Erdam F 400 Mg Frasco
Principales principios activos:
- Azitromicina
Advertencias de uso:
Suele contener sacarosa, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | Avorepharma |
| Marca | ERDAM F |
| Contenido neto | 30 ml |
| Tipo de envase | Frasco |
| Tipo de presentación | Polvo para suspensión |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Debe administrarse en una única dosis al día. En el caso de niños y adolescentes: en general, con la única excepción del tratamiento de la faringoamigdalitis estreptocócica, la dosis recomendada es de 10 mg/kg al día, administrados en una sola toma, durante 3 días consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, administrando 10 mg/kg el primer día, para continuar con 5 mg/kg al día durante los cuatro días restantes. La pauta posológica en función del peso es la siguiente: 36 a 45 kg: 400 mg/día (administrados en una sola toma diaria) durante 3 días consecutivos. Administrados en una sola toma diaria. Mayor a 45 kg : la misma dosis que para adultos. Para el tratamiento de la faringoamigdalitis, la dosis recomendada es de 20 mg/kg al día durante 3 días consecutivos (dosis máxima diaria 500 mg). Infección crónica por Pseudomonas en fibrosis quística (niños 6 a 8 años): entre 25 y 40 kg: 250 mg tres veces a la semana y más de 40 kg: 500 mg tres veces a la semana. En infección en fibrosis quística (6 meses a 18 años): 10 mg/kg una vez al día durante tres días (máximo 500 mg) y repetir a la semana, repitiendo después según necesidad. Normas de administración: los comprimidos deben ingerirse enteros con agua, tanto coincidiendo con las comidas como fuera de ellas |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | No se debe conservar a una temperatura superior a 25ºC, siendo estable durante un periodo de 10 días, tras el cual debe ser desechada |
| Efectos secundarios | La mayoría de las reacciones adversas registradas en los ensayos clínicos fueron de naturaleza leve a moderada, y reversibles tras su interrupción. La mayor parte están relacionadas con el sistema gastrointestinal y consistieron en náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal. De forma excepcional se registraron reacciones adversas potencialmente graves como angioedema e ictericia colestática. Además se han descrito las siguientes reacciones adversas: Trastornos hematológicos y del sistema linfático: trombocitopenia, episodios transitorios de neutropenia leve. Trastornos psiquiátricos: reacciones de agresividad, nerviosismos agitación y ansiedad. Trastornos del sistema nervioso central: mareo/vértigo, convulsiones, cefalea, somnolencia e hiperactividad. Alteraciones de los órganos de los sentidos: alteraciones de la audición, sordera y/o tinnitus, y de forma excepcional alteración del gusto. Trastornos cardiacos: palpitaciones y arritmias, incluyendo taquicardia ventricular. Alteraciones de la piel y tejido subcutáneo: prurito, erupción, fotosensibilidad, edema, urticaria y angioedema. Excepcionalmente se han presentado reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens- Johnson y necrolisis tóxica epidérmica. Trastornos del sistema músculo esquelético: artralgias. Trastornos del aparato urinario: nefritis intersticial e insuficiencia renal aguda. Trastornos del sistema reproductor: vaginitis |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a azitromicina, a otros antibióticos macrólidos, o a cualquiera de los excipientes de la formulación |
| Principales principios activos: | Azitromicina |
| Contenido principio activo | 400 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Erdam F 400 Mg Frasco
Principales principios activos:
- Azitromicina
Advertencias de uso:
Suele contener sacarosa, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | Avorepharma |
| Marca | ERDAM F |
| Contenido neto | 30 ml |
| Tipo de envase | Frasco |
| Tipo de presentación | Polvo para suspensión |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Debe administrarse en una única dosis al día. En el caso de niños y adolescentes: en general, con la única excepción del tratamiento de la faringoamigdalitis estreptocócica, la dosis recomendada es de 10 mg/kg al día, administrados en una sola toma, durante 3 días consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, administrando 10 mg/kg el primer día, para continuar con 5 mg/kg al día durante los cuatro días restantes. La pauta posológica en función del peso es la siguiente: 36 a 45 kg: 400 mg/día (administrados en una sola toma diaria) durante 3 días consecutivos. Administrados en una sola toma diaria. Mayor a 45 kg : la misma dosis que para adultos. Para el tratamiento de la faringoamigdalitis, la dosis recomendada es de 20 mg/kg al día durante 3 días consecutivos (dosis máxima diaria 500 mg). Infección crónica por Pseudomonas en fibrosis quística (niños 6 a 8 años): entre 25 y 40 kg: 250 mg tres veces a la semana y más de 40 kg: 500 mg tres veces a la semana. En infección en fibrosis quística (6 meses a 18 años): 10 mg/kg una vez al día durante tres días (máximo 500 mg) y repetir a la semana, repitiendo después según necesidad. Normas de administración: los comprimidos deben ingerirse enteros con agua, tanto coincidiendo con las comidas como fuera de ellas |
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| Efectos secundarios | La mayoría de las reacciones adversas registradas en los ensayos clínicos fueron de naturaleza leve a moderada, y reversibles tras su interrupción. La mayor parte están relacionadas con el sistema gastrointestinal y consistieron en náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal. De forma excepcional se registraron reacciones adversas potencialmente graves como angioedema e ictericia colestática. Además se han descrito las siguientes reacciones adversas: Trastornos hematológicos y del sistema linfático: trombocitopenia, episodios transitorios de neutropenia leve. Trastornos psiquiátricos: reacciones de agresividad, nerviosismos agitación y ansiedad. Trastornos del sistema nervioso central: mareo/vértigo, convulsiones, cefalea, somnolencia e hiperactividad. Alteraciones de los órganos de los sentidos: alteraciones de la audición, sordera y/o tinnitus, y de forma excepcional alteración del gusto. Trastornos cardiacos: palpitaciones y arritmias, incluyendo taquicardia ventricular. Alteraciones de la piel y tejido subcutáneo: prurito, erupción, fotosensibilidad, edema, urticaria y angioedema. Excepcionalmente se han presentado reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens- Johnson y necrolisis tóxica epidérmica. Trastornos del sistema músculo esquelético: artralgias. Trastornos del aparato urinario: nefritis intersticial e insuficiencia renal aguda. Trastornos del sistema reproductor: vaginitis |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a azitromicina, a otros antibióticos macrólidos, o a cualquiera de los excipientes de la formulación |
| Principales principios activos: | Azitromicina |
| Contenido principio activo | 400 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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