Flixotide 50 Mcg Aerosol Dosificador Unidad
Reduce síntomas del asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica, y exacerbaciones del asma; mejora la función pulmonar
Principales principios activos:
- Fluticasona
¿Cómo se usa?
- Asma: Exhibe un marcado efecto antiinflamatorio en los pulmones
- Reduce los síntomas y exacerbaciones del asma en los pacientes tratados previamente con algún broncodilatador sólo o con otra terapia profiláctica
- Los pacientes con asma severa requieren una evaluación médica regular, ya que este padecimiento puede provocar la muerte
- Estos pacientes presentan síntomas constantes y exacerbaciones frecuentes, así como una capacidad física limitada y valores de FEM por debajo del 60% del valor esperado en la línea basal, con una variabilidad mayor de 30%; de ordinario, estos pacientes no se recuperan en su totalidad después de usar un broncodilatador
- Estos pacientes requerirán una terapia con altas dosis de corticosteroides inhalados (véase Dosis y Administración) u orales
- Si se presenta un súbito agravamiento de los síntomas, puede requerirse un aumento en la dosificación de corticosteroides, los cuales deberán administrarse bajo supervisión médica urgente
- Adultos: Tratamiento profiláctico en: Asma leve (valores de FEM por encima del 80% del valor esperado en la línea basal, con una variabilidad menor de 20%): pacientes que en más de una ocasión requieren medicación sintomática intermitente, con un broncodilatador, para el tratamiento de su asma
- Asma moderada (valores de FEM del 60 a 80% del valor esperado en la línea basal, con una variabilidad de 20 a 30%): pacientes que con regularidad requieren medicación antiasmática, así como pacientes con asma inestable o empeorando que se encuentran bajo tratamiento con alguna medicación profiláctica disponible en la actualidad, o sólo con un broncodilatador
- Asma severa (valores de FEM por debajo del 60% del valor esperado en la línea basal, con una variabilidad mayor de 30%): pacientes con asma severa crónica
- Al introducir la terapia con alguna formulación Flixotide para inhalación, muchos pacientes que dependen de corticosteroides sistémicos para controlar sus síntomas adecuadamente, podrían eliminar o reducir significativamente su requerimiento de corticosteroides orales
- Niños: Cualquier niño que requiera medicación para la prevención del asma, con inclusión de aquellos pacientes que no están siendo controlados con alguna medicación profiláctica disponible en la actualidad
Advertencias de uso:
Tuberculosis activa o larvada,Diabetes mellitus, riesgo de aumento de glucemia,Controlar función corticosuprarrenal en cambio gradual de tratamiento corticoideo oral a inhalado y en insuficiencia hepática grave,En tratamiento prolongado con altas dosis, riesgo de efectos sistémicos (reducir dosis a mínimo,eficaz y control periódico) y de supresión y crisis corticosuprarrenal aguda,Valorar uso adicional de corticosteroide sistémico en periodo de estrés o cirugía electiva,En enfermedad pulmonar obstructiva crónica, riesgo de neumonía (tener en cuenta otros factores como tabaquismo, edad avanzada, bajo IMC y severidad de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica) y bronquitis, vigilar pues sus características clínicas se superponen con las de exacerbaciones,Reevaluar tratamiento en sujeto con enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave que ha experimentado neumonía,Monitorizar crecimiento en niños con tratamiento prolongado,Suspender en caso de broncoespasmo paradójico,Evitar asociar con ritonavir,No usar para ataque agudo de asma, sino como tratamiento habitual a largo plazo,Suspender gradualmente,Insuficiencia hepática,Precaución en insuficiencia hepática grave, controlar la función corticosuprarrenal y, si es necesario, reducir escalonadamente la dosis bajo cuidadosa vigilancia,Interacciones: Precaución con: inhibidores potentes de citocromo P450 3A4 (por ejemplo ketoconazol),Embarazo: No hay evidencia suficiente sobre la seguridad del propionato de fluticasona en el embarazo,En estudios de reproducción con animales, sólo se observan los efectos característicos de los glucocorticoesteroides cuando los niveles de exposición sistémica superan con mucho la dosis terapéutica para inhalación recomendada,La administración sistémica de corticosteroides a animales preñados puede causar anormalidades en el desarrollo fetal, incluyendo paladar hendido y retraso en el crecimiento intrauterino,Aunque la exposición sistémica es menor con corticoides inhalados, sólo debe valorarse la administración de propionato de fluticasona a mujeres embarazadas