Glucovance Comp. 500/2.5 Mg. C/30 Suelta
Glucovance Comp. 500/2.5 Mg. C/30 Suelta
Glucovance 500 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Metformina
- Metformina clorhidrato
- Glibenclamida
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos
- Como tratamiento de segunda línea, cuando no se consigue un control adecuado de la glicemia con el ejercicio, la dieta y un tratamiento inicial con metformina o glibenclamida (u otra sulfonilurea)
- Como reemplazo a terapias previas combinadas con metformina y una sulfonilurea en pacientes cuya glicemia es estable y está bien controlada
Advertencias de uso:
Acidosis láctica: La acidosis láctica es una complicación metabólica muy rara pero grave (alta mortalidad en la ausencia de un tratamiento rápido) que puede ocurrir debido a la acumulación de metformina,Los factores de riesgo incluyen diabetes mal controlada, cetosis, ayuno prolongado, ingesta excesiva de alcohol, infección grave, insuficiencia hepática y cualquier condición asociada con hipoxia (por ejemplo, insuficiencia cardíaca descompensada, infarto agudo del miocardio) o el uso concomitante de medicamentos que puedan causar acidosis láctica (como NRTI),La acidosis láctica puede ocurrir debido a la acumulación de metformina,Los casos reportados de acidosis láctica en pacientes tratados con metformina han ocurrido principalmente en pacientes diabéticos con insuficiencia renal aguda o disfunción aguda de la función renal,Por lo tanto, se debe tener especial cuidado ante situaciones en que la función renal pueda deteriorarse de forma aguda, por ejemplo, en caso de deshidratación (dia-rrea o vómitos graves o prolongados) o al comenzar una terapia con fármacos que puedan deteriorar la función renal de forma aguda (por ejemplo, antihipertensivos, diuréticos y NSAIDs),Hipoglicemia: Considerando que Glucovance contiene una sulfonilurea, el paciente está expuesto al riesgo de sufrir episodios hipoglicémicos,Luego del inicio del tratamiento, el aumento gradual de la dosis puede prevenir la ocurrencia de hipoglicemia,Este tratamiento solo se debe prescribir si el paciente se adhiere a un programa regular de alimentación (incluido el desayuno),Es importante que la ingesta de carbohidratos sea regular, ya que el riesgo de hipoglicemia aumenta si las comidas se retrasan o si la ingesta de carbohidratos es insuficiente o no está balanceada,Es más probable que ocurra hipoglicemia en el caso de una dieta restringida en calorías, luego de ejercicio intenso o prolongado, cuando se consume alcohol o durante la administración de una combinación de agentes hipoglicemiantes
| Tipo de producto | Antidiabético |
|---|---|
| Laboratorio | Merck |
| Marca | GLUCOVANCE |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Posología y administración: La posología de Glucovance® se debe individualizar en función de la efectividad (glicemia, HbA1c) y la tolerancia. Terapia de primera línea: Dosis inicial: La dosis inicial es de 1 comprimido de Glucovance® 250/1.25 una vez al día. Se puede tomar 1 comprimido de Glucovance® 250/1 dos veces al día si HbA1c >9% o FPG >2g/l. Sólo aplica si todas las potencias se mencionan en un documento combinado de información nacional de producto. Glucovance® 500/5 y Glucovance® 1000/5 no se deben usar como terapia inicial debido a un mayor riesgo de hipoglicemia. Ajuste de dosis: Se recomienda aumentar la dosis en incrementos de 1 comprimido de Glucovance® l 250/1.25 por día cada 2 semanas o más, según los resultados de la glicemia, hasta detectar la mínima dosis efectiva para controlar adecuadamente la glicemia. Un aumento gradual de la dosificación puede ayudar a la tolerancia gastrointestinal y prevenir la aparición de hipoglicemia.Dosis máxima: En estudios clínicos con Glucovance® como terapia inicial, no hubo experiencia con dosis diarias totales mayores a 2000 mg de metformina clorhidrato/10 mg de glibenclamida por día. Terapia de segunda línea: Dosis inicial: La dosis inicial es de 1 comprimido de Glucovance® 500/2.5 or Glucovance® 500/5 una vez al día. Para prevenir la