ESTRINOL

Estrinol Ov Vagi 3,5Mg C/6 Ovu. +6 Aplica Suelta

ESTRINOL

Estrinol Ov Vagi 3,5Mg C/6 Ovu. +6 Aplica Suelta

Precio reducido de
$3.85
(Oferta)

Despacho
Retiro

Estrinol 3.5 Mg Blíster Unidad

Se puede administrar como monoterapia sólo en las mujeres posmenopáusicas con histerectomía. En las mujeres con un útero intacto, se adiciona a la terapia con Estrinol, una progestina para prevenir el riesgo de hiperplasia y cáncer de endometrio

Principales principios activos:

  • Estradiol
  • Estriol micronizado

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento de trastornos de las vías genitales inducidas por la menopausia, tales como prurito vulvar y dispareunia, asociado a la atrofia del epitelio vaginal

Advertencias de uso:

Examen médico/seguimiento: Antes de comenzar, y de manera periódica durante la terapia de suplencia con estrógenos, se recomienda que la paciente se someta a un examen físico y ginecológico minucioso,Se debe hacer una historia clínica y familiar completa,Cualquier eventualidad de hemorragia por disrupción, hemorragia vaginal inesperada o cambios observados durante el examen de la mama amerita evaluación adicional,Es preciso realizar una valoración detallada de los riesgos y beneficios antes de iniciar la terapia y durante la continuación del tratamiento a largo plazo,Hiperplasia endometrial: el riesgo de hiperplasia y carcinoma del endometrio aumenta cuando se administran estrógenos solos durante períodos prolongados,Otras advertencias y precauciones: Las siguientes advertencias y precauciones se basan en la exposición a la administración sistémica de estrógenos o progestágenos,Se desconoce el grado hasta el cual estas advertencias y precauciones se aplican al estriol administrado por vía vaginal,Cáncer de mama: La terapia con estrógenos y estrógenos/progestágenos en mujeres posmenopáusicas se ha asociado con un aumento del riesgo de cáncer de mama,Cáncer de ovario: El uso a largo plazo (al menos cinco años) de productos para TRH con estrógenos solos en mujeres histerectomizadas se ha asociado con un aumento del riesgo de cáncer de ovario en algunos estudios epidemiológicos,No está claro si el uso a largo plazo de la TRH combinada acarree un riesgo diferente que los productos con estrógenos solos,Tromboembolismo venoso: La TRH se asocia con un riesgo relativo más alto de que sobrevenga un tromboembolismo venoso (TEV), es decir, trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar,Si se presenta un TEV después de iniciada la terapia, es necesario interrumpir la TRH,Es preciso advertir a las pacientes que deben comunicarse con su médico tan pronto como detecten cualquier síntoma de un posible tromboembolismo (p,ej,, tumefacción dolorosa de una pierna, dolor súbito en el pecho, disnea),Demencia: No existe una evidencia que concluya mejoras de la función cognitiva,Existe alguna evidencia del estudio clínico aleatorio de incremento del riesgo de probable demencia en mujeres quienes empezaron usando continuamente terapias combinadas de estrógenos conjugados equinos y acetato de medroxiprogesterona después de los 65 años,Se desconoce si estos hallazgos aplican a mujeres posmenopáusicas muy jóvenes o a otros productos para TRH,Otras afecciones: Se recomienda ejercer una monitorización adecuada en las pacientes que sufren de migraña o cefalea grave, hipertensión, afecciones cardíacas, lupus eritematoso sistémico, epilepsia, diabetes mellitus, antecedente de ictericia colestática, trastornos o deterioro de la función hepática o renal, endometriosis, leiomiomas, mastopatía o antecedente familiar de cáncer de mama,Embarazo: El uso de estriol está contraindicado en el embarazo,En caso de embarazo durante el tratamiento con Estriol, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente,Lactancia: Estriol está contraindicado durante la lactancia

