Epamin 125 Mg Frasco Unidad
Principales principios activos:
- Fenitoína
¿Cómo se usa?
- Se indica para el tratamiento de convulsiones tónico-clónicas (gran mal) y psicomotoras (lóbulo temporal)
Advertencias de uso:
Convulsiones precipitadas por la Interrupción del medicamento, estado epiléptico: La interrupción abrupta de fenitoína en pacientes epilépticos puede precipitar el estado epiléptico,Conductas e ideas suicidas: Los medicamentos antiepilépticos (AED), incluido EPAMIN, aumentan el riesgo de pensamientos o conductas suicidas en los pacientes que toman estos medicamentos para cualquier indicación,Se debe monitorear a los pacientes tratados con cualquier AED para cualquier indicación a fin de detectar la aparición o el empeoramiento de la depresión, pensamientos o conductas suicidas, y/o cualquier cambio extraordinario en el humor o la conducta,Reacciones dermatológicas serias: Se han informado reacciones dermatológicas serias y en algunos casos mortales, incluidos necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y síndrome de Stevens-Johnson (SJS), con el tratamiento con fenitoína,La aparición de los síntomas generalmente se da en el plazo de 28 días, pero se pueden presentar más tarde,Se debe interrumpir la administración de EPAMIN ante el primer signo de erupción, a menos que la erupción claramente no esté relacionada con el medicamento,Reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (dress)/hipersensibilidad multiorgánica: se ha informado reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (dress), también conocida como hipersensibilidad multiorgánica, en pacientes que toman medicamentos antiepilépticos, incluido EPAMIN,Lesión hepática: Con la administración de EPAMIN se han informado casos de hepatotoxicidad aguda, incluidos casos poco frecuentes de insuficiencia hepática aguda,Estos eventos pueden ser parte del espectro de DRESS o pueden ocurrir de forma aislada,Otras manifestaciones comunes incluyen ictericia, hepatomegalia, niveles séricos elevados de transaminasa, leucocitosis y eosinofilia,El curso clínico de la hepatotoxicidad aguda por fenitoína varía de una rápida recuperación a resultados mortales,En estos pacientes con hepatotoxicidad aguda, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con EPAMIN y no volver a administrarlo,Complicaciones Hematopoyéticas: Ocasionalmente se han informado complicaciones hematopoyéticas, algunas mortales, en asociación con la administración de EPAMIN,Estas han incluido trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia con o sin supresión de la médula ósea,Se han presentado algunos informes que señalan una relación entre fenitoína y el desarrollo de linfadenopatía (local o generalizada), incluidos hiperplasia benigna de los nodos linfáticos, pseudolinfoma, linfoma y enfermedad de Hodgkin,Efectos sobre la vitamina D y los huesos: Se ha asociado la administración crónica de fenitoína en pacientes con epilepsia a la disminución de la densidad mineral ósea (osteopenia, osteoporosis y osteomalacia) y a fracturas óseas,Fenitoína induce a las enzimas metabolizadoras hepáticas,Esto puede mejorar el metabolismo de la vitamina D y disminuir los niveles de vitamina D, lo que puede provocar falta de vitamina D, hipocalcemia e hipofosfatemia,Se debe considerar el cribado con pruebas radiológicas y de laboratorio relacionadas con los huesos, según proceda, y el inicio de planes de tratamiento conforme a los lineamientos establecidos,Deterioro renal o hepático o hipoalbuminemia: Debido a que la fracción de fenitoína no unida aumenta en pacientes con enfermedad renal o hepática, o en aquellos con hipoalbuminemia, el monitoreo de los niveles séricos de fenitoína se debe basar en la fracción no unida en esos pacientes,Exacerbación de la porfiria: En vista de los informes aislados que asocian fenitoína a la exacerbación de la porfiria, se debe tener precaución al administrar este medicamento en pacientes que padecen dicha enfermedad,Teratogenicidad y otros daños al recién nacido: EPAMIN puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas,La exposición prenatal a fenitoína puede aumentar los riesgos de malformaciones congénitas y otros resultados de desarrollo adversos,Se puede presentar un trastorno de sangrado potencialmente mortal relacionado con la disminución de los niveles de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K