes que experimentan algunas condiciones que pueden contribuir a una elevación de la temperatura corporal central, por ejemplo, el ejercicio extenuante, la exposición al calor extremo, la ingestión de medicación concomitante con actividad anticolinérgica o alguna condición que pueda conducir a la deshidratación,Disfagia: Los trastornos de la motilidad del esófago y la aspiración han sido asociados al consumo de los fármacos antipsicóticos,El aripiprazol y otros fármacos antipsicóticos deben administrarse con precaución en los pacientes que tienen riesgo de neumonía por aspiración,Precauciones: Embarazo: No existen estudios bien controlados de aripiprazol en mujeres embarazadas,Se debe asesorar a los pacientes para que notifiquen a su médico si se embarazan o si intentan embarazarse durante el tratamiento con aripiprazol,Debido a que la experiencia en humanos es limitada, Aripiprazol se debe usar en el embarazo, sólo si el beneficio esperado justifica el potencial riesgo para el feto,Trabajo de parto y parto: No se conoce el efecto de aripiprazol sobre el trabajo de parto y el parto,Lactancia: Aunque aripiprazol se excretó en la leche de las ratas durante la lactación, no se conoce si aripiprazol o sus metabolitos se excretan en la leche humana,Se recomienda que las mujeres que reciben aripiprazol no amamanten

Tipo de producto Antipsicótico
Laboratorio Roemmers
Marca ILIMIT
Contenido neto 150 ml
Tipo de envase Frasco
Tipo de presentación Líquido
Vía de administración Vía oral
Dosificación Esquizofrenia: Adultos: La dosis recomendada de inicio de ILIMIT es de 10 o 15 mg/día, con una dosis de mantenimiento de 15 mg/día administrada como una única dosis diaria independientemente de las comidas. ILIMIT puede estar indicado en un rango de dosis de 10 a 30 mg/día. No se ha demostrado un aumento de la eficacia con dosis mayores a la dosis diaria de 15 mg, aunque algunos pacientes pueden beneficiarse de dosis mayores. Los incrementos de dosis no deberían hacerse antes de las 2 semanas de alcanzar el estado de equilibrio. La dosis máxima diaria no deberá exceder 30 mg/día. Adolescentes mayores de 13 años: El tratamiento debería ser iniciado ILIMIT en la presentación líquida (ILIMIT solución oral 1 mg /ml) a una dosis baja, con 2 ml (2 mg) durante 2 días, incrementado a 5 mg durante 2 días adicionales para alcanzar la dosis recomendada diaria de 10 mg. La dosis recomendada de mantenimiento para ILIMIT es 10 mg/día administrada como una única dosis diaria independientemente de las comidas. Tratamiento agudo de episodios maníacos o mixtos asociados al trastorno bipolar tipo I. Adultos: La dosis recomendada de inicio de ILIMIT es de 15 mg/día como monoterapia; de 10 o 15 mg/día como coadyuvante al litio o valproato; la dosis objetivo de mantenimiento de 15 mg/día administrada como una única dosis diaria independientemente de las comidas, como monoterapia o coadyuvante. ILIMIT puede incrementarse a 30 mg/día según la respuesta clínica. No se ha demostrado un aumento de la eficacia con dosis mayores a la dosis diaria de 30 mg. Adolescentes y niños mayores de 10 años: El tratamiento debería ser iniciado con ILIMIT en la presentación líquida (ILIMIT solución oral 1 mg /ml) a una dosis baja, con 2 ml (2 mg) durante 2 días, incrementado a 5 mg durante 2 días adicionales para alcanzar la dosis recomendada diaria de 10 mg, tanto en monoterapia como coadyuvante al litio o valproato. En caso necesario, aumentos de dosis posteriores deberían ser administrados en incrementos de 5 mg, independientemente de las comidas. Tratamiento adjunto con antidepresivos en el trastorno depresivo mayor: Adultos: La dosis recomendada de inicio de ILIMIT como tratamiento adjunto para pacientes que ya están tomando antidepresivos a una dosis baja, con 2 ml (2 mg) a 5 ml (5 mg), con ajuste de dosis de 5 mg a intervalos no menores a una semana, para alcanzar la dosis recomendada diaria en un rango de 2 a 15 mg. Los pacientes deberán ser evaluados periódicamente para determinar