EZOLE

Ezole Bussié 40 Mg Ampollas

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Ezole Bussié 40 Mg Ampollas

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Sólo

Despacho

Indicaciones: Está indicado en el tratamiento a corto y largo plazo de los signos y síntomas relacionados con los trastornos acidopépticos. Está indicado como una alternativa en los casos donde el tratamiento oral no es apropiado. El tratamiento I. V. podría constituir sólo parte de un periodo de tratamiento completo para las siguientes indicaciones: Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE):  Tratamiento de esofagitis erosiva por reflujo. Manejo a largo plazo de pacientes con esofagitis cicatrizada para prevenir las recaídas. Tratamiento sintomático de ERGE. Pacientes que requieren terapia continua con antiinflamatorios no-esteroideos (AINEs): Cicatrización de úlceras gástricas asociadas a la terapia con AINEs. Prevención en pacientes con riesgo elevado de úlceras gástricas y duodenales asociadas con la terapia con AINEs. Está indicado para el mantenimiento a corto plazo de la hemostasis y prevención de resangrado en pacientes después de una endoscopia terapéutica por sangrado de tubo digestivo alto no variceal (sangrado gástrico agudo o úlceras duodenales).

Dosificación: Deben administrarse 5 ml de la solución reconstituida (8 mg/ml) como una inyección intravenosa durante un periodo de al menos 3 minutos. Perfusión: La solución reconstituida debe administrarse como una infusión intravenosa durante un periodo de 10 a 30 minutos.  

Efectos Secundarios: Trastornos de la sangre y del sistema linfático. Raras: Leucopenia, trombocitopenia. Muy raras: Agranulocitosis, pancitopenia. Trastornos del sistema inmunológico. Raras: Reacciones de hipersensibilidad, por ejemplo, fiebre, angioedema y reacción/shock anafiláctico. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Poco frecuentes: Edema periférico. Raras: Hiponatremia. Frecuencia no conocida: Hipomagnesemia. Trastornos psiquiátricos. Poco frecuentes: Insomnio. Raras: Agitación, confusión, depresión. Muy raras: Agresividad, alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes: Cefalea. Poco frecuentes: Mareo, parestesia, somnolencia. Raras: Alteración del gusto. Trastornos oculares. Poco frecuentes: Visión borrosa. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuentes: Vértigo. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raras: Broncoespasmo. Trastornos gastrointestinales. Frecuentes: Dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, náuseas/vómitos, pólipos de las glándulas fúndicas (benignos). Poco frecuentes: Sequedad de boca. Raras: Estomatitis, candidiasis gastrointestinal. Frecuencia no conocida: colitis microscópica. Trastornos hepatobiliares. Poco frecuentes: Aumento de los enzimas hepáticos. Raras: Hepatitis con o sin ictericia. Muy raras: Insuficiencia hepática, encefalopatía en pacientes con enfermedad hepática pre-existente. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuentes: Reacciones en el lugar de administración. Poco frecuentes: Dermatitis, prurito, erupción, urticaria. Raras: Alopecia, fotosensibilidad. Muy raras: Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica (NET). Frecuencia «no conocida»: Lupus eritematoso cutáneo subagudo. Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos. Poco frecuentes: fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Raras: Artralgia, mialgia. Muy raras: Debilidad muscular. Trastornos renales y urinarios. Muy raras: Nefritis intersticial. Trastornos del aparato reproductor y de la mama. Muy raras: Ginecomastia. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Raras: Malestar, aumento de la sudoración. Población pediátrica: Se ha llevado a cabo un estudio aleatorizado, abierto, multinacional, para evaluar la farmacocinética de las dosis intravenosas repetidas de esomeprazol administrado una vez al día durante 4 días en pacientes pediátricos de 0 a 18 años (ver sección 5. 2). Se incluyeron un total de 57 pacientes (8 niños entre 1-5 años) para la evaluación de la seguridad. Los resultados de seguridad son consistentes con el perfil conocido para esomeprazol, y no se identificaron nuevas señales que afectaran a dicha seguridad.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a esomeprazol, benzimidazoles sustituidos o cualquier otro componente de la formulación.

