Hemax 2000 Ui Caja
Tratamiento de la anemia
Principales principios activos:
- Eritropoyetina
- Eritropoyetina humana recombinante
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de la anemia asociada a la insuficiencia renal crónica
- Tratamiento de la anemia en pacientes infectados por VIH tratatos con zidovudina
- Tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia
- Reducción del número de transfusiones alogenéicas en pacientes anémicos sometidos a cirugías programadas
- Tratamiento de la anemia del prematuro
Advertencias de uso:
Advertencia: Ante una respuesta inadecuada al tratamiento deben evaluarse las siguientes posibilidades: 1,Deficiencia de hierro,El tratamiento con HEMAX® requiere de un nivel de hierro adecuado,2,Deficiencia de ácido fólico o vitamina B12,3,Procesos malignos, inflamatorios o infecciones subyacentes,4,Intoxicación con aluminio,5,Pérdidas ocultas de sangre o hemólisis,6,Osteítis fibrosa quística,7,Desórdenes mielodisplásicos, talasemia,Precauciones: Inmunogenicidad: Al igualque para todo producto que se administre por vía parenteral, debe tenerse precaución por eventuales reacciones alérgicas que pudieran manifestarse luego de la administración de HEMAX®,En los estudios clínicos se han reportado reacciones alérgicas menores y transitorias,No se observaron reacciones anafilácticas o reacciones alérgicas serias con el uso de epoetina alfa,Hematología: Se ha comunicado exacerbación de la porfiria en pacientes en diálisis tratados con epoetina alfa,Si bien este evento no se observa con frecuencia, deberá tenerse en cuenta en pacientes con antecedentes de porfiria,Suplemento de hierro: Los requerimientos de hierro pueden incrementarse si los depósitos de hierro existentes fueron empleados para la eritropoyesis y en algunos pacientes puede ser necesaria un suplemento de hierro,En algunos pacientes, la suplementación de hierro por vía oral puede ser insuficiente y requerir la administración de hierro sacarato por vía intravenosa
| Tipo de producto | Antianémico |
|---|---|
| Laboratorio | Alexxia Pharma |
| Marca | HEMAX |
| Contenido neto | 2000 ui |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Ampolla |
| Vía de administración | Vía intravenosa. Vía subcutánea |
| Dosificación | a) Tratamiento de la anemia secundaria a insuficiencia renal crónica: La insuficiencia renal crónica es un cuadro clínico en el que se observa una progresiva disminución de la función renal en forma irreversible. El tratamiento con epoetina ha demostrado estimular la eritropoyesis en los pacientes con anemia e insuficiencia renal, requiera o no diálisis. La primera evidencia de la estimulación de la eritropoyesis es el aumento de los reticulocitos a los 8 días de haber iniciado el tratamiento; posteriormente, durante la 2° y 6° semanas, se observa el aumento de la hemo-globina y el hematocrito. La velocidad y magnitud de este aumento dependen de la dosis inicial de epoetina alfa, los niveles basales de hematocrito y hemoglobina, las reservas de hierro y las situaciones clínicas que pueden provocar resistencia al tratamiento (estados inflamatorios, infecciosos, etc.). La dosis inicial recomendada en pacientes adultos en hemodiálisis es de 50 UI/Kg/dosis por vía i.v. o de 40 UI/Kg/dosis vía s.c., tres veces por semana. Luego de cuatro semanas de tratamiento, la dosis debe modificarse de acuerdo al aumento alcanzado en los niveles de hemoglobina: a) Si el aumento es de 1 g/dL o mayor: Continuar con la misma dosis. b) Si el aumento es inferior a 1 g/dL: Aumentar la dosis, en incrementos de 25 UI/Kg/dosis. La dosis máxima sugerida es de 300 UI/Kg tres veces por semana. Una vez alcanzado el valor deseado, se puede reducir la dosis en un 30% y pasar a la vía s.c. si es que el paciente había iniciado tratamiento por vía i.v. La dosis de mantenimiento debe ser individualizada para cada paciente. El 10% de los pacientes en diálisis requiere 25 UI/Kg/dosis tres veces por semana, y otro 10% requiere 200 UI/Kg/dosis tres veces por semana; la dosis promedio de mantenimiento es de 75 UI/Kg/dosis tres veces por semana. Los ajustes de dosis deben efectuarse a