Flanax Tabs. 550 Mg. C/20 Suelta
Flanax 550 550 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Naproxeno
- Naproxeno sódico
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de procesos inflamatorios agudos que no requieran más de cinco días de tratamiento
- Infecciones de las vías respiratorias superiores: Asociado al tratamiento de enfermedades como amigdalitis, faringitis, faringoamigdalitis y otitis
- Traumatología: Después de torceduras, distensiones o manipulaciones ortopédicas
- Usos ginecológicos: como analgésico y antiinflamatorio en el posparto en mujeres que no vayan a amamantar, en dismenorrea primaria y secundaria (específicamente tabletas de 550 mg) y después de la aplicación de un dispositivo intrauterino (DIU)
- Uso pediátrico: Para disminuir la inflamación asociada con las infecciones de las vías respiratorias superiores, en conjunción con el antibiótico indicado por el médico
- Como antiinflamatorio después de torceduras, distensiones y manipulaciones ortopédicas
- Odontología: Como analgésico y antiinflamatorio posterior a manipulación dental
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo ni la lactancia,No usar en menores de 2 años,En padecimientos inflamatorios y dolorosos comunes este medicamento no se administrará por más de 5 días,No deberá administrarse a pacientes con úlcera péptica activa,Existen diversos factores que predisponen a la aparición de los síntomas como son: Pacientes del sexo femenino mayores de 60 años de edad, con artritis reumatoide severa, que consumen altas dosis de antiinflamatorios no esteroideos y quienes han utilizado prednisona en combinación con los AINEs,Los factores de riesgo, relacionados con la aparición de complicaciones gastrointestinales son: Edad avanzada (particularmente mayor de 75 años), artritis reumatoide con o sin incapacidad o invalidez, el consumo del medicamento seguido por el decúbito o bien antes de los alimentos, en dosis muy elevadas, malos hábitos de alimentación, ayuno prolongado, hábito tabáquico y antecedentes de enfermedad ácido péptica sintomática o complicada con sangrado o perforación así como también de enfermedades cardiovasculares,En este tipo de pacientes, el naproxeno deberá administrarse bajo estrecha supervisión médica,Una tableta de 275 mg de contiene 25 mg (aproximadamente 1 mEq) de sodio,Lo anterior deberá tomarse en cuenta en aquellos pacientes en los que la ingesta de sodio está restringida,Pacientes con función renal alterada: Puesto que el naproxeno y sus metabolitos se eliminan en gran parte (95%), por la orina a través de la filtración glomerular, el naproxeno deberá usarse con precaución en pacientes con deterioro significativo de la función renal, por lo que se recomienda la vigilancia de la creatinina sérica y/o la depuración de creatinina,El naproxeno no deberá usarse crónicamente en pacientes con una depuración de creatinina menor a 20 ml/minuto,Algunos pacientes, específicamente aquellos en quienes el flujo sanguíneo renal comprometido, como en la depleción de volumen extracelular, la cirrosis hepática, restricción de sodio, insuficiencia cardiaca congestiva y enfermedad renal preexistente, se deberá evaluar la función renal antes y durante la terapia con naproxeno,Algunos pacientes geriátricos en quienes se sospecha una función renal deteriorada deberán considerarse dentro de esta categoría,Por lo tanto, se deberá considerar una reducción en la dosis diaria para evitar la acumulación excesiva de los metabolitos de naproxeno en estos pacientes,Pacientes con función hepática alterada: La enfermedad hepática crónica de origen alcohólico y probablemente otros tipos de cirrosis reducen la concentración total de naproxeno en el plasma, pero la concentración plasmática de naproxeno libre se encuentra aumentada,Se desconoce la implicación que este hallazgo pueda tener sobre la dosificación, pero se aconseja utilizar la dosis eficaz más baja,Pacientes geriátricos: Los estudios clínicos indican que aunque la concentración total de naproxeno en plasma se encuentra aumentada en los pacientes de edad avanzada, se desconoce la implicación que este hallazgo pueda tener sobre la dosificación, sin embargo, al igual que con otras drogas utilizadas en pacientes de edad avanzada es prudente utilizar la dosis eficaz más baja
| Tipo de producto | Antiinflamatorio |
|---|---|
| Laboratorio | Grünenthal |
