GLUCOFAGE

Glucofage Tabs. 1000 Mg. C/30 Suelta

GLUCOFAGE

Glucofage Tabs. 1000 Mg. C/30 Suelta

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Glucofage 1000 Mg Blíster Unidad

Reduce la glucosa en plasma postprandial y basal. Actúa por 3 mecanismos. 1: Reduce la producción hepática de glucosa por inhibición de gluconeogénesis y glucogenolisis. 2: En el músculo incrementa la sensibilidad a insulina y mejora de captación de glucosa periférica y su utilización. 3: Retrasa la absorción intestinal de glucosa. No estimula la secreción de insulina por lo que no provoca hipoglucemia

Principales principios activos:

  • Metformina

¿Cómo se usa?

  • Diabetes mellitus tipo 2 en especial en pacientes con sobrepeso, cuando no logran control glucémico adecuado solo con dieta y ejercicio
  • En ads
  • en monoterapia o asociada con otros antidiabéticos orales, o con insulina
  • En niños ? 10 años y adolescentes en monoterapia o en combinación con insulina

Advertencias de uso:

Interrumpir y hospitalizar de inmediato ante signos inespecíficos Como calambres musculares con trastornos digestivos, dolor abdominal y astenia grave, posible acidosis láctica; vigilar función renal antes de iniciar tratamiento, mínimo 1 vez/año si es normal y mínimo 2 a 4 veces/año si nivel creatinina ? LSN y en ancianos (en ellos además precaución al iniciar tratamiento con antihipertensivos, diuréticos o AINE por riesgo de deterioro renal); suspender 48 horas antes de cirugía con anestesia general, raquídea o peridural, reanudar pasadas 48 horas de la misma o tras reanudación de nutrición oral, y sólo si función renal normal; suspender antes o en el momento de exploración radiológica con medio de contraste yodado (intravascular) y no reanudar hasta pasadas 48 horas, sólo si función renal normal; seguimiento de parámetros de crecimiento y pubertad en niños, especialmente de 10 a 12 años,Insuficiencia hepática: Contraindicado,Es un factor de riesgo asociado a acidosis láctica,Insuficiencia renal: Contraindicado con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 60 ml/min),Determinar niveles de creatinina sérica antes de iniciar tratamiento y vigilar de forma regular: 1 vez/año en pacientes con función renal normal, 2 a 3 veces/año en pacientes que estén en el LSN,Interacciones: Véase contraindicaciones y advertencias y precauciones Además: Exposición aumentada por: Fármacos catiónicos eliminados por secreción tubular (por ejemplo cimetidina), estrecho control glucémico, ajustar dosis o cambiar tratamiento diabético,Precaución con: glucocorticoides (vía sistémica y local) y simpaticomiméticos por aumentar glucemia (control estrecho sobre todo al principio, si es preciso ajustar dosis metformina durante la concomitancia y al suspenderlos); diuréticos (en especial los del asa) por mayor riesgo de acidosis láctica,Niveles de glucosa disminuidos con: IECA, ajustar dosis,Embarazo: La diabetes no controlada durante el embarazo (gestacional o permanente) se asocia a un mayor riesgo de anormalidades congénitas y mortalidad perinatal,La información limitada sobre el uso de metformina en mujeres embarazadas no indica un mayor riesgo de anormalidades congénitas,Los estudios realizados en animales no indican efectos perjudiciales con respecto al embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el parto o el desarrollo postnatal,Cuando la paciente planifique quedarse embarazada y durante el embarazo, se recomienda que la diabetes no se trate con metformina, sino con insulina para mantener los niveles de glucosa en sangre lo más próximos posible a los valores normales con el fin de reducir el riesgo de malformaciones fetales,Lactancia: La metformina se excreta en la leche materna,No se han observado efectos adversos en los recién nacidos/bebés con lactancia materna,Sin embargo, dado que la información disponible es limitada, la lactancia materna no se recomienda durante el tratamiento con metformina,La decisión de retirar la lactancia materna debe tomarse teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia y el riesgo potencial de los efectos adversos en el niño,Efectos sobre la capacidad de conducir: Metformina en monoterapia no provoca hipoglucemia y por tanto no produce ningún efecto en la capacidad para conducir o utilizar máquinas,No obstante, se debe advertir al paciente de los riesgos de aparición de hipoglucemia cuando la metformina se utiliza en asociación con otros antidiabéticos (ej,sulfonilureas, insulina o meglitinidas)

Tipo de producto Antidiabético
Laboratorio Merck
Marca GLUCOFAGE
Contenido neto 1 comprimido
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Tableta
Vía de administración Vía oral
Dosificación Inicial habitual 500 u 850 mg 2 a 3 veces/día, durante o después de comidas y ajustar a los 10 a 15 días según glucemia (un aumento lento mejora la tolerancia gastrointestinal), máxima: 3 g/día en 3 tomas; combinada con insulina: Inicial 500 u 850 mg 2 a 3 veces/día, ajustar dosis de insulina según glucemia. Niños ? 10 años y adolescentes, monoterapia y combinada con insulina: 500 u 850 mg 1 vez/día durante o después de comidas, ajustar a los 10 a 15 días según glucemia, máxima: 2 g/día en 2 a 3 tomas
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar a temperatura no mayor de 30°C
Efectos secundarios Disgeusia; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito
Contraindicaciones Hipersensibilidad; cetoacidosis diabética, precoma diabético; Insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 60 ml/min); patología aguda con riesgo de alteración renal: deshidratación, infección grave, shock; enfermedad aguda o crónica con riesgo de hipoxia tisular: Insuficiencia cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock; insuficiencia hepática, intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo
Contenido principio activo 1000 mg
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Glucofage 1000 Mg Blíster Unidad

Reduce la glucosa en plasma postprandial y basal. Actúa por 3 mecanismos. 1: Reduce la producción hepática de glucosa por inhibición de gluconeogénesis y glucogenolisis. 2: En el músculo incrementa la sensibilidad a insulina y mejora de captación de glucosa periférica y su utilización. 3: Retrasa la absorción intestinal de glucosa. No estimula la secreción de insulina por lo que no provoca hipoglucemia

Principales principios activos:

  • Metformina

¿Cómo se usa?

  • Diabetes mellitus tipo 2 en especial en pacientes con sobrepeso, cuando no logran control glucémico adecuado solo con dieta y ejercicio
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  • en monoterapia o asociada con otros antidiabéticos orales, o con insulina
  • En niños ? 10 años y adolescentes en monoterapia o en combinación con insulina

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Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Tableta
Vía de administración Vía oral
Dosificación Inicial habitual 500 u 850 mg 2 a 3 veces/día, durante o después de comidas y ajustar a los 10 a 15 días según glucemia (un aumento lento mejora la tolerancia gastrointestinal), máxima: 3 g/día en 3 tomas; combinada con insulina: Inicial 500 u 850 mg 2 a 3 veces/día, ajustar dosis de insulina según glucemia. Niños ? 10 años y adolescentes, monoterapia y combinada con insulina: 500 u 850 mg 1 vez/día durante o después de comidas, ajustar a los 10 a 15 días según glucemia, máxima: 2 g/día en 2 a 3 tomas
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
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Efectos secundarios Disgeusia; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito
Contraindicaciones Hipersensibilidad; cetoacidosis diabética, precoma diabético; Insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 60 ml/min); patología aguda con riesgo de alteración renal: deshidratación, infección grave, shock; enfermedad aguda o crónica con riesgo de hipoxia tisular: Insuficiencia cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock; insuficiencia hepática, intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo
Contenido principio activo 1000 mg
Unidad de presentación 1

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