EUTRADIC

Eutradic Tabletas C/30 Suelta

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Eutradic Tabletas C/30 Suelta

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Eutradic 25 Mg Blíster Unidad

La acción analgésica y antiinflamatoria

Principales principios activos:

  • Diclofenaco
  • Diclofenaco sódico
  • Tramadol clorhidrato
  • Tramadol

¿Cómo se usa?

  • Eutradic está indicado para el alivio del dolor inflamatorio agudo de intensidad moderada a severa

Advertencias de uso:

Se han reportado convulsiones en pacientes a quienes se administró tramadol en los niveles recomendados de dosis,El riesgo puede incrementarse cuando las dosis de clorhidrato de tramadol exceden el límite superior de la dosis diaria recomendada,Además, tramadol puede incrementar el riesgo de presentar convulsiones en pacientes que toman otros medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo,Los pacientes epilépticos o aquellos que son susceptibles a las convulsiones deben ser tratados con Eutradic sólo si hay razones de peso,Tramadol tiene un bajo potencial de dependencia,En la tolerancia del uso a largo plazo, puede desarrollarse dependencia psíquica y física,En pacientes con una tendencia al abuso o dependencia de fármacos, el tratamiento con Eutradic sólo deberá realizarse durante periodos cortos de tiempo bajo estricta supervisión médica,Eutradic no se recomienda como sustituto en pacientes dependientes de opioides,Aunque es un agonista opioide, tramadol no puede suprimir los síntomas de privación de la morfina,Debe evitarse el uso de Eutradic con AINEs concomitantes incluyendo inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2,Se han reportado hemorragia, úlceras o perforación gastrointestinal, en algunos casos con desenlaces fatales, con el uso de todos los AINEs incluyendo diclofenaco,Ocurrieron en cualquier momento durante la terapia con o sin signos de advertencia o un historial de eventos gastrointestinales graves,El riesgo de hemorragia, úlceras o perforación gastrointestinal es mayor con dosis más elevadas de Eutradic, en pacientes con un historial de úlceras, en particular con complicaciones de hemorragia o perforación, y en pacientes de edad avanzada,Estos pacientes deberán comenzar con la dosis más baja disponible,En estos pacientes y en aquellos que requieran tratamiento concomitante con ácido acetilsalicílico (ASA) en dosis bajas u otros medicamentos que puedan incrementar el riesgo gastrointestinal, deberá considerarse la terapia de combinación con agentes protectores (ej,misoprostol o inhibidores de la bomba de protones),Los pacientes con un historial de toxicidad gastrointestinal, en particular en edades avanzadas, deberán reportar cualquier síntoma abdominal inusual (en particular, hemorragia gastrointestinal), especialmente al inicio del tratamiento,Se deberán tomar precauciones en pacientes que están tomando de manera concomitante medicamentos que puedan incrementar el riesgo de úlceras o hemorragia, ej,corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores de la agregación trombocítica como ASA,Si la hemorragia o úlceras gastrointestinales ocurren durante el tratamiento con Eutradic, deberá terminarse el tratamiento,Se requiere el monitoreo y asesoramiento apropiado para pacientes con un historial y/o insuficiencia cardiaca congestiva leve a moderada ya que se ha reportado retención de fluidos y edema en asociación con la terapia con AINEs incluyendo diclofenaco,Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de diclofenaco, en particular en dosis elevadas (150 mg diarios) y en tratamiento de largo plazo puede estar asociado con un riesgo ligeramente elevado de eventos trombóticos arteriales (ej,infarto al miocardio cerebrovascular),Durante el tratamiento con AINEs ha habido en raras ocasiones reportes de reacciones cutáneas graves, en algunos casos con un resultado fatal, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, (síndrome de Lyell),El riesgo de dichas reacciones parece ser mayor al inicio del tratamiento, debido a que en la mayoría de los casos estas reacciones ocurrieron en el primer mes de tratamiento,A los primeros signos de sarpullido, lesiones en las mucosas u otros signos de hipersensibilidad Eutradic deberá descontinuarse,Como con otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos, pueden ocurrir reacciones alérgicas, incluyendo reacciones anafilácticas/anafilactoides sin exposición previa al fármaco,A los primeros signos de una reacción de hipersensibilidad después de la administración de Eutradic, debe suspenderse el tratamiento,Sólo expertos deben iniciar los pasos médicos adecuados,Diclofenaco puede inhibir transitoriamente la agregación trombocítica,Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación deberán ser monitoreados cuidadosamente,Como con otros AINEs, diclofenaco puede ocultar los síntomas de una infección debido a sus propiedades farmacodinámicas,Si durante la administración de Eutradic recurren o empeoran los signos de una infección, se debe pedir al paciente que consulte inmediatamente a un médico quien deberá verificar si está indicado el tratamiento antiinfeccioso / antibiótico),La administración a largo plazo de analgésicos puede provocar dolor de cabeza que no debe ser tratado incrementando la dosis del medicamento,En general, la toma habitual de analgésicos, en particular combinados con diferentes sustancias analgésicas, puede llevar a un daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica),El uso concomitante de Eutradic y alcohol puede intensificar los efectos secundarios relacionados con la sustancia, particularmente los que afecten al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central