hipoglicemia, la dosis inicial no debe exceder las dosis diarias de glibenclamida (o la dosis equivalente de otra sulfonilurea) o de metformina que ya se esté tomando. Ajuste de dosis: Se recomienda aumentar la dosis en incrementos de no más de Glucovance® 500/5 por día cada 2 semanas o más, según los resultados de la glicemia, hasta detectar la mínima dosis efectiva para controlar adecuadamente la glicemia. Un aumento gradual de la dosis puede ayudar a la tolerancia gastrointestinal y prevenir la aparición de hipoglicemia. En pacientes que ya se tratan con una combinación de metformina y glibenclamida, dos comprimidos de metformina clorhidrato/glibenclamida 500 mg/2.5 mg se pueden reemplazar por 1 comprimido de Glucovance® 1000 mg/5 mg.Dosis máxima: La dosis diaria máxima recomendada es de 2000 mg de metformina clorhidrato/20 mg de glibenclamida |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a una temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Análisis: Poco común: aumento promedio a moderado en la urea sérica y en las concentraciones de creatinina. Muy raro: hiponatremia. Trastornos del sistema sanguíneo y linfático: Estos son reversibles al discontinuar el tratamiento. Raro: leucopenia, trombocitopenia. Muy raro: agranulocitosis, anemia hemolítica, aplasia de la médula ósea y pancitopenia. Trastornos del sistema nervioso: Común: trastornos en el sentido del gusto. Trastornos oculares: Al comienzo del tratamiento pueden ocurrir trastornos oculares transitorios, debido a un descenso en los niveles de glicemia. Trastornos gastrointestinales: Muy común: trastornos gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida de apetito. Estos efectos no deseados pueden ocurrir de forma más frecuente durante el inicio del tratamiento y desaparecen de forma espontánea en la mayoría de los casos. Para prevenirlos, se recomienda tomar Glucovance en 2 o 3 dosis diarias. Un aumento lento de la dosis también puede mejorar la tolerancia gastrointestinal. Trastornos del tejido cutáneo y subcutáneo: Raro: reacciones de la piel como prurito, urticaria, erupción maculopapular. Muy raros: angitis alérgica visceral o cutánea, eritema multiforme, dermatitis exfoliante, fotosensibilización, urticaria que evoluciona a shock. Puede ocurrir una reactividad cruzada a las sulfornilureas y a sus derivados. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Hipoglicemia: Poco común: crisis de porfiria hepática y porfiria cutánea. Muy raro: acidosis láctica.Disminución de la absorción de la vitamina B12 con disminución de los niveles séricos durante el uso prolongado de metformina. Se recomienda considerar dicha etiología si un paciente presenta anemia megaloblástica.Reacciones del tipo disulfiram con la ingesta de alcohol. Trastornos hepatobiliares: Muy raro: anormalidades en pruebas de la función hepática o hepatitis que requieren la discontinuación del tratamiento. Efectos sobre la habilidad para conducir y usar máquinas: Se debe alertar a los pacientes de los síntomas de hipoglicemia y se les debe recomendar que sean precavidos al momento de conducir o usar máquinas |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a metformina clorhidrato, glibenclamida u otras sulfonilureas y sulfonamidas o a alguno de los excipientes. Cualquier tipo de acidosis metabólica (como acidosis láctica, cetoacidosis diabética). Precoma diabético. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor a 30 ml/min o eGFR menor a 30 ml/min/1.73 m2).Condiciones agudas con el potencial de alterar la función renal, tales como deshidratación, infección grave, colapso cardiovascular (shock). Enfermedad (especialmente enfermedades agudas, o empeoramiento de enfermedades crónicas) capaz de causar hipoxia tisular, por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva inestable o falla respiratoria, infarto de miocardio reciente, colapso cardiovascular (shock), insuficiencia hepática, intoxicación aguda por alcohol, alcoholismo, porfiria, lactancia |
