EUTEBROL DUO

EUTEBROL DUO LP S.A. 14-10 MG UNIDAD

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EUTEBROL DUO

EUTEBROL DUO LP S.A. 14-10 MG UNIDAD

$2.68
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Precio reducido de $3.78 (Antes) (Oferta)

Sólo

Despacho

Indicaciones: Tratamiento de la demencia del tipo Alzheimer de moderada a grave.

Dosificación:

La dosis recomendada de EUTEBROL DUO es de 28 mg/10 mg una vez al día.

Para los pacientes estabilizados con donepezilo que no reciben memantina actualmente: Iniciar el tratamiento con la menor dosis de la combinación disponible administrada una vez al día por la noche. La dosis debe aumentarse hasta la dosis de mantenimiento recomendada de 28 mg 10 mg una vez al día.

El intervalo mínimo recomendado entre los aumentos de dosis es de una semana. La dosis debe ser aumentada solamente sí la dosis anterior ha sido bien tolerada. La dosis máxima es de 28 mg 10 mg una vez al día.

Para pacientes estabilizados con donepezilo y memantina por separado:

Los pacientes pueden cambiarse a EUTÉBROL DUO 28 mg/10 mg, tomado una vez al día por la noche.

El paciente debe comenzar a tomar EUTEBROL DUO el día siguiente a las últimas dosis de memantina y donepezilo administradas en forma separada.

Si un paciente olvida una dosis única de EUTEBROL DUO, la próxima dosis debe tomarse según lo previsto, sin duplicar la dosis.

EUTEBROL DUO puede tomarse con o sin alimentos.   Las cápsulas de EUTEBROL DUO deben tragarse enteras.

En aquellos pacientes que presentan dificultades para deglutir la cápsula entera, se puede abrir la misma y mezclar el contenido con alimentos semisólidos. El contenido debe tragarse entero, sin masticar ni triturar.

Dosificación en pacientes con insuficiencia renal grave:

Para los pacientes estabilizados con donepezilo que no reciben memantina actualmente:

Los pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina 5-29 ml/min, basado en la ecuación de Cockcroft-Gault), deben iniciar el tratamiento con la menor dosis de la combinación disponible.  La dosis debe aumentarse hasta la dosis de mantenimiento recomendada de 14 mg 10 mg/día, por la noche después de un mínimo de una semana.

Para pacientes estabilizados con donepezilo y memantina por separado:

Los pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina 5-29 ml/min, basado en la ecuación de Cockcroft-Gaull) estabilizados con clorhidrato de memantina (5 mg dos veces al día o 14 mg de liberación prolongada una vez al día) y clorhidrato de donepezilo 10 mg, pueden cambiarse a EUTEBROL DUO 14 mg/10 mg una vez al día.

Efectos Secundarios: Afecciones cardiovasculares, enfermedad de úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal, náuseas y vómitos, afecciones genitourinarias, convulsiones, afecciones pulmonares.
Los efectos secundarios más frecuentes de la memantina incluyen: dolor de cabeza, diarrea, mareos. Los efectos secundarios más frecuentes de donepecilo incluyen: diarrea, falta de deseo de comer (anorexia), hematomas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a memantina/donecepilo 20 mg/10 mg y 20 mg/5 mg: contraindicado también en I. R. severa; I. H. severa ; estados confusionales graves; embarazo; lactancia.

Advertencias y precauciones
Donepezilo y memantina
Anestesia: donepecilo puede intensificar la relajación muscular de tipo succinilcolínico. Riesgo de efectos vagotónicos en los nódulos sinoauricular y ventriculoauricular. Riesgo de aumento de la secreción de ácido gástrico: enfermedad de úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal. Posibilidad de aparición de diarrea, náuseas, vómitos, convulsiones. Afecciones genitourinarias: los parasimpaticomiméticos pueden provocar la obstrucción de la vía de salida vesicular; las afecciones que elevan el pH de la orina disminuyen la eliminación urinaria de memantina, esto da lugar a mayores niveles plasmáticos de memantina. Precaución en pacientes con antecedentes de asma o enfermedad pulmonar obstructiva. I. H. severa.
Precaución en uso pediátrico: no se han realizado estudios adecuados y bien controlados.

