ERITROPEYINA

ERITROPOYETINA 2.000 UI AMPOLLAS

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ERITROPEYINA

ERITROPOYETINA 2.000 UI AMPOLLAS

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Indicaciones: La eritropoyetina está indicada para: tratamiento de la anemia en pacientes con falla renal crónica: La eritropoyetina está indicada en el tratamiento de la anemia asociada a falla renal crónica, incluyendo pacientes en diálisis (etapa terminal de la insuficiencia renal crónica) así como pacientes que no están en diálisis. La eritropoyetina se indica para elevar o mantener el nivel de los glóbulos rojos (determinados por el hematocrito y la hemoglobina) y disminuir la necesidad de transfusiones en estos pacientes. Los pacientes que no están en diálisis con anemia sintomática deben tener un hematocrito menor a 30% para considerar la terapia con eritropoyetina. No está indicado el uso de eritropoyetina para pacientes que requieren una corrección inmediata de una anemia severa. El uso de eritropoyetina puede obviar la necesidad de transfusiones sanguíneas de mantenimiento pero no es un sustituto para la transfusión de emergencia. Previo al inicio de la terapia, deberán valorarse los depósitos de hierro, incluyendo la saturación de transferrina, y ferritina sérica. La saturación de transferrina debe ser al menos del 20% y la de ferritina al menos 100 ng/ml. La presión sanguínea debe ser monitorizada de cerca y controlada durante la terapia. Tratamiento de la anemia en los pacientes infectados con el virus de HIV y tratados con Zidovudina: la eritropoyetina está indicada en el tratamiento de la anemia relacionada con la terapia con zidovudina (AZT) en pacientes infectados con el virus del HIV. Se indica para elevar o mantener los niveles de glóbulos rojos (determinados por el hematocrito o las determinaciones de hemoglobina) y reducir las necesidades de transfusión en estos pacientes. La eritropoyetina no está indicada para el tratamiento de la anemia en pacientes HIV positivos debido a otros factores tales como: deficiencia de hierro o folatos, hemólisis o sangrado gastrointestinal. El uso de la Eritropoyetina, a la dosis de 100 unidades/kg 3 veces por semana es efectiva para disminuir las necesidades de transfusión y aumentar los niveles de glóbulos rojos en los pacientes anémicos infectados por HIV, tratados con zidovudina, cuando los niveles de eritropoyetina endógena sérica son inferiores a 500 unidades/ml y la dosis de zidovudina no supera los 4200 mg/semana. Tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer en quimioterapia: la terapia con eritropoyetina está indicada para el tratamiento de la anemia en pacientes con neoplasias no mieloides, en quienes la anemia se debe al efecto de la quimioterapia concomitante. La eritropoyetina está indicada para disminuir el número de transfusiones en pacientes que recibirán quimioterapia, durante al menos 2 meses. No está indicada para el tratamiento de la anemia debido a deficiencias de folato o hierro, hemólisis o sangrado gastrointestinal. Reducción de la transfusión sanguínea alogénica en pacientes quirúrgicos: el uso de eritropoyetina está indicado para reducir el riesgo de transfusiones en pacientes anémicos (hemoglobina entre 10 y 13 g/dl) que han sido coordinados para cirugía no cardiaca, no vascular. Su administración está indicada en pacientes con alto riesgo de transfusiones peri operatorias, en los cuales se anticipa una pérdida de sangre importante. No se indica el uso de eritropoyetina para los pacientes que desean donar sangre autóloga. La seguridad del uso peri operatorio de eritropoyetina se ha estudiado solamente en pacientes que recibían profilaxis anticoagulante.