la necesidad del mantenimiento del tratamiento. Tratamiento de la irritabilidad asociada al trastorno autista en niños mayores de 6 años y adolescentes hasta los 17 años. La dosis recomendada diaria de ILIMIT está en un rango de 5 a 15 mg (5 a 15 ml) que debe ser individualizada de acuerdo a la tolerabilidad y respuesta de cada paciente. El tratamiento se debe iniciar a una dosis baja, con 2 ml (2 mg), con ajuste de dosis de 5 mg a intervalos no menores a una semana, para alcanzar la dosis recomendada diaria en un rango de 5 a 15 mg en caso de que sea necesario. Trastorno de Tourette: Niños y adolescentes entre 6 a 18 años: el rango de dosis recomendado es de 5 a 20 mg al día. Pacientes de menos de 50 kg de peso: Dosis inicial 2 mg (2 ml de ILIMIT solución) al día, luego de 2 días aumentar a 5 mg (5 ml de ILIMIT solución) al día. La dosis puede aumentarse a 10 mg al día en pacientes que no logran un control óptimo de los tics. Los ajustes de dosis deben realizarse gradualmente de a 5 mg con intervalos no menores a 1 semana. Pacientes de 50 kg o más de peso: Dosis inicial 2 mg (2 ml de ILIMIT solución) por 2 días y luego aumentar a 5 mg (5 ml de ILIMIT solución) al día por 5 días, con una dosis objetivo de 10 mg (10 ml de ILIMIT solución) en el octavo día. La dosis puede aumentarse a 20 mg (20 ml de ILIMIT solución) en pacientes que no logran un control óptimo de los tics. Los ajustes de dosis se deben realizar gradualmente en incrementos de 5 mg por día y a intervalos no menores a 1 semana. Uso en poblaciones especiales: La dosis no requiere ajustes según, sexo, raza, función hepática o renal con insuficiencia leve a moderada. En pacientes que presentan insuficiencia hepática grave, los datos disponibles son insuficientes para establecer recomendaciones. En estos pacientes debe ajustarse la dosis cuidadosamente. Se debe utilizar la dosis máxima de 30 mg/día con precaución en pacientes que presentan insuficiencia hepática grave. Pacientes con insuficiencia renal: No son necesarios ajustes de dosis. Pacientes de edad avanzada: La eficacia de ILIMIT en el tratamiento de esquizofrenia y trastorno bipolar I en pacientes de 65 años y más no ha sido establecida. Debido a una mayor sensibilidad en esta población se debe considerar una dosis inicial menor si lo justifican los factores clínicos. Fumadores: No es necesario un ajuste de dosis en pacientes fumadores debido al metabolismo de ILIMIT. Ajuste de la dosis debido a interacciones: cuando se administra conjuntamente aripiprazol con potentes inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6, debe reducirse a la mitad la dosis de ILIMIT. Cuando se interrumpa el tratamiento conjunto con inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6, la dosis de ILIMIT debe ser aumentada a los valores usuales. Cuando se administra conjuntamente Aripiprazol con potentes inductores de CYP3A4, la dosis de ILIMIT debe aumentarse al doble. Cuando se interrumpa el tratamiento combinado con inductores de CYP3A4 la dosis de ILIMIT debe entonces reducirse a la dosis recomendada. Trate de tomar ILIMIT solución oral a la misma hora cada día. No importa si lo toma con o sin alimentos. Sin embargo, no se debe diluir con otros líquidos o mezclar con otros alimentos antes de tomar ILIMIT solución oral. Incluso si se siente mejor, no altere o interrumpa la dosis diaria de ILIMIT sin consultar primero a su médico. Si toma más Ilimit del que debiera. En caso de sobredosis accidental o voluntaria es necesario acudir al centro médico más cercano o consultar al centro de toxicología de referencia. No han acontecido muertes en los pocos casos reportados de sobredosis con aripiprazol solo o en combinación con otras sustancias. En caso de sobredosis, lo más frecuente es que aparezcan: letargia, somnolencia, aumento de la presión sanguínea, taquicardia, náuseas, vómitos, diarrea y temblor. De forma menos frecuente se ha observado confusión, coma, arritmias, hipo e hipertensión, prolongación del intervalo QT, aumento