Indicaciones: Prevención del trombo embolismo venoso (TEV) en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no-válvular (FANV), con uno o más factores de riesgo tales como ictus o ataque isquémico transitorio (AIT) previos; edad ≥ 75 años; hipertensión; diabetes mellitus; insuficiencia cardiaca sintomática (≥ Clase II escala NYHA). Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y prevención delas TVP recurrente y de la EP en pacientes adultos.
Dosificación: Prevención del TEV (TEVp): en cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. La dosis recomendada de apixabanes de 2. 5 mg administrados dos veces al día por vía oral. La dosis inicial debe tomarse entre 12 y 24 horas después de la intervención quirúrgica. Para decidir el momento de administración en esta ventana de tiempo, los médicos deben considerar tanto los beneficios potenciales de un inicio temprano en el tratamiento para la profilaxis del TEV como el riesgo de sangrado post-quirúrgico. En pacientes sometidos a cirugía de reemplazo de cadera. La duración recomendada del tratamiento es de 32 a 38 días. En pacientes sometidos a cirugía de reemplazo de rodillaLa duración recomendada del tratamiento es de 10 a 14 díasPrevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no-válvular (FANV)La dosis recomendada de apixabanes de 5 mg administrados dos veces al día por vía oral.
Efectos Secundarios: Hemorragias, hematomas. Además, en prevención del TEV: anemia, náuseas. Además, en FANV: anemia, hemorragia ocular (incluida hemorragia conjuntival), hipotensión (incluida hipotensión durante la intervención), epistaxis, náuseas, hemorragia gastrointestinal, hemorragia rectal, sangrado gingival, GGT elevada, hematuria. Además, en tratamiento de TVP y de EP y prevención de recurrencias de TVP y EP: anemia, trombocitopenia, epistaxis, náuseas, hemorragia gastrointestinal, hemorragia de boca, hemorragia rectal, sangrado gingival, GGT y ALT elevadas, erupción cutánea, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Sangrado activo, clínicamente significativo. Hepatopatía, asociada a coagulopatía y a riesgo de sangrado clínicamente relevante (ver sección 6. 2). Lesión o patología si es considerado un riesgo significativo de sangrado mayor este puede incluirúlcera gastrointestinal existente o reciente, presencia de neoplasmas malignos con alto riesgo de sangrado, daño cerebral o espinal reciente, reciente cirugíacerebral, espinal u oftálmica, reciente hemorragia intracraneal, sospecha o conocimiento de varices esofágicas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares, o grandes anomalías vasculares intraespinales o intracerebrales. Tratamiento concomitantecon cualquier otro agente anticoagulante como heparinas no fraccionadas, heparinas de bajo peso molecular (enoxaparina, dalteparina, etc. ), derivados de heparinas (fondaparinux, etc. ), anticoagulantes orales (warfarina, rivaroxaban, dabigatran, etc. ), excepto en circunstancias específicas de cambio de tratamiento anticoagulante o cuando las heparinas no fraccionadas se administren a las dosis necesarias para mantener la permeabilidad de un catéter central venoso o arterial.
Componentes:
Cada comprimido recubierto de ELIQUIS 2.5 mg contiene: 2.5 mg de apixaban, respectivamente. Cada comprimido recubierto de ELIQUIS 2.5 mg contiene 51.43 mg de lactosa.
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Indicaciones: Prevención del trombo embolismo venoso (TEV) en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no-válvular (FANV), con uno o más factores de riesgo tales como ictus o ataque isquémico transitorio (AIT) previos; edad ≥ 75 años; hipertensión; diabetes mellitus; insuficiencia cardiaca sintomática (≥ Clase II escala NYHA). Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP), y prevención delas TVP recurrente y de la EP en pacientes adultos.
Dosificación: Prevención del TEV (TEVp): en cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla. La dosis recomendada de apixabanes de 2. 5 mg administrados dos veces al día por vía oral. La dosis inicial debe tomarse entre 12 y 24 horas después de la intervención quirúrgica. Para decidir el momento de administración en esta ventana de tiempo, los médicos deben considerar tanto los beneficios potenciales de un inicio temprano en el tratamiento para la profilaxis del TEV como el riesgo de sangrado post-quirúrgico. En pacientes sometidos a cirugía de reemplazo de cadera. La duración recomendada del tratamiento es de 32 a 38 días. En pacientes sometidos a cirugía de reemplazo de rodillaLa duración recomendada del tratamiento es de 10 a 14 díasPrevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no-válvular (FANV)La dosis recomendada de apixabanes de 5 mg administrados dos veces al día por vía oral.
Efectos Secundarios: Hemorragias, hematomas. Además, en prevención del TEV: anemia, náuseas. Además, en FANV: anemia, hemorragia ocular (incluida hemorragia conjuntival), hipotensión (incluida hipotensión durante la intervención), epistaxis, náuseas, hemorragia gastrointestinal, hemorragia rectal, sangrado gingival, GGT elevada, hematuria. Además, en tratamiento de TVP y de EP y prevención de recurrencias de TVP y EP: anemia, trombocitopenia, epistaxis, náuseas, hemorragia gastrointestinal, hemorragia de boca, hemorragia rectal, sangrado gingival, GGT y ALT elevadas, erupción cutánea, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Sangrado activo, clínicamente significativo. Hepatopatía, asociada a coagulopatía y a riesgo de sangrado clínicamente relevante (ver sección 6. 2). Lesión o patología si es considerado un riesgo significativo de sangrado mayor este puede incluirúlcera gastrointestinal existente o reciente, presencia de neoplasmas malignos con alto riesgo de sangrado, daño cerebral o espinal reciente, reciente cirugíacerebral, espinal u oftálmica, reciente hemorragia intracraneal, sospecha o conocimiento de varices esofágicas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares, o grandes anomalías vasculares intraespinales o intracerebrales. Tratamiento concomitantecon cualquier otro agente anticoagulante como heparinas no fraccionadas, heparinas de bajo peso molecular (enoxaparina, dalteparina, etc. ), derivados de heparinas (fondaparinux, etc. ), anticoagulantes orales (warfarina, rivaroxaban, dabigatran, etc. ), excepto en circunstancias específicas de cambio de tratamiento anticoagulante o cuando las heparinas no fraccionadas se administren a las dosis necesarias para mantener la permeabilidad de un catéter central venoso o arterial.
Componentes:
Cada comprimido recubierto de ELIQUIS 2.5 mg contiene: 2.5 mg de apixaban, respectivamente. Cada comprimido recubierto de ELIQUIS 2.5 mg contiene 51.43 mg de lactosa.
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