Dosificación: Luego de una administración IV, la eritropoyetina tiene una eliminación que sigue una cinética de primer orden, siendo la vida media entre 4 y 13 horas en el adulto y en el niño con insuficiencia renal crónica (IRC). Dentro del rango de dosis terapéutico, se mantienen niveles de eritropoyetina detectables en plasma durante al menos 24 horas. Luego de la administración subcutánea de eritropoyetina a pacientes con IRC, el pico sérico se alcanza a las 5-24 horas luego de la administración y declina lentamente de allí en más. No hubo diferencias aparentes en la vida media entre adultos fuera de diálisis con niveles de creatinina mayores a 3 y pacientes adultos en diálisis. En voluntarios normales, la vida media intravenosa de eritropoyetina es aproximadamente un 20% más corta que la vida media en pacientes con IRC. La farmacocinética de Eritropoyetina no se ha estudiado en pacientes infectados por HIV. El perfil farmacocinético de eritropoyetina en niños y adolescentes parece ser similar al de los adultos. Hay datos limitados en neonatos. Al comienzo de la acción, hay un incremento del recuento de reticulocitos (efecto inicial) dentro de los 7 a 10 días posteriores a la administración. Generalmente en 2 a 6 semanas ocurren aumentos en el recuento de glóbulos rojos, hematocrito y hemoglobina, clínicamente significativos. La velocidad y el grado de respuesta son dependientes de la dosis y de la disponibilidad de hierro de los depósitos. En un periodo de 2 semanas, la administración de 50 unidades por kg de peso 3 veces por semana, aumenta el hematocrito en 1, 5 puntos. La administración de 100 unidades por kg de peso 3 veces por semana, aumenta el hematocrito en 2, 5 puntos y la administración de 150 unidades por kg de peso 3 veces por semana, lo aumenta 3, 5 puntos.  

Efectos Secundarios: Dolor, moretones o inflamación en la zona de la inyección (Sub-Q), Presión arterial alta (hipertensión arterial), coágulos en el catéter central, erupción cutánea, dolores musculares y en los huesos, fatiga, mareos, dolor de cabeza, estos son los efectos secundarios más frecuentes, pero puede haber otros. Por favor, informe de todos los efectos secundarios a su doctor o enfermera.

Contraindicaciones: Hipertensión arterial no controlada. Hipersensibilidad reconocida a algunos de los componentes del producto.

Componentes: 

Ritropoyetina 2000 UI: R-Hu-eritropoyetina 2000 UI; Exc. c.s.p. 1,00 ml.

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Precios incluyen IVA.

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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: La eritropoyetina está indicada para: tratamiento de la anemia en pacientes con falla renal crónica: La eritropoyetina está indicada en el tratamiento de la anemia asociada a falla renal crónica, incluyendo pacientes en diálisis (etapa terminal de la insuficiencia renal crónica) así como pacientes que no están en diálisis. La eritropoyetina se indica para elevar o mantener el nivel de los glóbulos rojos (determinados por el hematocrito y la hemoglobina) y disminuir la necesidad de transfusiones en estos pacientes. Los pacientes que no están en diálisis con anemia sintomática deben tener un hematocrito menor a 30% para considerar la terapia con eritropoyetina. No está indicado el uso de eritropoyetina para pacientes que requieren una corrección inmediata de una anemia severa. El uso de eritropoyetina puede obviar la necesidad de transfusiones sanguíneas de mantenimiento pero no es un sustituto para la transfusión de emergencia. Previo al inicio de la terapia, deberán valorarse los depósitos de hierro, incluyendo la saturación de transferrina, y ferritina sérica. La saturación de transferrina debe ser al menos del 20% y la de ferritina al menos 100 ng/ml. La presión sanguínea debe ser monitorizada de cerca y controlada durante la terapia. Tratamiento de la anemia en los pacientes infectados con el virus de HIV y tratados con Zidovudina: la eritropoyetina está indicada en el tratamiento de la anemia relacionada con la terapia con zidovudina (AZT) en pacientes infectados con el virus del HIV. Se indica para elevar o mantener los niveles de glóbulos rojos (determinados por el hematocrito o las determinaciones de hemoglobina) y reducir las necesidades de transfusión en estos pacientes. La eritropoyetina no está indicada para el tratamiento de la anemia en pacientes HIV positivos debido a otros factores tales como: deficiencia de hierro o folatos, hemólisis o sangrado gastrointestinal. El uso de la Eritropoyetina, a la dosis de 100 unidades/kg 3 veces por semana es efectiva para disminuir las necesidades de transfusión y aumentar los niveles de glóbulos rojos en los pacientes anémicos infectados por HIV, tratados con zidovudina, cuando los niveles de eritropoyetina endógena sérica son inferiores a 500 unidades/ml y la dosis de zidovudina no supera los 4200 mg/semana. Tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer en quimioterapia: la terapia con eritropoyetina está indicada para el tratamiento de la anemia en pacientes con neoplasias no mieloides, en quienes la anemia se debe al efecto de la quimioterapia concomitante. La eritropoyetina está indicada para disminuir el número de transfusiones en pacientes que recibirán quimioterapia, durante al menos 2 meses. No está indicada para el tratamiento de la anemia debido a deficiencias de folato o hierro, hemólisis o sangrado gastrointestinal. Reducción de la transfusión sanguínea alogénica en pacientes quirúrgicos: el uso de eritropoyetina está indicado para reducir el riesgo de transfusiones en pacientes anémicos (hemoglobina entre 10 y 13 g/dl) que han sido coordinados para cirugía no cardiaca, no vascular. Su administración está indicada en pacientes con alto riesgo de transfusiones peri operatorias, en los cuales se anticipa una pérdida de sangre importante. No se indica el uso de eritropoyetina para los pacientes que desean donar sangre autóloga. La seguridad del uso peri operatorio de eritropoyetina se ha estudiado solamente en pacientes que recibían profilaxis anticoagulante.

