Indicaciones: Esta indicado para úlceras duodenales, úlceras gástricas benignas, esofagitis por reflujo, tratamiento de mantenimiento de la esofagitis por reflujo para prevenir la recidiva, síndrome de Zollinger-Ellison, tratamiento de úlceras gástricas y duodenales o de las erosiones asociadas a los AINE, tratamiento de mantenimiento de úlceras gástricas y duodenales o de las erosiones asociadas a los AINE para prevenir la recidiva, tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico, en combinación con regímenes adecuados de tratamiento antibacteriano para la erradicación de H. pylori en los pacientes con úlceras pépticas asociadas a H. pylori (ver sección Posología).
Dosificación:
Úlceras duodenales: La dosis habitual es de 20 mg una vez al día. La duración del tratamiento es de 2 a 4 semanas.
Úlceras gástricas benignas: La dosis habitual es de 20 mg una vez al día. La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas.
Esofagitis por reflujo: La dosis habitual es de 20 mg una vez al día. La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas.
Niños mayores de dos años con esofagitis por reflujo grave: la experiencia clínica en los niños es limitada. El omeprazol solo deberá emplearse en los niños con esofagitis por reflujo grave resistente a otras medidas terapéuticas. El tratamiento debe ser iniciado por un pediatra. Deben usarse las siguientes dosis.
Peso de 10 a 20 kg: 10 mg/día . Peso mayor de 20 kg: 20 mg/día (aprox. 1 mg/kg al día) La duración del tratamiento suele ser de 4 a 8 semanas. No debe ser superior a 12 semanas, debido a la falta de datos sobre el uso a largo plazo en este grupo de edad. Si es necesario, la dosis puede aumentarse a 20 mg y 40 mg, respectivamente.
Tratamiento de mantenimiento de la esofagitis por reflujo para prevenir la recidiva: la dosis habitual es de 10 a 20 mg en función de la respuesta clínica.
Síndrome de Zollinger-Ellison: la posología debe ajustarse individualmente y mantenerse bajo la supervisión del especialista mientras esté clínicamente indicado. La dosis inicial recomendada es de 60 mg una vez al día. Por encima de 80 mg al día, la dosis deberá dividirse y administrarse dos veces al día. En los pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison, la duración del tratamiento no está limitada. A todos los pacientes con enfermedad grave que mostraban una respuesta insuficiente a otros tratamientos se les ha controlado eficazmente, y a más del 90% de los pacientes se les puede mantener con dosis de Gasec de 20 a 120 mg al día.
Tratamiento de úlceras gástricas y duodenales o de las erosiones asociadas a los AINE: la dosis habitual es de 20 mg al día. La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas. La resolución de los síntomas es rápida, y en la mayoría de los pacientes la curación tiene lugar en un plazo de 4 semanas. En los pacientes que no presentan una curación completa después del tratamiento inicial, la curación tiene lugar después de un periodo de 4 semanas adicionales de tratamiento.
Tratamiento de mantenimiento de úlceras gástricas y duodenales o de las erosiones asociadas a los AINE para prevenir la recidiva: la dosis habitual es de 20 mg al día.
Personas de edad avanzada: no se requiere un ajuste de la dosis en los pacientes de edad avanzada.
Disfunción renal: no se requiere un ajuste de la dosis en los pacientes con disfunción renal.
Disfunción hepática: dado que la biodisponibilidad y la semivida pueden aumentar en los pacientes con disfunción hepática, se requiere el ajuste de la dosis con una dosis diaria máxima de 20 mg.
Efectos Secundarios:
Trastornos gastrointestinales: Frecuentes (1%-10%): diarrea, estreñimiento, flatulencia (posiblemente dolor abdominal), náuseas y vómitos. En la mayoría de estos casos, los síntomas mejoran al continuar con el tratamiento. Muy raras (< 0, 01%): sequedad de boca, estomatitis y candidiasis gastrointestinal.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes (0, 1%-1%): prurito, exantemas. Raras (0, 01%-0, 1%): alopecia, eritema multiforme o fotosensibilidad y tendencia a la sudoración, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (NET). No conocida: lupus eritematoso cutáneo subagudo (ver sección Advertencias y precauciones).
Trastornos musculoesqueléticos: Poco frecuentes (0, 1%-1%): fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Raras (0, 01%-0, 1%): debilidad muscular, mialgia y dolor articular.
