ENTRESTO

Entresto 200 Mg Comprimidos C/60 Suelta

ENTRESTO

Entresto 200 Mg Comprimidos C/60 Suelta

Precio reducido de
$1.80
(Oferta)

Despacho
Retiro

Entresto 200 Mg Blíster Unidad

Principales principios activos:

  • Valsartan
  • Sacubitrilo valsartán sódico hidratado
  • Sacubitril

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica para reducir el riesgo de muerte por causas cardiovasculares y hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes adultos
  • Los beneficios son más evidentes en los pacientes con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) inferior al valor normal

Advertencias de uso:

No usar en el embarazo ni la lactancia,No usar en niños,Advertencias: Bloqueo dual del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA): No debe administrarse junto con un IECA porque existe riesgo de angioedema,No debe iniciarse el tratamiento con ENTRESTO hasta 36 horas después de haber recibido la última dosis del IECA,Si se suspende el tratamiento con ENTRESTO®, no se debe comenzar la administración de un IECA hasta 36 horas después de la última dosis,No debe coadministrarse con aliskireno en pacientes con diabetes de tipo 2,Dado que actúa como antagonista de los receptores de la angiotensina II, no debe coadministrarse con un ARA,Se debe evitar la coadministración con aliskireno en pacientes con disfunción renal (FGe <60 ml/min/1,73 m2),Hipotensión: Si aparece hipotensión, se debe pensar en ajustar la dosis de los diuréticos o los antihipertensores que se estén coadministrando, además de considerar la posibilidad de tratar otras causas de hipotensión (como la hipovolemia),En caso de que la hipotensión persista pese a estas medidas, se reducirá la dosis de o se suspenderá transitoriamente su administración,No suele ser necesario suspender definitivamente el tratamiento,Antes de iniciar el tratamiento deben corregirse la pérdida de sodio, la hipovolemia o ambas,Disfunción renal: Se debe estudiar la posibilidad de reducir la dosis de en pacientes que presenten una disminución clínicamente significativa de la función renal,Se debe proceder con cautela cuando se administre a pacientes con disfunción renal severa,Hiperpotasemia: Los fármacos que elevan las concentraciones de potasio (como los diuréticos ahorradores de potasio y los suplementos de potasio) deberán utilizarse con precaución,Si aparece una hiperpotasemia clínicamente significativa, se debe pensar en adoptar medidas tales como reducir el contenido de potasio en la dieta o ajustar la dosis de la comedicación,Se recomienda vigilar las concentraciones séricas de potasio especialmente en los pacientes en los que se den factores de riesgo tales como disfunción renal severa, diabetes mellitus, hipoaldosteronismo o una dieta rica en potasio,Angioedema: Si aparece un angioedema, se suspenderá de inmediato la administración de ENTRESTO y se instaurarán el tratamiento adecuado y la vigilancia necesaria hasta la desaparición completa y permanente de los signos y síntomas,No se debe volver a administrar ENTRESTO®,No se ha estudiado a pacientes con antecedentes de angioedema,Dado que estos pacientes pueden correr un mayor riesgo de angioedema, se recomienda proceder con precaución cuando se les administre ENTRESTO,No debe utilizarse en pacientes con antecedentes conocidos de angioedema relacionado con un tratamiento anterior a base de un IECA o un ARA, o en pacientes con angioedema hereditario,Los pacientes de raza negra pueden tener mayor propensión a padecer un angioedema,Pacientes con estenosis de la arteria renal: Se debe proceder con cautela en los pacientes con estenosis de la arteria renal y se recomienda vigilar la función renal

Tipo de producto Antihipertensivo
Laboratorio Interpharm
Marca ENTRESTO
Contenido neto 1 comprimido
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Comprimido recubierto
Vía de administración Vía oral
Dosificación Adultos: La dosis prevista es de 200 mg dos veces al día. La dosis inicial recomendada de es de 100 mg dos veces al día. Se recomienda una dosis inicial de 50 mg dos veces al día en los pacientes que no estén tomando IECA ni ARA, y debe considerarse en el caso de los pacientes que hayan tomado anteriormente dosis bajas de estos fármacos. Se duplicará la dosis cada 2-4 semanas hasta alcanzar la dosis prevista de 200 mg dos veces al día, según la tolerancia del paciente
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Mantener a temperatura inferior a 30°C
Efectos secundarios Muy frecuentes: Hiperpotasemia, hipotensión, alteración renal. Frecuentes: Tos, mareo, insuficiencia renal, diarrea, hipopotasemia, fatiga (cansancio), cefalea, síncope, náuseas, astenia, hipotensión ortostática, vértigo.Infrecuentes (del 0,1% al 1%): Angioedema, mareo postural.De frecuencia desconocida: Hipersensibilidad (incluidos erupción, prurito y anafilaxia)
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la sustancia activa (sacubitrilo o valsartán) o a cualquiera de los excipientes. Coadministración con un IECA. No debe administrarse hasta 36 horas después de haber suspendido el tratamiento con el IECA. Antecedentes conocidos de angioedema relacionado con un tratamiento anterior a base de un IECA o un ARA. Angioedema hereditario. Coadministración con aliskireno en pacientes con diabetes de tipo 2
Contenido principio activo 200 mg
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Entresto 200 Mg Blíster Unidad

