Eucor 5 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Lisinopril
- Lisinopril anhidro
¿Cómo se usa?
- Hipertensión arterial esencial
- Hipertensión renovascular
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Infarto agudo de miocardio
- Complicaciones renales de la diabetes mellitus
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo ni la lactancia,No usar en niños,Precaución en ancianos con insuficiencia renal,Puede ocurrir hipotensión arterial sintomática al inicio o durante el tratamiento con lisinopril en pacientes con depleción de volumen (tratamiento diurético, deshidratación de cualquier causa, restricción en la ingesta de sal, hemodiálisis) o en pacientes con ICC, especialmente si es severa y el paciente ha estado recibiendo dosis altas de diuréticos, si ha desarrollado hiponatremia o coexiste insuficiencia renal,Cuando estos riesgos existen, la dosis inicial debe ser menor y debe monitorizarse convenientemente al paciente,Otros factores de riesgo son cardiopatía isquémica, enfermedad cerebrovascular (por el riesgo de desarrollar un infarto agudo de miocardio o un accidente cerebro vascular), estenosis aórtica o cardiomiopatía hipertrófica,Después de un IAM, los pacientes que tienen riesgo de deterioro hemodinámico por el uso de un vasodilatador, no deberían recibir lisinopril,Estos pacientes suelen estar en shock cardiogénico o tener cifras de presión sistólica < 100 mmHg,Las dosis deben regularse según lo que se expone en Posología,En estos pacientes, si existe evidencia de disfunción renal (hiperazoemia, proteinuria), tampoco debería iniciarse lisinopril,Algunos pacientes con estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria de un riñón único, al recibir terapia con inhibidores ECA, han mostrado incrementos de las cifras de azoados que desaparecen al descontinuar la medicación; esto es más frecuente si existe insuficiencia renal,Si además existe hipertensión renovascular, el riesgo de hipotensión aguda y de insuficiencia renal es mayor,En estos pacientes el tratamiento se inicia con dosis bajas, con monitorización cuidadosa y con incrementos muy controlados de la dosis,El tratamiento simultáneo con diuréticos no está recomendado,Algunos pacientes hipertensos, incluso aquellos sin antecedentes de disfunción renal, pueden presentar incrementos en las cifras de azoados al iniciar el tratamiento con lisinopril, especialmente cuando se usa en conjunto con diuréticos,Esto suele ser transitorio pero debería considerarse la disminución de la dosis o la suspensión si no se observa mejoría,Algunos pacientes pueden desarrollar hiperkalemia especialmente los que tienen insuficiencia renal, los diabéticos, los que usan diuréticos ahorradores de potasio, o los que reciben suplementos de potasio,Se han reportado algunas reacciones anafilactoideas con lisinopril como angioedema con potencialidad de obstruir la vía aérea; en estos casos suspender inmediatamente la medicación y administrar epinefrina LIFE 0,5 ml IM,Raramente se han reportado casos de angioedema de cabeza y cuello; aún en casos de afectación lingual sin dificultad respiratoria, se necesita una observación cercana por riesgo de obstrucción de la vía aérea a pesar del uso de antihistamínicos o corticoides,Otros pacientes predispuestos son los que tienen afectación laríngea o antecedentes de cirugía previa de la vía aérea,El angioedema intestinal puede presentarse únicamente con dolor abdominal,Algunas de estas reacciones pueden presentarse en pacientes que reciben hemodiálisis con membranas de alto flujo, o en ciertas personas predispuestas (sobre todo de raza negra) o que han desarrollado angioedema con inhibidores de la iECA,En estas circunstancias, el medicamento debe suspenderse y ofrecer tratamiento apropiado de soporte vital y antialérgico,Muy raramente se han asociado los iECAs con ictericia colestásica y hepatitis que progresan a necrosis hepática fulminante,Ciertas alteraciones electrolíticas y metabólicas pueden aparecer con los iECAs,La hiperkalemia generalmente se resuelve en forma espontánea pero ha motivado la suspensión del tratamiento en un 6% de los pacientes,La hiperkalemia puede presentarse con mayor frecuencia en pacientes con insuficiencia renal, diabetes, uso de ahorradores de potasio o de suplementos de potasio,El uso de IECAs con antidiabéticos o insulina puede producir hipoglicemia,En algunos pacientes en tratamiento con IECA y sometidos a diálisis con membranas de alto flujo (por ejemplo AN69) se han reportado casos de reacciones anafilácticas súbitas,En estos pacientes debe suspenderse inmediatamente la diálisis y tomar las medidas terapéuticas pertinentes teniendo en cuenta que los antihistamínicos no han funcionado en estas circunstancias,También se han reportado reacciones anafilactoideas en pacientes sometidos a aféresis de LDL con absorción de sulfato de dextrano