en los recién nacidos expuestos a fenitoína en útero,Esta afección inducida por el medicamento se puede prevenir con la administración de vitamina K a la madre antes del parto y al recién nacido luego del nacimiento,Metabolizadores lentos de fenitoína: Se ha detectado que un pequeño porcentaje de individuos que han recibido tratamiento con fenitoína metaboliza el medicamento lentamente,El metabolismo lento se puede deber a la disponibilidad limitada de enzimas y a la falta de inducción, lo que parece estar determinado genéticamente,Si se desarrollan signos tempranos de toxicidad del sistema nervioso central (SNC) relacionados con la dosis, se deben verificar inmediatamente los niveles séricos,Hiperglucemia: Se ha informado hiperglucemia, como resultado de los efectos inhibitorios del medicamento sobre la liberación de insulina,Fenitoína también puede elevar los niveles séricos de glucosa en pacientes diabéticos,Niveles séricos de fenitoína por sobre el rango terapéutico: Los niveles séricos de fenitoína sostenidos por sobre el rango terapéutico pueden producir estados de confusión conocidos como “delirios”, “psicosis” o “encefalopatía”, o atrofia y/o disfunción cerebelosas rara vez irreversibles,Por lo tanto, ante los primeros signos de toxicidad aguda, se deben verificar de inmediato los niveles séricos,Se indica la reducción de dosis de la terapia con fenitoína si los niveles séricos son excesivos; si los síntomas persisten, se recomienda la finalización del tratamiento
| Tipo de producto | Antiepiléptico |
|---|---|
| Laboratorio | Pfizer |
| Marca | EPAMIN |
| Contenido neto | 120 ml |
| Tipo de envase | Frasco |
| Tipo de presentación | Suspensión |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos: La posología inicial recomendada para pacientes adultos que no han recibido tratamiento previo es 5 ml (125 mg/5 ml), o una cucharadita, por vía oral tres veces al día. Ajuste la posología para que se adecue a los requisitos individuales, hasta un máximo de 25 ml diarios. Pacientes pediátricos: La dosis inicial recomendada para pacientes pediátricos es 5 mg/kg/día por vía oral en dos o tres dosis divididas equitativamente, con una posología posterior individualizada hasta un máximo de 300 mg diarios en dosis divididas. Una dosis de mantenimiento diaria recomendada es generalmente de 4 a 8 mg/kg/día en dosis divididas equitativamente. Es posible que los niños mayores de 6 años y los adolescentes necesiten la posología mínima en adultos (300 mg/día). Pacientes geriátricos: La depuración de fenitoína disminuye levemente en los pacientes ancianos y se puede necesitar una dosificación más baja o menos frecuente |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura no mayor a 30°C, en un lugar seco |
| Efectos secundarios | Cuerpo en general: Se han observado reacciones alérgicas en forma de erupción y raramente en formas más serias y DRESS. También se ha informado anafilaxia. También ha habido informes de engrosamiento de los rasgos faciales, lupus eritematoso sistémico, periarteritis nodosa y anomalías de inmunoglobulina. Sistema digestivo: Insuficiencia hepática aguda, hepatitis tóxica, daño hepático, náuseas, vómitos, estreñimiento, alargamiento de los labios e hiperplasia gingival. Sistema Hematológico y Linfático: Ocasionalmente se han informado complicaciones hematopoyéticas, algunas mortales, en asociación con la administración de fenitoína. Estas han incluido trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia con o sin supresión de la médula ósea. Si bien se han presentado macrocitosis y anemia megaloblástica, estas afecciones normalmente responden a la terapia con ácido fólico Se ha informado linfadenopatía que incluye hiperplasia benigna de los ganglios linfáticos, pseudolinfoma, linfoma y enfermedad de Hodgkin. Alteraciones en los resultados de las prueba de laboratorio: La fenitoína puede disminuir las concentraciones séricas de las hormonas tiroideas (T4 y T3), en ocasiones, con aumento de la hormona estimulante de la tiroides (TSH), pero en general en caso de ausencia de hipotiroidismo clínico. La fenitoína también puede producir valores menores a los normales para las pruebas de dexametasona o metirapona. Fenitoína puede producir aumentos en los niveles séricos de glucosa, fosfatasa alcalina y glutamiltranspeptidasa gamma (GGT). Sistema nervioso: Las