Principales principios activos:

  • Valsartan
  • Sacubitrilo valsartán sódico hidratado
  • Sacubitril

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica para reducir el riesgo de muerte por causas cardiovasculares y hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes adultos
  • Los beneficios son más evidentes en los pacientes con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) inferior al valor normal

Advertencias de uso:

No usar en el embarazo ni la lactancia,No usar en niños,Advertencias: Bloqueo dual del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA): No debe administrarse junto con un IECA porque existe riesgo de angioedema,No debe iniciarse el tratamiento con ENTRESTO hasta 36 horas después de haber recibido la última dosis del IECA,Si se suspende el tratamiento con ENTRESTO®, no se debe comenzar la administración de un IECA hasta 36 horas después de la última dosis,No debe coadministrarse con aliskireno en pacientes con diabetes de tipo 2,Dado que actúa como antagonista de los receptores de la angiotensina II, no debe coadministrarse con un ARA,Se debe evitar la coadministración con aliskireno en pacientes con disfunción renal (FGe <60 ml/min/1,73 m2),Hipotensión: Si aparece hipotensión, se debe pensar en ajustar la dosis de los diuréticos o los antihipertensores que se estén coadministrando, además de considerar la posibilidad de tratar otras causas de hipotensión (como la hipovolemia),En caso de que la hipotensión persista pese a estas medidas, se reducirá la dosis de o se suspenderá transitoriamente su administración,No suele ser necesario suspender definitivamente el tratamiento,Antes de iniciar el tratamiento deben corregirse la pérdida de sodio, la hipovolemia o ambas,Disfunción renal: Se debe estudiar la posibilidad de reducir la dosis de en pacientes que presenten una disminución clínicamente significativa de la función renal,Se debe proceder con cautela cuando se administre a pacientes con disfunción renal severa,Hiperpotasemia: Los fármacos que elevan las concentraciones de potasio (como los diuréticos ahorradores de potasio y los suplementos de potasio) deberán utilizarse con precaución,Si aparece una hiperpotasemia clínicamente significativa, se debe pensar en adoptar medidas tales como reducir el contenido de potasio en la dieta o ajustar la dosis de la comedicación,Se recomienda vigilar las concentraciones séricas de potasio especialmente en los pacientes en los que se den factores de riesgo tales como disfunción renal severa, diabetes mellitus, hipoaldosteronismo o una dieta rica en potasio,Angioedema: Si aparece un angioedema, se suspenderá de inmediato la administración de ENTRESTO y se instaurarán el tratamiento adecuado y la vigilancia necesaria hasta la desaparición completa y permanente de los signos y síntomas,No se debe volver a administrar ENTRESTO®,No se ha estudiado a pacientes con antecedentes de angioedema,Dado que estos pacientes pueden correr un mayor riesgo de angioedema, se recomienda proceder con precaución cuando se les administre ENTRESTO,No debe utilizarse en pacientes con antecedentes conocidos de angioedema relacionado con un tratamiento anterior a base de un IECA o un ARA, o en pacientes con angioedema hereditario,Los pacientes de raza negra pueden tener mayor propensión a padecer un angioedema,Pacientes con estenosis de la arteria renal: Se debe proceder con cautela en los pacientes con estenosis de la arteria renal y se recomienda vigilar la función renal

Tipo de producto Antihipertensivo
Laboratorio Interpharm
Marca ENTRESTO
Contenido neto 1 comprimido
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Comprimido recubierto
Vía de administración Vía oral
Dosificación Adultos: La dosis prevista es de 200 mg dos veces al día. La dosis inicial recomendada de es de 100 mg dos veces al día. Se recomienda una dosis inicial de 50 mg dos veces al día en los pacientes que no estén tomando IECA ni ARA, y debe considerarse en el caso de los pacientes que hayan tomado anteriormente dosis bajas de estos fármacos. Se duplicará la dosis cada 2-4 semanas hasta alcanzar la dosis prevista de 200 mg dos veces al día, según la tolerancia del paciente
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Mantener a temperatura inferior a 30°C
Efectos secundarios Muy frecuentes: Hiperpotasemia, hipotensión, alteración renal. Frecuentes: Tos, mareo, insuficiencia renal, diarrea, hipopotasemia, fatiga (cansancio), cefalea, síncope, náuseas, astenia, hipotensión ortostática, vértigo.Infrecuentes (del 0,1% al 1%): Angioedema, mareo postural.De frecuencia desconocida: Hipersensibilidad (incluidos erupción, prurito y anafilaxia)
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la sustancia activa (sacubitrilo o valsartán) o a cualquiera de los excipientes. Coadministración con un IECA. No debe administrarse hasta 36 horas después de haber suspendido el tratamiento con el IECA. Antecedentes conocidos de angioedema relacionado con un tratamiento anterior a base de un IECA o un ARA. Angioedema hereditario. Coadministración con aliskireno en pacientes con diabetes de tipo 2
Contenido principio activo 200 mg
Unidad de presentación 1

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