Fexofen 120 Mg Blíster Unidad
La fexofenadina es un antihistamínico no sedante con actividad antagonista selectiva de los receptores H1 periféricos
Principales principios activos:
- Fexofenadina clorhidrato
¿Cómo se usa?
- Rinitis alérgica estacional: Fexofen tabletas recubiertas está indicado para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica estacional en adultos y niños de 12 años de edad y mayores
- Los síntomas tratados con eficacia fueron estornudos, rinorrea, picazón en la nariz / paladar / garganta, picazón / ojos llorosos / enrojecimiento
- Urticaria idiopática crónica: Fexofen tabletas recubiertas está indicado para el tratamiento de las manifestaciones cutáneas no complicadas de la urticaria idiopática crónica en adultos y niños de 12 años de edad y mayores
- Reduce significativamente el prurito y el número de ronchas
- Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento
- Contiene información importante acerca de su tratamiento
- Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo pregunte a su médico o químico farmacéutico
Advertencias de uso:
Al igual que con la mayoría de los medicamentos nuevos, para pacientes de edad avanzada y pacientes con trastornos renales o hepáticos sólo se conocen datos limitados,Fexofenadina clorhidrato debe administrarse con cuidado en estos grupos especiales,Se deberá advertir a los pacientes con antecedentes o enfermedad cardiovascular en curso, que los medicamentos clasificados como antihistamínicos, se han asociado con las siguientes reacciones adversas: taquicardia y palpitaciones,Embarazo: No existen datos apropiados sobre el uso de fexofenadina clorhidrato en mujeres embarazadas,Los estudios limitados realizados en animales no reflejan ningún daño directo o indirecto sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo postnatal,Fexofenadina clorhidrato no debe utilizarse durante el embarazo salvo que sea claramente necesario,Lactancia: No se dispone de datos sobre el contenido en leche humana después de administrar fexofenadina clorhidrato,Sin embargo, cuando se administró terfenadina a madres lactantes se pudo comprobar que fexofenadina pasaba a la leche materna,Por lo tanto, no se recomienda administrar fexofenadina clorhidrato a madres en período de lactancia,Pediatría: La eficacia y seguridad de clorhidrato de fexofenadina en tabletas recubiertas no ha sido estudiada en niños menores de 12 años,Uso geriátrico: Los estudios clínicos realizados con fexofenadina no incluyeron una cantidad suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si esta población responde de manera diferente a los pacientes más jóvenes,En otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes geriátricos y los más jóvenes,Se sabe que este medicamento se excreta sustancialmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este medicamento puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal,Debido a que los pacientes ancianos tienen más probabilidades de tener una función renal disminuida, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser apropiado monitorear la función renal,Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (aclaramiento de creatinina 41 a 80 ml / min) y grave (aclaramiento de creatinina 11 a 40 ml / min), los niveles plasmáticos máximos de fexofenadina fueron 87% y 111% mayores, respectivamente, y el promedio de eliminación de la vida media fue 59% y 72% más largas, respectivamente, que las observadas en voluntarios normales,Los niveles plasmáticos máximos en pacientes en diálisis (aclaramiento de creatinina ?10 ml / min) fueron 82% mayores y la vida media fue 31% más larga que lo observado en voluntarios normales,Sobre la base de los aumentos en la biodisponibilidad y la vida media, se recomienda una dosis de 60 mg una vez al día como dosis inicial en pacientes con disminución de la función renal,Insuficiencia hepática: La farmacocinética del clorhidrato de fexofenadina en pacientes con enfermedad hepática no difirió sustancialmente de la observada en pacientes sanos,Efecto del género: No se observan diferencias clínicamente significativas relacionadas con el género en la farmacocinética del clorhidrato de fexofenadina
| Tipo de producto | Antihistamínico |
|---|---|
| Laboratorio | Abbott |
| Marca | FEXOFEN |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Rinitis alérgica estacional: Niños mayores de 12 años. La dosis recomendada de Fexofen tabletas recubiertas es de 120 mg una vez al día. Se recomienda una dosis de 60 mg una vez al día como la dosis inicial en pacientes con función renal disminuida, usando una presentación apropiada. Adultos. La dosis recomendada de Fexofen tabletas recubiertas es de 180 mg al día. Se recomienda una dosis de 60 mg una vez al día como la dosis inicial en pacientes con función renal disminuida. Urticaria idiopática crónica: Niños mayores de 12 años. La dosis recomendada de FEXOFEN tabletas recubiertas es de 120 mg al día. Se recomienda una dosis de 60 mg una vez al día como la dosis inicial en pacientes con función renal disminuida, usando una presentación apropiada. Adultos. La dosis recomendada de Fexofen tabletas recubiertas es de 180 mg al día. Se recomienda una dosis de 60 mg una vez al día como la dosis inicial en pacientes con función renal disminuida. Niños menores de 12 años: No se ha estudiado la eficacia