| Marca | FLANAX 550 |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Para el tratamiento de padecimientos inflamatorios, específicamente como los cólicos menstruales (dismenorrea primaria y secundaria), dolores dentales, traumatismos, etc.: Una tableta de 550 mg cada 24 horas hasta por cinco días. Para el tratamiento antiinflamatorio después de torceduras, distensiones, manipulaciones ortopédicas y otros traumatismos menores en tejidos blandos: Una tableta de 275 mg c/12 horas. Como antiinflamatorio asociado al tratamiento específico de enfermedades infecciosas de las vías respiratorias superiores: Una tableta de 275 mg c/ 8-12 horas. Uso pediátrico: Niños de 5 a 8 años de edad: 1 tableta de 100 mg cada 8 horas (3 veces al día), junto con los alimentos. Niños de 9 a 12 años de edad: 1 tableta de 100 mg cada 6 horas o 2 tabletas cada 12 horas, junto con los alimentos |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Consérvese a no más de 30°C. Protéjase de la luz |
| Efectos secundarios | Malestar abdominal, dolor epigástrico, cefalea, náusea, edema periférico (ligero), tinnitus y vértigo. Los siguientes eventos adversos son raros, pero han sido reportados: Alopecia, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno y naproxeno sódico, angioedema, anemias hemolítica y aplásica, disfunción cognoscitiva, colitis, neumonitis eosinofílica, necrólisis epidérmica, eritema multiforme, hepatitis fatal, sangrado y/o perforación gastrointestinal, granulocitopenia, hipoacusia, hematuria, incapacidad para concentrarse, insomnio, meningitis aséptica, ictericia, nefropatía, úlcera gastrointestinal no péptica, úlcera péptica, reacciones de fotosensibilidad que incluye raros casos en que la piel se asemeja a la porfiria cutánea tardía o la epidermólisis bulosa, rash cutáneo, síndrome de Stevens-Johnson, trastornos visuales, vómito y convulsiones; hipertensión, vasculitis, asma |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a las formulaciones de naproxeno o naproxeno sódico. Debido a la posibilidad de reacciones de sensibilidad cruzada, no deberá administrarse en pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios y analgésicos no esteroideos hayan provocado manifestaciones alérgicas asmáticas serias. Pacientes con úlcera péptica activa o sangrado gastrointestinal |
| Contenido principio activo | 550 mg |
| Excipientes | cbp 1 tableta |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Flanax 550 550 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Naproxeno
- Naproxeno sódico
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de procesos inflamatorios agudos que no requieran más de cinco días de tratamiento
- Infecciones de las vías respiratorias superiores: Asociado al tratamiento de enfermedades como amigdalitis, faringitis, faringoamigdalitis y otitis
- Traumatología: Después de torceduras, distensiones o manipulaciones ortopédicas
- Usos ginecológicos: como analgésico y antiinflamatorio en el posparto en mujeres que no vayan a amamantar, en dismenorrea primaria y secundaria (específicamente tabletas de 550 mg) y después de la aplicación de un dispositivo intrauterino (DIU)
- Uso pediátrico: Para disminuir la inflamación asociada con las infecciones de las vías respiratorias superiores, en conjunción con el antibiótico indicado por el médico
- Como antiinflamatorio después de torceduras, distensiones y manipulaciones ortopédicas
- Odontología: Como analgésico y antiinflamatorio posterior a manipulación dental
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo ni la lactancia,No usar en menores de 2 años,En padecimientos inflamatorios y dolorosos comunes este medicamento no se administrará por más de 5 días,No deberá administrarse a pacientes con úlcera péptica activa,Existen diversos factores que predisponen a la aparición de los síntomas como son: Pacientes del sexo femenino mayores de 60 años de edad, con artritis reumatoide severa, que consumen altas dosis de antiinflamatorios no esteroideos y quienes han utilizado prednisona en combinación con los AINEs,Los factores de riesgo, relacionados con la aparición de complicaciones gastrointestinales son: Edad avanzada (particularmente mayor de 75 años), artritis reumatoide con o sin incapacidad o invalidez, el consumo del medicamento seguido por el decúbito o bien antes de los alimentos, en dosis muy elevadas, malos hábitos de alimentación, ayuno prolongado, hábito tabáquico y antecedentes de enfermedad ácido péptica sintomática o complicada con sangrado o perforación así como también de enfermedades cardiovasculares,En este tipo de pacientes, el naproxeno deberá administrarse bajo estrecha supervisión médica,Una tableta de 275 mg de contiene 25 mg (aproximadamente 1 mEq) de sodio,Lo anterior