| Tipo de producto | Antihipertensivo |
|---|---|
| Laboratorio | Life |
| Marca | EUCOR |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Hipertensión arterial esencial (HTA): La dosis de inicio usual es de 10 mg/día. Se realiza una titulación de la dosis cada 2 – 4 semanas de acuerdo a la respuesta de la presión arterial hasta llegar a una dosis de mantenimiento que suele ser de 20 a 40 mg/día. La dosis máxima que se ha utilizado es de 80 mg/día. Los pacientes hipertensos que han estado en tratamiento con diuréticos tienen riesgo de desarrollar hipotensión arterial aguda al iniciar lisinopril. Los diuréticos deberían suspenderse 2 – 3 días antes de iniciar EUCOR; si esto no es posible, iniciar con dosis más bajas (5 mg/día). Los pacientes con insuficiencia renal deben recibir dosis ajustadas al grado de enfermedad determinado por el clearence de creatinina (CDC). Si el CDC es menor a 10 ml/min la dosis inicial es de 2.5 mg/día. Si el CDC está entre 10 y 30 ml/min, la dosis inicial es de 2.5 – 5 mg/día. Finalmente, si el CDC está entre 31 y 70 ml/min, la dosis inicial será de 5 – 10 mg/día. Posteriormente se titula la dosis de acuerdo al control que se obtenga sobre la HTA hasta un máximo de 40 mg/día. Hipertensión renovascular: Por el riesgo de hipotensión aguda es conveniente iniciar con dosis de 2.5 – 5 mg/día. Posteriormente se ajustan de acuerdo al control logrado sobre la HTA. Insuficiencia cardíaca congestiva (ICC): EUCOR, a dosis iniciales de 2.5 mg/día, puede utilizarse en asociación con diuréticos y/o digitálicos. Posteriormente puede hacerse ajustes posológicos a intervalos de 1 mes de acuerdo a la respuesta clínica individual de cada paciente. El rango de dosis efectivas usuales está entre 5 y 20 mg/día. Los pacientes que han estado en intensa terapia diurética o que tienen depleción hidroelectrolítica de cualquier origen, tienen riesgo de desarrollar hipotensión aguda. Por ello, deberían corregirse estos problemas previamente y el efecto de la primera dosis de Eucor debe ser convenientemente monitorizado. Infarto agudo de miocardio: El tratamiento con lisinopril se instituye dentro de las primeras 24 horas del inicio de los síntomas, en conjunto con las otras medidas como trombolíticos, antiagregantes plaquetarios y beta – bloqueadores. La primera dosis es de 5 mg, seguida 24 horas después de otros 5 mg y 48 horas después de 10 mg, para luego seguir con 10 mg/día por 6 semanas. Si el paciente ha desarrollado síntomas de ICC, deberá continuar con EUCOR de acuerdo a lo expuesto anteriormente. Los pacientes que tienen una presión arterial sistólica < 120 mmHg los 3 primeros días después del infarto, deben iniciar con 2.5 mg. Si aparece hipotensión durante la fase de mantenimiento (presión sistólica < 100 mmHg) la dosis se reduce a 5 mg/día, con reducciones temporales a 2.5 mg/día de ser necesario. Si la hipotensión es < 90 mmHg durante más de 1 hora la medicación debe suspenderse. Complicaciones renales de la diabetes mellitus: 10 – 20 mg/día |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Es generalmente bien tolerado y la mayoría de sus efectos adversos son leves y transitorios. Los más frecuentes son mareo, cefalea, diarrea, fatiga, tos y náusea. Otros efectos menos frecuentes son hipotensión ortostática, rash y astenia. Ha habido reportes de edema angioneurótico, IAM, enfermedad cerebrovascular, palpitaciones, taquicardia, dolor abdominal, dispepsia, boca seca, hepatitis (hepatocelular o colestásica), pancreatitis, alteraciones del humor, confusión, parestesia, vértigo, trastornos del sueño y del sentido del gusto, broncoespasmo, rinitis, sinusitis, alopecia, diaforesis, prurito, urticaria, síndrome de Stevens – Johnson, impotencia, oligoanuria, insuficiencia renal, fiebre, vasculitis, mialgia, artralgia, fotosensibilidad. Como alteraciones de laboratorio se han descrito leucocitosis, eosinofilia, ANA positivo, velocidad de sedimentación alta, alteraciones reversibles de las pruebas de función renal y/o hepática, depresión de la médula ósea, hiperkalemia, e hiponatremia |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a los componentes del producto, historia de angioedema relacionado con un inhibidor de la ECA y pacientes con angioedema hereditario o idiopático |
| Contenido principio activo | 5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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Eucor 5 Mg Blíster Unidad
