FRAXIPARINE

FRAXIPARINE 0.4 ML UNIDAD

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Sólo

Despacho

Indicaciones: - Profilaxis de la enfermedad tromboembólica asociada con cirugía general y ortopédica.

- Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes no quirúrgicos inmovilizados, cuya situación pueda definirse como de riesgo moderado o elevado.

- Prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea en hemodiálisis.

- Tratamiento de la trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores con o sin embolia pulmonar.

- Tratamiento de la angina inestable y el infarto de miocardio sin onda Q.

Dosificación: Profilaxis de enfermedad tromboembólica asociada con cirugía: iny. SC. General: 2. 850 UI/24 h, mínimo 7 días; ortopédica: < 70 kg: 2. 850 UI/24 h 12 h antes y después de la cirugía hasta 3 er día, y 3. 800 UI/24 h desde el 4º día; > 70 kg: 3. 800 UI/24 h 12 h antes y después de la cirugía hasta 3 er día, y 5. 700 UI/24 h desde el 4º día.

- Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes no quirúrgicos inmovilizados: iny. SC. Riesgo moderado: 2. 850 UI/24 h; riesgo alto: 51-70 kg, 3. 800 UI/24 h; > 70 kg, 5. 700 UI/24 h. La duración del tratamiento coincidirá con la del riesgo tromboembólico.

- Prevención de coagulación en el circuito de circulación extracorpórea en hemodiálisis: individualizada. En general, una dosis en la línea arterial el circuito, al comienzo de la sesión. Pacientes sin riesgo hemorrágico: < 50 kg, 2. 850 UI; 50-69 kg, 3. 800 UI; ≥70 kg, 5. 700 UI.

Pacientes con riesgo hemorrágico, mitad de dosis. Una pequeña dosis adicional puede ser administrada para sesiones de diálisis que se prolonguen más de 4 h.

- Tratamiento de trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores con o sin embolia pulmonar: iny. SC. 86 UI/kg/12 h o bien 171 UI/kg/24 h durante 10 días. < 50 kg: 3. 800 UI/12 h o 7. 600 UI/24 h; 50-59 kg: 4. 750 UI/12 h o 9. 500 UI/24 h; 60-69 kg: 5. 700 UI/12 h o 11. 400 UI/24 h; 70-79 kg: 6. 650 UI/12 h o 13. 300 UI/24 h; ≥ 80 kg: 7. 600 UI/12 h o 15. 200 UI/24 h; > 90 kg: 17. 100 UI/24 h. Debe iniciarse el tratamiento con anticoagulantes orales tan pronto como sea posible, a menos que estén contraindicados.

- Tratamiento de angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q: bolus IV de 86 UI/kg + 86 UI/kg/12 h, SC, junto con AAS (máx. 325 mg/24 h), 6 días.

I. R. moderada (Clcr ≥ 30, < 50 ml/min) y grave (Clcr < 30 ml/min) en profilaxis de enfermedad tromboembólica e I. R. moderada en tratamiento de la trombosis venosa profunda, angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q: reducir dosis entre 25-33%, según valoración médica.

Efectos Secundarios: Manifestaciones hemorrágicas en diferentes localizaciones (incluyendo casos de hematoma espinal); elevación de las transaminasas (normalmente de forma transitoria); hematoma y reacción en el lugar de inyección.

Después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia se ha observado: cefalea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; antecedente de trombopenia inducida por nadroparina cálcica; hemorragia activa o incremento del riesgo hemorrágico en relación con alteraciones de la hemostasia, excepto las debidas a coagulación intravascular diseminada (CID) no inducida por heparina; lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej. , úlcera péptica activa); ACV hemorrágico; endocarditis bacteriana aguda; anestesia regional, cuando la heparina se usa como tratamiento (no como profilaxis); I. R. grave (Clcr < 30 ml/min) en tratamiento de la trombosis venosa profunda, angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q.

