EFIX

EFIX M2 850 MG /2 MG UNIDAD

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EFIX M2 850 MG /2 MG UNIDAD

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Sólo

Despacho

Indicaciones: Diabéticos tipo 2, como coadyuvante a la dieta y el ejercicio, cuando el uso de monoterapia sola no haya sido eficaz.

Dosificación: La dosis de Efix M, deberá adecuarse a cada paciente dada la variabilidad en los requeri-mientos , y en base a los parámetros de eficacia y seguridad. Como tratamiento inicial se sugiere comenzar con un comprimido de 850 mg/2 mg al día previo a la comida, realizando posteriores ajustes posológicos según el control glucémico y la hemoglobina glicosilada, habitualmente no antes de 15 días de tratamiento con la dosis inicial.

Efectos Secundarios:  Para Glimepirida son las comunes para otras sulfonilureas: cefalea, rash cutáneo, prurito, urticaria, astenia, somnolencia, depresión, náuseas, vómitos, temblor, confusión, trastor-nos del sueño o de la visión, mareos, diarrea, colestasis, ictericia. Puede causar hipoglu-cemia prolongada y severa con signos neurológicos, respiración superficial, bradicardia, colapso vascular y coma similares a un ictus cerebral. En casos aislados puede observar-se vasculitis alérgica o hipersensibilidad de la piel a la luz. Para Metformina, acidosis láctica, náuseas, vómitos, dolor abdominal, perdida de apetito y aletargamiento. Hipoglucemia. Cerca de 30 % de los pacientes presentan síntomas gastrointestinales como: diarrea, dia-rrea y constipación alternadamente, náuseas, vómitos, inflamación abdominal, flatulencia, y anorexia. Estos síntomas son generalmente pasajeros y pasan espontáneamente duran-te el tratamiento continuado. La reducción temporal de dosis y/o tomar el medicamento con alimentos puede ser útil para disminuir estos efectos desagradables. . Un 4% interrumpe el tratamiento debido a estos síntomas. Debido a que una diarrea importante y/o vómitos pueden ocasionar deshi-dratación y azoemia pre-renal, la droga debe interrumpirse temporalmente. El 3% de los pacientes presentan gusto desagradable o metálico, que se soluciona es-pontáneamente. El 9% de los pacientes con Metformina monoterapia y 6% de con Metformina / sulfonilurea presentan niveles por debajo lo normal de vitamina B 12 en forma asintomática; en estos casos, los niveles séricos de ácido fólico no disminuyen significativamente. Anemia megaloblástica.

Contraindicaciones:  Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Insuficiencia renal, hepática o respiratoria; condiciones como colapso cardiovascular (shock), infarto agudo al miocardio, y septicemia. Insuficiencia cardiaca congestiva que requiere tratamiento farmacológico.

Componentes: 

Efix M2: Cada comprimido recubierto contiene: Metformina clorhidrato 850 mg; Glimepri-rida 2 mg; Exc. (Povidona, Estearato de magnesio, Oxido de hierro pardo, Agua purificada, Opadry blanco (Y-1-18128- A)) c.s.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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Efectos Secundarios:  Para Glimepirida son las comunes para otras sulfonilureas: cefalea, rash cutáneo, prurito, urticaria, astenia, somnolencia, depresión, náuseas, vómitos, temblor, confusión, trastor-nos del sueño o de la visión, mareos, diarrea, colestasis, ictericia. Puede causar hipoglu-cemia prolongada y severa con signos neurológicos, respiración superficial, bradicardia, colapso vascular y coma similares a un ictus cerebral. En casos aislados puede observar-se vasculitis alérgica o hipersensibilidad de la piel a la luz. Para Metformina, acidosis láctica, náuseas, vómitos, dolor abdominal, perdida de apetito y aletargamiento. Hipoglucemia. Cerca de 30 % de los pacientes presentan síntomas gastrointestinales como: diarrea, dia-rrea y constipación alternadamente, náuseas, vómitos, inflamación abdominal, flatulencia, y anorexia. Estos síntomas son generalmente pasajeros y pasan espontáneamente duran-te el tratamiento continuado. La reducción temporal de dosis y/o tomar el medicamento con alimentos puede ser útil para disminuir estos efectos desagradables. . Un 4% interrumpe el tratamiento debido a estos síntomas. Debido a que una diarrea importante y/o vómitos pueden ocasionar deshi-dratación y azoemia pre-renal, la droga debe interrumpirse temporalmente. El 3% de los pacientes presentan gusto desagradable o metálico, que se soluciona es-pontáneamente. El 9% de los pacientes con Metformina monoterapia y 6% de con Metformina / sulfonilurea presentan niveles por debajo lo normal de vitamina B 12 en forma asintomática; en estos casos, los niveles séricos de ácido fólico no disminuyen significativamente. Anemia megaloblástica.

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