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FLEXIDOL 250 G UNIDAD

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Despacho

Indicaciones: Como complemento para el descanso, terapia física y otras medidas para el alivio de las molestias asociadas con los trastornos musculoesqueléticos agudos. Tales condiciones pueden incluir espasmos del músculo esquelético y dolor asociado con esguinces, torceduras y otras lesiones musculares traumáticas; mialgias; artritis; dolor lumbar; cefalea tensional; tortícolis; fibrósitis; espondilitis; y síndromes del disco y raíz cervical.

Dosificación: Vía de administración: Oral. Adultos: (12 años de edad y mayores) 2 tabletas 4 veces al día. Es peligroso exceder de 8 tabletas por día. Vida útil: 3 años. No utilizar luego de la fecha de expiración.  

Efectos Secundarios: La irritación gastrointestinal con AINEs clásicos, incluyendo AAS, no se produce con paracetamol. Reacciones de hipersensibilidad son raras y pueden manifestarse como erupción cutánea o urticaria. Reactividad cruzada en personas hipersensibles a AAS ha sido reportada raramente. Si se sospecha una posible intolerancia, deje de utilizar el medicamento. Los pacientes que son medicados concomitantemente con anticoagulantes tipo warfarina y dosis regulares de paracetamol en ocasiones han notificado imprevistas elevaciones en su INR. Los médicos deben ser conscientes de esta interacción potencial y monitorizar el INR en estos pacientes mientras se establece la terapia. Gastrointestinal: Ocasionalmente, los pacientes pueden desarrollar trastornos gastrointestinales y dolor abdominal. Es posible en casos raros que Clorzoxazona pueda estar asociada con hemorragia gastrointestinal. SNC: Somnolencia, vértigo, mareo, malestar o sobreexcitación puede observarse ocasionalmente. Alergia: En raras ocasiones, erupciones cutáneas de tipo alérgico, petequias, equimosis o pueden desarrollar durante el tratamiento. angioedema o reacciones anafilácticas son extremadamente raros. Toxicidad renal: No hay evidencia de que este medicamento puede causar daño renal. En raras ocasiones, un paciente puede observar la decoloración de la orina que resulta de un metabolito fenólico de Clorzoxazona. Este hallazgo no es de importancia clínica conocida. Hepatotoxicidad: Toxicidad hepatocelular grave, incluso fatal, ha sido raramente reportado en pacientes que reciben Clorzoxazona. El mecanismo es desconocido, pero parece ser idiosincrásico e impredecible. No se conocen los factores que predisponen a los pacientes a este evento raro. Los pacientes deben ser instruidos para reportar signos y/o síntomas de hepatotoxicidad, como fiebre, erupción cutánea, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, dolor en el cuadrante superior derecho, orina oscura, o ictericia temprana. Clorzoxazona se debe suspender inmediatamente y un médico consultado si cualquiera de estos signos o síntomas aparece. El uso Clorzoxazona también debe interrumpirse si un paciente desarrolla enzimas hepáticas anormales (por ejemplo, AST, ALT, fosfatasa alcalina o bilirrubina). En un ensayo clínico de dosis múltiple controlado con Clorzoxazona 500 mg, los siguientes eventos adversos se produjeron en> 1% de los pacientes que recibieron Clorzoxazona o ocurrieron en <1% de los pacientes, pero dio lugar a la retirada del paciente del estudio y se consideraron posible, probable o definitivamente relacionadas con Clorzoxazona. Cuerpo en general: Astenia (2%), dolor corporal, edema. SNC: Ansiedad, mareos (6%), somnolencia (9%), cefalea (5%), nerviosismo, parestesia, vértigo. Gastrointestinal: Dolor anormal, anorexia, diarrea (2%), dispepsia (1%), flatulencia, melena, náuseas (3%). Piel: Prurito, rash, decoloración de la piel. Urogenital: Poliuria. Los siguientes reportes adversos se produjeron con una frecuencia de <1% y la relación con Clorzoxazona permanece indeterminada: Escalofríos, taquicardia, vasodilatación, pensamiento anormal, confusión, depresión, labilidad emocional, hipotonía, insomnio, estreñimiento, boca seca, sed, vómitos, aumento de la tos, disnea, síntomas de la gripe, rinitis, sudoración, aumento de la frecuencia urinaria, la menorragia. Riesgo de reacciones adversas serias en la piel como dermatitis alérgica, erupción, prurito, urticaria, edema, Stevens-Johnson, Necrólisis Epidérmica Tóxica y Pustulosis Exantemica Generalizada Aguda.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes, insuficiencia hepática y porfiria aguda.