Componentes: 

Jeringas prellenadas de Nadroparina Cálcica 5700 UI Anti-XA / 0,6 mL 

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: - Profilaxis de la enfermedad tromboembólica asociada con cirugía general y ortopédica.

- Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes no quirúrgicos inmovilizados, cuya situación pueda definirse como de riesgo moderado o elevado.

- Prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea en hemodiálisis.

- Tratamiento de la trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores con o sin embolia pulmonar.

- Tratamiento de la angina inestable y el infarto de miocardio sin onda Q.

Dosificación: Profilaxis de enfermedad tromboembólica asociada con cirugía: iny. SC. General: 2. 850 UI/24 h, mínimo 7 días; ortopédica: < 70 kg: 2. 850 UI/24 h 12 h antes y después de la cirugía hasta 3 er día, y 3. 800 UI/24 h desde el 4º día; > 70 kg: 3. 800 UI/24 h 12 h antes y después de la cirugía hasta 3 er día, y 5. 700 UI/24 h desde el 4º día.

- Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes no quirúrgicos inmovilizados: iny. SC. Riesgo moderado: 2. 850 UI/24 h; riesgo alto: 51-70 kg, 3. 800 UI/24 h; > 70 kg, 5. 700 UI/24 h. La duración del tratamiento coincidirá con la del riesgo tromboembólico.

- Prevención de coagulación en el circuito de circulación extracorpórea en hemodiálisis: individualizada. En general, una dosis en la línea arterial el circuito, al comienzo de la sesión. Pacientes sin riesgo hemorrágico: < 50 kg, 2. 850 UI; 50-69 kg, 3. 800 UI; ≥70 kg, 5. 700 UI.

Pacientes con riesgo hemorrágico, mitad de dosis. Una pequeña dosis adicional puede ser administrada para sesiones de diálisis que se prolonguen más de 4 h.

- Tratamiento de trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores con o sin embolia pulmonar: iny. SC. 86 UI/kg/12 h o bien 171 UI/kg/24 h durante 10 días. < 50 kg: 3. 800 UI/12 h o 7. 600 UI/24 h; 50-59 kg: 4. 750 UI/12 h o 9. 500 UI/24 h; 60-69 kg: 5. 700 UI/12 h o 11. 400 UI/24 h; 70-79 kg: 6. 650 UI/12 h o 13. 300 UI/24 h; ≥ 80 kg: 7. 600 UI/12 h o 15. 200 UI/24 h; > 90 kg: 17. 100 UI/24 h. Debe iniciarse el tratamiento con anticoagulantes orales tan pronto como sea posible, a menos que estén contraindicados.

- Tratamiento de angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q: bolus IV de 86 UI/kg + 86 UI/kg/12 h, SC, junto con AAS (máx. 325 mg/24 h), 6 días.

I. R. moderada (Clcr ≥ 30, < 50 ml/min) y grave (Clcr < 30 ml/min) en profilaxis de enfermedad tromboembólica e I. R. moderada en tratamiento de la trombosis venosa profunda, angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q: reducir dosis entre 25-33%, según valoración médica.

Efectos Secundarios: Manifestaciones hemorrágicas en diferentes localizaciones (incluyendo casos de hematoma espinal); elevación de las transaminasas (normalmente de forma transitoria); hematoma y reacción en el lugar de inyección.

Después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia se ha observado: cefalea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; antecedente de trombopenia inducida por nadroparina cálcica; hemorragia activa o incremento del riesgo hemorrágico en relación con alteraciones de la hemostasia, excepto las debidas a coagulación intravascular diseminada (CID) no inducida por heparina; lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (p. ej. , úlcera péptica activa); ACV hemorrágico; endocarditis bacteriana aguda; anestesia regional, cuando la heparina se usa como tratamiento (no como profilaxis); I. R. grave (Clcr < 30 ml/min) en tratamiento de la trombosis venosa profunda, angina inestable e infarto de miocardio sin onda Q.

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