Tipo de producto Estrógeno
Laboratorio Abbott
Marca ESTRINOL
Contenido neto 1 óvulo
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Óvulo de liberación sostenida
Vía de administración Vía vaginal
Dosificación Dosis y posología: Los óvulos se administran por vía intravaginal. El tratamiento en mujeres con histerectomía se puede iniciar en cualquier momento si se manifesta atrofia del epitelio vaginal y los síntomas asociados (tales como la dispareunia y prurito). La dosis inicial recomendada para las primeras 3 semanas de tratamiento, es 1 óvulo profundamente insertado en la vagina, preferiblemente por la noche antes de acostarse, durante 2 noches a la semana. A continuación, sólo se necesita un óvulo a la semana. Una vez que los síntomas se atenúan y se ha obtenido la restauración de la mucosa vaginal, como resultado de examen médico, se puede considerar una interrupción del tratamiento en un intervalo de tiempo entre 3 y 6 meses. En las mujeres con un diagnóstico previo de endometriosis, es necesario evaluar la adición de un progestágeno a la terapia con Estrinol óvulos. La terapia inicial y el mantenimiento es el mismo tanto en mujeres no histerectomizadas, y en aquellas con histerectomía. En mujeres con un útero intacto, cada 6 meses (o más frecuentemente, si es apropiado), se deben adicionar un ciclo de al menos 12 días consecutivos con una progestina oral, aprobada para su uso en la terapia de reemplazo hormonal por vía oral secuencial, cíclica o continua (por ejemplo. acetato de medroxiprogesterona, noretisterona, dihidrogestrone). Esto puede causar sangrado por disrupción. Para la iniciación y la continuación del tratamiento de síntomas post menopáusicas tiene que usar la menor dosis efectiva y durante el menor tiempo posible. El tratamiento se mantendrá sólo mientras el beneficio en el alivio de los síntomas severos supere al riesgo. Niños: El uso de Estrinol no está indicado en niños. Ancianos: No se requiere de ningún ajuste de dosis en pacientes mayores de 65 años. Dosis omitida: Si se olvida una dosis, un óvulo debe administrarse tan pronto como sea posible
Advertencias de almacenamiento Consérvese a temperatura inferiores a 30°C
Efectos secundarios Frecuentes: cefalea, hemorragia uterina, sensación de ardor vulvovaginal, molestias vulvovaginales, prurito vulvovaginal. Poco frecuentes: Mareo, flujo vaginal. Frecuencia no conocida: Cistitis, depresión, palpitaciones, dolor abdominal, náuseas, incomodidad en las extremidades, dolor en las extremidades, polaquiuria, sensibilidad en los senos, dolor en los senos. Las siguientes reacciones adversas adicionales se han reportado en asociación con tratamientos de estrógeno y progestina: Neoplasias benignas y malignas dependientes de estrógenos. cáncer de endometrio, cáncer de mama. Tromboembolismo venoso. Infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. Enfermedad de vesícula biliar y adenoma de hígado. Empeoramiento de la epilepsia. Piel y del tejido subcutáneo: Cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, púrpura vascular, urticaria, angioedema. Probable demencia. Si usted experimenta cualquiera de estos eventos, Estrinol óvulos debe suspenderse inmediatamente. La suspensión inmediata puede no ser necesaria. Incompatibilidades: Ninguna descrita. Influencia de los métodos de diagnóstico: No hay datos disponibles sobre la influencia en los métodos de diagnóstico
Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes, tumores de mama estrógeno dependiente, cáncer del tracto genital, endometriosis, hemorragia genital de origen desconocido, lesión hepática grave, tromboflebitis, trombosis o trastornos tromboembólicos activos o antecedentes de los mismo. Embarazo y lactancia. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, trastornos de la función renal o hepática. Hipertensión grave y epilepsia
Contenido principio activo 3.5 mg
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Estrinol 3.5 Mg Blíster Unidad

Se puede administrar como monoterapia sólo en las mujeres posmenopáusicas con histerectomía. En las mujeres con un útero intacto, se adiciona a la terapia con Estrinol, una progestina para prevenir el riesgo de hiperplasia y cáncer de endometrio

Principales principios activos:

  • Estradiol
  • Estriol micronizado

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento de trastornos de las vías genitales inducidas por la menopausia, tales como prurito vulvar y dispareunia, asociado a la atrofia del epitelio vaginal

Advertencias de uso:

Examen médico/seguimiento: Antes de comenzar, y de manera periódica durante la terapia de suplencia con estrógenos, se recomienda que la paciente se someta a un examen físico y ginecológico minucioso,Se debe hacer una historia clínica y familiar completa,Cualquier eventualidad de hemorragia por disrupción, hemorragia vaginal inesperada o cambios observados durante el examen de la mama amerita evaluación adicional,Es preciso realizar una valoración detallada de los riesgos y beneficios antes de iniciar la terapia y durante la continuación del tratamiento a largo plazo,Hiperplasia endometrial: el riesgo de hiperplasia y carcinoma del endometrio aumenta cuando se administran estrógenos solos durante períodos prolongados,Otras advertencias y precauciones: Las siguientes advertencias y precauciones se basan en la exposición a la administración sistémica de estrógenos o progestágenos,Se desconoce el grado hasta el cual estas advertencias y precauciones se aplican al estriol administrado por vía vaginal,Cáncer de mama: La terapia con estrógenos y estrógenos/progestágenos en mujeres posmenopáusicas se ha asociado con un aumento del riesgo de cáncer de mama,Cáncer de ovario: El uso a largo plazo (al menos cinco años) de productos para TRH con estrógenos solos en mujeres histerectomizadas se ha asociado con un aumento del riesgo de cáncer de ovario en algunos estudios epidemiológicos,No está claro si el uso a largo plazo de la TRH combinada acarree un riesgo diferente que los productos con estrógenos solos,Tromboembolismo venoso: La TRH se asocia con un riesgo relativo más alto de que sobrevenga un tromboembolismo venoso (TEV), es decir, trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar,Si se presenta un TEV después de iniciada la terapia, es necesario interrumpir la TRH,Es preciso advertir a las pacientes que deben comunicarse con su médico tan pronto como detecten cualquier síntoma de un posible tromboembolismo (p,ej,, tumefacción dolorosa de una pierna, dolor súbito en el pecho, disnea),Demencia: No existe una evidencia que concluya mejoras de la función cognitiva,Existe alguna evidencia del estudio clínico aleatorio de incremento del riesgo de probable demencia en mujeres quienes empezaron usando continuamente terapias combinadas de estrógenos conjugados equinos y acetato de medroxiprogesterona después de los 65 años,Se desconoce si estos hallazgos aplican a mujeres posmenopáusicas muy jóvenes o a otros productos para TRH,Otras afecciones: Se recomienda ejercer una monitorización adecuada en las pacientes que sufren de migraña o cefalea grave, hipertensión, afecciones cardíacas, lupus eritematoso sistémico, epilepsia, diabetes mellitus, antecedente de ictericia colestática, trastornos o deterioro de la función hepática o renal, endometriosis, leiomiomas, mastopatía o antecedente familiar de cáncer de mama,Embarazo: El uso de estriol está contraindicado en el embarazo,En caso de embarazo durante el tratamiento con Estriol, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente,Lactancia: Estriol está contraindicado durante la lactancia