de aminotransferasas e hipokaliemia. Frente a sobredosificación debe realizarse un electrocardiograma y de existir prolongación del intervalo QT, monitoreo cardiaco. Se recomiendan medidas de soporte vital y monitoreo médico hasta la total recuperación del paciente. La administración precoz (hasta 1 hora después de la ingesta) de carbón activado puede ser útil para inhibir al menos parcialmente la absorción del aripiprazol. Aunque no hay información sobre los efectos de la hemodiálisis al tratar una sobredosis de aripiprazol, es improbable que sea útil en el tratamiento de la sobredosis dado que aripiprazol presenta una fuerte unión a proteínas plasmáticas. Si olvidó tomar Ilimit: Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde. No tome una dosis doble para compensar la omisión
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar a temperatura inferior a 30ºC
Efectos secundarios Trastornos psiquiátricos: Frecuentes: agitación, insomnio, ansiedad. Poco frecuentes: Depresión. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: trastorno extrapiramidal, acatisia, temblor, vértigo, somnolencia, sedación, cefalea. Trastornos oculares: frecuentes: Visión borrosa. Trastornos cardiacos: poco frecuentes: Taquicardia. Trastornos vasculares: poco frecuentes: Hipotensión ortostática. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: dispepsia, vómitos, náuseas, estreñimiento, hipersecreción salivar. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: fatiga
Contraindicaciones Está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad al aripiprazol o a cualquiera de sus excipientes
Contenido principio activo 1 ml
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

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Ilimit 1 Ml Frasco Unidad

Antagonista parcial de receptores D2 de dopamina y 5-HT1a de serotonina y antagonista de receptores 5-HT2a de serotonina

Principales principios activos:

  • Aripiprazol

¿Cómo se usa?

  • Se ha propuesto que la eficacia de aripiprazol en la esquizofrenia es mediada a través de una combinación del agonismo parcial de los receptores D2 de la dopamina y 5-HT1A de la serotonina y el antagonismo de los receptores 5-HT2 de la serotonina
  • Aripiprazol mostró una gran afinidad por los receptores D2 y D3 de la dopamina, 5-HT1A y 5-HT2A de la serotonina y una afinidad moderada por los receptores D4 de la dopamina, 5-HT2C y 5-HT7 de la serotonina, b1-adrenérgicos y H1 de la histamina
  • Aripiprazol también mostró una afinidad de unión moderada para los sitios de recaptación de serotonina y una afinidad muy baja por los receptores muscarínicos
  • Aripiprazol mostró propiedades antagonistas en modelos animales de hiperactividad dopaminérgica y propiedades agonistas en modelos animales de hipoactividad dopaminérgica
  • La interacción con otros receptores diferentes a la dopamina y la serotonina puede explicar algunos de los otros efectos clínicos de aripiprazol

Advertencias de uso:

Durante el tratamiento antipsicótico, la mejoría en las condiciones clínicas del paciente puede tomar algunos días o semanas,Los pacientes deben monitorizarse estrechamente durante este periodo,Suicidio: La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a las enfermedades psiquiátricas, por lo que la vigilancia cercana de los pacientes de alto riesgo debe acompañar al tratamiento farmacológico,La prescripción de Aripiprazol deberá hacerse por la menor cantidad de tabletas que permita un buen manejo del paciente, con el propósito de disminuir el riesgo de una sobredosis,Discinesia tardía: El riesgo de discinesia tardía se incrementa con la exposición a largo plazo en el tratamiento antipsicótico, si aparecen signos y síntomas de discinesia tardía en un paciente que ingiere Aripiprazol, se debe considerar la reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento,Estos síntomas pueden sufrir un deterioro temporal o incluso un empeoramiento, después de la suspensión del tratamiento,Síndrome neuroléptico