Tipo de producto Antiinflamatorio
Laboratorio Eurostaga
Marca EUTRADIC
Contenido neto 1 tableta
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Tableta recubierta
Vía de administración Vía oral
Dosificación La dosis debe ajustarse a la intensidad del dolor y a la sensibilidad del paciente individual. generalmente debe seleccionarse la dosis efectiva más baja para la analgesia. En adultos y jóvenes mayores de 16 años de edad, la dosis total de diclofenaco no debe exceder los 200 mg/día, resultando para la combinación de dosis fijas en una dosis diaria máxima de tramadol de 200 mg/día. A menos que se prescriba de otra manera, Eutradic debe ser administrado de la siguiente manera: Adultos y adolescentes mayores de 16 años: Eutradic 25 mg/25 mg comprimidos: Un comprimido (25 mg clorhidrato de tramadol, 25 mg diclofenaco sódico) cada ocho horas (corresponde a 75 mg clorhidrato de tramadol, 75 mg diclofenaco sódico diariamente). Esta dosis puede aumentarse a un comprimido (25 mg clorhidrato de tramadol, 25 mg diclofenaco sódico) cada seis horas (100 mg clorhidrato de tramadol, 100 mg diclofenaco sódico diariamente). El intervalo entre dos dosis únicas debe ser por lo menos de 6 horas. La combinación de dosis fija de clorhidrato de tramadol y diclofenaco sódico no deberá ser administrada bajo ninguna circunstancia por más tiempo del absolutamente necesario. Si es necesario el tratamiento a largo plazo del dolor con tramadol/diclofenaco en vista de la naturaleza y severidad de la enfermedad, entonces se debería llevar a cabo un monitoreo cuidadoso y regular (si es necesario, con interrupciones en el tratamiento) para establecer si es necesario ampliar, y en qué grado, es necesario un tratamiento adicional. Niños: No se ha establecido el uso de la combinación de dosis fija de clorhidrato de tramadol y diclofenaco sódico en niños menores de 16 años. Por lo tanto, no se recomienda el tratamiento en esta población. Pacientes geriátricos: Generalmente no es necesario un ajuste de dosis en pacientes de hasta 75 años de edad sin disfunción renal y/o hepática manifiesta clínicamente. La eliminación del tramadol se puede prolongar en pacientes mayores de 75 años de edad. Por lo tanto, si resulta necesario, el intervalo de dosificación se ampliará de acuerdo con las necesidades del paciente. Eutradic deberá utilizarse con precaución en aquellos pacientes que generalmente son propensos a padecer reacciones adversas a los fármacos antiinflamatorios no esteroides. En particular, se recomienda utilizar la dosis efectiva más baja en pacientes de edad avanzada, o aquellos con bajo peso corporal, el paciente deberá ser monitoreado para supervisar si presenta sangrado Gl durante la terapia
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar a temperatura no mayor a 30°C
Efectos secundarios Los efectos no deseados más comúnmente reportados para la combinación clorhidrato de tramadol/diclofenaco fueron náusea, mareos y somnolencia, observados en más de 10 % de los pacientes. Dentro de cada grupo de frecuencia, los efectos no deseados se presentan en orden decreciente de gravedad. Trastornos sanguíneos y del sistema linfático: Muy raros: dishematopoyesis (anemia aplásica, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis), anemia hemolítica. Los primeros signos pueden ser fiebre, dolor de garganta, heridas superficiales en la boca, síntomas gripales, agotamiento severo, hemorragias nasales y hemorragia de la piel. Trastornos cardíacos: No comunes: palpitaciones, taquicardia. Estas reacciones adversas pueden ocurrir especialmente en pacientes que se encuentran físicamente estresados: Raros: Bradicardia: Muy raros: Disfunción cardíaca congestiva, infarto del miocardio. