ETORICOXIB

Etoricoxib ( Mk) 120 Mg C/7 Suelta

ETORICOXIB

Etoricoxib ( Mk) 120 Mg C/7 Suelta

$1.21
Precio reducido de

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Retiro

Etoricoxib 120 Mg Blíster Unidad

Principales principios activos:

  • Etoricoxib

Advertencias de uso:

Los pacientes con factores de riesgo significativos para el desarrollo de eventos cardiovasculares (por ejemplo: hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo) deben ser tratados con etoricoxib únicamente después de una consideración cuidadosa, no se recomienda tratar a pacientes con enfermedad renal avanzada, la experiencia clínica en pacientes con depuración de creatinina estimada en menos de 30 ml/min es muy limitada, si se debe iniciar el tratamiento en esos pacientes, es recomendable vigilar estrechamente su función renal, la administración a largo plazo de los aine ha resultado en necrosis papilar renal y otras lesiones renales, las prostaglandinas renales pueden tener un papel compensador en el mantenimiento de la perfusión renal, por lo tanto, bajo condiciones de perfusión renal comprometida, la administración puede disminuir la formación de prostaglandinas y secundariamente el flujo sanguíneo renal y deteriorar así la función renal, los pacientes con mayor riesgo para esta respuesta son aquellos con disminución significativa de la función renal preexistente, insuficiencia cardiaca descompensada o cirrosis hepática, en estos pacientes se debe considerar el monitoreo de la función renal, se debe tener precaución al iniciar el tratamiento en pacientes con deshidratación considerable, es recomendable rehidratar a esos pacientes antes de iniciar la terapia, en un paciente con síntomas y/o signos que sugieran disfunción hepática o que haya tenido una prueba de función hepática anormal se debe investigar si persiste esta anormalidad, si la anormalidad de la función hepática persiste (al triple o más del límite superior normal), se debe descontinuar, se debe usar con precaución en pacientes que han presentado anteriormente ataques asmáticos agudos, urticaria o rinitis precipitados por salicilatos o inhibidores no específicos de las ciclooxigenasas, como se desconoce la fisiopatología de esas reacciones, los médicos deben sopesar los beneficios potenciales de prescribir con sus posibles riesgos, como con otros medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas, se debe evitar el uso en el último periodo del embarazo, porque puede ocasionar el cierre prematuro del ductus arterioso

Tipo de producto Antiinflamatorio
Laboratorio MK
Marca ETORICOXIB
Contenido neto 1 tableta
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Tableta cubierta
Vía de administración Vía oral
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar a una temperatura no mayor de 30°C
Efectos secundarios Trastornos sanguíneos y del sistema linfático: trombocitopenia, trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas/anafilactoides incluyendo shock, trastornos del metabolismo y nutrición: hiperpotasemia, trastornos psiquiátricos: ansiedad, insomnio, confusión, alucinaciones, depresión, intranquilidad, trastornos del sistema nervioso: disgeusia, somnolencia, trastornos oculares: visión borrosa, trastornos cardiacos: insuficiencia cardiaca congestiva, palpitaciones, angina, arritmia, trastornos vasculares: crisis hipertensiva, trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino: broncoespasmo, trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, úlceras orales, úlceras pépticas incluyendo perforación y sangrado (principalmente en pacientes de edad avanzada), vómito, diarrea, trastornos hepatobiliares: hepatitis, ictericia, insuficiencia hepática, trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: edema angioneurótico, prurito, eritema, erupción cutánea, síndrome de stevens-johnson, necrólisis epidérmica tóxica, urticaria, erupciones producidas por el medicamento, trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal, incluyendo falla renal
Contraindicaciones Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Insuficiencia cardiaca congestiva (NYHA II-IV). Enfermedad cardiaca isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecidas (incluyendo pacientes que recientemente han sido sometidos a cirugía de injerto de derivación coronaria o angioplastía)
Principales principios activos: Etoricoxib
Contenido principio activo 120 mg
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Etoricoxib 120 Mg Blíster Unidad

Principales principios activos:

  • Etoricoxib

Advertencias de uso:

Los pacientes con factores de riesgo significativos para el desarrollo de eventos cardiovasculares (por ejemplo: hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo) deben ser tratados con etoricoxib únicamente después de una consideración cuidadosa, no se recomienda tratar a pacientes con enfermedad renal avanzada, la experiencia clínica en pacientes con depuración de creatinina estimada en menos de 30 ml/min es muy limitada, si se debe iniciar el tratamiento en esos pacientes, es recomendable vigilar estrechamente su función renal, la administración a largo plazo de los aine ha resultado en necrosis papilar renal y otras lesiones renales, las prostaglandinas renales pueden tener un papel compensador en el mantenimiento de la perfusión renal, por lo tanto, bajo condiciones de perfusión renal comprometida, la administración puede disminuir la formación de prostaglandinas y secundariamente el flujo sanguíneo renal y deteriorar así la función renal, los pacientes con mayor riesgo para esta respuesta son aquellos con disminución significativa de la función renal preexistente, insuficiencia cardiaca descompensada o cirrosis hepática, en estos pacientes se debe considerar el monitoreo de la función renal, se debe tener precaución al iniciar el tratamiento en pacientes con deshidratación considerable, es recomendable rehidratar a esos pacientes antes de iniciar la terapia, en un paciente con síntomas y/o signos que sugieran disfunción hepática o que haya tenido una prueba de función hepática anormal se debe investigar si persiste esta anormalidad, si la anormalidad de la función hepática persiste (al triple o más del límite superior normal), se debe descontinuar, se debe usar con precaución en pacientes que han presentado anteriormente ataques asmáticos agudos, urticaria o rinitis precipitados por salicilatos o inhibidores no específicos de las ciclooxigenasas, como se desconoce la fisiopatología de esas reacciones, los médicos deben sopesar los beneficios potenciales de prescribir con sus posibles riesgos, como con otros medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas, se debe evitar el uso en el último periodo del embarazo, porque puede ocasionar el cierre prematuro del ductus arterioso

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Tipo de presentación Tableta cubierta
Vía de administración Vía oral
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Efectos secundarios Trastornos sanguíneos y del sistema linfático: trombocitopenia, trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas/anafilactoides incluyendo shock, trastornos del metabolismo y nutrición: hiperpotasemia, trastornos psiquiátricos: ansiedad, insomnio, confusión, alucinaciones, depresión, intranquilidad, trastornos del sistema nervioso: disgeusia, somnolencia, trastornos oculares: visión borrosa, trastornos cardiacos: insuficiencia cardiaca congestiva, palpitaciones, angina, arritmia, trastornos vasculares: crisis hipertensiva, trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino: broncoespasmo, trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, úlceras orales, úlceras pépticas incluyendo perforación y sangrado (principalmente en pacientes de edad avanzada), vómito, diarrea, trastornos hepatobiliares: hepatitis, ictericia, insuficiencia hepática, trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: edema angioneurótico, prurito, eritema, erupción cutánea, síndrome de stevens-johnson, necrólisis epidérmica tóxica, urticaria, erupciones producidas por el medicamento, trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal, incluyendo falla renal
Contraindicaciones Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Insuficiencia cardiaca congestiva (NYHA II-IV). Enfermedad cardiaca isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecidas (incluyendo pacientes que recientemente han sido sometidos a cirugía de injerto de derivación coronaria o angioplastía)
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