reacciones adversas más comunes encontradas con la terapia con fenitoína son reacciones del sistema nervioso y generalmente están relacionadas con la dosis. Las reacciones incluyen nistagmo, ataxia, dificultad para hablar, disminución de la coordinación, somnolencia y confusión mental. También se han observados mareos, vértigo, insomnio, nerviosismo transitorio, contracciones motoras, parestesias y dolor de cabeza. También ha habido informes poco frecuentes de discinesias inducidas por fenitoína, incluidos corea, distonía, temblor y asterixis, similares a aquellas inducidas por fenotiazina y otros medicamentos neurolépticos. Se ha informado atrofia cerebelosa, la que parece ser más probable en entornos de niveles elevados de fenitoína y/o con la administración a largo plazo de fenitoína. Se ha observado una polineuropatía periférica sensorial predominante en los pacientes que reciben tratamiento a largo plazo con fenitoína. Piel y anexos: Las manifestaciones dermatológicas, a veces acompañadas por fiebre, han incluido erupciones escarlatiniformes o morbiliformes. Una erupción morbiliforme (similar al sarampión) es la más común; los otros tipos de dermatitis se presentan con más poca frecuencia. Otras formas más serias que pueden ser mortales han incluido ampollas, dermatitis exfoliativa o purpúrica, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. También ha habido informes de hipertricosis. Sentidos Especiales: Sensación del gusto alterada, incluido un sabor metálico. Urogenital: Enfermedad de La Peyronie |
| Contraindicaciones | Se contraindica en pacientes con: Antecedentes de hipersensibilidad a fenitoína, sus ingredientes inactivos u otras hidantoínas. Antecedentes de hepatotoxicidad aguda previa atribuible a la administración de fenitoína. Administración de forma simultánea con delavirdina debido al potencial de pérdida de la respuesta virológica y a la posible resistencia a delavirdina o a la clase de inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa. Embarazo. Lactancia |
| Contenido principio activo | 125 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Epamin 125 Mg Frasco Unidad
Principales principios activos:
- Fenitoína
¿Cómo se usa?
- Se indica para el tratamiento de convulsiones tónico-clónicas (gran mal) y psicomotoras (lóbulo temporal)
Advertencias de uso:
Convulsiones precipitadas por la Interrupción del medicamento, estado epiléptico: La interrupción abrupta de fenitoína en pacientes epilépticos puede precipitar el estado epiléptico,Conductas e ideas suicidas: Los medicamentos antiepilépticos (AED), incluido EPAMIN, aumentan el riesgo de pensamientos o conductas suicidas en los pacientes que toman estos medicamentos para cualquier indicación,Se debe monitorear a los pacientes tratados con cualquier AED para cualquier indicación a fin de detectar la aparición o el empeoramiento de la depresión, pensamientos o conductas suicidas, y/o cualquier cambio extraordinario en el humor o la conducta,Reacciones dermatológicas serias: Se han informado reacciones dermatológicas serias y en algunos casos mortales, incluidos necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y síndrome de Stevens-Johnson (SJS), con el tratamiento con fenitoína,La aparición de los síntomas generalmente se da en el plazo de 28 días, pero se pueden presentar más tarde,Se debe interrumpir la administración de EPAMIN ante el primer signo de erupción, a menos que la erupción claramente no esté relacionada con el medicamento,Reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (dress)/hipersensibilidad multiorgánica: se ha informado reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (dress), también conocida como hipersensibilidad multiorgánica, en pacientes que toman medicamentos antiepilépticos, incluido EPAMIN,Lesión hepática: Con la administración de EPAMIN se han informado casos de hepatotoxicidad aguda, incluidos casos poco frecuentes de insuficiencia hepática aguda,Estos eventos pueden ser parte del espectro de DRESS o pueden ocurrir de forma aislada,Otras manifestaciones comunes incluyen ictericia, hepatomegalia, niveles séricos elevados de transaminasa, leucocitosis y eosinofilia,El curso clínico de la hepatotoxicidad aguda por fenitoína varía de una rápida recuperación a resultados mortales,En estos pacientes con hepatotoxicidad aguda, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con