FLANAX

Flanax Susp. F/60 Ml.

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Flanax Susp. F/60 Ml.

$2.20
Precio reducido de

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Retiro

Indicaciones: Tratamiento sintomático del dolor leve-moderado. Estados febriles. Artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, osteoporosis, episodios agudos de gota, espondilitis anquilosante, síndromes reumatoides, dismenorrea, alteraciones musculoesqueléticas con dolor e inflamación. Tratamiento sintomático de crisis agudas de migraña. Menorragia 1 aria o 2 aria a un dispositivo intrauterino.

Dosificación: Oral.
Artritis reumatoide, osteoporosis, artrosis, espondilitis anquilosante: inicial: 250-500 mg/12 h, o 500-1. 000 mg/día (dosis única/noche), o 550/12 h o 550-1100 mg (dosis única); mantenimiento: 500-1. 000 mg/día. Con dolor severo, rigidez matutina y previamente tratado con otro AINE: iniciar con 750- 1. 000 mg/día.
Gota aguda: iniciar con 750 mg, a las 8 h 500 mg; seguir con 250 mg/8 h hasta remisión, o 825 mg, seguida de 275 mg/8 h hasta que el ataque haya remitido.
Dismenorrea: iniciar con 500-550 mg seguir con 250-275 mg/6-8 h.
Alteraciones musculo esqueléticas inflamatorias agudas: iniciar con 500 mg, seguir con 250 mg/6-8 h; máx. 1. 250 mg/día.
Dolor leve-moderado, fiebre: 200 mg/8-12 h o iniciar con 400 mg y 200 mg a las 12 h si fuese necesario.
Crisis agudas de migraña: 825 mg al primer síntoma, y ½ h después 275 mg.
Menorragia 1 aria o 2 aria a un dispositivo intrauterino: 825-1375 mg/día en dos tomas primer día de menstruación, seguir 4 días siguientes con 550-1. 100 mg/día.
Niños, artritis reumatoide juvenil: 10 mg/kg/día a intervalos de 12 h.
I. R. , insuficiencia cardiaca, I. H. , reducir dosis.

Efectos Secundarios: Ulceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, dolor epigástrico, cefaleas, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn; edema periférico moderado, HTA, zumbido de oídos, vértigo, somnolencia. Rectal: tenesmo, proctitis, hemorragia vaginal o sensación de molestia, dolor, ardor o picor.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a naproxeno, antecedentes de reacciones alérgicas graves al AAS o a otros AINEs. Historial de o con asma, rinitis, urticarias, pólipos nasales, angioedema, colitis ulcerosa. I. H grave, I. R. grave. Niños < 2 años. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamiento anteriores con AINEs. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados). Insuficiencia Cardiaca grave. Tercer trimestre de la gestación.

Componentes: 

Polvo para suspensión oral 125 mg/5 ml de Naproxeno.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: Tratamiento sintomático del dolor leve-moderado. Estados febriles. Artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, osteoporosis, episodios agudos de gota, espondilitis anquilosante, síndromes reumatoides, dismenorrea, alteraciones musculoesqueléticas con dolor e inflamación. Tratamiento sintomático de crisis agudas de migraña. Menorragia 1 aria o 2 aria a un dispositivo intrauterino.

Dosificación: Oral.
Artritis reumatoide, osteoporosis, artrosis, espondilitis anquilosante: inicial: 250-500 mg/12 h, o 500-1. 000 mg/día (dosis única/noche), o 550/12 h o 550-1100 mg (dosis única); mantenimiento: 500-1. 000 mg/día. Con dolor severo, rigidez matutina y previamente tratado con otro AINE: iniciar con 750- 1. 000 mg/día.
Gota aguda: iniciar con 750 mg, a las 8 h 500 mg; seguir con 250 mg/8 h hasta remisión, o 825 mg, seguida de 275 mg/8 h hasta que el ataque haya remitido.
Dismenorrea: iniciar con 500-550 mg seguir con 250-275 mg/6-8 h.
Alteraciones musculo esqueléticas inflamatorias agudas: iniciar con 500 mg, seguir con 250 mg/6-8 h; máx. 1. 250 mg/día.
Dolor leve-moderado, fiebre: 200 mg/8-12 h o iniciar con 400 mg y 200 mg a las 12 h si fuese necesario.
Crisis agudas de migraña: 825 mg al primer síntoma, y ½ h después 275 mg.
Menorragia 1 aria o 2 aria a un dispositivo intrauterino: 825-1375 mg/día en dos tomas primer día de menstruación, seguir 4 días siguientes con 550-1. 100 mg/día.
Niños, artritis reumatoide juvenil: 10 mg/kg/día a intervalos de 12 h.
I. R. , insuficiencia cardiaca, I. H. , reducir dosis.

Efectos Secundarios: Ulceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, dolor epigástrico, cefaleas, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn; edema periférico moderado, HTA, zumbido de oídos, vértigo, somnolencia. Rectal: tenesmo, proctitis, hemorragia vaginal o sensación de molestia, dolor, ardor o picor.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a naproxeno, antecedentes de reacciones alérgicas graves al AAS o a otros AINEs. Historial de o con asma, rinitis, urticarias, pólipos nasales, angioedema, colitis ulcerosa. I. H grave, I. R. grave. Niños < 2 años. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamiento anteriores con AINEs. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados). Insuficiencia Cardiaca grave. Tercer trimestre de la gestación.

Componentes: 

Polvo para suspensión oral 125 mg/5 ml de Naproxeno.

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