| Contenido principio activo | 500 mg. 2.5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Glucovance 500 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Metformina
- Metformina clorhidrato
- Glibenclamida
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos
- Como tratamiento de segunda línea, cuando no se consigue un control adecuado de la glicemia con el ejercicio, la dieta y un tratamiento inicial con metformina o glibenclamida (u otra sulfonilurea)
- Como reemplazo a terapias previas combinadas con metformina y una sulfonilurea en pacientes cuya glicemia es estable y está bien controlada
Advertencias de uso:
Acidosis láctica: La acidosis láctica es una complicación metabólica muy rara pero grave (alta mortalidad en la ausencia de un tratamiento rápido) que puede ocurrir debido a la acumulación de metformina,Los factores de riesgo incluyen diabetes mal controlada, cetosis, ayuno prolongado, ingesta excesiva de alcohol, infección grave, insuficiencia hepática y cualquier condición asociada con hipoxia (por ejemplo, insuficiencia cardíaca descompensada, infarto agudo del miocardio) o el uso concomitante de medicamentos que puedan causar acidosis láctica (como NRTI),La acidosis láctica puede ocurrir debido a la acumulación de metformina,Los casos reportados de acidosis láctica en pacientes tratados con metformina han ocurrido principalmente en pacientes diabéticos con insuficiencia renal aguda o disfunción aguda de la función renal,Por lo tanto, se debe tener especial cuidado ante situaciones en que la función renal pueda deteriorarse de forma aguda, por ejemplo, en caso de deshidratación (dia-rrea o vómitos graves o prolongados) o al comenzar una terapia con fármacos que puedan deteriorar la función renal de forma aguda (por ejemplo, antihipertensivos, diuréticos y NSAIDs),Hipoglicemia: Considerando que Glucovance contiene una sulfonilurea, el paciente está expuesto al riesgo de sufrir episodios hipoglicémicos,Luego del inicio del tratamiento, el aumento gradual de la dosis puede prevenir la ocurrencia de hipoglicemia,Este tratamiento solo se debe prescribir si el paciente se adhiere a un programa regular de alimentación (incluido el desayuno),Es importante que la ingesta de carbohidratos sea regular, ya que el riesgo de hipoglicemia aumenta si las comidas se retrasan o si la ingesta de carbohidratos es insuficiente o no está balanceada,Es más probable que ocurra hipoglicemia en el caso de una dieta restringida en calorías, luego de ejercicio intenso o prolongado, cuando se consume alcohol o durante la administración de una combinación de agentes hipoglicemiantes
| Tipo de producto | Antidiabético |
|---|---|
| Laboratorio | Merck |
| Marca | GLUCOVANCE |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Posología y administración: La posología de Glucovance® se debe individualizar en función de la efectividad (glicemia, HbA1c) y la tolerancia. Terapia de primera línea: Dosis inicial: La dosis inicial es de 1 comprimido de Glucovance® 250/1.25 una vez al día. Se puede tomar 1 comprimido de Glucovance® 250/1 dos veces al día si HbA1c >9% o FPG >2g/l. Sólo aplica si todas las potencias se mencionan en un documento combinado de información nacional de producto. Glucovance® 500/5 y Glucovance® 1000/5 no se deben usar como terapia inicial debido a un mayor riesgo de hipoglicemia. Ajuste de dosis: Se recomienda aumentar la dosis en incrementos de 1 comprimido de Glucovance® l 250/1.25 por día cada 2 semanas o más, según los resultados de la glicemia, hasta detectar la mínima dosis efectiva para controlar adecuadamente la glicemia. Un aumento gradual de la dosificación puede ayudar a la tolerancia gastrointestinal y prevenir la aparición de hipoglicemia.Dosis máxima: En estudios clínicos con Glucovance® como terapia inicial, no hubo experiencia con dosis diarias totales mayores a 2000 mg de metformina clorhidrato/10 mg de glibenclamida por día. Terapia de segunda línea: Dosis inicial: La dosis inicial es de 1 comprimido de Glucovance® 500/2.5 or Glucovance® 500/5 una vez al día. Para prevenir la hipoglicemia, la dosis inicial no debe exceder las dosis diarias de