Etoricoxib ( Mk) 60 Mg C/14 Suelta
Etoricoxib 60 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Etoricoxib
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de los signos y síntomas de la osteoartritis (OA) y de la artritis reumatoidea (AR)
- Tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA)
- Tratamiento de la artritis gotosa aguda
- Alivio del dolor lumbar
- Alivio del dolor agudo
- Tratamiento de la dismenorrea primaria
- Tratamiento de dolor agudo post operatorio, moderado a severo, asociado a cirugía dental y a cirugía abdominal ginecológica
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo y la lactancia,Efectos gastrointestinales: Está generalmente aceptado que la inhibición de la COX-1 cumple un papel importante en el efecto de los AINEs sobre los eventos adversos gastrointestinales y que los inhibidores selectivos de la COX-2, como Etoricoxib, pueden causar menos efectos gastrointestinales que los observados con los AINEs convencionales,Sin embargo, se han presentado complicaciones del tracto gastrointestinal superior (perforaciones, úlceras o hemorragias), algunas mortales,Los resultados de estudios controlados sugieren que los AINEs COX-2 selectivos fueron asociados a una menor incidencia de eventos gastrointestinales serios (úlceras sin complicaciones, perforaciones y hemorragia y úlceras gastroduodenales sintomáticas),Esta disminución del riesgo fue observado aún en pacientes con factores de riesgo como los adultos mayores y pacientes con historia de reacciones gastrointestinales,Efectos cardiovasculares: En los estudios clínicos, las tasas de eventos trombóticos como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular y muerte súbita o inexplicable fueron similares entre Etoricoxib (dosis de 60 o 90 mg al día) y diclofenaco (dosis de 150 mg al día),Al administrar dosis de 90 mg de Etoricoxib, hubo un aumento no significativo en la tasa de eventos cardiovaculares no trombóticos como falla cardíaca y descontinuación del estudio por edema en comparación con diclofenaco,Un mayor número de pacientes que recibieron Etoricoxib en dosis de 60 ó 90 mg suspendieron el estudio debido a hipertensión,Efectos renales: Las prostaglandinas renales pueden compensar el mantenimiento de la perfusión renal, por lo tanto, en situaciones en donde ésta se encuentre comprometida, la administración de Etoricoxib puede producir una disminución de la formación de prostaglandinas con la consecuente reducción del flujo sanguíneo renal resultando en la alteración de la función renal,Los pacientes con mayor riesgo son los que presentan antecedentes de alteración significativa de la función renal, 218 insuficiencia cardíaca no compensada o cirrosis,Se debe considerar la monitorización de la función renal,Retención de líquidos, edema e hipertensión: Debido a su capacidad para inhibir la síntesis de prostaglandinas, se ha observado retención de líquidos, edema e hipertensión en pacientes en tratamiento con Etoricoxib,Todos los AINEs, incluyendo Etoricoxib, pueden asociarse con la aparición o recurrencia de insuficiencia cardíaca congestiva,Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardíaca, disfunción ventricular izquierda o hipertensión y en los pacientes que presenten edema por cualquier otra causa,Si hay deterioro de su condición clínica, se deben tomar las medidas apropiadas, incluyendo la suspensión del tratamiento con Etoricoxib,Efectos hepáticos: En estudios clínicos realizados en pacientes que recibieron Etoricoxib durante un período de hasta 1 año en dosis de 30, 60 y 90 mg al día, aproximadamente el 1% presentó aumento de la alanino aminotransferasa (ALT) y/o la aspartato aminotransferasa (AST) de aproximadamente 3 o más veces el límite superior normal,Efectos dermatológicos: Se han observado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica asociadas al uso de AINEs y algunos inhibidores selectivos de la COX-2,Al parecer el riesgo es mayor durante el primer mes del inicio del tratamiento en la mayoría de los casos,Efectos inmunológicos: Se han reportado reacciones de hipersensibilidad graves, como anafilaxis y angioedema, en pacientes que estaban recibiendo Etoricoxib,Los pacientes con antecedente de alergia a cualquier fármaco tienen mayor riesgo de reacciones cutáneas al recibir algunos inhibidores selectivos de la COX-2,Se debe suspender la administración de Etoricoxib en cuanto se evidencie la primera aparición de erupción cutánea, lesiones en las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad,Etoricoxib puede enmascarar la fiebre y otros signos de inflamación
| Tipo de producto | Antiinflamatorio |
|---|---|
| Laboratorio | Mk |