deberá tomarse en cuenta en aquellos pacientes en los que la ingesta de sodio está restringida,Pacientes con función renal alterada: Puesto que el naproxeno y sus metabolitos se eliminan en gran parte (95%), por la orina a través de la filtración glomerular, el naproxeno deberá usarse con precaución en pacientes con deterioro significativo de la función renal, por lo que se recomienda la vigilancia de la creatinina sérica y/o la depuración de creatinina,El naproxeno no deberá usarse crónicamente en pacientes con una depuración de creatinina menor a 20 ml/minuto,Algunos pacientes, específicamente aquellos en quienes el flujo sanguíneo renal comprometido, como en la depleción de volumen extracelular, la cirrosis hepática, restricción de sodio, insuficiencia cardiaca congestiva y enfermedad renal preexistente, se deberá evaluar la función renal antes y durante la terapia con naproxeno,Algunos pacientes geriátricos en quienes se sospecha una función renal deteriorada deberán considerarse dentro de esta categoría,Por lo tanto, se deberá considerar una reducción en la dosis diaria para evitar la acumulación excesiva de los metabolitos de naproxeno en estos pacientes,Pacientes con función hepática alterada: La enfermedad hepática crónica de origen alcohólico y probablemente otros tipos de cirrosis reducen la concentración total de naproxeno en el plasma, pero la concentración plasmática de naproxeno libre se encuentra aumentada,Se desconoce la implicación que este hallazgo pueda tener sobre la dosificación, pero se aconseja utilizar la dosis eficaz más baja,Pacientes geriátricos: Los estudios clínicos indican que aunque la concentración total de naproxeno en plasma se encuentra aumentada en los pacientes de edad avanzada, se desconoce la implicación que este hallazgo pueda tener sobre la dosificación, sin embargo, al igual que con otras drogas utilizadas en pacientes de edad avanzada es prudente utilizar la dosis eficaz más baja
| Tipo de producto | Antiinflamatorio |
|---|---|
| Laboratorio | Grünenthal |
| Marca | FLANAX 550 |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Para el tratamiento de padecimientos inflamatorios, específicamente como los cólicos menstruales (dismenorrea primaria y secundaria), dolores dentales, traumatismos, etc.: Una tableta de 550 mg cada 24 horas hasta por cinco días. Para el tratamiento antiinflamatorio después de torceduras, distensiones, manipulaciones ortopédicas y otros traumatismos menores en tejidos blandos: Una tableta de 275 mg c/12 horas. Como antiinflamatorio asociado al tratamiento específico de enfermedades infecciosas de las vías respiratorias superiores: Una tableta de 275 mg c/ 8-12 horas. Uso pediátrico: Niños de 5 a 8 años de edad: 1 tableta de 100 mg cada 8 horas (3 veces al día), junto con los alimentos. Niños de 9 a 12 años de edad: 1 tableta de 100 mg cada 6 horas o 2 tabletas cada 12 horas, junto con los alimentos |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Consérvese a no más de 30°C. Protéjase de la luz |
| Efectos secundarios | Malestar abdominal, dolor epigástrico, cefalea, náusea, edema periférico (ligero), tinnitus y vértigo. Los siguientes eventos adversos son raros, pero han sido reportados: Alopecia, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno y naproxeno sódico, angioedema, anemias hemolítica y aplásica, disfunción cognoscitiva, colitis, neumonitis eosinofílica, necrólisis epidérmica, eritema multiforme, hepatitis fatal, sangrado y/o perforación gastrointestinal, granulocitopenia, hipoacusia, hematuria, incapacidad para concentrarse, insomnio, meningitis aséptica, ictericia, nefropatía, úlcera gastrointestinal no péptica, úlcera péptica, reacciones de fotosensibilidad que incluye raros casos en que la piel se asemeja a la porfiria cutánea tardía o la epidermólisis bulosa, rash cutáneo, síndrome de Stevens-Johnson, trastornos visuales, vómito y convulsiones; hipertensión, vasculitis, asma |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a las formulaciones de naproxeno o naproxeno sódico. Debido a la posibilidad de reacciones de sensibilidad cruzada, no deberá administrarse en pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico u otros fármacos antiinflamatorios y analgésicos no esteroideos hayan provocado manifestaciones alérgicas asmáticas serias. Pacientes con úlcera péptica activa o sangrado gastrointestinal |
| Contenido principio activo | 550 mg |
| Excipientes | cbp 1 tableta |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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