Componentes: 

Contiene Esomeprazol sódico equivalente a 40 mg de esomeprazol. Vehículo, c.s.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

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Indicaciones: Está indicado en el tratamiento a corto y largo plazo de los signos y síntomas relacionados con los trastornos acidopépticos. Está indicado como una alternativa en los casos donde el tratamiento oral no es apropiado. El tratamiento I. V. podría constituir sólo parte de un periodo de tratamiento completo para las siguientes indicaciones: Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE):  Tratamiento de esofagitis erosiva por reflujo. Manejo a largo plazo de pacientes con esofagitis cicatrizada para prevenir las recaídas. Tratamiento sintomático de ERGE. Pacientes que requieren terapia continua con antiinflamatorios no-esteroideos (AINEs): Cicatrización de úlceras gástricas asociadas a la terapia con AINEs. Prevención en pacientes con riesgo elevado de úlceras gástricas y duodenales asociadas con la terapia con AINEs. Está indicado para el mantenimiento a corto plazo de la hemostasis y prevención de resangrado en pacientes después de una endoscopia terapéutica por sangrado de tubo digestivo alto no variceal (sangrado gástrico agudo o úlceras duodenales).

Dosificación: Deben administrarse 5 ml de la solución reconstituida (8 mg/ml) como una inyección intravenosa durante un periodo de al menos 3 minutos. Perfusión: La solución reconstituida debe administrarse como una infusión intravenosa durante un periodo de 10 a 30 minutos.  

Efectos Secundarios: Trastornos de la sangre y del sistema linfático. Raras: Leucopenia, trombocitopenia. Muy raras: Agranulocitosis, pancitopenia. Trastornos del sistema inmunológico. Raras: Reacciones de hipersensibilidad, por ejemplo, fiebre, angioedema y reacción/shock anafiláctico. Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Poco frecuentes: Edema periférico. Raras: Hiponatremia. Frecuencia no conocida: Hipomagnesemia. Trastornos psiquiátricos. Poco frecuentes: Insomnio. Raras: Agitación, confusión, depresión. Muy raras: Agresividad, alucinaciones. Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes: Cefalea. Poco frecuentes: Mareo, parestesia, somnolencia. Raras: Alteración del gusto. Trastornos oculares. Poco frecuentes: Visión borrosa. Trastornos del oído y del laberinto. Poco frecuentes: Vértigo. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Raras: Broncoespasmo. Trastornos gastrointestinales. Frecuentes: Dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, náuseas/vómitos, pólipos de las glándulas fúndicas (benignos). Poco frecuentes: Sequedad de boca. Raras: Estomatitis, candidiasis gastrointestinal. Frecuencia no conocida: colitis microscópica. Trastornos hepatobiliares. Poco frecuentes: Aumento de los enzimas hepáticos. Raras: Hepatitis con o sin ictericia. Muy raras: Insuficiencia hepática, encefalopatía en pacientes con enfermedad hepática pre-existente. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuentes: Reacciones en el lugar de administración. Poco frecuentes: Dermatitis, prurito, erupción, urticaria. Raras: Alopecia, fotosensibilidad. Muy raras: Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica (NET). Frecuencia «no conocida»: Lupus eritematoso cutáneo subagudo. Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos. Poco frecuentes: fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Raras: Artralgia, mialgia. Muy raras: Debilidad muscular. Trastornos renales y urinarios. Muy raras: Nefritis intersticial. Trastornos del aparato reproductor y de la mama. Muy raras: Ginecomastia. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. Raras: Malestar, aumento de la sudoración. Población pediátrica: Se ha llevado a cabo un estudio aleatorizado, abierto, multinacional, para evaluar la farmacocinética de las dosis intravenosas repetidas de esomeprazol administrado una vez al día durante 4 días en pacientes pediátricos de 0 a 18 años (ver sección 5. 2). Se incluyeron un total de 57 pacientes (8 niños entre 1-5 años) para la evaluación de la seguridad. Los resultados de seguridad son consistentes con el perfil conocido para esomeprazol, y no se identificaron nuevas señales que afectaran a dicha seguridad.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a esomeprazol, benzimidazoles sustituidos o cualquier otro componente de la formulación.

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