| Marca | ETORICOXIB |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta cubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Osteoartritis: La dosis recomendada es de 60 mg una vez al día. Artritis reumatoide: La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día. Espondilitis anquilosante: La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día. Dolor agudo: La dosis recomendada es de 90 o 120 mg una vez al día, durante el período sintomático agudo hasta un máximo de 8 días. Artritis gotosa aguda: La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día. Dismenorrea primaria: La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día. Dolor dental postoperatorio: La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día. Dolor ginecológico postoperatorio: La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día. La dosis inicial debe ser administrada poco antes de la cirugía. La dosis puede ser incrementada hasta un máximo de 120 mg una vez al día. Debido a que los riesgos cardiovasculares de Etoricoxib pueden aumentar con la dosis y la duración del tratamiento, debe utilizarse la menor dosis diaria efectiva durante el menor tiempo posible y reevaluar periódicamente la necesidad de alivio sintomático y la respuesta al tratamiento del paciente. Las dosis mayores a las recomendadas para cada indicación no han sido estudiadas o no han demostrado tener mayor eficacia, por lo tanto, no deben excederse |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Almacenar a temperatura inferior a 30°C |
| Efectos secundarios | Reacciones adversas muy frecuentes: dolor abdominal. Reacciones adversas frecuentes: osteitis alveolar, edema/retención de líquidos, mareo, cefalea, palpitaciones, arritmias, hipertensión, broncoespasmo, estreñimiento, flatulencia, gastritis, ardor de estómago/reflujo ácido, diarrea, dispepsia/malestar epigástrico, náuseas, vómitos, esofagitis, úlcera bucal, ALT elevada, AST elevada, equimosis, astenia/fatiga, enfermedad tipo gripal. Reacciones adversas poco frecuentes: gastroenteritis, infección respiratoria alta, infección del tracto urinario, anemia (principalmente asociada a sangrado gastrointestinal), leucopenia, trombocitopenia, hipersensibilidad, apetito aumentado o disminuido, ganancia de peso, ansiedad, depresión, disminución de la agudeza mental, alucionaciones, disgeusia, insomnio, parestesias/hipostesia, somnolencia, visión borrosa, conjuntivitis, acúfenos, vértigo, fibrilación auricular, taquicardia, insuficiencia cardiaca congestiva, cambios inespecíficos en el ECG, angina de pecho, infarto de miocardio, rubefacción, accidente cerebrovascular, accidente isquémico transitorio, crisis hipertensiva, vasculitis, tos, disnea, epistaxis, distensión abdominal, cambio en el patrón del movimiento intestinal, boca seca, úlcera gastroduodenal, úlceras pépticas incluyendo perforación y sangrado gastrointestinal, síndrome del intestino irritable, pancreatitis, edema facial, prurito, erupción, eritema, urticaria, calambre/espasmo muscular, dolor musculoesquelético/rigidez musculoesquelética, proteinuria, creatinina elevada en suero, fallo renal/insuficiencia renal, dolor torácico, nitrógeno ureico elevado en sangre, creatinfosfoquinasa aumentada, hiperpotasemia, ácido úrico aumentado. Reacciones adversas raras: angioedema/reacciones anafilácticas/anafilactoides incluyendo shock, confusión, inquietud, hepatitis, insuficiencia hepática, ictericia, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, erupción fija medicamentosa, sodio disminuido en sangre. Reacciones adversas graves asociadas con el uso de AINEs y no pueden ser excluidas para Etoricoxib: nefrotoxicidad incluyendo nefritis intersticial y síndrome nefrótico |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes. Broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico. Reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico o AINEs. Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica. Disfunción ventricular izquierda, hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva severa y enfermedad coronaria. Cirugía de derivación arterial coronaria (bypass). Enfermedad cerebrovascular. Disfunción hepática severa. Tercer trimestre del embarazo y lactancia. Alergia a las sulfonamidas y a los productos relacionados. Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <30 ml/min). Insuficiencia hepática moderada. Hiperlipidemia. Diabetes. Fumadores. Enfermedad arterial periférica. Se recomienda iniciar el tratamiento con las dosis más bajas. El uso concomitante con el ácido acetilsalicílico incrementa el riesgo de úlcera gastrointestinal y sus complicaciones |
| Contenido principio activo | 60 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Etoricoxib 60 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Etoricoxib
