FEBRAX

FEBRAX UNIDAD

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Despacho

Indicaciones: Fiebre dolor: Con acción antipirética y analgésica, para el tratamiento sintomático de todas aquellas enfermedades que cursen con fiebre y/o dolor como: Infecciones respiratorias, con propósito antipirético y analgésico y como complemento al tratamiento específico. Dolores osteomusculares moderados, otalgias, cefalea, síntomas de resfriado común, en postoperatorio de amígdalas y cirugía orofaríngea, procedimientos odontológicos y traumatismos.

Dosificación: Adultos: Administrar 2 tabletas como dosis inicial, seguida de 1 tableta cada 6 a 8 horas hasta que se obtenga el control de los síntomas. FEBRAX no debe administrarse durante más de 10 días.

Efectos Secundarios: Con el uso de naproxeno sódico, ocasionalmente se han reportado: Cefalea, dolor epigástrico, malestar abdominal, náusea, tinnitus, vértigo, edema periférico. Muy rara vez (menos del 1%), se han informado las siguientes reacciones secundarias: Anemia aplástica y hemolítica, disfunción cognoscitiva, erupciones cutáneas, angioedema moderado, alopecia, dermatitis por foto sensibilidad, meningitis aséptica, insomnio, eritema multiforme, estomatitis ulcerativa, granulocitopenia, hematuria, hepatitis fulminante, hipoacusia, ictericia, incapacidad para concentrarse, insomnio, necrólisis epidérmica, nefropatía, neumonitis eosinofílica, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno sódico, sangrado y/o perforación gastrointestinal, síndrome de Stevens Johnson, trombocitopenia, úlcera péptica, vasculitis y vómito. Aunque en estudios metabólicos realizados a la fecha no se ha informado de retención de sodio, es posible que los pacientes con función cardíaca comprometida puedan presentar un riesgo mayor cuando se les administra este compuesto. Las posibles reacciones secundarias atribuibles al paracetamol incluyen ligera somnolencia, náusea, anemia, agranulocitosis, trombocitopenia, erupciones cutáneas, glositis, neutropenia, pancitopenia, leucopenia, metahemoglobinemia, urticaria, vómito y lesiones de las mucosas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las formulaciones de naproxeno, naproxeno sódico y paracetamol.

Componentes: 

Tableta, Naproxeno sódico + Paracetamol

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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Efectos Secundarios: Con el uso de naproxeno sódico, ocasionalmente se han reportado: Cefalea, dolor epigástrico, malestar abdominal, náusea, tinnitus, vértigo, edema periférico. Muy rara vez (menos del 1%), se han informado las siguientes reacciones secundarias: Anemia aplástica y hemolítica, disfunción cognoscitiva, erupciones cutáneas, angioedema moderado, alopecia, dermatitis por foto sensibilidad, meningitis aséptica, insomnio, eritema multiforme, estomatitis ulcerativa, granulocitopenia, hematuria, hepatitis fulminante, hipoacusia, ictericia, incapacidad para concentrarse, insomnio, necrólisis epidérmica, nefropatía, neumonitis eosinofílica, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno sódico, sangrado y/o perforación gastrointestinal, síndrome de Stevens Johnson, trombocitopenia, úlcera péptica, vasculitis y vómito. Aunque en estudios metabólicos realizados a la fecha no se ha informado de retención de sodio, es posible que los pacientes con función cardíaca comprometida puedan presentar un riesgo mayor cuando se les administra este compuesto. Las posibles reacciones secundarias atribuibles al paracetamol incluyen ligera somnolencia, náusea, anemia, agranulocitosis, trombocitopenia, erupciones cutáneas, glositis, neutropenia, pancitopenia, leucopenia, metahemoglobinemia, urticaria, vómito y lesiones de las mucosas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las formulaciones de naproxeno, naproxeno sódico y paracetamol.

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