maligno: Se ha reportado un complejo de síntomas potencialmente fatales al cual se le ha denominado síndrome neuroléptico maligno (SNM), que se asocia con la administración de los fármacos antipsicóticos, entre los cuales se incluye el aripiprazol,Las manifestaciones clínicas del SNM son: Hiperpirexia, rigidez muscular, alteración del estado mental y evidencia de inestabilidad autónoma (pulso o presión arterial irregulares, taquicardia, diaforesis y arritmia cardiaca),Otros signos que también se pueden presentar son la elevación de la creatinina-fosfocinasa, mioglobinuria (rabdomiólisis) e insuficiencia renal aguda,Si un paciente desarrolla signos o síntomas indicativos de SNM, o se presenta con fiebre inexplicable sin manifestaciones clínicas adicionales de SNM, todos los medicamentos antipsicóticos, incluyendo a Aripiprazol, deben ser suspendidos,Convulsiones: Al igual que con otros fármacos antipsicóticos, aripiprazol se debe administrar con cautela en los pacientes con antecedentes de crisis convulsivas o en condiciones asociados a éstas,Hipotensión ortostática: debido a su potencial antagonismo a los receptores a1-adrenérgicos, el aripiprazol puede asociarse con hipotensión ortostática,La incidencia de reacciones adversas asociadas con hipotensión ortostática en los estudios clínicos de corto plazo controlados con placebo incluyó: Hipotensión ortostática (placebo, 0,7%; aripiprazol, 1,8%); mareo o aturdimiento ortostático (placebo, 0,7%; aripiprazol, 0,7%); y síncope (placebo, 0,7%; aripiprazol, 0,6%),La hipotensión ortostática ocurrió en 1,3% (55/4199) de los pacientes tratados con aripiprazol durante los estudios clínicos previos a la comercialización,Aripiprazol debe administrarse con cautela en los pacientes con enfermedad cardiovascular conocida (antecedentes de infarto del miocardio o de cardiopatía isquémica, insuficiencia cardiaca o trastornos de la conducción), enfermedad vascular cerebral o en condiciones que puedan predisponer a los pacientes a la hipotensión (deshidratación, hipovolemia y el tratamiento con medicamentos antihipertensivos),Regulación de la temperatura corporal: Se ha atribuido a los agentes antipsicóticos la disrupción de la capacidad del cuerpo para reducir la temperatura central,Se aconseja tener cuidado cuando se prescribe aripiprazol a los pacientes que experimentan algunas condiciones que pueden contribuir a una elevación de la temperatura corporal central, por ejemplo, el ejercicio extenuante, la exposición al calor extremo, la ingestión de medicación concomitante con actividad anticolinérgica o alguna condición que pueda conducir a la deshidratación,Disfagia: Los trastornos de la motilidad del esófago y la aspiración han sido asociados al consumo de los fármacos antipsicóticos,El aripiprazol y otros fármacos antipsicóticos deben administrarse con precaución en los pacientes que tienen riesgo de neumonía por aspiración,Precauciones: Embarazo: No existen estudios bien controlados de aripiprazol en mujeres embarazadas,Se debe asesorar a los pacientes para que notifiquen a su médico si se embarazan o si intentan embarazarse durante el tratamiento con aripiprazol,Debido a que la experiencia en humanos es limitada, Aripiprazol se debe usar en el embarazo, sólo si el beneficio esperado justifica el potencial riesgo para el feto,Trabajo de parto y parto: No se conoce el efecto de aripiprazol sobre el trabajo de parto y el parto,Lactancia: Aunque aripiprazol se excretó en la leche de las ratas durante la lactación, no se conoce si aripiprazol o sus metabolitos se excretan en la leche humana,Se recomienda que las mujeres que reciben aripiprazol no amamanten

Tipo de producto Antipsicótico
Laboratorio Roemmers
Marca ILIMIT
Contenido neto 150 ml
Tipo de envase Frasco
Tipo de presentación Líquido
Vía de administración Vía oral
