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ENTRESTO 200 MG UNIDAD

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Sólo

Despacho

Indicaciones: Tto. de la insuf. cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección reducida en ads.

Dosificación: Oral. Ads. Sacubitrilo/valsartán.
Inicial: 49 mg/51 mg 2 veces/día, excepto en las situaciones descritas a continuación. Doblar a las 2-4 sem hasta la dosis objetivo de 97 mg/103 mg 2 veces/ día, en función de la tolerabilidad.
Si hay problemas de tolerabilidad (presión arterial sistólica ≤ 95 mmHg, hipotensión sintomática, hiperpotasemia, disfunción renal) ajustar la medicación concomitante, reducción temporal de la dosis o interrupción de sacubitrilo/valsartán.

Efectos Secundarios:  I. R. , I. H. Bloqueo dual del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Hipotensión, durante la fase de escalado de dosis, monitorizar la presión sanguínea. Si se produce hipotensión, reducir la dosis o interrumpir tto. Riesgo de disminución de la función renal, de hiperpotasemia, no iniciar tto. con niveles de potasio sérico >5, 4 mmol/l. Monitorizar los niveles séricos de potasio, especialmente si presentan factores de riesgo como I. R. , diabetes mellitus o hipoaldosteronismo, o toman dietas altas en potasio o en tto. con antagonistas de mineralocorticoides. Angioedema, si se produce, interrumpir tto. e instaurar tto. y monitorización apropiada hasta la resolución completa y sostenida de los signos y síntomas. La raza negra tienen una susceptibilidad mayor a desarrollar angioedema. Pacientes con clasificación funcional NYHA IV, limitada experiencia. Péptido natriurético de tipo B no es un biomarcador adecuado para la insuf. cardiaca en pacientes tratados con sacubitrilo/valsartán debido a que es un sustrato de la neprilisina. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes < 18 años, no se dispone de datos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a sacubitrilo y valsartán. Concomitante con IECA, no iniciar tto. durante al menos 36 h después de la interrupción del IECA, debido al riesgo potencial de angioedema. Antecedentes conocidos de angioedema relacionado con el tto. previo con IECA o ARA. Angioedema hereditario o idiopático. Concomitante con aliskireno o sustancias que lo contienen en diabetes mellitus o I. R. con grado de filtración glomerular < 60 ml/min/1, 72 m 2 . I. H. grave, cirrosis biliar y colestasis. 2º y tercer trimestre de embarazo.

Componentes: 

Comprimidos recubiertos Sacubitrilo Valsartan hidratado 200 mg.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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Si hay problemas de tolerabilidad (presión arterial sistólica ≤ 95 mmHg, hipotensión sintomática, hiperpotasemia, disfunción renal) ajustar la medicación concomitante, reducción temporal de la dosis o interrupción de sacubitrilo/valsartán.

Efectos Secundarios:  I. R. , I. H. Bloqueo dual del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Hipotensión, durante la fase de escalado de dosis, monitorizar la presión sanguínea. Si se produce hipotensión, reducir la dosis o interrumpir tto. Riesgo de disminución de la función renal, de hiperpotasemia, no iniciar tto. con niveles de potasio sérico >5, 4 mmol/l. Monitorizar los niveles séricos de potasio, especialmente si presentan factores de riesgo como I. R. , diabetes mellitus o hipoaldosteronismo, o toman dietas altas en potasio o en tto. con antagonistas de mineralocorticoides. Angioedema, si se produce, interrumpir tto. e instaurar tto. y monitorización apropiada hasta la resolución completa y sostenida de los signos y síntomas. La raza negra tienen una susceptibilidad mayor a desarrollar angioedema. Pacientes con clasificación funcional NYHA IV, limitada experiencia. Péptido natriurético de tipo B no es un biomarcador adecuado para la insuf. cardiaca en pacientes tratados con sacubitrilo/valsartán debido a que es un sustrato de la neprilisina. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes < 18 años, no se dispone de datos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a sacubitrilo y valsartán. Concomitante con IECA, no iniciar tto. durante al menos 36 h después de la interrupción del IECA, debido al riesgo potencial de angioedema. Antecedentes conocidos de angioedema relacionado con el tto. previo con IECA o ARA. Angioedema hereditario o idiopático. Concomitante con aliskireno o sustancias que lo contienen en diabetes mellitus o I. R. con grado de filtración glomerular < 60 ml/min/1, 72 m 2 . I. H. grave, cirrosis biliar y colestasis. 2º y tercer trimestre de embarazo.

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Comprimidos recubiertos Sacubitrilo Valsartan hidratado 200 mg.

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