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de los signos y síntomas de la osteoartritis (OA) y de la artritis reumatoidea (AR)
- Tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA)
- Tratamiento de la artritis gotosa aguda
- Alivio del dolor lumbar
- Alivio del dolor agudo
- Tratamiento de la dismenorrea primaria
- Tratamiento de dolor agudo post operatorio, moderado a severo, asociado a cirugía dental y a cirugía abdominal ginecológica
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo y la lactancia,Efectos gastrointestinales: Está generalmente aceptado que la inhibición de la COX-1 cumple un papel importante en el efecto de los AINEs sobre los eventos adversos gastrointestinales y que los inhibidores selectivos de la COX-2, como Etoricoxib, pueden causar menos efectos gastrointestinales que los observados con los AINEs convencionales,Sin embargo, se han presentado complicaciones del tracto gastrointestinal superior (perforaciones, úlceras o hemorragias), algunas mortales,Los resultados de estudios controlados sugieren que los AINEs COX-2 selectivos fueron asociados a una menor incidencia de eventos gastrointestinales serios (úlceras sin complicaciones, perforaciones y hemorragia y úlceras gastroduodenales sintomáticas),Esta disminución del riesgo fue observado aún en pacientes con factores de riesgo como los adultos mayores y pacientes con historia de reacciones gastrointestinales,Efectos cardiovasculares: En los estudios clínicos, las tasas de eventos trombóticos como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular y muerte súbita o inexplicable fueron similares entre Etoricoxib (dosis de 60 o 90 mg al día) y diclofenaco (dosis de 150 mg al día),Al administrar dosis de 90 mg de Etoricoxib, hubo un aumento no significativo en la tasa de eventos cardiovaculares no trombóticos como falla cardíaca y descontinuación del estudio por edema en comparación con diclofenaco,Un mayor número de pacientes que recibieron Etoricoxib en dosis de 60 ó 90 mg suspendieron el estudio debido a hipertensión,Efectos renales: Las prostaglandinas renales pueden compensar el mantenimiento de la perfusión renal, por lo tanto, en situaciones en donde ésta se encuentre comprometida, la administración de Etoricoxib puede producir una disminución de la formación de prostaglandinas con la consecuente reducción del flujo sanguíneo renal resultando en la alteración de la función renal,Los pacientes con mayor riesgo son los que presentan antecedentes de alteración significativa de la función renal, 218 insuficiencia cardíaca no compensada o cirrosis,Se debe considerar la monitorización de la función renal,Retención de líquidos, edema e hipertensión: Debido a su capacidad para inhibir la síntesis de prostaglandinas, se ha observado retención de líquidos, edema e hipertensión en pacientes en tratamiento con Etoricoxib,Todos los AINEs, incluyendo Etoricoxib, pueden asociarse con la aparición o recurrencia de insuficiencia cardíaca congestiva,Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardíaca, disfunción ventricular izquierda o hipertensión y en los pacientes que presenten edema por cualquier otra causa,Si hay deterioro de su condición clínica, se deben tomar las medidas apropiadas, incluyendo la suspensión del tratamiento con Etoricoxib,Efectos hepáticos: En estudios clínicos realizados en pacientes que recibieron Etoricoxib durante un período de hasta 1 año en dosis de 30, 60 y 90 mg al día, aproximadamente el 1% presentó aumento de la alanino aminotransferasa (ALT) y/o la aspartato aminotransferasa (AST) de aproximadamente 3 o más veces el límite superior normal,Efectos dermatológicos: Se han observado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica asociadas al uso de AINEs y algunos inhibidores selectivos de la COX-2,Al parecer el riesgo es mayor durante el primer mes del inicio del tratamiento en la mayoría de los casos,Efectos inmunológicos: Se han reportado reacciones de hipersensibilidad graves, como anafilaxis y angioedema, en pacientes que estaban recibiendo Etoricoxib,Los pacientes con antecedente de alergia a cualquier fármaco tienen mayor riesgo de reacciones cutáneas al recibir algunos inhibidores selectivos de la COX-2,Se debe suspender la administración de Etoricoxib en cuanto se evidencie la primera aparición de erupción cutánea, lesiones en las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad,Etoricoxib puede enmascarar la fiebre y otros signos de inflamación
| Tipo de producto | Antiinflamatorio |
|---|---|
| Laboratorio | Mk |