Dosificación Esquizofrenia: Adultos: La dosis recomendada de inicio de ILIMIT es de 10 o 15 mg/día, con una dosis de mantenimiento de 15 mg/día administrada como una única dosis diaria independientemente de las comidas. ILIMIT puede estar indicado en un rango de dosis de 10 a 30 mg/día. No se ha demostrado un aumento de la eficacia con dosis mayores a la dosis diaria de 15 mg, aunque algunos pacientes pueden beneficiarse de dosis mayores. Los incrementos de dosis no deberían hacerse antes de las 2 semanas de alcanzar el estado de equilibrio. La dosis máxima diaria no deberá exceder 30 mg/día. Adolescentes mayores de 13 años: El tratamiento debería ser iniciado ILIMIT en la presentación líquida (ILIMIT solución oral 1 mg /ml) a una dosis baja, con 2 ml (2 mg) durante 2 días, incrementado a 5 mg durante 2 días adicionales para alcanzar la dosis recomendada diaria de 10 mg. La dosis recomendada de mantenimiento para ILIMIT es 10 mg/día administrada como una única dosis diaria independientemente de las comidas. Tratamiento agudo de episodios maníacos o mixtos asociados al trastorno bipolar tipo I. Adultos: La dosis recomendada de inicio de ILIMIT es de 15 mg/día como monoterapia; de 10 o 15 mg/día como coadyuvante al litio o valproato; la dosis objetivo de mantenimiento de 15 mg/día administrada como una única dosis diaria independientemente de las comidas, como monoterapia o coadyuvante. ILIMIT puede incrementarse a 30 mg/día según la respuesta clínica. No se ha demostrado un aumento de la eficacia con dosis mayores a la dosis diaria de 30 mg. Adolescentes y niños mayores de 10 años: El tratamiento debería ser iniciado con ILIMIT en la presentación líquida (ILIMIT solución oral 1 mg /ml) a una dosis baja, con 2 ml (2 mg) durante 2 días, incrementado a 5 mg durante 2 días adicionales para alcanzar la dosis recomendada diaria de 10 mg, tanto en monoterapia como coadyuvante al litio o valproato. En caso necesario, aumentos de dosis posteriores deberían ser administrados en incrementos de 5 mg, independientemente de las comidas. Tratamiento adjunto con antidepresivos en el trastorno depresivo mayor: Adultos: La dosis recomendada de inicio de ILIMIT como tratamiento adjunto para pacientes que ya están tomando antidepresivos a una dosis baja, con 2 ml (2 mg) a 5 ml (5 mg), con ajuste de dosis de 5 mg a intervalos no menores a una semana, para alcanzar la dosis recomendada diaria en un rango de 2 a 15 mg. Los pacientes deberán ser evaluados periódicamente para determinar la necesidad del mantenimiento del tratamiento. Tratamiento de la irritabilidad asociada al trastorno autista en niños mayores de 6 años y adolescentes hasta los 17 años. La dosis recomendada diaria de ILIMIT está en un rango de 5 a 15 mg (5 a 15 ml) que debe ser individualizada de acuerdo a la tolerabilidad y respuesta de cada paciente. El tratamiento se debe iniciar a una dosis baja, con 2 ml (2 mg), con ajuste de dosis de 5 mg a intervalos no menores a una semana, para alcanzar la dosis recomendada diaria en un rango de 5 a 15 mg en caso de que sea necesario. Trastorno de Tourette: Niños y adolescentes entre 6 a 18 años: el rango de dosis recomendado es de 5 a 20 mg al día. Pacientes de menos de 50 kg de peso: Dosis inicial 2 mg (2 ml de ILIMIT solución) al día, luego de 2 días aumentar a 5 mg (5 ml de ILIMIT solución) al día. La dosis puede aumentarse a 10 mg al día en pacientes que no logran un control óptimo de los tics. Los ajustes de dosis deben realizarse gradualmente de a 5 mg con intervalos no menores a 1 semana. Pacientes de 50 kg o más de peso: Dosis inicial 2 mg (2 ml de ILIMIT solución) por 2 días y luego aumentar a 5 mg (5 ml de ILIMIT solución) al día por 5 días, con una dosis objetivo de 10 mg (10 ml de ILIMIT solución) en el octavo día. La dosis puede aumentarse a 20 mg (20 ml de ILIMIT solución) en pacientes que no logran un control óptimo de los tics. Los ajustes de dosis se deben realizar gradualmente en incrementos de 5 mg por día y a intervalos no menores a 1 semana. Uso en poblaciones especiales: La dosis no requiere ajustes según, sexo, raza, función hepática o renal con insuficiencia leve a moderada. En pacientes que