si el beneficio esperado para la madre supera cualquier posible riesgo para el feto,En este caso, se deberá de utilizar la dosis mínima eficaz requerida para mantener un control adecuado del asma,Lactancia: No se ha investigado la excreción del propionato de fluticasona en la leche humana,Tras la administración por vía subcutánea a ratas de laboratorio en periodo de lactancia, se detectó propionato de fluticasona en la leche materna,Sin embargo, es probable que los niveles plasmáticos en pacientes tras administración de la dosis inhalada recomendada de propionato de fluticasona sean bajos,Su utilización por vía inhalatoria durante la lactancia requiere que los beneficios sean sopesados frente a los posibles riesgos
| Tipo de producto | Inhalador oral |
|---|---|
| Laboratorio | GlaxoSmithKline |
| Marca | FLIXOTIDE |
| Contenido neto | 120 dosis |
| Tipo de envase | Aerosol dosificador |
| Tipo de presentación | Suspensión |
| Vía de administración | Vía inhalación oral |
| Dosificación | Se debe concientizar a los pacientes de la naturaleza profiláctica de la terapia con flixotide para inhalación, así como del hecho de que deben tomarla periódicamente, aún cuando sean asintomáticos. La formulación flixotide para inhalación sólo debe administrarse por inhalación oral. Se planea que cada dosis prescrita se administre a través de dos inhalaciones, como mínimo. En aquellos pacientes que consideren difícil la manipulación de un inhalador presurizado de dosis medidas, puede emplearse un espaciador con el inhalador flixotide. Asma: El efecto terapéutico se hace presente una vez que transcurren de cuatro a siete días, aunque en los pacientes que no habían recibido previamente esteroides inhalados, se pueden observar algunos beneficios inmediatamente después de transcurrir las primeras 24 horas. Si el paciente considera que el alivio proporcionado por el tratamiento con broncodilatador de acción corta se vuelve menos eficaz, o que necesita más inhalaciones de lo normal, debe buscar atención médica. Adultos y niños mayores de 16 años de edad: 100 a 1000 microgramos dos veces al día. Los pacientes deben recibir una dosis inicial de flixotide para inhalación que sea adecuada según la intensidad de su enfermedad: Asma leve: 100 a 250 microgramos dos veces al día. Asma moderada:250 a 500 microgramos dos veces al día. Asma severa: 500 a 1000 microgramos dos veces al día. Posteriormente, la dosis puede ajustarse hasta que se logre un control, o reducirse a la dosis mínima eficaz, de acuerdo con la respuesta de cada individuo. En forma alternativa, la dosis inicial de propionato de fluticasona puede calibrarse a la mitad de la dosis total diaria de dipropionato de beclometasona, o su equivalente, administrada a través de un inhalador de dosis medidas. Niños de 4 años de edad y mayores: 50 a 200 microgramos dos veces al día. El asma de muchos niños puede controlarse óptimamente empleando un régimen de dosificación de 50 a 100 microgramos administrados dos veces al día. En aquellos pacientes cuyo asma no esté siendo controlada lo suficiente, se puede obtener un beneficio adicional al aumentar la dosis hasta 200 microgramos administrados dos veces al día. Los niños deben recibir una dosis inicial de flixotide para inhalación que sea adecuada según la intensidad de su enfermedad. Posteriormente, la dosis puede ajustarse hasta que se logre un control, o reducirse a la dosis mínima eficaz, de acuerdo con la respuesta de cada individuo. Niños de 1 a 4 años de edad: El uso de la formulación flixotide para inhalación beneficia a los niños más pequeños controlando los frecuentes y persistentes síntomas asmáticos. Pruebas clínicas, realizadas en niños de 1 a 4 años de edad, han demostrado que se alcanza un óptimo control de los síntomas asmáticos con 100 microgramos administrados dos veces al día, administrados mediante un espaciador pediátrico con máscara facial (como el babyhaler). El diagnóstico y el tratamiento del asma deben evaluarse periódicamente |
| Advertencias de almacenamiento | Vuelva a colocar firmemente la cubierta de la boquilla en su posición hasta que haga clic. flixotide inhalador no debe almacenarse a temperaturas superiores a 30°C. No congelar y proteger de la luz solar directa |
| Efectos secundarios | Candidiasis orofaríngea, cefalea, ronquera, irritación de garganta, contusiones. En enfermedad pulmonar obstructiva crónica, neumonía y bronquitis |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad |
| Contenido principio activo | 50 mcg |
| Unidad de presentación | 1 |
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Precios incluyen IVA.