y seguridad de fexofenadina en tabletas recubiertas de 120 mg en niños menores de 12 años. Poblaciones especiales: Sujetos geriátricos. En sujetos mayores (?65 años), los niveles plasmáticos máximos de fexofenadina fueron 99% mayores que los observados en voluntarios normales (<65 años). Las vidas medias medias de eliminación fueron similares a las observadas en voluntarios normales. Pacientes pediátricos. Las comparaciones de estudios cruzados indicaron que el área de clorhidrato de fexofenadina bajo la curva (AUC) después de la administración oral de una dosis de 60 mg a pacientes de rinitis alérgica pediátrica de 7 a 12 años fue un 56% mayor en comparación con los sujetos adultos sanos que recibieron la misma dosis. La exposición al plasma en pacientes pediátricos a los que se administró 30 mg de clorhidrato de fexofenadina es comparable a la de los adultos que recibieron 60 mg |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Fexofenadina es un antihistamínico selectivo H1, conocido por no producir sueño; sin embargo, todavía puede causar somnolencia en algunas personas. Fexofenadina puede causar mareos. Asegúrese de que sus reacciones sean normales antes de conducir y antes de usar herramientas o maquinaria peligrosas. Se ordenan las frecuencias estimadas para reacciones adversas de acuerdo con el siguiente criterio: muy frecuentes (? 1/10), frecuentes (?1/100, < 1/10), poco frecuentes (?1/1000, <1/100); raras (?1/10000, <1/1000); muy rara (?1/10000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Frecuentes: dolor de cabeza, somnolencia, mareos, náuseas. Poco frecuentes: fatiga. Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad con manifestaciones tales como angioedema, opresión torácica, disnea, sofocos y anafilaxia sistémica, insomnio, nerviosismo, trastornos del sueño o pesadillas/sueños anormales (paroniria), taquicardia, palpitaciones, diarrea, rash, urticaria, prurito. Incompatibilidades: Ninguna descrita. Influencia de los métodos de diagnóstico: No hay datos disponibles sobre la influencia en los métodos de diagnóstico |
| Contraindicaciones | Pacientes con hipersensibilidad conocida a la fexofenadina, a los excipientes, embarazo, lactancia, niños menores de 12 años. La seguridad y efectividad en niños menores de 12 años de las tabletas recubiertas no han sido establecidas. La tableta no debe ser fraccionada con fines de dosificación o posología. Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento |
| Contenido principio activo | 120 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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Fexofen 120 Mg Blíster Unidad
La fexofenadina es un antihistamínico no sedante con actividad antagonista selectiva de los receptores H1 periféricos
Principales principios activos:
- Fexofenadina clorhidrato
¿Cómo se usa?
- Rinitis alérgica estacional: Fexofen tabletas recubiertas está indicado para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica estacional en adultos y niños de 12 años de edad y mayores
- Los síntomas tratados con eficacia fueron estornudos, rinorrea, picazón en la nariz / paladar / garganta, picazón / ojos llorosos / enrojecimiento
- Urticaria idiopática crónica: Fexofen tabletas recubiertas está indicado para el tratamiento de las manifestaciones cutáneas no complicadas de la urticaria idiopática crónica en adultos y niños de 12 años de edad y mayores
- Reduce significativamente el prurito y el número de ronchas
- Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento
- Contiene información importante acerca de su tratamiento
- Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo pregunte a su médico o químico farmacéutico
Advertencias de uso:
Al igual que con la mayoría de los medicamentos nuevos, para pacientes de edad avanzada y pacientes con trastornos renales o hepáticos sólo se conocen datos limitados,Fexofenadina clorhidrato debe administrarse con cuidado en estos grupos especiales,Se deberá advertir a los pacientes con antecedentes o enfermedad cardiovascular en curso, que los medicamentos clasificados como antihistamínicos, se han asociado con las siguientes reacciones adversas: taquicardia y palpitaciones,Embarazo: No existen datos apropiados sobre el uso de fexofenadina clorhidrato en mujeres embarazadas,Los estudios limitados realizados en animales no reflejan ningún daño directo o indirecto sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo postnatal,Fexofenadina clorhidrato no debe utilizarse durante el embarazo salvo que sea claramente necesario,Lactancia: No se dispone de datos sobre el contenido en leche humana después de administrar fexofenadina clorhidrato,Sin embargo, cuando se administró terfenadina a madres lactantes se pudo comprobar que fexofenadina pasaba a la leche materna,Por lo tanto, no se recomienda administrar fexofenadina clorhidrato a madres en período de lactancia,Pediatría: La eficacia y seguridad de clorhidrato de fexofenadina en tabletas recubiertas no ha sido estudiada en niños menores de 12 años,Uso geriátrico: Los estudios clínicos realizados con fexofenadina no incluyeron una cantidad suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si esta población responde de manera diferente a los pacientes más jóvenes,En otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes geriátricos y los más jóvenes,Se