presentan insuficiencia hepática grave, los datos disponibles son insuficientes para establecer recomendaciones. En estos pacientes debe ajustarse la dosis cuidadosamente. Se debe utilizar la dosis máxima de 30 mg/día con precaución en pacientes que presentan insuficiencia hepática grave. Pacientes con insuficiencia renal: No son necesarios ajustes de dosis. Pacientes de edad avanzada: La eficacia de ILIMIT en el tratamiento de esquizofrenia y trastorno bipolar I en pacientes de 65 años y más no ha sido establecida. Debido a una mayor sensibilidad en esta población se debe considerar una dosis inicial menor si lo justifican los factores clínicos. Fumadores: No es necesario un ajuste de dosis en pacientes fumadores debido al metabolismo de ILIMIT. Ajuste de la dosis debido a interacciones: cuando se administra conjuntamente aripiprazol con potentes inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6, debe reducirse a la mitad la dosis de ILIMIT. Cuando se interrumpa el tratamiento conjunto con inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6, la dosis de ILIMIT debe ser aumentada a los valores usuales. Cuando se administra conjuntamente Aripiprazol con potentes inductores de CYP3A4, la dosis de ILIMIT debe aumentarse al doble. Cuando se interrumpa el tratamiento combinado con inductores de CYP3A4 la dosis de ILIMIT debe entonces reducirse a la dosis recomendada. Trate de tomar ILIMIT solución oral a la misma hora cada día. No importa si lo toma con o sin alimentos. Sin embargo, no se debe diluir con otros líquidos o mezclar con otros alimentos antes de tomar ILIMIT solución oral. Incluso si se siente mejor, no altere o interrumpa la dosis diaria de ILIMIT sin consultar primero a su médico. Si toma más Ilimit del que debiera. En caso de sobredosis accidental o voluntaria es necesario acudir al centro médico más cercano o consultar al centro de toxicología de referencia. No han acontecido muertes en los pocos casos reportados de sobredosis con aripiprazol solo o en combinación con otras sustancias. En caso de sobredosis, lo más frecuente es que aparezcan: letargia, somnolencia, aumento de la presión sanguínea, taquicardia, náuseas, vómitos, diarrea y temblor. De forma menos frecuente se ha observado confusión, coma, arritmias, hipo e hipertensión, prolongación del intervalo QT, aumento de aminotransferasas e hipokaliemia. Frente a sobredosificación debe realizarse un electrocardiograma y de existir prolongación del intervalo QT, monitoreo cardiaco. Se recomiendan medidas de soporte vital y monitoreo médico hasta la total recuperación del paciente. La administración precoz (hasta 1 hora después de la ingesta) de carbón activado puede ser útil para inhibir al menos parcialmente la absorción del aripiprazol. Aunque no hay información sobre los efectos de la hemodiálisis al tratar una sobredosis de aripiprazol, es improbable que sea útil en el tratamiento de la sobredosis dado que aripiprazol presenta una fuerte unión a proteínas plasmáticas. Si olvidó tomar Ilimit: Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde. No tome una dosis doble para compensar la omisión
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar a temperatura inferior a 30ºC
Efectos secundarios Trastornos psiquiátricos: Frecuentes: agitación, insomnio, ansiedad. Poco frecuentes: Depresión. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: trastorno extrapiramidal, acatisia, temblor, vértigo, somnolencia, sedación, cefalea. Trastornos oculares: frecuentes: Visión borrosa. Trastornos cardiacos: poco frecuentes: Taquicardia. Trastornos vasculares: poco frecuentes: Hipotensión ortostática. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: dispepsia, vómitos, náuseas, estreñimiento, hipersecreción salivar. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: fatiga
Contraindicaciones Está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad al aripiprazol o a cualquiera de sus excipientes
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