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- Lisinopril
- Lisinopril anhidro
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No usar en el embarazo ni la lactancia,No usar en niños,Precaución en ancianos con insuficiencia renal,Puede ocurrir hipotensión arterial sintomática al inicio o durante el tratamiento con lisinopril en pacientes con depleción de volumen (tratamiento diurético, deshidratación de cualquier causa, restricción en la ingesta de sal, hemodiálisis) o en pacientes con ICC, especialmente si es severa y el paciente ha estado recibiendo dosis altas de diuréticos, si ha desarrollado hiponatremia o coexiste insuficiencia renal,Cuando estos riesgos existen, la dosis inicial debe ser menor y debe monitorizarse convenientemente al paciente,Otros factores de riesgo son cardiopatía isquémica, enfermedad cerebrovascular (por el riesgo de desarrollar un infarto agudo de miocardio o un accidente cerebro vascular), estenosis aórtica o cardiomiopatía hipertrófica,Después de un IAM, los pacientes que tienen riesgo de deterioro hemodinámico por el uso de un vasodilatador, no deberían recibir lisinopril,Estos pacientes suelen estar en shock cardiogénico o tener cifras de presión sistólica < 100 mmHg,Las dosis deben regularse según lo que se expone en Posología,En estos pacientes, si existe evidencia de disfunción renal (hiperazoemia, proteinuria), tampoco debería iniciarse lisinopril,Algunos pacientes con estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria de un riñón único, al recibir terapia con inhibidores ECA, han mostrado incrementos de las cifras de azoados que desaparecen al descontinuar la medicación; esto es más frecuente si existe insuficiencia renal,Si además existe hipertensión renovascular, el riesgo de hipotensión aguda y de insuficiencia renal es mayor,En estos pacientes el tratamiento se inicia con dosis bajas, con monitorización cuidadosa y con incrementos muy controlados de la dosis,El tratamiento simultáneo con diuréticos no está recomendado,Algunos pacientes hipertensos, incluso aquellos sin antecedentes de disfunción renal, pueden presentar incrementos en las cifras de azoados al iniciar el tratamiento con lisinopril, especialmente cuando se usa en conjunto con diuréticos,Esto suele ser transitorio pero debería considerarse la disminución de la dosis o la suspensión si no se observa mejoría,Algunos pacientes pueden desarrollar hiperkalemia especialmente los que tienen insuficiencia renal, los diabéticos, los que usan diuréticos ahorradores de potasio, o los que reciben suplementos de potasio,Se han reportado algunas reacciones anafilactoideas con lisinopril como angioedema con potencialidad de obstruir la vía aérea; en estos casos suspender inmediatamente la medicación y administrar epinefrina LIFE 0,5 ml IM,Raramente se han reportado casos de angioedema de cabeza y cuello; aún en casos de afectación lingual sin dificultad respiratoria, se necesita una observación cercana por riesgo de obstrucción de la vía aérea a pesar del uso de antihistamínicos o corticoides,Otros pacientes predispuestos son los que tienen afectación laríngea o antecedentes de cirugía previa de la vía aérea,El angioedema intestinal puede presentarse únicamente con dolor abdominal,Algunas de estas reacciones pueden presentarse en pacientes que reciben hemodiálisis con membranas de alto flujo, o en ciertas personas predispuestas (sobre todo de raza negra) o que han desarrollado angioedema con inhibidores de la iECA,En estas circunstancias, el medicamento debe suspenderse y ofrecer tratamiento apropiado de soporte vital y antialérgico,Muy raramente se han asociado los iECAs con ictericia colestásica y hepatitis que progresan a necrosis hepática fulminante,Ciertas alteraciones electrolíticas y metabólicas pueden aparecer con los iECAs,La hiperkalemia generalmente se resuelve en forma espontánea pero ha motivado la suspensión del tratamiento en un 6% de los pacientes,La hiperkalemia puede presentarse con mayor frecuencia en pacientes con insuficiencia renal, diabetes, uso de ahorradores de potasio o de suplementos de potasio,El uso de IECAs con antidiabéticos o insulina puede producir hipoglicemia,En algunos pacientes en tratamiento con IECA y sometidos a diálisis con membranas de alto flujo (por ejemplo AN69) se han reportado casos de reacciones anafilácticas súbitas,En estos pacientes debe suspenderse inmediatamente la diálisis y tomar las medidas terapéuticas pertinentes teniendo en cuenta que los antihistamínicos no han funcionado en estas circunstancias,También se han reportado reacciones anafilactoideas en pacientes sometidos a aféresis de LDL con absorción de sulfato de dextrano
