Eurocor 1.25 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Bisoprolol
- Bisoprolol fumarato
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de la hipertensión arterial
- Tratamiento de la cardiopatía coronaria
- Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable en combinación con inhibidores ACE, diuréticos y opcionalmente glucósidos cardíacos
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo y la lactancia,No usar en niños,Precaución en: Insuficiencia cardiaca crónica estable (Bisoprolol está indicado para el tratamiento, después de la fase de titulación inicial (ajuste de dosis)),Broncoespasmo (asma bronquial, enfermedad obstructiva de la vía aérea),Diabetes mellitus con grandes fluctuaciones en los valores de glucosa sanguínea: los síntomas de hipoglicemia pueden ser enmascarados,Ayuno estricto,Terapia de desensibilización en curso,Bloqueo aurículo-ventricular de primer grado,Flujo sanguíneo alterado en los vasos coronarios debido a vasoespasmos (Angina de Prinzemetal),Enfermedad arterial periférica oclusiva (intensificación de los síntomas pueden suceder especialmente al comienzo de la terapia),Pacientes con psoriasis o con una historia de psoriasis solo pueden usar betabloqueadores como por ej,Bisoprolol fumarato después de un cuidadoso balance de los beneficios contra los riesgos implicados,Anestesia general
| Tipo de producto | Antihipertensivo |
|---|---|
| Laboratorio | Saval |
| Marca | EUROCOR |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | El tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable con Bisoprolol fumarato requiere una fase de ajuste de dosis. El tratamiento con Bisoprolol fumarato se debe iniciar con un ajuste gradual de acuerdo a los siguientes pasos: 1.25 mg una vez al día durante 1 semana, si se tolera bien aumentar a 2.5 mg una vez al día durante una semana más, si se tolera bien aumentar a 3.75 mg una vez al día durante una semana más, si se tolera bien aumentar a 5 mg una vez al día durante las 4 semanas siguientes, si se tolera bien aumentar a 7.5 mg una vez al día durante las 4 semanas siguientes, si se tolera bien aumentar a 10 mg una vez al día para el tratamiento de mantenimiento. La dosis máxima recomendada es de 10 mg una vez al día. Estrecha monitorización de los signos vitales (frecuencia cardiaca, presión arterial) y síntomas de empeoramiento de insuficiencia cardiaca se recomienda durante la fase de ajuste. Los síntomas pueden existir ya en el primer día después de iniciar la terapia. Tratamiento de modificación. Si la dosis máxima recomendada no se tolera bien, la reducción gradual de la dosis puede ser considerada. En caso de empeoramiento transitorio de la insuficiencia cardiaca, hipotensión, o bradicardia, se recomienda reconsideración de la dosificación de los medicamentos concomitantes. También puede ser necesario reducir temporalmente la dosis de Bisoprolol fumarato o considerar la descontinuación. La reintroducción y/o el ajuste de la dosis de Bisoprolol fumarato siempre debe tenerse en cuenta cuando el paciente se estabiliza de nuevo. Si la descontinuación se considera, se recomienda la disminución gradual de la dosis, ya que la retirada brusca puede conducir a un deterioro agudo de la condición de los pacientes |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Bradicardia, empeoramiento de la insuficiencia cardiaca, trastornos de la conducción auriculoventricular (AV), mareos, dolor de cabeza, broncoespasmo en pacientes con asma bronquial o con historial de enfermedades obstructiva de las vías respiratorias, molestias gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, debilidad muscular y calambres, sensación de frío o entumecimiento en la extremidades, hipotensión, hipotensión ortostática, astenia, fatiga, alteraciones del sueño, depresión |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a Bisoprolol fumarato o a cualquier excipiente de la formulación. Insuficiencia cardiaca aguda o durante los episodios de descompensación de la insuficiencia cardiaca que requieran de tratamiento inotrópico intravenoso. Shock cardiogénico. Trastornos severos de la conducción aurícula-ventricular (bloqueo AV de segundo o tercer grado), sin marcapasos. Síndrome del nodo sinusal. Bloqueo sino auricular. Bradicardia significativa, inferior a 60 latidos por minuto previo al inicio del tratamiento. Hipotensión (presión arterial sistólica inferior a 100 mmHg). Asma bronquial severa o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. Oclusión arterial periférica avanzada y síndrome de Raynaud. Feocromocitoma no tratado. Acidosis metabólica |
| Contenido principio activo | 1.25 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Eurocor 1.25 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Bisoprolol