sabe que este medicamento se excreta sustancialmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este medicamento puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal,Debido a que los pacientes ancianos tienen más probabilidades de tener una función renal disminuida, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser apropiado monitorear la función renal,Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (aclaramiento de creatinina 41 a 80 ml / min) y grave (aclaramiento de creatinina 11 a 40 ml / min), los niveles plasmáticos máximos de fexofenadina fueron 87% y 111% mayores, respectivamente, y el promedio de eliminación de la vida media fue 59% y 72% más largas, respectivamente, que las observadas en voluntarios normales,Los niveles plasmáticos máximos en pacientes en diálisis (aclaramiento de creatinina ?10 ml / min) fueron 82% mayores y la vida media fue 31% más larga que lo observado en voluntarios normales,Sobre la base de los aumentos en la biodisponibilidad y la vida media, se recomienda una dosis de 60 mg una vez al día como dosis inicial en pacientes con disminución de la función renal,Insuficiencia hepática: La farmacocinética del clorhidrato de fexofenadina en pacientes con enfermedad hepática no difirió sustancialmente de la observada en pacientes sanos,Efecto del género: No se observan diferencias clínicamente significativas relacionadas con el género en la farmacocinética del clorhidrato de fexofenadina
| Tipo de producto | Antihistamínico |
|---|---|
| Laboratorio | Abbott |
| Marca | FEXOFEN |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Rinitis alérgica estacional: Niños mayores de 12 años. La dosis recomendada de Fexofen tabletas recubiertas es de 120 mg una vez al día. Se recomienda una dosis de 60 mg una vez al día como la dosis inicial en pacientes con función renal disminuida, usando una presentación apropiada. Adultos. La dosis recomendada de Fexofen tabletas recubiertas es de 180 mg al día. Se recomienda una dosis de 60 mg una vez al día como la dosis inicial en pacientes con función renal disminuida. Urticaria idiopática crónica: Niños mayores de 12 años. La dosis recomendada de FEXOFEN tabletas recubiertas es de 120 mg al día. Se recomienda una dosis de 60 mg una vez al día como la dosis inicial en pacientes con función renal disminuida, usando una presentación apropiada. Adultos. La dosis recomendada de Fexofen tabletas recubiertas es de 180 mg al día. Se recomienda una dosis de 60 mg una vez al día como la dosis inicial en pacientes con función renal disminuida. Niños menores de 12 años: No se ha estudiado la eficacia y seguridad de fexofenadina en tabletas recubiertas de 120 mg en niños menores de 12 años. Poblaciones especiales: Sujetos geriátricos. En sujetos mayores (?65 años), los niveles plasmáticos máximos de fexofenadina fueron 99% mayores que los observados en voluntarios normales (<65 años). Las vidas medias medias de eliminación fueron similares a las observadas en voluntarios normales. Pacientes pediátricos. Las comparaciones de estudios cruzados indicaron que el área de clorhidrato de fexofenadina bajo la curva (AUC) después de la administración oral de una dosis de 60 mg a pacientes de rinitis alérgica pediátrica de 7 a 12 años fue un 56% mayor en comparación con los sujetos adultos sanos que recibieron la misma dosis. La exposición al plasma en pacientes pediátricos a los que se administró 30 mg de clorhidrato de fexofenadina es comparable a la de los adultos que recibieron 60 mg |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Fexofenadina es un antihistamínico selectivo H1, conocido por no producir sueño; sin embargo, todavía puede causar somnolencia en algunas personas. Fexofenadina puede causar mareos. Asegúrese de que sus reacciones sean normales antes de conducir y antes de usar herramientas o maquinaria peligrosas. Se ordenan las frecuencias estimadas para reacciones adversas de acuerdo con el siguiente criterio: muy frecuentes (? 1/10), frecuentes (?1/100, < 1/10), poco frecuentes (?1/1000, <1/100); raras (?1/10000, <1/1000); muy rara (?1/10000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Frecuentes: dolor de cabeza, somnolencia, mareos, náuseas. Poco frecuentes: fatiga. Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad con manifestaciones tales como angioedema, opresión torácica, disnea, sofocos y anafilaxia sistémica, insomnio, nerviosismo, trastornos del sueño o pesadillas/sueños anormales (paroniria), taquicardia, palpitaciones, diarrea, rash, urticaria, prurito. Incompatibilidades: Ninguna descrita. Influencia de los métodos de diagnóstico: No hay datos disponibles sobre la influencia en los métodos de diagnóstico |
| Contraindicaciones | Pacientes con hipersensibilidad conocida a la fexofenadina, a los excipientes, embarazo, lactancia, niños menores de 12 años. La seguridad y efectividad en niños menores de 12 años de las tabletas recubiertas no han sido establecidas. La tableta no debe ser fraccionada con fines de dosificación o posología. Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento |
| Contenido principio activo | 120 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
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Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
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