Trastornos renales: Muy raras (< 0, 01%): nefritis (nefritis intersticial). Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes (1%-10%): somnolencia, alteraciones del sueño (insomnio), mareo y cefalea. Estas molestias mejoran por lo general al continuar con el tratamiento. Raras (0, 01%-0, 1%): parestesia y cefalea leve. Confusión mental y alucinaciones, principalmente en pacientes gravemente enfermos o de edad avanzada. Muy raras (< 0, 01%): agitación, agresividad y reacciones depresivas, principalmente en pacientes gravemente enfermos o de edad avanzada.
Trastornos de órganos sensoriales: Poco frecuentes (0, 1%-1%): trastornos de la visión (visión borrosa, pérdida de agudeza visual o reducción del campo de visión) o trastornos del habla. Estos trastornos desaparecen generalmente al suspender el tratamiento.
Trastornos hematológicos: Raras (> 0, 01%-0, 1%): cambios en los recuentos sanguíneos, leucopenia y trombocitopenia reversibles, pancitopenia o agranulocitosis.
Trastornos hepáticos: Raras (0, 01%-0, 1%): aumento de las enzimas hepáticas. Muy raras (< 0, 01%): encefalopatía en los pacientes con hepatopatía grave preexistente, hepatitis con o sin ictericia, insuficiencia hepática.
Trastornos del metabolismo y la nutrición: Raras (0, 01%-0, 1%): hiponatremia. Desconocida: hipomagnesemia, hipomagnesemia grave que puede resultar en hipocalcemia, hipomagnesemia, que puede también estar asociada con hipopotasemia.
Reacciones de hipersensibilidad: Muy raras (< 0, 01%): se han descrito casos de urticaria, aumento de la temperatura corporal, angioedema, broncoconstricción, choque anafiláctico y fiebre.
Otras reacciones adversas: Poco frecuentes (0, 1%-1%): edema periférico (que desapareció al suspender el tratamiento). Muy raras (< 0, 01%): hiponatremia, ginecomastia.
Contraindicaciones: El omeprazol está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad comprobada al omeprazol o a cualquier otro componente de la formulación. El omeprazol, al igual que otros inhibidores de la bomba de protones (IBP), no debe administrarse de forma concomitante con nelfinavir.
Componentes:
Cápsula dura gastrorresistente 20 mg de Omeprazol.
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
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Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Indicaciones: Esta indicado para úlceras duodenales, úlceras gástricas benignas, esofagitis por reflujo, tratamiento de mantenimiento de la esofagitis por reflujo para prevenir la recidiva, síndrome de Zollinger-Ellison, tratamiento de úlceras gástricas y duodenales o de las erosiones asociadas a los AINE, tratamiento de mantenimiento de úlceras gástricas y duodenales o de las erosiones asociadas a los AINE para prevenir la recidiva, tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico, en combinación con regímenes adecuados de tratamiento antibacteriano para la erradicación de H. pylori en los pacientes con úlceras pépticas asociadas a H. pylori (ver sección Posología).
Dosificación:
Úlceras duodenales: La dosis habitual es de 20 mg una vez al día. La duración del tratamiento es de 2 a 4 semanas.
Úlceras gástricas benignas: La dosis habitual es de 20 mg una vez al día. La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas.
Esofagitis por reflujo: La dosis habitual es de 20 mg una vez al día. La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas.
Niños mayores de dos años con esofagitis por reflujo grave: la experiencia clínica en los niños es limitada. El omeprazol solo deberá emplearse en los niños con esofagitis por reflujo grave resistente a otras medidas terapéuticas. El tratamiento debe ser iniciado por un pediatra. Deben usarse las siguientes dosis.
Peso de 10 a 20 kg: 10 mg/día . Peso mayor de 20 kg: 20 mg/día (aprox. 1 mg/kg al día) La duración del tratamiento suele ser de 4 a 8 semanas. No debe ser superior a 12 semanas, debido a la falta de datos sobre el uso a largo plazo en este grupo de edad. Si es necesario, la dosis puede aumentarse a 20 mg y 40 mg, respectivamente.
Tratamiento de mantenimiento de la esofagitis por reflujo para prevenir la recidiva: la dosis habitual es de 10 a 20 mg en función de la respuesta clínica.
Síndrome de Zollinger-Ellison: la posología debe ajustarse individualmente y mantenerse bajo la supervisión del especialista mientras esté clínicamente indicado. La dosis inicial recomendada es de 60 mg una vez al día. Por encima de 80 mg al día, la dosis deberá dividirse y administrarse dos veces al día. En los pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison, la duración del tratamiento no está limitada. A todos los pacientes con enfermedad grave que mostraban una respuesta insuficiente a otros tratamientos se les ha controlado eficazmente, y a más del 90% de los pacientes se les puede mantener con dosis de Gasec de 20 a 120 mg al día.