Tipo de producto Estrógeno
Laboratorio Abbott
Marca ESTRINOL
Contenido neto 1 óvulo
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Óvulo de liberación sostenida
Vía de administración Vía vaginal
Dosificación Dosis y posología: Los óvulos se administran por vía intravaginal. El tratamiento en mujeres con histerectomía se puede iniciar en cualquier momento si se manifesta atrofia del epitelio vaginal y los síntomas asociados (tales como la dispareunia y prurito). La dosis inicial recomendada para las primeras 3 semanas de tratamiento, es 1 óvulo profundamente insertado en la vagina, preferiblemente por la noche antes de acostarse, durante 2 noches a la semana. A continuación, sólo se necesita un óvulo a la semana. Una vez que los síntomas se atenúan y se ha obtenido la restauración de la mucosa vaginal, como resultado de examen médico, se puede considerar una interrupción del tratamiento en un intervalo de tiempo entre 3 y 6 meses. En las mujeres con un diagnóstico previo de endometriosis, es necesario evaluar la adición de un progestágeno a la terapia con Estrinol óvulos. La terapia inicial y el mantenimiento es el mismo tanto en mujeres no histerectomizadas, y en aquellas con histerectomía. En mujeres con un útero intacto, cada 6 meses (o más frecuentemente, si es apropiado), se deben adicionar un ciclo de al menos 12 días consecutivos con una progestina oral, aprobada para su uso en la terapia de reemplazo hormonal por vía oral secuencial, cíclica o continua (por ejemplo. acetato de medroxiprogesterona, noretisterona, dihidrogestrone). Esto puede causar sangrado por disrupción. Para la iniciación y la continuación del tratamiento de síntomas post menopáusicas tiene que usar la menor dosis efectiva y durante el menor tiempo posible. El tratamiento se mantendrá sólo mientras el beneficio en el alivio de los síntomas severos supere al riesgo. Niños: El uso de Estrinol no está indicado en niños. Ancianos: No se requiere de ningún ajuste de dosis en pacientes mayores de 65 años. Dosis omitida: Si se olvida una dosis, un óvulo debe administrarse tan pronto como sea posible
Advertencias de almacenamiento Consérvese a temperatura inferiores a 30°C
Efectos secundarios Frecuentes: cefalea, hemorragia uterina, sensación de ardor vulvovaginal, molestias vulvovaginales, prurito vulvovaginal. Poco frecuentes: Mareo, flujo vaginal. Frecuencia no conocida: Cistitis, depresión, palpitaciones, dolor abdominal, náuseas, incomodidad en las extremidades, dolor en las extremidades, polaquiuria, sensibilidad en los senos, dolor en los senos. Las siguientes reacciones adversas adicionales se han reportado en asociación con tratamientos de estrógeno y progestina: Neoplasias benignas y malignas dependientes de estrógenos. cáncer de endometrio, cáncer de mama. Tromboembolismo venoso. Infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. Enfermedad de vesícula biliar y adenoma de hígado. Empeoramiento de la epilepsia. Piel y del tejido subcutáneo: Cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, púrpura vascular, urticaria, angioedema. Probable demencia. Si usted experimenta cualquiera de estos eventos, Estrinol óvulos debe suspenderse inmediatamente. La suspensión inmediata puede no ser necesaria. Incompatibilidades: Ninguna descrita. Influencia de los métodos de diagnóstico: No hay datos disponibles sobre la influencia en los métodos de diagnóstico
Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes, tumores de mama estrógeno dependiente, cáncer del tracto genital, endometriosis, hemorragia genital de origen desconocido, lesión hepática grave, tromboflebitis, trombosis o trastornos tromboembólicos activos o antecedentes de los mismo. Embarazo y lactancia. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, trastornos de la función renal o hepática. Hipertensión grave y epilepsia
Contenido principio activo 3.5 mg
Unidad de presentación 1

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