intervalos no menores de 4 semanas, ya que la respuesta al cambio de dosis se evidencia luego de 2 a 6 semanas. Los pacientes con insuficiencia renal que no requiere diálisis responden al tratamiento de igual manera que los que están en diálisis. Las dosis recomendadas están entre 75 y 100 UI/Kg/semana; se recomiendo usar la vía s.c. En pacientes pediátricos la dosis inicial recomendada es igual a la de los adultos. La dosis de mantenimiento depende del tamaño corporal. Las dosis usadas habitualmente, en administración tres veces por semana, son: a) Peso inferior a 10 kg: 75 a 150 UI/Kg/dosis; b) Peso entre 10 y 30 kg: 60 a 150 UI/Kg/dosis; c) Peso superior a 30 kg: 30 a 100 UI/Kg/dosis. La dosis debe reducirse gradualmente hasta el valor más bajo que permita mantener hematocrito y hemoglobina en los niveles deseados. B) Pacientes infectados por el virus VIH tratados con zidovudina: HEMAX® reduce el requerimiento transfusional y aumenta el hematocrito en los pacientes VIH positivos tratados con zidovudina, dando como resultado un aumento significativo en la calidad de vida. Los pacientes con niveles de eritropoyetina endógena inferiores a 500 mU/mL responden mejor al tratamiento, por lo que se recomienda realizar un dosaje de eritropoyetina previo al mismo. La dosis inicial recomendada es de 100 UI/Kg/dosis en adultos y 150 UI/Kg/dosis en niños, tres veces por semana, por vía i.v. ó s.c. durante 8 semanas. La respuesta puede evaluarse a las 4 semanas de tratamiento. En caso de no obtenerse una respuesta satisfactoria, esta dosis se puede incrementar de a 50 UI/Kg hasta un máximo de 300 UI/Kg tres veces por semana. C) Anemia en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia: Existen dos régimen de administración: a) Tres veces por semana: dosis inicial recomendada 150 UI/Kg/dosis tres veces por semana por vía s.c. En caso de no obtener respuesta a las 8 semanas, la dosis se puede aumentar a 50UI/Kg/dosis hasta máximo 300UI/Kg/dosis tres veces por semana. Para pacientes pediátricos (6-18meses) la dosis reportada es de 25-300 UI/Kg/dosis i.v. o s.c., tres a siete veces por semana. b) Dosis única semanal: la dosis inicial en adultos es de 40.000UI, vía s.c., una vez por semana. Si luego de 4 semanas la hemoglobina no aumentó 1g/dL en ausencia de transfusión, la dosis debe aumentarse a 60.000UI. D) Transfusión autóloga: En pacientes con cirugía electiva (cadera, rodilla, etc.) en programa de autotransfusión se demostró que la utilización de epoetina alfa permite reducir la necesidad de transfusiones alogeneicas. La principal variable predictiva de respuesta al tratamiento es el valor de hemoglobina previo a la cirugía; los pacientes con niveles entre 10 y 13 g/dL son lo que más se benefician con esta terapia. La dosis inicial es de 300 UI/Kg/día por vía s.c., comenzando 10 días antes de la cirugía y continuando hasta 4 días posteriores a la misma. Como esquema alternativo, puede administrarse en dosis únicas semanales de 600 UI/Kg vía s.c., los días 21, 14 y 7 previos a la cirugía y la cuarta dosis el día de la cirugía. Todos los pacientes deben recibir un suplemento de hierro adecuado, cuya administración deberá iniciarse a más tardar al comienzo del tratamiento con HEMAX® y continuar durante todo el curso del mismo. E) Anemia del prematuro: Eluso de HEMAX® en la anemia del prematuro reduce los requerimientos transfusionales, medidos tanto en el número de pacientes transfundidos como en el volumen de sangre transfundido. La dosis recomendada es de 250 UI/Kg tres veces por semana, por vía s.c., a partir de la segunda semana de vida y durante ocho semana. Dosis en neonatología: La dosis de elección se estima en valores no inferiores a 500 UI/kg/semana |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | No conservar a temperatura superior a 30°C |
| Contraindicaciones | Pacientes con HTA severa no controlada. Hipersensibilidad a los componentes. |
| Contenido principio activo | 2000 UI |
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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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¿Cómo se usa?
