Fexofenadina 120 Mg Tab Rec C/10 Suelta
Fexofenadina 120 Mg Blíster Unidad
Metabolito activo de terfenadina, antihistamínico H1 no sedante
Principales principios activos:
- Fexofenadina
- Fexofenadina clorhidrato
¿Cómo se usa?
- Alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica
Advertencias de uso:
Ancianos, insuficiencia renal/insuficiencia hepática Seguridad y eficacia no establecidas en niños < 12 años,Riesgo de taquicardia y palpitaciones en pacientes con antecedentes o enf,cardiovascular en curso,Insuficiencia hepática: Precaución,Datos limitados,Insuficiencia renal: Precaución,Datos limitados,Interacciones: Nivel plasmático aumentado por: ketoconazol, eritromicina,El uso concomitante de fexofenadina con inhibidores o inductores de la P-gp puede modificar la exposición a la fexofenadina,Biodisponibilidad reducida por: antiácidos con hidróxido de Al y Mg (espaciar 2 horas),Laboratorio: interrumpir 3 días antes de prueba alérgica,Embarazo: No existen datos apropiados sobre el uso de fexofenadina clorhidrato en mujeres embarazadas,Los estudios limitados realizados en animales no reflejan ningún daño directo o indirecto sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo posnatal,No debe utilizarse durante el embarazo salvo que sea claramente necesario,En un estudio de toxicidad reproductiva en ratones, la fexofenadina clorhidrato no afectó a la fertilidad, no produjo teratogenia y no alteró el desarrollo pre- y posnatal,Lactancia: No se dispone de datos sobre el contenido en leche humana después de administrar fexofenadina clorhidrato,Sin embargo, cuando se administró terfenadina a madres lactantes se pudo comprobar que fexofenadina pasaba a la leche materna,Por lo tanto, no se recomienda administrar fexofenadina clorhidrato a madres en periodo de lactancia,Efectos sobre la capacidad de conducir: Sobre la base del perfil farmacodinámico y de los efectos adversos comunicados, es improbable que fexofenadina hidrocloruro produzca un efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria,En ensayos objetivos se ha demostrado que no ejerce efectos significativos sobre la función del sistema nervioso central,Esto significa que los pacientes pueden conducir o realizar tareas que requieran concentración,A fin de identificar a aquellos pacientes sensibles, se recomienda evaluar la respuesta individual antes de conducir o realizar tareas complejas
| Tipo de producto | Antihistamínico |
|---|---|
| Laboratorio | Sanofi |
| Marca | FEXOFENADINA |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Rinitis alérgica estacional: Adultos y niños mayores de 12 años de edad: Se recomienda la dosis de 120 mg una vez al día, administrada con agua |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | En estudios controlados con placebo en pacientes con rinitis alérgica estacional y urticaria idiopática crónica, los eventos adversos fueron comparables en los pacientes tratados con fexofenadina y placebo. Los eventos adversos más frecuentes reportados con fexofenadina incluyeron: (>3%): cefalea. (1 a 3%): somnolencia, náusea y mareo. Los eventos reportados durante estudios controlados en pacientes con rinitis alérgica estacional y urticaria idiopática crónica, con incidencias menores al 1%, similares al placebo y que rara vez han sido reportados durante la vigilancia post comercialización incluyen: fatiga, insomnio, nerviosismo, desórdenes del sueño o pesadillas. En casos raros, se han reportado exantema, urticaria, prurito y reacciones de hipersensibilidad, con manifestaciones tales como angioedema, opresión torácica, disnea, rubefacción y anafilaxis sistémica |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes |
| Contenido principio activo | 120 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Fexofenadina 120 Mg Blíster Unidad
Metabolito activo de terfenadina, antihistamínico H1 no sedante
Principales principios activos:
- Fexofenadina
- Fexofenadina clorhidrato
¿Cómo se usa?
- Alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica
Advertencias de uso:
Ancianos, insuficiencia renal/insuficiencia hepática Seguridad y eficacia no establecidas en niños < 12 años,Riesgo de taquicardia y palpitaciones en pacientes con antecedentes o enf,cardiovascular en curso,Insuficiencia hepática: Precaución,Datos limitados,Insuficiencia renal: Precaución,Datos limitados,Interacciones: Nivel plasmático aumentado por: ketoconazol, eritromicina,El uso concomitante de fexofenadina con inhibidores o inductores de la P-gp puede modificar la exposición a la fexofenadina,Biodisponibilidad reducida por: antiácidos con hidróxido de Al y Mg (espaciar 2 horas),Laboratorio: interrumpir 3 días antes de prueba alérgica,Embarazo: No existen datos apropiados sobre el uso de fexofenadina clorhidrato en mujeres embarazadas,Los estudios limitados realizados en animales no reflejan ningún daño directo o indirecto sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo posnatal,No debe utilizarse durante el embarazo salvo que sea claramente necesario,En un estudio de toxicidad reproductiva en ratones, la fexofenadina clorhidrato no afectó a la fertilidad, no produjo teratogenia y no alteró el desarrollo pre- y posnatal,Lactancia: No se dispone de datos sobre el contenido en leche humana después de administrar fexofenadina clorhidrato,Sin embargo, cuando se administró terfenadina a madres lactantes se pudo comprobar que fexofenadina pasaba a la leche materna,Por lo tanto, no se recomienda administrar fexofenadina clorhidrato a madres en periodo de lactancia,Efectos sobre la capacidad de conducir: Sobre la base del perfil farmacodinámico y de los efectos adversos comunicados, es improbable que fexofenadina hidrocloruro produzca un efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria,En ensayos objetivos se ha demostrado que no ejerce efectos significativos sobre la función del sistema nervioso central,Esto significa que los pacientes pueden conducir o realizar tareas que requieran concentración,A fin de identificar a aquellos pacientes sensibles, se recomienda evaluar la respuesta individual antes de conducir o realizar tareas complejas
| Tipo de producto | Antihistamínico |
|---|---|
| Laboratorio | Sanofi |
| Marca | FEXOFENADINA |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Rinitis alérgica estacional: Adultos y niños mayores de 12 años de edad: Se recomienda la dosis de 120 mg una vez al día, administrada con agua |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | En estudios controlados con placebo en pacientes con rinitis alérgica estacional y urticaria idiopática crónica, los eventos adversos fueron comparables en los pacientes tratados con fexofenadina y placebo. Los eventos adversos más frecuentes reportados con fexofenadina incluyeron: (>3%): cefalea. (1 a 3%): somnolencia, náusea y mareo. Los eventos reportados durante estudios controlados en pacientes con rinitis alérgica estacional y urticaria idiopática crónica, con incidencias menores al 1%, similares al placebo y que rara vez han sido reportados durante la vigilancia post comercialización incluyen: fatiga, insomnio, nerviosismo, desórdenes del sueño o pesadillas. En casos raros, se han reportado exantema, urticaria, prurito y reacciones de hipersensibilidad, con manifestaciones tales como angioedema, opresión torácica, disnea, rubefacción y anafilaxis sistémica |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes |
| Contenido principio activo | 120 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
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