ERITROPOYETINA

Eritropoyetina 2.000 Ui C/5 Suelta-Suelta

ERITROPOYETINA

Eritropoyetina 2.000 Ui C/5 Suelta-Suelta

$5.76
Precio reducido de

Despacho
Retiro

Eritropoyetina 2000 Ui Unidad

Tratamiento de la anemia en pacientes con falla renal crónica

Principales principios activos:

  • Eritropoyetina
  • Eritropoyetina humana recombinante

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento de la anemia de los pacientes con falla renal crónica
  • Tratamiento de la anemia en los pacientes infectados con el virus de HIV y tratados con Zidovudina
  • Tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer en quimioterapia
  • La descripción está incorrecta hay que corregir eliminando las indicaciones y dejar solo las concentraciones
  • Reducción de la transfusión sanguínea alogénica en pacientes quirúrgicos excluyendo cirugías cardíaca y vascular
Tipo de producto Antianémico
Laboratorio Megalabs
Marca ERITROPOYETINA
Contenido neto 1 jeringa prellenada
Tipo de envase Caja
Tipo de presentación Solución inyectable
Vía de administración Vía subcutánea. Vía intravenosa
Dosificación Luego de una administración IV, la eritropoyetina tiene una eliminación que sigue una cinética de primer orden, siendo la vida media entre 4 y 13 horas en el adulto y en el niño con insuficiencia renal crónica (IRC). Dentro del rango de dosis terapéutico, se mantienen niveles de eritropoyetina detectables en plasma durante al menos 24 horas. Luego de la administración subcutánea de eritropoyetina a pacientes con IRC, el pico sérico se alcanza a las 5-24 horas luego de la administración y declina lentamente de allí en más. No hubo diferencias aparentes en la vida media entre adultos fuera de diálisis con niveles de creatinina mayores a 3 y pacientes adultos en diálisis. En voluntarios normales, la vida media intravenosa de eritropoyetina es aproximadamente un 20% más corta que la vida media en pacientes con IRC. La farmacocinética de Eritropoyetina no se ha estudiado en pacientes infectados por HIV. El perfil farmacocinético de eritropoyetina en niños y adolescentes parece ser similar al de los adultos. Hay datos limitados en neonatos. Al comienzo de la acción, hay un incremento del recuento de reticulocitos (efecto inicial) dentro de los 7 a 10 días posteriores a la administración. Generalmente en 2 a 6 semanas ocurren aumentos en el recuento de glóbulos rojos, hematocrito y hemoglobina, clínicamente significativos. La velocidad y el grado de respuesta son dependientes de la dosis y de la disponibilidad de hierro de los depósitos. En un periodo de 2 semanas, la administración de 50 unidades por kg de peso 3 veces por semana, aumenta el hematocrito en 1, 5 puntos. La administración de 100 unidades por kg de peso 3 veces por semana, aumenta el hematocrito en 2, 5 puntos y la administración de 150 unidades por kg de peso 3 veces por semana, lo aumenta 3, 5 puntos
Legal Venta bajo receta profesional
Advertencias de almacenamiento Almacenar a temperatura no mayor de 30°C. Mantener fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios Dolor, moretones o inflamación en la zona de la inyección (Sub-Q), Presión arterial alta (hipertensión arterial), coágulos en el catéter central, erupción cutánea, dolores musculares y en los huesos, fatiga, mareos, dolor de cabeza, estos son los efectos secundarios más frecuentes, pero puede haber otros. Por favor, informe de todos los efectos secundarios a su doctor o enfermera
Contraindicaciones Hipertensión arterial no controlada. Hipersensibilidad reconocida a algunos de los componentes del producto
Contenido principio activo 2000 UI
Excipientes csp 1 ml
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Eritropoyetina 2000 Ui Unidad

Tratamiento de la anemia en pacientes con falla renal crónica

Principales principios activos:

  • Eritropoyetina
  • Eritropoyetina humana recombinante

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento de la anemia de los pacientes con falla renal crónica
  • Tratamiento de la anemia en los pacientes infectados con el virus de HIV y tratados con Zidovudina
  • Tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer en quimioterapia
  • La descripción está incorrecta hay que corregir eliminando las indicaciones y dejar solo las concentraciones
  • Reducción de la transfusión sanguínea alogénica en pacientes quirúrgicos excluyendo cirugías cardíaca y vascular
Tipo de producto Antianémico
Laboratorio Megalabs
Marca ERITROPOYETINA
Contenido neto 1 jeringa prellenada
Tipo de envase Caja
Tipo de presentación Solución inyectable
Vía de administración Vía subcutánea. Vía intravenosa
Dosificación Luego de una administración IV, la eritropoyetina tiene una eliminación que sigue una cinética de primer orden, siendo la vida media entre 4 y 13 horas en el adulto y en el niño con insuficiencia renal crónica (IRC). Dentro del rango de dosis terapéutico, se mantienen niveles de eritropoyetina detectables en plasma durante al menos 24 horas. Luego de la administración subcutánea de eritropoyetina a pacientes con IRC, el pico sérico se alcanza a las 5-24 horas luego de la administración y declina lentamente de allí en más. No hubo diferencias aparentes en la vida media entre adultos fuera de diálisis con niveles de creatinina mayores a 3 y pacientes adultos en diálisis. En voluntarios normales, la vida media intravenosa de eritropoyetina es aproximadamente un 20% más corta que la vida media en pacientes con IRC. La farmacocinética de Eritropoyetina no se ha estudiado en pacientes infectados por HIV. El perfil farmacocinético de eritropoyetina en niños y adolescentes parece ser similar al de los adultos. Hay datos limitados en neonatos. Al comienzo de la acción, hay un incremento del recuento de reticulocitos (efecto inicial) dentro de los 7 a 10 días posteriores a la administración. Generalmente en 2 a 6 semanas ocurren aumentos en el recuento de glóbulos rojos, hematocrito y hemoglobina, clínicamente significativos. La velocidad y el grado de respuesta son dependientes de la dosis y de la disponibilidad de hierro de los depósitos. En un periodo de 2 semanas, la administración de 50 unidades por kg de peso 3 veces por semana, aumenta el hematocrito en 1, 5 puntos. La administración de 100 unidades por kg de peso 3 veces por semana, aumenta el hematocrito en 2, 5 puntos y la administración de 150 unidades por kg de peso 3 veces por semana, lo aumenta 3, 5 puntos
Legal Venta bajo receta profesional
Advertencias de almacenamiento Almacenar a temperatura no mayor de 30°C. Mantener fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios Dolor, moretones o inflamación en la zona de la inyección (Sub-Q), Presión arterial alta (hipertensión arterial), coágulos en el catéter central, erupción cutánea, dolores musculares y en los huesos, fatiga, mareos, dolor de cabeza, estos son los efectos secundarios más frecuentes, pero puede haber otros. Por favor, informe de todos los efectos secundarios a su doctor o enfermera
Contraindicaciones Hipertensión arterial no controlada. Hipersensibilidad reconocida a algunos de los componentes del producto
Contenido principio activo 2000 UI
Excipientes csp 1 ml
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

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