| Marca | ETORICOXIB |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta cubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Osteoartritis: La dosis recomendada es de 60 mg una vez al día. Artritis reumatoide: La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día. Espondilitis anquilosante: La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día. Dolor agudo: La dosis recomendada es de 90 o 120 mg una vez al día, durante el período sintomático agudo hasta un máximo de 8 días. Artritis gotosa aguda: La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día. Dismenorrea primaria: La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día. Dolor dental postoperatorio: La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día. Dolor ginecológico postoperatorio: La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día. La dosis inicial debe ser administrada poco antes de la cirugía. La dosis puede ser incrementada hasta un máximo de 120 mg una vez al día. Debido a que los riesgos cardiovasculares de Etoricoxib pueden aumentar con la dosis y la duración del tratamiento, debe utilizarse la menor dosis diaria efectiva durante el menor tiempo posible y reevaluar periódicamente la necesidad de alivio sintomático y la respuesta al tratamiento del paciente. Las dosis mayores a las recomendadas para cada indicación no han sido estudiadas o no han demostrado tener mayor eficacia, por lo tanto, no deben excederse |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Almacenar a temperatura inferior a 30°C |
| Efectos secundarios | Reacciones adversas muy frecuentes: dolor abdominal. Reacciones adversas frecuentes: osteitis alveolar, edema/retención de líquidos, mareo, cefalea, palpitaciones, arritmias, hipertensión, broncoespasmo, estreñimiento, flatulencia, gastritis, ardor de estómago/reflujo ácido, diarrea, dispepsia/malestar epigástrico, náuseas, vómitos, esofagitis, úlcera bucal, ALT elevada, AST elevada, equimosis, astenia/fatiga, enfermedad tipo gripal. Reacciones adversas poco frecuentes: gastroenteritis, infección respiratoria alta, infección del tracto urinario, anemia (principalmente asociada a sangrado gastrointestinal), leucopenia, trombocitopenia, hipersensibilidad, apetito aumentado o disminuido, ganancia de peso, ansiedad, depresión, disminución de la agudeza mental, alucionaciones, disgeusia, insomnio, parestesias/hipostesia, somnolencia, visión borrosa, conjuntivitis, acúfenos, vértigo, fibrilación auricular, taquicardia, insuficiencia cardiaca congestiva, cambios inespecíficos en el ECG, angina de pecho, infarto de miocardio, rubefacción, accidente cerebrovascular, accidente isquémico transitorio, crisis hipertensiva, vasculitis, tos, disnea, epistaxis, distensión abdominal, cambio en el patrón del movimiento intestinal, boca seca, úlcera gastroduodenal, úlceras pépticas incluyendo perforación y sangrado gastrointestinal, síndrome del intestino irritable, pancreatitis, edema facial, prurito, erupción, eritema, urticaria, calambre/espasmo muscular, dolor musculoesquelético/rigidez musculoesquelética, proteinuria, creatinina elevada en suero, fallo renal/insuficiencia renal, dolor torácico, nitrógeno ureico elevado en sangre, creatinfosfoquinasa aumentada, hiperpotasemia, ácido úrico aumentado. Reacciones adversas raras: angioedema/reacciones anafilácticas/anafilactoides incluyendo shock, confusión, inquietud, hepatitis, insuficiencia hepática, ictericia, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, erupción fija medicamentosa, sodio disminuido en sangre. Reacciones adversas graves asociadas con el uso de AINEs y no pueden ser excluidas para Etoricoxib: nefrotoxicidad incluyendo nefritis intersticial y síndrome nefrótico |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes. Broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico. Reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico o AINEs. Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica. Disfunción ventricular izquierda, hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva severa y enfermedad coronaria. Cirugía de derivación arterial coronaria (bypass). Enfermedad cerebrovascular. Disfunción hepática severa. Tercer trimestre del embarazo y lactancia. Alergia a las sulfonamidas y a los productos relacionados. Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <30 ml/min). Insuficiencia hepática moderada. Hiperlipidemia. Diabetes. Fumadores. Enfermedad arterial periférica. Se recomienda iniciar el tratamiento con las dosis más bajas. El uso concomitante con el ácido acetilsalicílico incrementa el riesgo de úlcera gastrointestinal y sus complicaciones |
| Contenido principio activo | 60 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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