Tratamiento de úlceras gástricas y duodenales o de las erosiones asociadas a los AINE: la dosis habitual es de 20 mg al día. La duración del tratamiento es de 4 a 8 semanas. La resolución de los síntomas es rápida, y en la mayoría de los pacientes la curación tiene lugar en un plazo de 4 semanas. En los pacientes que no presentan una curación completa después del tratamiento inicial, la curación tiene lugar después de un periodo de 4 semanas adicionales de tratamiento.
Tratamiento de mantenimiento de úlceras gástricas y duodenales o de las erosiones asociadas a los AINE para prevenir la recidiva: la dosis habitual es de 20 mg al día.
Personas de edad avanzada: no se requiere un ajuste de la dosis en los pacientes de edad avanzada.
Disfunción renal: no se requiere un ajuste de la dosis en los pacientes con disfunción renal.
Disfunción hepática: dado que la biodisponibilidad y la semivida pueden aumentar en los pacientes con disfunción hepática, se requiere el ajuste de la dosis con una dosis diaria máxima de 20 mg.
Efectos Secundarios:
Trastornos gastrointestinales: Frecuentes (1%-10%): diarrea, estreñimiento, flatulencia (posiblemente dolor abdominal), náuseas y vómitos. En la mayoría de estos casos, los síntomas mejoran al continuar con el tratamiento. Muy raras (< 0, 01%): sequedad de boca, estomatitis y candidiasis gastrointestinal.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes (0, 1%-1%): prurito, exantemas. Raras (0, 01%-0, 1%): alopecia, eritema multiforme o fotosensibilidad y tendencia a la sudoración, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (NET). No conocida: lupus eritematoso cutáneo subagudo (ver sección Advertencias y precauciones).
Trastornos musculoesqueléticos: Poco frecuentes (0, 1%-1%): fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Raras (0, 01%-0, 1%): debilidad muscular, mialgia y dolor articular.
Trastornos renales: Muy raras (< 0, 01%): nefritis (nefritis intersticial). Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes (1%-10%): somnolencia, alteraciones del sueño (insomnio), mareo y cefalea. Estas molestias mejoran por lo general al continuar con el tratamiento. Raras (0, 01%-0, 1%): parestesia y cefalea leve. Confusión mental y alucinaciones, principalmente en pacientes gravemente enfermos o de edad avanzada. Muy raras (< 0, 01%): agitación, agresividad y reacciones depresivas, principalmente en pacientes gravemente enfermos o de edad avanzada.
Trastornos de órganos sensoriales: Poco frecuentes (0, 1%-1%): trastornos de la visión (visión borrosa, pérdida de agudeza visual o reducción del campo de visión) o trastornos del habla. Estos trastornos desaparecen generalmente al suspender el tratamiento.
Trastornos hematológicos: Raras (> 0, 01%-0, 1%): cambios en los recuentos sanguíneos, leucopenia y trombocitopenia reversibles, pancitopenia o agranulocitosis.
Trastornos hepáticos: Raras (0, 01%-0, 1%): aumento de las enzimas hepáticas. Muy raras (< 0, 01%): encefalopatía en los pacientes con hepatopatía grave preexistente, hepatitis con o sin ictericia, insuficiencia hepática.
Trastornos del metabolismo y la nutrición: Raras (0, 01%-0, 1%): hiponatremia. Desconocida: hipomagnesemia, hipomagnesemia grave que puede resultar en hipocalcemia, hipomagnesemia, que puede también estar asociada con hipopotasemia.
Reacciones de hipersensibilidad: Muy raras (< 0, 01%): se han descrito casos de urticaria, aumento de la temperatura corporal, angioedema, broncoconstricción, choque anafiláctico y fiebre.
Otras reacciones adversas: Poco frecuentes (0, 1%-1%): edema periférico (que desapareció al suspender el tratamiento). Muy raras (< 0, 01%): hiponatremia, ginecomastia.
Contraindicaciones: El omeprazol está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad comprobada al omeprazol o a cualquier otro componente de la formulación. El omeprazol, al igual que otros inhibidores de la bomba de protones (IBP), no debe administrarse de forma concomitante con nelfinavir.
Componentes:
Cápsula dura gastrorresistente 20 mg de Omeprazol.
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