Insuficiencia hepática
Donepezilo y memantina
Precaución en pacientes con I. H. grave.
No se recomienda el empleo de memantina/donecepilo 20 mg/10 mg y 20 mg/5 mg en pacientes con I. H. severa o cirrosis hepática descompensada (Child Pugh C).

Insuficiencia renal
Donepezilo y memantina
Ver posología.

Interacciones
Donepezilo y memantina
Memantina
Dieta, los fármacos (inhibidores de la anhidrasa carbónica, bicarbonato de sodio): pH de la orina hacia el estado alcalino pueden conducir a una acumulación de memantina.
Precaución en uso combinado de memantina con: otros antagonistas de NMDA (amantadina, ketamina y dextrometorfano); medicamentos eliminados por vía renal (hidroclorotiazida, triamtereno, metformina, cimetidina, ranitidina, quinidina y nicotina). Barbitúricos, neurolépticos: posible reducción efectos de dichas sustancias. Anticolinérgicos, L-Dopa, agonistas dopaminérgicos: posible aumento efectos de dichas sustancias.
Donepezilo
Inhibidores de CYP450 3A4 y 2D6 (ketoconazol, quinidina): inhiben el metabolismo de donepecilo in vitro.
Inductores del CYP 3A4 y 2D6 (fenitoína, carbamacepina, dexametasona, rifampina, fenobarbital): riesgo de aumento de la velocidad de eliminación de donepecilo.
Donecepilo puede interferir en la actividad de los medicamentos anticolinérgicos. Efecto sinérgico cuando los inhibidores de la colinesterasa se administran de manera concomitante con suxametonio, bloqueantes neuromusculares similares o agonistas colinérgicos (betanecol).

Embarazo
Donepezilo y memantina
Utilizarse durante el embarazo únicamente si el posible beneficio justifica el potencial riesgo para el feto. Memantina/donecepilo 20 mg/10 mg y 20 mg/5 mg: contraindicado en embarazo.

Lactancia
Donepezilo y memantina
Precaución cuando se administre a madres en período de lactancia. Memantina/donecepilo 20 mg/10 mg y 20 mg/5 mg y donecepilo 5 o 10 mg: contraindicado en lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Donepezilo y memantina
Precaución: posibilidad de alteración de la capacidad de reacción.

Componentes: 

Cápsulas de Liberación Prolongada de 14-10 mg de donepezilo y memantina.

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Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: Tratamiento de la demencia del tipo Alzheimer de moderada a grave.

Dosificación:

La dosis recomendada de EUTEBROL DUO es de 28 mg/10 mg una vez al día.

Para los pacientes estabilizados con donepezilo que no reciben memantina actualmente: Iniciar el tratamiento con la menor dosis de la combinación disponible administrada una vez al día por la noche. La dosis debe aumentarse hasta la dosis de mantenimiento recomendada de 28 mg 10 mg una vez al día.

El intervalo mínimo recomendado entre los aumentos de dosis es de una semana. La dosis debe ser aumentada solamente sí la dosis anterior ha sido bien tolerada. La dosis máxima es de 28 mg 10 mg una vez al día.

Para pacientes estabilizados con donepezilo y memantina por separado:

Los pacientes pueden cambiarse a EUTÉBROL DUO 28 mg/10 mg, tomado una vez al día por la noche.

El paciente debe comenzar a tomar EUTEBROL DUO el día siguiente a las últimas dosis de memantina y donepezilo administradas en forma separada.

Si un paciente olvida una dosis única de EUTEBROL DUO, la próxima dosis debe tomarse según lo previsto, sin duplicar la dosis.

EUTEBROL DUO puede tomarse con o sin alimentos.   Las cápsulas de EUTEBROL DUO deben tragarse enteras.

En aquellos pacientes que presentan dificultades para deglutir la cápsula entera, se puede abrir la misma y mezclar el contenido con alimentos semisólidos. El contenido debe tragarse entero, sin masticar ni triturar.

Dosificación en pacientes con insuficiencia renal grave:

Para los pacientes estabilizados con donepezilo que no reciben memantina actualmente:

Los pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina 5-29 ml/min, basado en la ecuación de Cockcroft-Gault), deben iniciar el tratamiento con la menor dosis de la combinación disponible.  La dosis debe aumentarse hasta la dosis de mantenimiento recomendada de 14 mg 10 mg/día, por la noche después de un mínimo de una semana.