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- Tratamiento de la anemia del prematuro
Advertencias de uso:
Advertencia: Ante una respuesta inadecuada al tratamiento deben evaluarse las siguientes posibilidades: 1,Deficiencia de hierro,El tratamiento con HEMAX® requiere de un nivel de hierro adecuado,2,Deficiencia de ácido fólico o vitamina B12,3,Procesos malignos, inflamatorios o infecciones subyacentes,4,Intoxicación con aluminio,5,Pérdidas ocultas de sangre o hemólisis,6,Osteítis fibrosa quística,7,Desórdenes mielodisplásicos, talasemia,Precauciones: Inmunogenicidad: Al igualque para todo producto que se administre por vía parenteral, debe tenerse precaución por eventuales reacciones alérgicas que pudieran manifestarse luego de la administración de HEMAX®,En los estudios clínicos se han reportado reacciones alérgicas menores y transitorias,No se observaron reacciones anafilácticas o reacciones alérgicas serias con el uso de epoetina alfa,Hematología: Se ha comunicado exacerbación de la porfiria en pacientes en diálisis tratados con epoetina alfa,Si bien este evento no se observa con frecuencia, deberá tenerse en cuenta en pacientes con antecedentes de porfiria,Suplemento de hierro: Los requerimientos de hierro pueden incrementarse si los depósitos de hierro existentes fueron empleados para la eritropoyesis y en algunos pacientes puede ser necesaria un suplemento de hierro,En algunos pacientes, la suplementación de hierro por vía oral puede ser insuficiente y requerir la administración de hierro sacarato por vía intravenosa
| Tipo de producto | Antianémico |
|---|---|
| Laboratorio | Alexxia Pharma |
| Marca | HEMAX |
| Contenido neto | 2000 ui |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Ampolla |
| Vía de administración | Vía intravenosa. Vía subcutánea |
| Dosificación | a) Tratamiento de la anemia secundaria a insuficiencia renal crónica: La insuficiencia renal crónica es un cuadro clínico en el que se observa una progresiva disminución de la función renal en forma irreversible. El tratamiento con epoetina ha demostrado estimular la eritropoyesis en los pacientes con anemia e insuficiencia renal, requiera o no diálisis. La primera evidencia de la estimulación de la eritropoyesis es el aumento de los reticulocitos a los 8 días de haber iniciado el tratamiento; posteriormente, durante la 2° y 6° semanas, se observa el aumento de la hemo-globina y el hematocrito. La velocidad y magnitud de este aumento dependen de la dosis inicial de epoetina alfa, los niveles basales de hematocrito y hemoglobina, las reservas de hierro y las situaciones clínicas que pueden provocar resistencia al tratamiento (estados inflamatorios, infecciosos, etc.). La dosis inicial recomendada en pacientes adultos en hemodiálisis es de 50 UI/Kg/dosis por vía i.v. o de 40 UI/Kg/dosis vía s.c., tres veces por semana. Luego de cuatro semanas de tratamiento, la dosis debe modificarse de acuerdo al aumento alcanzado en los niveles de hemoglobina: a) Si el aumento es de 1 g/dL o mayor: Continuar con la misma dosis. b) Si el aumento es inferior a 1 g/dL: Aumentar la dosis, en incrementos de 25 UI/Kg/dosis. La dosis máxima sugerida es de 300 UI/Kg tres veces por semana. Una vez alcanzado el valor deseado, se puede reducir la dosis en un 30% y pasar a la vía s.c. si es que el paciente había iniciado tratamiento por vía i.v. La dosis de mantenimiento debe ser individualizada para cada paciente. El 10% de los pacientes en diálisis requiere 25 UI/Kg/dosis tres veces por semana, y otro 10% requiere 200 UI/Kg/dosis tres veces por semana; la dosis promedio de mantenimiento es de 75 UI/Kg/dosis tres veces por semana. Los ajustes de dosis deben efectuarse a intervalos no menores de 4 semanas, ya que la respuesta al cambio de dosis se evidencia luego de 2 a 6 semanas. Los pacientes con insuficiencia renal que no requiere