EPAMIN y no volver a administrarlo,Complicaciones Hematopoyéticas: Ocasionalmente se han informado complicaciones hematopoyéticas, algunas mortales, en asociación con la administración de EPAMIN,Estas han incluido trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia con o sin supresión de la médula ósea,Se han presentado algunos informes que señalan una relación entre fenitoína y el desarrollo de linfadenopatía (local o generalizada), incluidos hiperplasia benigna de los nodos linfáticos, pseudolinfoma, linfoma y enfermedad de Hodgkin,Efectos sobre la vitamina D y los huesos: Se ha asociado la administración crónica de fenitoína en pacientes con epilepsia a la disminución de la densidad mineral ósea (osteopenia, osteoporosis y osteomalacia) y a fracturas óseas,Fenitoína induce a las enzimas metabolizadoras hepáticas,Esto puede mejorar el metabolismo de la vitamina D y disminuir los niveles de vitamina D, lo que puede provocar falta de vitamina D, hipocalcemia e hipofosfatemia,Se debe considerar el cribado con pruebas radiológicas y de laboratorio relacionadas con los huesos, según proceda, y el inicio de planes de tratamiento conforme a los lineamientos establecidos,Deterioro renal o hepático o hipoalbuminemia: Debido a que la fracción de fenitoína no unida aumenta en pacientes con enfermedad renal o hepática, o en aquellos con hipoalbuminemia, el monitoreo de los niveles séricos de fenitoína se debe basar en la fracción no unida en esos pacientes,Exacerbación de la porfiria: En vista de los informes aislados que asocian fenitoína a la exacerbación de la porfiria, se debe tener precaución al administrar este medicamento en pacientes que padecen dicha enfermedad,Teratogenicidad y otros daños al recién nacido: EPAMIN puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas,La exposición prenatal a fenitoína puede aumentar los riesgos de malformaciones congénitas y otros resultados de desarrollo adversos,Se puede presentar un trastorno de sangrado potencialmente mortal relacionado con la disminución de los niveles de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K en los recién nacidos expuestos a fenitoína en útero,Esta afección inducida por el medicamento se puede prevenir con la administración de vitamina K a la madre antes del parto y al recién nacido luego del nacimiento,Metabolizadores lentos de fenitoína: Se ha detectado que un pequeño porcentaje de individuos que han recibido tratamiento con fenitoína metaboliza el medicamento lentamente,El metabolismo lento se puede deber a la disponibilidad limitada de enzimas y a la falta de inducción, lo que parece estar determinado genéticamente,Si se desarrollan signos tempranos de toxicidad del sistema nervioso central (SNC) relacionados con la dosis, se deben verificar inmediatamente los niveles séricos,Hiperglucemia: Se ha informado hiperglucemia, como resultado de los efectos inhibitorios del medicamento sobre la liberación de insulina,Fenitoína también puede elevar los niveles séricos de glucosa en pacientes diabéticos,Niveles séricos de fenitoína por sobre el rango terapéutico: Los niveles séricos de fenitoína sostenidos por sobre el rango terapéutico pueden producir estados de confusión conocidos como “delirios”, “psicosis” o “encefalopatía”, o atrofia y/o disfunción cerebelosas rara vez irreversibles,Por lo tanto, ante los primeros signos de toxicidad aguda, se deben verificar de inmediato los niveles séricos,Se indica la reducción de dosis de la terapia con fenitoína si los niveles séricos son excesivos; si los síntomas persisten, se recomienda la finalización del tratamiento
| Tipo de producto | Antiepiléptico |
|---|---|
| Laboratorio | Pfizer |
| Marca | EPAMIN |
| Contenido neto | 120 ml |
| Tipo de envase | Frasco |
| Tipo de presentación | Suspensión |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos: La posología inicial recomendada para pacientes adultos que no han recibido tratamiento previo es 5 ml (125 mg/5 ml), o una cucharadita, por vía oral tres veces al día. Ajuste la posología para que se adecue a los requisitos individuales, hasta un máximo de 25 ml diarios. Pacientes pediátricos: La dosis inicial recomendada para pacientes pediátricos es 5 mg/kg/día por vía oral en dos o tres dosis divididas equitativamente, con una posología posterior individualizada hasta un máximo de 300 mg diarios en dosis divididas. Una dosis de mantenimiento diaria recomendada es generalmente de 4 a 8 mg/kg/día en dosis divididas equitativamente. Es posible que los niños mayores de 6 años y los adolescentes necesiten la posología mínima en adultos (300 mg/día). Pacientes geriátricos: La depuración de fenitoína disminuye levemente en los pacientes ancianos y se puede necesitar una dosificación más baja o menos frecuente |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Todo medicamento debe conservarse fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura no mayor a 30°C, en un lugar seco |