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de diclofenaco, en particular en dosis elevadas (150 mg diarios) y el tratamiento de largo plazo pueden estar asociados con un riesgo ligeramente elevado de eventos trombóticos arteriales (ej. infarto al miocardio o accidente cerebrovascular). Trastornos de la visión: Raros: Visión borrosa, miosis, midriasis. Muy raros: Trastornos visuales (visión borrosa). Trastornos del oído y del laberinto: Muy raros: Tinnitus, trastornos auditivos transitorios. Trastornos gastrointestinales: Muy comunes: Molestias gastrointestinales como náusea, vómito, diarrea y hemorragia gastrointestinal, que en casos excepcionales puede causar anemia. Comunes: Estreñimiento, boca seca, dolor abdominal, dispepsia, flatulencias, calambres abdominales, úlceras gastrointestinales (posiblemente con hemorragia y perforación). No comunes: Arcadas, malestar gastrointestinal (una sensación de presión en el estómago, distensión abdominal), hematemesis, melena o diarrea con sangrado. Muy raros: Estomatitis, glositis, lesiones esofágicas, molestias en el abdomen inferior (ej. colitis hemorrágica o colitis ulcerativa exacerbada/enfermedad de Crohn), pancreatitis, estenosis intestinal diafragmática. Se le pide al paciente que suspenda el medicamento en caso de que se presente dolor abdominal superior grave, menea o hematemesis y consultar a un médico inmediatamente. Se indicó a los pacientes que suspendieron el medicamento en caso de que se presenta dolor abdominal superior severo, melena o hematemesis y que acudieron con el médico inmediatamente. Trastornos generales y condiciones del sitio de administración: Comunes: Fatiga. No comunes: Edema particularmente en pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia renal. Trastornos hepatobiliares: Comunes: transaminasas elevadas. No comunes: Daño hepático en particular con tratamiento a largo plazo, hepatitis aguda con o sin ictericia. Muy raros: Hepatitis fulminante. Infecciones e infestaciones: Muy raros: Ha habido reportes de un deterioro en la inflamación relacionada con la infección (ej. desarrollo de fascitis necrotizante) en relación temporal con la administración sistémica de AINEs (como diclofenaco sódico presente en Eutradic). Esto posiblemente está relacionado con el mecanismo de acción de los AINEs. Reportes de meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes existentes, como lupus sistémico eritematoso, enfermedad mixta del tejido conectivo) con síntomas como rigidez del cuello, dolor de cabeza, náusea, vómito, fiebre o desorientación. Investigaciones: Muy raros: Bajos niveles de hemoglobina. Trastornos del sistema Inmunológico: Raros: Reacciones hipersensibilidad. Puede presentarse en la forma de edad facial, inflamación de la lengua y laringe interna con constricción del tracto respiratorio (edema angioneurótico), disnea, broncoespasmo, jadeo, taquicardia, hipotensión que culmina en shock inminente, anafilaxia. En el caso de uno de estos síntomas, que puede presentarse incluso cuando la preparación se usa por primera vez, Eutradic se deberá descontinuar y será necesario tratamiento médico inmediato. Metabolismo y trastornos nutricionales: Comunes: Pérdida del apetito. Raros: Cambios en el apetito. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Raros: Debilidad motora. Trastornos del sistema nervioso: Muy comunes: Mareos. Comunes: Cefalea, somnolencia, agitación, irritabilidad. Raros: trastornos del habla, parestesia, temblores, convulsiones musculares involuntarias, coordinación anormal, síncope. Las convulsiones ocurrieron principalmente después de la administración de dosis elevadas de tramadol o después del tratamiento concomitante con medicamentos que pueden disminuir el umbral convulsivo. Muy raros: Desorientación, espasmos musculares, temblores. Desconocidos: trastornos del habla. Trastornos psiquiátricos: Raros: Alucinaciones, confusión, trastornos del sueño, delirio, ansiedad y pesadillas. L0as reacciones psíquicas adversas pueden ocurrir después de la administración de tramadol las cuales varían individualmente en intensidad y naturaleza (dependiendo de la personalidad y duración del tratamiento). Estas incluyen cambios en el estado de ánimo (usualmente ánimo eufórico, ocasionalmente disforia), cambios en las actividades (usualmente supresión, ocasionalmente incremento) y cambios en la capacidad cognitiva y sensorial (ej. comportamiento respecto a la toma de decisiones, trastornos de la percepción). Puede presentarse dependencia a los fármacos. Pueden ocurrir síntomas de síndrome de abstinencia, similares a los que se presentan en la abstinencia de opiáceos, como por ejemplo: Agitación, ansiedad, nerviosismo, insomnio, hiperquinesia, temblores y síntomas gastrointestinales. Otros síntomas que han sido muy raramente observados con la descontinuación de tramadol incluyen: Ataques de pánico, ansiedad severa, alucinaciones, parestesias, tinnitus y síntomas inusuales del SNC (i.e. confusión, delirios, despersonalización, desrealización, paranoia). Muy raros: depresión. Trastornos respiratorios torácicos y mediastinales: Raros: Depresión respiratoria, disnea. Si las dosis recomendadas son excedidas considerablemente y se administran de toma concomitante otras sustancias depresoras del sistema nervioso central, pueden ocurrir depresión respiratoria. Se ha reportado empeoramiento del asma para tramadol. Muy raros: neumonitis. Trastornos del sistema renal y urinario: No comunes: Retención de fluidos. Raros: trastornos de la micción (disuria y retención urinaria). Muy raros: Daño del tejido renal (nefritis túbulo intersticial, necrosis papilar renal) que puede estar acompañado por insuficiencia renal aguda, proteinuria y/o hematuria, síndrome nefrótico. rastornos de la piel y el tejido subcutáneo: Comunes: Sudoración, prurito, sarpullido. No comunes: Alopecia, urticaria. Muy raros: Eczema, eritema, fotosensibilidad, púrpura (también llamada púrpura alérgica) y reacciones cutáneas bullosas como síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell). Trastornos vasculares: No comunes: Regulación cardiovascular (hipotensión postural o colapso cardiovascular). Muy raros: hipertensión
Contraindicaciones En casos de hipersensibilidad al tramadol, diclofenaco o a cualquiera de los excipientes. En casos de intoxicación aguda con alcohol, medicamentos hipnóticos, analgésicos, opioides u otros medicamentos psicotrópicos. En pacientes que estén recibiendo inhibidores de la MAO o que los hayan tomado dentro del período de los últimos 14 días. En pacientes con epilepsia no controlada adecuadamente con tratamiento. En pacientes con un historial de broncoespasmo, asma, rinitis o urticaria después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros AINEs. En pacientes con recurrencia existente o previa de úlceras pépticas o hemorragia (por lo menos dos episodios de ulceración comprobada o hemorragia). En pacientes con un historial de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionado con el tratamiento previo con AINEs. En pacientes con hemorragia cerebrovascular u otras activas. En pacientes con insuficiencia hepática o renal grave. En pacientes con insuficiencia cardiaca grave. Durante el último trimestre del embarazo
Contenido principio activo 25 mg. 25 mg
Excipientes cs
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Eutradic 25 Mg Blíster Unidad