Componentes: 

Cada tableta recubierta contiene: Paracetamol 250g.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: Como complemento para el descanso, terapia física y otras medidas para el alivio de las molestias asociadas con los trastornos musculoesqueléticos agudos. Tales condiciones pueden incluir espasmos del músculo esquelético y dolor asociado con esguinces, torceduras y otras lesiones musculares traumáticas; mialgias; artritis; dolor lumbar; cefalea tensional; tortícolis; fibrósitis; espondilitis; y síndromes del disco y raíz cervical.

Dosificación: Vía de administración: Oral. Adultos: (12 años de edad y mayores) 2 tabletas 4 veces al día. Es peligroso exceder de 8 tabletas por día. Vida útil: 3 años. No utilizar luego de la fecha de expiración.  

Efectos Secundarios: La irritación gastrointestinal con AINEs clásicos, incluyendo AAS, no se produce con paracetamol. Reacciones de hipersensibilidad son raras y pueden manifestarse como erupción cutánea o urticaria. Reactividad cruzada en personas hipersensibles a AAS ha sido reportada raramente. Si se sospecha una posible intolerancia, deje de utilizar el medicamento. Los pacientes que son medicados concomitantemente con anticoagulantes tipo warfarina y dosis regulares de paracetamol en ocasiones han notificado imprevistas elevaciones en su INR. Los médicos deben ser conscientes de esta interacción potencial y monitorizar el INR en estos pacientes mientras se establece la terapia. Gastrointestinal: Ocasionalmente, los pacientes pueden desarrollar trastornos gastrointestinales y dolor abdominal. Es posible en casos raros que Clorzoxazona pueda estar asociada con hemorragia gastrointestinal. SNC: Somnolencia, vértigo, mareo, malestar o sobreexcitación puede observarse ocasionalmente. Alergia: En raras ocasiones, erupciones cutáneas de tipo alérgico, petequias, equimosis o pueden desarrollar durante el tratamiento. angioedema o reacciones anafilácticas son extremadamente raros. Toxicidad renal: No hay evidencia de que este medicamento puede causar daño renal. En raras ocasiones, un paciente puede observar la decoloración de la orina que resulta de un metabolito fenólico de Clorzoxazona. Este hallazgo no es de importancia clínica conocida. Hepatotoxicidad: Toxicidad hepatocelular grave, incluso fatal, ha sido raramente reportado en pacientes que reciben Clorzoxazona. El mecanismo es desconocido, pero parece ser idiosincrásico e impredecible. No se conocen los factores que predisponen a los pacientes a este evento raro. Los pacientes deben ser instruidos para reportar signos y/o síntomas de hepatotoxicidad, como fiebre, erupción cutánea, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, dolor en el cuadrante superior derecho, orina oscura, o ictericia temprana. Clorzoxazona se debe suspender inmediatamente y un médico consultado si cualquiera de estos signos o síntomas aparece. El uso Clorzoxazona también debe interrumpirse si un paciente desarrolla enzimas hepáticas anormales (por ejemplo, AST, ALT, fosfatasa alcalina o bilirrubina). En un ensayo clínico de dosis múltiple controlado con Clorzoxazona 500 mg, los siguientes eventos adversos se produjeron en> 1% de los pacientes que recibieron Clorzoxazona o ocurrieron en <1% de los pacientes, pero dio lugar a la retirada del paciente del estudio y se consideraron posible, probable o definitivamente relacionadas con Clorzoxazona. Cuerpo en general: Astenia (2%), dolor corporal, edema. SNC: Ansiedad, mareos (6%), somnolencia (9%), cefalea (5%), nerviosismo, parestesia, vértigo. Gastrointestinal: Dolor anormal, anorexia, diarrea (2%), dispepsia (1%), flatulencia, melena, náuseas (3%). Piel: Prurito, rash, decoloración de la piel. Urogenital: Poliuria. Los siguientes reportes adversos se produjeron con una frecuencia de <1% y la relación con Clorzoxazona permanece indeterminada: Escalofríos, taquicardia, vasodilatación, pensamiento anormal, confusión, depresión, labilidad emocional, hipotonía, insomnio, estreñimiento, boca seca, sed, vómitos, aumento de la tos, disnea, síntomas de la gripe, rinitis, sudoración, aumento de la frecuencia urinaria, la menorragia. Riesgo de reacciones adversas serias en la piel como dermatitis alérgica, erupción, prurito, urticaria, edema, Stevens-Johnson, Necrólisis Epidérmica Tóxica y Pustulosis Exantemica Generalizada Aguda.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes, insuficiencia hepática y porfiria aguda.

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