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Flixotide 50 Mcg Aerosol Dosificador Unidad
Reduce síntomas del asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica, y exacerbaciones del asma; mejora la función pulmonar
Principales principios activos:
- Fluticasona
¿Cómo se usa?
- Asma: Exhibe un marcado efecto antiinflamatorio en los pulmones
- Reduce los síntomas y exacerbaciones del asma en los pacientes tratados previamente con algún broncodilatador sólo o con otra terapia profiláctica
- Los pacientes con asma severa requieren una evaluación médica regular, ya que este padecimiento puede provocar la muerte
- Estos pacientes presentan síntomas constantes y exacerbaciones frecuentes, así como una capacidad física limitada y valores de FEM por debajo del 60% del valor esperado en la línea basal, con una variabilidad mayor de 30%; de ordinario, estos pacientes no se recuperan en su totalidad después de usar un broncodilatador
- Estos pacientes requerirán una terapia con altas dosis de corticosteroides inhalados (véase Dosis y Administración) u orales
- Si se presenta un súbito agravamiento de los síntomas, puede requerirse un aumento en la dosificación de corticosteroides, los cuales deberán administrarse bajo supervisión médica urgente
- Adultos: Tratamiento profiláctico en: Asma leve (valores de FEM por encima del 80% del valor esperado en la línea basal, con una variabilidad menor de 20%): pacientes que en más de una ocasión requieren medicación sintomática intermitente, con un broncodilatador, para el tratamiento de su asma
- Asma moderada (valores de FEM del 60 a 80% del valor esperado en la línea basal, con una variabilidad de 20 a 30%): pacientes que con regularidad requieren medicación antiasmática, así como pacientes con asma inestable o empeorando que se encuentran bajo tratamiento con alguna medicación profiláctica disponible en la actualidad, o sólo con un broncodilatador
- Asma severa (valores de FEM por debajo del 60% del valor esperado en la línea basal, con una variabilidad mayor de 30%): pacientes con asma severa crónica
- Al introducir la terapia con alguna formulación Flixotide para inhalación, muchos pacientes que dependen de corticosteroides sistémicos para controlar sus síntomas adecuadamente, podrían eliminar o reducir significativamente su requerimiento de corticosteroides orales
- Niños: Cualquier niño que requiera medicación para la prevención del asma, con inclusión de aquellos pacientes que no están siendo controlados con alguna medicación profiláctica disponible en la actualidad
Advertencias de uso:
Tuberculosis activa o larvada,Diabetes mellitus, riesgo de aumento de glucemia,Controlar función corticosuprarrenal en cambio gradual de tratamiento corticoideo oral a inhalado y en insuficiencia hepática grave,En tratamiento prolongado con altas dosis, riesgo de efectos sistémicos (reducir dosis a mínimo,eficaz y control periódico) y de supresión y crisis corticosuprarrenal aguda,Valorar uso adicional de corticosteroide sistémico en periodo de estrés o cirugía electiva,En enfermedad pulmonar obstructiva crónica, riesgo de neumonía (tener en cuenta otros factores como tabaquismo, edad avanzada, bajo IMC y severidad de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica) y bronquitis, vigilar pues sus características clínicas se superponen con las de exacerbaciones,Reevaluar tratamiento en sujeto con enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave que ha experimentado neumonía,Monitorizar crecimiento en niños con tratamiento prolongado,Suspender en caso de broncoespasmo paradójico,Evitar asociar con ritonavir,No usar para ataque agudo de asma, sino como tratamiento habitual a largo plazo,Suspender gradualmente,Insuficiencia hepática,Precaución en insuficiencia hepática grave, controlar la función corticosuprarrenal y, si es necesario, reducir escalonadamente la dosis bajo cuidadosa vigilancia,Interacciones: Precaución con: inhibidores potentes de citocromo P450 3A4 (por ejemplo ketoconazol),Embarazo: No hay evidencia suficiente sobre la seguridad del propionato de fluticasona en el embarazo,En estudios de reproducción con animales, sólo se observan los efectos característicos de los glucocorticoesteroides cuando los niveles de exposición sistémica superan con mucho la dosis terapéutica para inhalación recomendada,La administración sistémica de corticosteroides a animales preñados puede causar anormalidades en el desarrollo fetal, incluyendo paladar hendido y retraso en el crecimiento intrauterino,Aunque la exposición sistémica es menor con corticoides inhalados, sólo debe valorarse la administración de propionato de fluticasona a mujeres embarazadas si el beneficio