La acción analgésica y antiinflamatoria

Principales principios activos:

  • Diclofenaco
  • Diclofenaco sódico
  • Tramadol clorhidrato
  • Tramadol

¿Cómo se usa?

  • Eutradic está indicado para el alivio del dolor inflamatorio agudo de intensidad moderada a severa

Advertencias de uso:

Se han reportado convulsiones en pacientes a quienes se administró tramadol en los niveles recomendados de dosis,El riesgo puede incrementarse cuando las dosis de clorhidrato de tramadol exceden el límite superior de la dosis diaria recomendada,Además, tramadol puede incrementar el riesgo de presentar convulsiones en pacientes que toman otros medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo,Los pacientes epilépticos o aquellos que son susceptibles a las convulsiones deben ser tratados con Eutradic sólo si hay razones de peso,Tramadol tiene un bajo potencial de dependencia,En la tolerancia del uso a largo plazo, puede desarrollarse dependencia psíquica y física,En pacientes con una tendencia al abuso o dependencia de fármacos, el tratamiento con Eutradic sólo deberá realizarse durante periodos cortos de tiempo bajo estricta supervisión médica,Eutradic no se recomienda como sustituto en pacientes dependientes de opioides,Aunque es un agonista opioide, tramadol no puede suprimir los síntomas de privación de la morfina,Debe evitarse el uso de Eutradic con AINEs concomitantes incluyendo inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2,Se han reportado hemorragia, úlceras o perforación gastrointestinal, en algunos casos con desenlaces fatales, con el uso de todos los AINEs incluyendo diclofenaco,Ocurrieron en cualquier momento durante la terapia con o sin signos de advertencia o un historial de eventos gastrointestinales graves,El riesgo de hemorragia, úlceras o perforación gastrointestinal es mayor con dosis más elevadas de Eutradic, en pacientes con un historial de úlceras, en particular con complicaciones de hemorragia o perforación, y en pacientes de edad avanzada,Estos pacientes deberán comenzar con la dosis más baja disponible,En estos pacientes y en aquellos que requieran tratamiento concomitante con ácido acetilsalicílico (ASA) en dosis bajas u otros medicamentos que puedan incrementar el riesgo gastrointestinal, deberá considerarse la terapia de combinación con agentes protectores (ej,misoprostol o inhibidores de la bomba de protones),Los pacientes con un historial de toxicidad gastrointestinal, en particular en edades avanzadas, deberán reportar cualquier síntoma abdominal inusual (en particular, hemorragia gastrointestinal), especialmente al inicio del tratamiento,Se deberán tomar precauciones en pacientes que están tomando de manera concomitante medicamentos que puedan incrementar el riesgo de úlceras o hemorragia, ej,corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores de la agregación trombocítica como ASA,Si la hemorragia o úlceras gastrointestinales ocurren durante el tratamiento con Eutradic, deberá terminarse el tratamiento,Se requiere el monitoreo y asesoramiento apropiado para pacientes con un historial y/o insuficiencia cardiaca congestiva leve a moderada ya que se ha reportado retención de fluidos y edema en asociación con la terapia con AINEs incluyendo diclofenaco,Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de diclofenaco, en particular en dosis elevadas (150 mg diarios) y en tratamiento de largo plazo puede estar asociado con un riesgo ligeramente elevado de eventos trombóticos arteriales (ej,infarto al miocardio cerebrovascular),Durante el tratamiento con AINEs ha habido en raras ocasiones reportes de reacciones cutáneas graves, en algunos casos con un resultado fatal, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, (síndrome de Lyell),El riesgo de dichas reacciones parece ser mayor al inicio del tratamiento, debido a que en la mayoría de los casos estas reacciones ocurrieron en el primer mes de tratamiento,A los primeros signos de sarpullido, lesiones en las mucosas u otros signos de hipersensibilidad Eutradic deberá descontinuarse,Como con otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos, pueden ocurrir reacciones alérgicas, incluyendo reacciones anafilácticas/anafilactoides sin exposición previa al fármaco,A los primeros signos de una reacción de hipersensibilidad después de la administración de Eutradic, debe suspenderse el tratamiento,Sólo expertos deben iniciar los pasos médicos adecuados,Diclofenaco puede inhibir transitoriamente la agregación trombocítica,Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación deberán ser monitoreados cuidadosamente,Como con otros AINEs, diclofenaco puede ocultar los síntomas de una infección debido a sus propiedades farmacodinámicas,Si durante la administración de Eutradic recurren o empeoran los signos de una infección, se debe pedir al paciente que consulte inmediatamente a un médico quien deberá verificar si está indicado el tratamiento antiinfeccioso / antibiótico),La administración a largo plazo de analgésicos puede provocar dolor de cabeza que no debe ser tratado incrementando la dosis del medicamento,En general, la toma habitual de analgésicos, en particular combinados con diferentes sustancias analgésicas, puede llevar a un daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica),El uso concomitante de Eutradic y alcohol puede intensificar los efectos secundarios relacionados con la sustancia, particularmente los que afecten al tracto gastrointestinal o al sistema nervioso central