diálisis responden al tratamiento de igual manera que los que están en diálisis. Las dosis recomendadas están entre 75 y 100 UI/Kg/semana; se recomiendo usar la vía s.c. En pacientes pediátricos la dosis inicial recomendada es igual a la de los adultos. La dosis de mantenimiento depende del tamaño corporal. Las dosis usadas habitualmente, en administración tres veces por semana, son: a) Peso inferior a 10 kg: 75 a 150 UI/Kg/dosis; b) Peso entre 10 y 30 kg: 60 a 150 UI/Kg/dosis; c) Peso superior a 30 kg: 30 a 100 UI/Kg/dosis. La dosis debe reducirse gradualmente hasta el valor más bajo que permita mantener hematocrito y hemoglobina en los niveles deseados. B) Pacientes infectados por el virus VIH tratados con zidovudina: HEMAX® reduce el requerimiento transfusional y aumenta el hematocrito en los pacientes VIH positivos tratados con zidovudina, dando como resultado un aumento significativo en la calidad de vida. Los pacientes con niveles de eritropoyetina endógena inferiores a 500 mU/mL responden mejor al tratamiento, por lo que se recomienda realizar un dosaje de eritropoyetina previo al mismo. La dosis inicial recomendada es de 100 UI/Kg/dosis en adultos y 150 UI/Kg/dosis en niños, tres veces por semana, por vía i.v. ó s.c. durante 8 semanas. La respuesta puede evaluarse a las 4 semanas de tratamiento. En caso de no obtenerse una respuesta satisfactoria, esta dosis se puede incrementar de a 50 UI/Kg hasta un máximo de 300 UI/Kg tres veces por semana. C) Anemia en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia: Existen dos régimen de administración: a) Tres veces por semana: dosis inicial recomendada 150 UI/Kg/dosis tres veces por semana por vía s.c. En caso de no obtener respuesta a las 8 semanas, la dosis se puede aumentar a 50UI/Kg/dosis hasta máximo 300UI/Kg/dosis tres veces por semana. Para pacientes pediátricos (6-18meses) la dosis reportada es de 25-300 UI/Kg/dosis i.v. o s.c., tres a siete veces por semana. b) Dosis única semanal: la dosis inicial en adultos es de 40.000UI, vía s.c., una vez por semana. Si luego de 4 semanas la hemoglobina no aumentó 1g/dL en ausencia de transfusión, la dosis debe aumentarse a 60.000UI. D) Transfusión autóloga: En pacientes con cirugía electiva (cadera, rodilla, etc.) en programa de autotransfusión se demostró que la utilización de epoetina alfa permite reducir la necesidad de transfusiones alogeneicas. La principal variable predictiva de respuesta al tratamiento es el valor de hemoglobina previo a la cirugía; los pacientes con niveles entre 10 y 13 g/dL son lo que más se benefician con esta terapia. La dosis inicial es de 300 UI/Kg/día por vía s.c., comenzando 10 días antes de la cirugía y continuando hasta 4 días posteriores a la misma. Como esquema alternativo, puede administrarse en dosis únicas semanales de 600 UI/Kg vía s.c., los días 21, 14 y 7 previos a la cirugía y la cuarta dosis el día de la cirugía. Todos los pacientes deben recibir un suplemento de hierro adecuado, cuya administración deberá iniciarse a más tardar al comienzo del tratamiento con HEMAX® y continuar durante todo el curso del mismo. E) Anemia del prematuro: Eluso de HEMAX® en la anemia del prematuro reduce los requerimientos transfusionales, medidos tanto en el número de pacientes transfundidos como en el volumen de sangre transfundido. La dosis recomendada es de 250 UI/Kg tres veces por semana, por vía s.c., a partir de la segunda semana de vida y durante ocho semana. Dosis en neonatología: La dosis de elección se estima en valores no inferiores a 500 UI/kg/semana |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
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| Contraindicaciones | Pacientes con HTA severa no controlada. Hipersensibilidad a los componentes. |
| Contenido principio activo | 2000 UI |
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