Para pacientes estabilizados con donepezilo y memantina por separado:

Los pacientes con insuficiencia renal grave (clearance de creatinina 5-29 ml/min, basado en la ecuación de Cockcroft-Gaull) estabilizados con clorhidrato de memantina (5 mg dos veces al día o 14 mg de liberación prolongada una vez al día) y clorhidrato de donepezilo 10 mg, pueden cambiarse a EUTEBROL DUO 14 mg/10 mg una vez al día.

Efectos Secundarios: Afecciones cardiovasculares, enfermedad de úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal, náuseas y vómitos, afecciones genitourinarias, convulsiones, afecciones pulmonares.
Los efectos secundarios más frecuentes de la memantina incluyen: dolor de cabeza, diarrea, mareos. Los efectos secundarios más frecuentes de donepecilo incluyen: diarrea, falta de deseo de comer (anorexia), hematomas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a memantina/donecepilo 20 mg/10 mg y 20 mg/5 mg: contraindicado también en I. R. severa; I. H. severa ; estados confusionales graves; embarazo; lactancia.

Advertencias y precauciones
Donepezilo y memantina
Anestesia: donepecilo puede intensificar la relajación muscular de tipo succinilcolínico. Riesgo de efectos vagotónicos en los nódulos sinoauricular y ventriculoauricular. Riesgo de aumento de la secreción de ácido gástrico: enfermedad de úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal. Posibilidad de aparición de diarrea, náuseas, vómitos, convulsiones. Afecciones genitourinarias: los parasimpaticomiméticos pueden provocar la obstrucción de la vía de salida vesicular; las afecciones que elevan el pH de la orina disminuyen la eliminación urinaria de memantina, esto da lugar a mayores niveles plasmáticos de memantina. Precaución en pacientes con antecedentes de asma o enfermedad pulmonar obstructiva. I. H. severa.
Precaución en uso pediátrico: no se han realizado estudios adecuados y bien controlados.

Insuficiencia hepática
Donepezilo y memantina
Precaución en pacientes con I. H. grave.
No se recomienda el empleo de memantina/donecepilo 20 mg/10 mg y 20 mg/5 mg en pacientes con I. H. severa o cirrosis hepática descompensada (Child Pugh C).

Insuficiencia renal
Donepezilo y memantina
Ver posología.

Interacciones
Donepezilo y memantina
Memantina
Dieta, los fármacos (inhibidores de la anhidrasa carbónica, bicarbonato de sodio): pH de la orina hacia el estado alcalino pueden conducir a una acumulación de memantina.
Precaución en uso combinado de memantina con: otros antagonistas de NMDA (amantadina, ketamina y dextrometorfano); medicamentos eliminados por vía renal (hidroclorotiazida, triamtereno, metformina, cimetidina, ranitidina, quinidina y nicotina). Barbitúricos, neurolépticos: posible reducción efectos de dichas sustancias. Anticolinérgicos, L-Dopa, agonistas dopaminérgicos: posible aumento efectos de dichas sustancias.
Donepezilo
Inhibidores de CYP450 3A4 y 2D6 (ketoconazol, quinidina): inhiben el metabolismo de donepecilo in vitro.
Inductores del CYP 3A4 y 2D6 (fenitoína, carbamacepina, dexametasona, rifampina, fenobarbital): riesgo de aumento de la velocidad de eliminación de donepecilo.
Donecepilo puede interferir en la actividad de los medicamentos anticolinérgicos. Efecto sinérgico cuando los inhibidores de la colinesterasa se administran de manera concomitante con suxametonio, bloqueantes neuromusculares similares o agonistas colinérgicos (betanecol).

Embarazo
Donepezilo y memantina
Utilizarse durante el embarazo únicamente si el posible beneficio justifica el potencial riesgo para el feto. Memantina/donecepilo 20 mg/10 mg y 20 mg/5 mg: contraindicado en embarazo.

Lactancia
Donepezilo y memantina
Precaución cuando se administre a madres en período de lactancia. Memantina/donecepilo 20 mg/10 mg y 20 mg/5 mg y donecepilo 5 o 10 mg: contraindicado en lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Donepezilo y memantina
Precaución: posibilidad de alteración de la capacidad de reacción.

Componentes: 

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