esperado para la madre supera cualquier posible riesgo para el feto,En este caso, se deberá de utilizar la dosis mínima eficaz requerida para mantener un control adecuado del asma,Lactancia: No se ha investigado la excreción del propionato de fluticasona en la leche humana,Tras la administración por vía subcutánea a ratas de laboratorio en periodo de lactancia, se detectó propionato de fluticasona en la leche materna,Sin embargo, es probable que los niveles plasmáticos en pacientes tras administración de la dosis inhalada recomendada de propionato de fluticasona sean bajos,Su utilización por vía inhalatoria durante la lactancia requiere que los beneficios sean sopesados frente a los posibles riesgos
| Tipo de producto | Inhalador oral |
|---|---|
| Laboratorio | GlaxoSmithKline |
| Marca | FLIXOTIDE |
| Contenido neto | 120 dosis |
| Tipo de envase | Aerosol dosificador |
| Tipo de presentación | Suspensión |
| Vía de administración | Vía inhalación oral |
| Dosificación | Se debe concientizar a los pacientes de la naturaleza profiláctica de la terapia con flixotide para inhalación, así como del hecho de que deben tomarla periódicamente, aún cuando sean asintomáticos. La formulación flixotide para inhalación sólo debe administrarse por inhalación oral. Se planea que cada dosis prescrita se administre a través de dos inhalaciones, como mínimo. En aquellos pacientes que consideren difícil la manipulación de un inhalador presurizado de dosis medidas, puede emplearse un espaciador con el inhalador flixotide. Asma: El efecto terapéutico se hace presente una vez que transcurren de cuatro a siete días, aunque en los pacientes que no habían recibido previamente esteroides inhalados, se pueden observar algunos beneficios inmediatamente después de transcurrir las primeras 24 horas. Si el paciente considera que el alivio proporcionado por el tratamiento con broncodilatador de acción corta se vuelve menos eficaz, o que necesita más inhalaciones de lo normal, debe buscar atención médica. Adultos y niños mayores de 16 años de edad: 100 a 1000 microgramos dos veces al día. Los pacientes deben recibir una dosis inicial de flixotide para inhalación que sea adecuada según la intensidad de su enfermedad: Asma leve: 100 a 250 microgramos dos veces al día. Asma moderada:250 a 500 microgramos dos veces al día. Asma severa: 500 a 1000 microgramos dos veces al día. Posteriormente, la dosis puede ajustarse hasta que se logre un control, o reducirse a la dosis mínima eficaz, de acuerdo con la respuesta de cada individuo. En forma alternativa, la dosis inicial de propionato de fluticasona puede calibrarse a la mitad de la dosis total diaria de dipropionato de beclometasona, o su equivalente, administrada a través de un inhalador de dosis medidas. Niños de 4 años de edad y mayores: 50 a 200 microgramos dos veces al día. El asma de muchos niños puede controlarse óptimamente empleando un régimen de dosificación de 50 a 100 microgramos administrados dos veces al día. En aquellos pacientes cuyo asma no esté siendo controlada lo suficiente, se puede obtener un beneficio adicional al aumentar la dosis hasta 200 microgramos administrados dos veces al día. Los niños deben recibir una dosis inicial de flixotide para inhalación que sea adecuada según la intensidad de su enfermedad. Posteriormente, la dosis puede ajustarse hasta que se logre un control, o reducirse a la dosis mínima eficaz, de acuerdo con la respuesta de cada individuo. Niños de 1 a 4 años de edad: El uso de la formulación flixotide para inhalación beneficia a los niños más pequeños controlando los frecuentes y persistentes síntomas asmáticos. Pruebas clínicas, realizadas en niños de 1 a 4 años de edad, han demostrado que se alcanza un óptimo control de los síntomas asmáticos con 100 microgramos administrados dos veces al día, administrados mediante un espaciador pediátrico con máscara facial (como el babyhaler). El diagnóstico y el tratamiento del asma deben evaluarse periódicamente |
| Advertencias de almacenamiento | Vuelva a colocar firmemente la cubierta de la boquilla en su posición hasta que haga clic. flixotide inhalador no debe almacenarse a temperaturas superiores a 30°C. No congelar y proteger de la luz solar directa |
| Efectos secundarios | Candidiasis orofaríngea, cefalea, ronquera, irritación de garganta, contusiones. En enfermedad pulmonar obstructiva crónica, neumonía y bronquitis |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad |
| Contenido principio activo | 50 mcg |
| Unidad de presentación | 1 |
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Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
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