Tipo de producto Antiinflamatorio
Laboratorio Eurostaga
Marca EUTRADIC
Contenido neto 1 tableta
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Tableta recubierta
Vía de administración Vía oral
Dosificación La dosis debe ajustarse a la intensidad del dolor y a la sensibilidad del paciente individual. generalmente debe seleccionarse la dosis efectiva más baja para la analgesia. En adultos y jóvenes mayores de 16 años de edad, la dosis total de diclofenaco no debe exceder los 200 mg/día, resultando para la combinación de dosis fijas en una dosis diaria máxima de tramadol de 200 mg/día. A menos que se prescriba de otra manera, Eutradic debe ser administrado de la siguiente manera: Adultos y adolescentes mayores de 16 años: Eutradic 25 mg/25 mg comprimidos: Un comprimido (25 mg clorhidrato de tramadol, 25 mg diclofenaco sódico) cada ocho horas (corresponde a 75 mg clorhidrato de tramadol, 75 mg diclofenaco sódico diariamente). Esta dosis puede aumentarse a un comprimido (25 mg clorhidrato de tramadol, 25 mg diclofenaco sódico) cada seis horas (100 mg clorhidrato de tramadol, 100 mg diclofenaco sódico diariamente). El intervalo entre dos dosis únicas debe ser por lo menos de 6 horas. La combinación de dosis fija de clorhidrato de tramadol y diclofenaco sódico no deberá ser administrada bajo ninguna circunstancia por más tiempo del absolutamente necesario. Si es necesario el tratamiento a largo plazo del dolor con tramadol/diclofenaco en vista de la naturaleza y severidad de la enfermedad, entonces se debería llevar a cabo un monitoreo cuidadoso y regular (si es necesario, con interrupciones en el tratamiento) para establecer si es necesario ampliar, y en qué grado, es necesario un tratamiento adicional. Niños: No se ha establecido el uso de la combinación de dosis fija de clorhidrato de tramadol y diclofenaco sódico en niños menores de 16 años. Por lo tanto, no se recomienda el tratamiento en esta población. Pacientes geriátricos: Generalmente no es necesario un ajuste de dosis en pacientes de hasta 75 años de edad sin disfunción renal y/o hepática manifiesta clínicamente. La eliminación del tramadol se puede prolongar en pacientes mayores de 75 años de edad. Por lo tanto, si resulta necesario, el intervalo de dosificación se ampliará de acuerdo con las necesidades del paciente. Eutradic deberá utilizarse con precaución en aquellos pacientes que generalmente son propensos a padecer reacciones adversas a los fármacos antiinflamatorios no esteroides. En particular, se recomienda utilizar la dosis efectiva más baja en pacientes de edad avanzada, o aquellos con bajo peso corporal, el paciente deberá ser monitoreado para supervisar si presenta sangrado Gl durante la terapia
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
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Efectos secundarios Los efectos no deseados más comúnmente reportados para la combinación clorhidrato de tramadol/diclofenaco fueron náusea, mareos y somnolencia, observados en más de 10 % de los pacientes. Dentro de cada grupo de frecuencia, los efectos no deseados se presentan en orden decreciente de gravedad. Trastornos sanguíneos y del sistema linfático: Muy raros: dishematopoyesis (anemia aplásica, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis), anemia hemolítica. Los primeros signos pueden ser fiebre, dolor de garganta, heridas superficiales en la boca, síntomas gripales, agotamiento severo, hemorragias nasales y hemorragia de la piel. Trastornos cardíacos: No comunes: palpitaciones, taquicardia. Estas reacciones adversas pueden ocurrir especialmente en pacientes que se encuentran físicamente estresados: Raros: Bradicardia: Muy raros: Disfunción cardíaca congestiva, infarto del miocardio. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de diclofenaco, en particular en dosis elevadas (150 mg diarios) y el tratamiento de largo plazo pueden estar asociados con un riesgo ligeramente elevado de eventos trombóticos arteriales (ej. infarto al miocardio o accidente cerebrovascular). Trastornos de la visión: Raros: Visión borrosa, miosis, midriasis. Muy raros: Trastornos visuales (visión borrosa). Trastornos del oído y del laberinto: Muy raros: Tinnitus, trastornos auditivos transitorios. Trastornos gastrointestinales: Muy comunes: Molestias gastrointestinales como náusea, vómito, diarrea y hemorragia gastrointestinal, que en casos excepcionales puede causar anemia. Comunes: Estreñimiento, boca seca, dolor abdominal, dispepsia, flatulencias, calambres abdominales, úlceras gastrointestinales (posiblemente con hemorragia y perforación). No comunes: Arcadas, malestar gastrointestinal (una sensación de presión en el estómago, distensión abdominal), hematemesis, melena o diarrea con sangrado. Muy raros: Estomatitis, glositis, lesiones esofágicas, molestias en el abdomen inferior (ej. colitis hemorrágica o colitis ulcerativa exacerbada/enfermedad de Crohn), pancreatitis, estenosis intestinal diafragmática. Se le pide al paciente que suspenda el medicamento en caso de que se presente dolor abdominal superior grave, menea o hematemesis y consultar a un médico inmediatamente. Se indicó a los pacientes que suspendieron el medicamento en caso de que se presenta dolor abdominal superior severo, melena o hematemesis y que acudieron con el médico inmediatamente. Trastornos generales y condiciones del sitio de administración: Comunes: Fatiga. No comunes: Edema particularmente en pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia renal. Trastornos hepatobiliares: Comunes: transaminasas elevadas. No comunes: Daño hepático en particular con tratamiento a largo plazo, hepatitis aguda con o sin ictericia. Muy raros: Hepatitis fulminante. Infecciones e infestaciones: Muy raros: Ha habido reportes de un deterioro en la inflamación relacionada con la infección (ej. desarrollo de fascitis necrotizante) en relación temporal con la administración sistémica de AINEs (como diclofenaco sódico presente en Eutradic). Esto posiblemente está relacionado con el mecanismo de acción de los AINEs. Reportes de meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos autoinmunes existentes, como lupus sistémico eritematoso, enfermedad mixta del tejido conectivo) con síntomas como rigidez del cuello, dolor de cabeza, náusea, vómito, fiebre o desorientación. Investigaciones: Muy raros: Bajos niveles de hemoglobina. Trastornos del sistema Inmunológico: Raros: Reacciones hipersensibilidad. Puede presentarse en la forma de edad facial, inflamación de la lengua y laringe interna con constricción del tracto respiratorio (edema angioneurótico), disnea, broncoespasmo, jadeo, taquicardia, hipotensión que culmina en shock inminente, anafilaxia. En el caso de uno de estos síntomas, que puede presentarse incluso cuando la preparación se usa por primera vez, Eutradic se deberá descontinuar y será necesario tratamiento médico inmediato. Metabolismo y trastornos nutricionales: Comunes: Pérdida del apetito. Raros: Cambios en el apetito. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: Raros: Debilidad motora. Trastornos del sistema nervioso: Muy comunes: Mareos. Comunes: Cefalea, somnolencia, agitación, irritabilidad. Raros: trastornos del habla, parestesia, temblores, convulsiones musculares involuntarias, coordinación anormal, síncope. Las convulsiones ocurrieron principalmente después de la administración de dosis elevadas de tramadol o después del tratamiento concomitante con medicamentos que pueden disminuir el umbral convulsivo. Muy raros: Desorientación, espasmos musculares, temblores. Desconocidos: trastornos del habla. Trastornos psiquiátricos: Raros: Alucinaciones, confusión, trastornos del sueño, delirio, ansiedad y pesadillas. L0as reacciones psíquicas adversas pueden ocurrir después de la administración de tramadol las cuales varían individualmente en intensidad y naturaleza (dependiendo de la personalidad y duración del tratamiento). Estas incluyen cambios en el estado de ánimo (usualmente ánimo eufórico, ocasionalmente disforia), cambios en las actividades (usualmente supresión, ocasionalmente incremento) y cambios en la capacidad cognitiva y sensorial (ej. comportamiento respecto a la toma de decisiones, trastornos de la percepción). Puede presentarse dependencia a los fármacos. Pueden ocurrir síntomas de síndrome de abstinencia, similares a los que se presentan en la abstinencia de opiáceos, como por ejemplo: Agitación, ansiedad, nerviosismo, insomnio, hiperquinesia, temblores y síntomas gastrointestinales. Otros síntomas que han sido muy raramente observados con la descontinuación de tramadol incluyen: Ataques de pánico, ansiedad severa, alucinaciones, parestesias, tinnitus y síntomas inusuales del SNC (i.e. confusión, delirios, despersonalización, desrealización, paranoia). Muy raros: depresión. Trastornos respiratorios torácicos y mediastinales: Raros: Depresión respiratoria, disnea. Si las dosis recomendadas son excedidas considerablemente y se administran de toma concomitante otras sustancias depresoras del sistema nervioso central, pueden ocurrir depresión respiratoria. Se ha reportado empeoramiento del asma para tramadol. Muy raros: neumonitis. Trastornos del sistema renal y urinario: No comunes: Retención de fluidos. Raros: trastornos de la micción (disuria y retención urinaria). Muy raros: Daño del tejido renal (nefritis túbulo intersticial, necrosis papilar renal) que puede estar acompañado por insuficiencia renal aguda, proteinuria y/o hematuria, síndrome nefrótico. rastornos de la piel y el tejido subcutáneo: Comunes: Sudoración, prurito, sarpullido. No comunes: Alopecia, urticaria. Muy raros: Eczema, eritema, fotosensibilidad, púrpura (también llamada púrpura alérgica) y reacciones cutáneas bullosas como síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell). Trastornos vasculares: No comunes: Regulación cardiovascular (hipotensión postural o colapso cardiovascular). Muy raros: hipertensión
Contraindicaciones En casos de hipersensibilidad al tramadol, diclofenaco o a cualquiera de los excipientes. En casos de intoxicación aguda con alcohol, medicamentos hipnóticos, analgésicos, opioides u otros medicamentos psicotrópicos. En pacientes que estén recibiendo inhibidores de la MAO o que los hayan tomado dentro del período de los últimos 14 días. En pacientes con epilepsia no controlada adecuadamente con tratamiento. En pacientes con un historial de broncoespasmo, asma, rinitis o urticaria después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros AINEs. En pacientes con recurrencia existente o previa de úlceras pépticas o hemorragia (por lo menos dos episodios de ulceración comprobada o hemorragia). En pacientes con un historial de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionado con el tratamiento previo con AINEs. En pacientes con hemorragia cerebrovascular u otras activas. En pacientes con insuficiencia hepática o renal grave. En pacientes con insuficiencia cardiaca grave. Durante el último trimestre del embarazo
Contenido principio activo 25 mg. 25 mg
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