| Efectos secundarios | Cuerpo en general: Se han observado reacciones alérgicas en forma de erupción y raramente en formas más serias y DRESS. También se ha informado anafilaxia. También ha habido informes de engrosamiento de los rasgos faciales, lupus eritematoso sistémico, periarteritis nodosa y anomalías de inmunoglobulina. Sistema digestivo: Insuficiencia hepática aguda, hepatitis tóxica, daño hepático, náuseas, vómitos, estreñimiento, alargamiento de los labios e hiperplasia gingival. Sistema Hematológico y Linfático: Ocasionalmente se han informado complicaciones hematopoyéticas, algunas mortales, en asociación con la administración de fenitoína. Estas han incluido trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia con o sin supresión de la médula ósea. Si bien se han presentado macrocitosis y anemia megaloblástica, estas afecciones normalmente responden a la terapia con ácido fólico Se ha informado linfadenopatía que incluye hiperplasia benigna de los ganglios linfáticos, pseudolinfoma, linfoma y enfermedad de Hodgkin. Alteraciones en los resultados de las prueba de laboratorio: La fenitoína puede disminuir las concentraciones séricas de las hormonas tiroideas (T4 y T3), en ocasiones, con aumento de la hormona estimulante de la tiroides (TSH), pero en general en caso de ausencia de hipotiroidismo clínico. La fenitoína también puede producir valores menores a los normales para las pruebas de dexametasona o metirapona. Fenitoína puede producir aumentos en los niveles séricos de glucosa, fosfatasa alcalina y glutamiltranspeptidasa gamma (GGT). Sistema nervioso: Las reacciones adversas más comunes encontradas con la terapia con fenitoína son reacciones del sistema nervioso y generalmente están relacionadas con la dosis. Las reacciones incluyen nistagmo, ataxia, dificultad para hablar, disminución de la coordinación, somnolencia y confusión mental. También se han observados mareos, vértigo, insomnio, nerviosismo transitorio, contracciones motoras, parestesias y dolor de cabeza. También ha habido informes poco frecuentes de discinesias inducidas por fenitoína, incluidos corea, distonía, temblor y asterixis, similares a aquellas inducidas por fenotiazina y otros medicamentos neurolépticos. Se ha informado atrofia cerebelosa, la que parece ser más probable en entornos de niveles elevados de fenitoína y/o con la administración a largo plazo de fenitoína. Se ha observado una polineuropatía periférica sensorial predominante en los pacientes que reciben tratamiento a largo plazo con fenitoína. Piel y anexos: Las manifestaciones dermatológicas, a veces acompañadas por fiebre, han incluido erupciones escarlatiniformes o morbiliformes. Una erupción morbiliforme (similar al sarampión) es la más común; los otros tipos de dermatitis se presentan con más poca frecuencia. Otras formas más serias que pueden ser mortales han incluido ampollas, dermatitis exfoliativa o purpúrica, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. También ha habido informes de hipertricosis. Sentidos Especiales: Sensación del gusto alterada, incluido un sabor metálico. Urogenital: Enfermedad de La Peyronie |
| Contraindicaciones | Se contraindica en pacientes con: Antecedentes de hipersensibilidad a fenitoína, sus ingredientes inactivos u otras hidantoínas. Antecedentes de hepatotoxicidad aguda previa atribuible a la administración de fenitoína. Administración de forma simultánea con delavirdina debido al potencial de pérdida de la respuesta virológica y a la posible resistencia a delavirdina o a la clase de inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa. Embarazo. Lactancia |
| Contenido principio activo | 125 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
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