| Tipo de producto | Antihipertensivo |
|---|---|
| Laboratorio | Life |
| Marca | EUCOR |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Hipertensión arterial esencial (HTA): La dosis de inicio usual es de 10 mg/día. Se realiza una titulación de la dosis cada 2 – 4 semanas de acuerdo a la respuesta de la presión arterial hasta llegar a una dosis de mantenimiento que suele ser de 20 a 40 mg/día. La dosis máxima que se ha utilizado es de 80 mg/día. Los pacientes hipertensos que han estado en tratamiento con diuréticos tienen riesgo de desarrollar hipotensión arterial aguda al iniciar lisinopril. Los diuréticos deberían suspenderse 2 – 3 días antes de iniciar EUCOR; si esto no es posible, iniciar con dosis más bajas (5 mg/día). Los pacientes con insuficiencia renal deben recibir dosis ajustadas al grado de enfermedad determinado por el clearence de creatinina (CDC). Si el CDC es menor a 10 ml/min la dosis inicial es de 2.5 mg/día. Si el CDC está entre 10 y 30 ml/min, la dosis inicial es de 2.5 – 5 mg/día. Finalmente, si el CDC está entre 31 y 70 ml/min, la dosis inicial será de 5 – 10 mg/día. Posteriormente se titula la dosis de acuerdo al control que se obtenga sobre la HTA hasta un máximo de 40 mg/día. Hipertensión renovascular: Por el riesgo de hipotensión aguda es conveniente iniciar con dosis de 2.5 – 5 mg/día. Posteriormente se ajustan de acuerdo al control logrado sobre la HTA. Insuficiencia cardíaca congestiva (ICC): EUCOR, a dosis iniciales de 2.5 mg/día, puede utilizarse en asociación con diuréticos y/o digitálicos. Posteriormente puede hacerse ajustes posológicos a intervalos de 1 mes de acuerdo a la respuesta clínica individual de cada paciente. El rango de dosis efectivas usuales está entre 5 y 20 mg/día. Los pacientes que han estado en intensa terapia diurética o que tienen depleción hidroelectrolítica de cualquier origen, tienen riesgo de desarrollar hipotensión aguda. Por ello, deberían corregirse estos problemas previamente y el efecto de la primera dosis de Eucor debe ser convenientemente monitorizado. Infarto agudo de miocardio: El tratamiento con lisinopril se instituye dentro de las primeras 24 horas del inicio de los síntomas, en conjunto con las otras medidas como trombolíticos, antiagregantes plaquetarios y beta – bloqueadores. La primera dosis es de 5 mg, seguida 24 horas después de otros 5 mg y 48 horas después de 10 mg, para luego seguir con 10 mg/día por 6 semanas. Si el paciente ha desarrollado síntomas de ICC, deberá continuar con EUCOR de acuerdo a lo expuesto anteriormente. Los pacientes que tienen una presión arterial sistólica < 120 mmHg los 3 primeros días después del infarto, deben iniciar con 2.5 mg. Si aparece hipotensión durante la fase de mantenimiento (presión sistólica < 100 mmHg) la dosis se reduce a 5 mg/día, con reducciones temporales a 2.5 mg/día de ser necesario. Si la hipotensión es < 90 mmHg durante más de 1 hora la medicación debe suspenderse. Complicaciones renales de la diabetes mellitus: 10 – 20 mg/día |
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| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Es generalmente bien tolerado y la mayoría de sus efectos adversos son leves y transitorios. Los más frecuentes son mareo, cefalea, diarrea, fatiga, tos y náusea. Otros efectos menos frecuentes son hipotensión ortostática, rash y astenia. Ha habido reportes de edema angioneurótico, IAM, enfermedad cerebrovascular, palpitaciones, taquicardia, dolor abdominal, dispepsia, boca seca, hepatitis (hepatocelular o colestásica), pancreatitis, alteraciones del humor, confusión, parestesia, vértigo, trastornos del sueño y del sentido del gusto, broncoespasmo, rinitis, sinusitis, alopecia, diaforesis, prurito, urticaria, síndrome de Stevens – Johnson, impotencia, oligoanuria, insuficiencia renal, fiebre, vasculitis, mialgia, artralgia, fotosensibilidad. Como alteraciones de laboratorio se han descrito leucocitosis, eosinofilia, ANA positivo, velocidad de sedimentación alta, alteraciones reversibles de las pruebas de función renal y/o hepática, depresión de la médula ósea, hiperkalemia, e hiponatremia |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a los componentes del producto, historia de angioedema relacionado con un inhibidor de la ECA y pacientes con angioedema hereditario o idiopático |
| Contenido principio activo | 5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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