Dosificación: Luego de una administración IV, la eritropoyetina tiene una eliminación que sigue una cinética de primer orden, siendo la vida media entre 4 y 13 horas en el adulto y en el niño con insuficiencia renal crónica (IRC). Dentro del rango de dosis terapéutico, se mantienen niveles de eritropoyetina detectables en plasma durante al menos 24 horas. Luego de la administración subcutánea de eritropoyetina a pacientes con IRC, el pico sérico se alcanza a las 5-24 horas luego de la administración y declina lentamente de allí en más. No hubo diferencias aparentes en la vida media entre adultos fuera de diálisis con niveles de creatinina mayores a 3 y pacientes adultos en diálisis. En voluntarios normales, la vida media intravenosa de eritropoyetina es aproximadamente un 20% más corta que la vida media en pacientes con IRC. La farmacocinética de Eritropoyetina no se ha estudiado en pacientes infectados por HIV. El perfil farmacocinético de eritropoyetina en niños y adolescentes parece ser similar al de los adultos. Hay datos limitados en neonatos. Al comienzo de la acción, hay un incremento del recuento de reticulocitos (efecto inicial) dentro de los 7 a 10 días posteriores a la administración. Generalmente en 2 a 6 semanas ocurren aumentos en el recuento de glóbulos rojos, hematocrito y hemoglobina, clínicamente significativos. La velocidad y el grado de respuesta son dependientes de la dosis y de la disponibilidad de hierro de los depósitos. En un periodo de 2 semanas, la administración de 50 unidades por kg de peso 3 veces por semana, aumenta el hematocrito en 1, 5 puntos. La administración de 100 unidades por kg de peso 3 veces por semana, aumenta el hematocrito en 2, 5 puntos y la administración de 150 unidades por kg de peso 3 veces por semana, lo aumenta 3, 5 puntos.  

Efectos Secundarios: Dolor, moretones o inflamación en la zona de la inyección (Sub-Q), Presión arterial alta (hipertensión arterial), coágulos en el catéter central, erupción cutánea, dolores musculares y en los huesos, fatiga, mareos, dolor de cabeza, estos son los efectos secundarios más frecuentes, pero puede haber otros. Por favor, informe de todos los efectos secundarios a su doctor o enfermera.

Contraindicaciones: Hipertensión arterial no controlada. Hipersensibilidad reconocida a algunos de los componentes del producto.

Componentes: 

Ritropoyetina 2000 UI: R-Hu-eritropoyetina 2000 UI; Exc. c.s.p. 1,00 ml.

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