glibenclamida (o la dosis equivalente de otra sulfonilurea) o de metformina que ya se esté tomando. Ajuste de dosis: Se recomienda aumentar la dosis en incrementos de no más de Glucovance® 500/5 por día cada 2 semanas o más, según los resultados de la glicemia, hasta detectar la mínima dosis efectiva para controlar adecuadamente la glicemia. Un aumento gradual de la dosis puede ayudar a la tolerancia gastrointestinal y prevenir la aparición de hipoglicemia. En pacientes que ya se tratan con una combinación de metformina y glibenclamida, dos comprimidos de metformina clorhidrato/glibenclamida 500 mg/2.5 mg se pueden reemplazar por 1 comprimido de Glucovance® 1000 mg/5 mg.Dosis máxima: La dosis diaria máxima recomendada es de 2000 mg de metformina clorhidrato/20 mg de glibenclamida |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a una temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Análisis: Poco común: aumento promedio a moderado en la urea sérica y en las concentraciones de creatinina. Muy raro: hiponatremia. Trastornos del sistema sanguíneo y linfático: Estos son reversibles al discontinuar el tratamiento. Raro: leucopenia, trombocitopenia. Muy raro: agranulocitosis, anemia hemolítica, aplasia de la médula ósea y pancitopenia. Trastornos del sistema nervioso: Común: trastornos en el sentido del gusto. Trastornos oculares: Al comienzo del tratamiento pueden ocurrir trastornos oculares transitorios, debido a un descenso en los niveles de glicemia. Trastornos gastrointestinales: Muy común: trastornos gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida de apetito. Estos efectos no deseados pueden ocurrir de forma más frecuente durante el inicio del tratamiento y desaparecen de forma espontánea en la mayoría de los casos. Para prevenirlos, se recomienda tomar Glucovance en 2 o 3 dosis diarias. Un aumento lento de la dosis también puede mejorar la tolerancia gastrointestinal. Trastornos del tejido cutáneo y subcutáneo: Raro: reacciones de la piel como prurito, urticaria, erupción maculopapular. Muy raros: angitis alérgica visceral o cutánea, eritema multiforme, dermatitis exfoliante, fotosensibilización, urticaria que evoluciona a shock. Puede ocurrir una reactividad cruzada a las sulfornilureas y a sus derivados. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Hipoglicemia: Poco común: crisis de porfiria hepática y porfiria cutánea. Muy raro: acidosis láctica.Disminución de la absorción de la vitamina B12 con disminución de los niveles séricos durante el uso prolongado de metformina. Se recomienda considerar dicha etiología si un paciente presenta anemia megaloblástica.Reacciones del tipo disulfiram con la ingesta de alcohol. Trastornos hepatobiliares: Muy raro: anormalidades en pruebas de la función hepática o hepatitis que requieren la discontinuación del tratamiento. Efectos sobre la habilidad para conducir y usar máquinas: Se debe alertar a los pacientes de los síntomas de hipoglicemia y se les debe recomendar que sean precavidos al momento de conducir o usar máquinas |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a metformina clorhidrato, glibenclamida u otras sulfonilureas y sulfonamidas o a alguno de los excipientes. Cualquier tipo de acidosis metabólica (como acidosis láctica, cetoacidosis diabética). Precoma diabético. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor a 30 ml/min o eGFR menor a 30 ml/min/1.73 m2).Condiciones agudas con el potencial de alterar la función renal, tales como deshidratación, infección grave, colapso cardiovascular (shock). Enfermedad (especialmente enfermedades agudas, o empeoramiento de enfermedades crónicas) capaz de causar hipoxia tisular, por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva inestable o falla respiratoria, infarto de miocardio reciente, colapso cardiovascular (shock), insuficiencia hepática, intoxicación aguda por alcohol, alcoholismo, porfiria, lactancia |
| Contenido principio activo | 500 mg. 2.5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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