- Bisoprolol fumarato
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de la hipertensión arterial
- Tratamiento de la cardiopatía coronaria
- Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable en combinación con inhibidores ACE, diuréticos y opcionalmente glucósidos cardíacos
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo y la lactancia,No usar en niños,Precaución en: Insuficiencia cardiaca crónica estable (Bisoprolol está indicado para el tratamiento, después de la fase de titulación inicial (ajuste de dosis)),Broncoespasmo (asma bronquial, enfermedad obstructiva de la vía aérea),Diabetes mellitus con grandes fluctuaciones en los valores de glucosa sanguínea: los síntomas de hipoglicemia pueden ser enmascarados,Ayuno estricto,Terapia de desensibilización en curso,Bloqueo aurículo-ventricular de primer grado,Flujo sanguíneo alterado en los vasos coronarios debido a vasoespasmos (Angina de Prinzemetal),Enfermedad arterial periférica oclusiva (intensificación de los síntomas pueden suceder especialmente al comienzo de la terapia),Pacientes con psoriasis o con una historia de psoriasis solo pueden usar betabloqueadores como por ej,Bisoprolol fumarato después de un cuidadoso balance de los beneficios contra los riesgos implicados,Anestesia general
| Tipo de producto | Antihipertensivo |
|---|---|
| Laboratorio | Saval |
| Marca | EUROCOR |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | El tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable con Bisoprolol fumarato requiere una fase de ajuste de dosis. El tratamiento con Bisoprolol fumarato se debe iniciar con un ajuste gradual de acuerdo a los siguientes pasos: 1.25 mg una vez al día durante 1 semana, si se tolera bien aumentar a 2.5 mg una vez al día durante una semana más, si se tolera bien aumentar a 3.75 mg una vez al día durante una semana más, si se tolera bien aumentar a 5 mg una vez al día durante las 4 semanas siguientes, si se tolera bien aumentar a 7.5 mg una vez al día durante las 4 semanas siguientes, si se tolera bien aumentar a 10 mg una vez al día para el tratamiento de mantenimiento. La dosis máxima recomendada es de 10 mg una vez al día. Estrecha monitorización de los signos vitales (frecuencia cardiaca, presión arterial) y síntomas de empeoramiento de insuficiencia cardiaca se recomienda durante la fase de ajuste. Los síntomas pueden existir ya en el primer día después de iniciar la terapia. Tratamiento de modificación. Si la dosis máxima recomendada no se tolera bien, la reducción gradual de la dosis puede ser considerada. En caso de empeoramiento transitorio de la insuficiencia cardiaca, hipotensión, o bradicardia, se recomienda reconsideración de la dosificación de los medicamentos concomitantes. También puede ser necesario reducir temporalmente la dosis de Bisoprolol fumarato o considerar la descontinuación. La reintroducción y/o el ajuste de la dosis de Bisoprolol fumarato siempre debe tenerse en cuenta cuando el paciente se estabiliza de nuevo. Si la descontinuación se considera, se recomienda la disminución gradual de la dosis, ya que la retirada brusca puede conducir a un deterioro agudo de la condición de los pacientes |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Bradicardia, empeoramiento de la insuficiencia cardiaca, trastornos de la conducción auriculoventricular (AV), mareos, dolor de cabeza, broncoespasmo en pacientes con asma bronquial o con historial de enfermedades obstructiva de las vías respiratorias, molestias gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, debilidad muscular y calambres, sensación de frío o entumecimiento en la extremidades, hipotensión, hipotensión ortostática, astenia, fatiga, alteraciones del sueño, depresión |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a Bisoprolol fumarato o a cualquier excipiente de la formulación. Insuficiencia cardiaca aguda o durante los episodios de descompensación de la insuficiencia cardiaca que requieran de tratamiento inotrópico intravenoso. Shock cardiogénico. Trastornos severos de la conducción aurícula-ventricular (bloqueo AV de segundo o tercer grado), sin marcapasos. Síndrome del nodo sinusal. Bloqueo sino auricular. Bradicardia significativa, inferior a 60 latidos por minuto previo al inicio del tratamiento. Hipotensión (presión arterial sistólica inferior a 100 mmHg). Asma bronquial severa o enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. Oclusión arterial periférica avanzada y síndrome de Raynaud. Feocromocitoma no tratado. Acidosis metabólica |
| Contenido principio activo | 1.25 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
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Descuentos aplican desde el PVP.
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