Beneficio Club Fybeca
Agrega 4 Cajas, Paga 3
Efexor Xr 75 Mg Blíster Unidad
Medicamentos para la depresión mayor
Principales principios activos:
- Venlafaxina
¿Cómo se usa?
- Depresión mayor
- Prevención de recurrencias de episodios depresivos mayores
- Además las formas de liberación prolongada en trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social y trastorno de pánico con o sin agorafobia
Advertencias de uso:
Control periódico de la presión arterial,Puede aparecer hiponatremia y/o síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (ADH), normalmente en pacientes con depleción de volumen o deshidratados,Control riguroso en pacientes con antecedentes de comportamiento suicida y aquellos que presentan un grado significativo de ideación suicida previo al inicio del tratamiento ya que el riesgo de pensamientos suicidas o intento de suicidio durante el mismo es mayor,Reducir gradualmente la dosis durante un periodo de sem o meses para evitar reacciones de retirada,Valorar utilidad si aparece acatisia/agitación psicomotora,Recomendable monitorizar niveles de colesterol,No se recomienda el uso concomitante con precursores serotoninérgicos (suplementos de triptófano) con antipsicóticos u otros antagonistas dopaminérgicos,Considerar riesgo/beneficio en pacientes con riesgo elevado de arritmia cardiaca grave o prolongación QTc,Evitar la administración concomitante con medicamentos que prolonguen el intervalo QTc,Venlafaxina puede producir sedación y mareos, por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas
| Tipo de producto | Antidepresivo |
|---|---|
| Laboratorio | Pfizer |
| Marca | EFEXOR XR |
| Contenido neto | 1 cápsula |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Cápsula de liberación prolongada |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Liberación prolongada: 75 mg 1 vez al día. En trastorno de pánico 37.5 mg al día durante 7 días, entonces aumentar a 75 mg al día. Si no responden incrementar hasta máximo 225 mg al día o 375 mg al día (depresión mayor). Los incrementos se harán a intervalos de 2 semanas o más, pero no menor 4 días (depresión mayor). En insuficiencia renal grave y en hemodiálisis reducir la dosis un 50%. En insuficiencia hepática reducir dosis. Insuficiencia hepática leve a moderada reducir en un 50%; en insuficiencia hepática grave pueden ser necesarias reducciones mayores del 50%. Reevaluar periódicamente la utilidad del tratamiento a largo plazo |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor luz y humedad a temperaturas inferiores a los 30°C |
| Efectos secundarios | Astenia, escalofríos, fatiga. Hipertensión, vasodilatación, palpitaciones. Disminución del apetito, estreñimiento, náuseas, vómitos, xerostomía, dispepsia. Hipercolesterolemia, pérdida de peso. Sueños anormales, disminución de la libido, mareos, sequedad de boca, cefalea, hipertonía, insomnio, nerviosismo, parestesia, sedación, somnolencia, temblor, confusión, despersonalización. Bostezos. Sudoración. Anomalías en la acomodación, midriasis, trastornos visuales. Acúfenos. Eyaculación/orgasmos anormales (varones), anorgasmia, disfunción eréctil, afectación en la micción, trastornos menstruales, disuria, polaquiuria. Persistencia de disfunción sexual |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad. Concomitante con IMAO, no iniciar hasta pasados 14 días desde interrupción del IMAO e interrumpir mínimo 7 días antes de iniciar el IMAO. Historial reciente de infarto o cardiopatía inestable, antecedentes de convulsiones, pacientes cuyas condiciones puedan verse comprometidas por aumentos en la frecuencia cardiaca, presión intraocular elevada o con riesgo de padecer glaucoma agudo de ángulo cerrado, antecedentes o antecedentes familiares de trastorno bipolar, historial de agresión, trastornos hemorrágicos o predisposición a los mismos, concomitante con anticoagulantes, fármacos que afecten a la función plaquetaria o incrementen el riesgo de hemorragia. Riesgo de síndrome serotoninérgico, particularmente con el uso concomitante de otros agentes serotoninérgicos, o que afecten al metabolismo de la serotonina. Si el tratamiento concomitante está clínicamente justificado, estricto seguimiento del paciente, en especial al inicio y al aumentar la dosis. Ancianos. Menores de 18 años. Diabetes. Control periódico de la presión arterial. Embarazo: No se ha establecido la seguridad de empleo de venlafaxina durante el embarazo. Venlafaxina debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si el beneficio potencial supera al posible riesgo. Si se usa venlafaxina durante el embarazo o poco antes del parto, pueden aparecer reacciones de retirada en el recién nacido. Lactancia: Venlafaxina y su metabolito activo, O-desmetilvenlafaxina, se excretan en la leche materna. No puede excluirse un riesgo para el lactante. Por tanto, debe tomarse una decisión sobre si continuar/interrumpir la lactancia o continuar/ interrumpir el tratamiento con venlafaxina teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con venlafaxina para la mujer. Riesgo de síndrome serotoninérgico, particularmente con el uso concomitante de otros agentes serotoninérgicos, o que afecten al metabolismo de la serotonina. Si el tratamiento concomitante está clínicamente justificado, estricto seguimiento del paciente, en especial al inicio y al aumentar la dosis |
| Contenido principio activo | 75 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Efexor Xr 75 Mg Blíster Unidad
Medicamentos para la depresión mayor
Principales principios activos:
- Venlafaxina
¿Cómo se usa?
- Depresión mayor
- Prevención de recurrencias de episodios depresivos mayores
- Además las formas de liberación prolongada en trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social y trastorno de pánico con o sin agorafobia
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Control periódico de la presión arterial,Puede aparecer hiponatremia y/o síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (ADH), normalmente en pacientes con depleción de volumen o deshidratados,Control riguroso en pacientes con antecedentes de comportamiento suicida y aquellos que presentan un grado significativo de ideación suicida previo al inicio del tratamiento ya que el riesgo de pensamientos suicidas o intento de suicidio durante el mismo es mayor,Reducir gradualmente la dosis durante un periodo de sem o meses para evitar reacciones de retirada,Valorar utilidad si aparece acatisia/agitación psicomotora,Recomendable monitorizar niveles de colesterol,No se recomienda el uso concomitante con precursores serotoninérgicos (suplementos de triptófano) con antipsicóticos u otros antagonistas dopaminérgicos,Considerar riesgo/beneficio en pacientes con riesgo elevado de arritmia cardiaca grave o prolongación QTc,Evitar la administración concomitante con medicamentos que prolonguen el intervalo QTc,Venlafaxina puede producir sedación y mareos, por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas
| Tipo de producto | Antidepresivo |
|---|---|
| Laboratorio | Pfizer |
| Marca | EFEXOR XR |
| Contenido neto | 1 cápsula |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Cápsula de liberación prolongada |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Liberación prolongada: 75 mg 1 vez al día. En trastorno de pánico 37.5 mg al día durante 7 días, entonces aumentar a 75 mg al día. Si no responden incrementar hasta máximo 225 mg al día o 375 mg al día (depresión mayor). Los incrementos se harán a intervalos de 2 semanas o más, pero no menor 4 días (depresión mayor). En insuficiencia renal grave y en hemodiálisis reducir la dosis un 50%. En insuficiencia hepática reducir dosis. Insuficiencia hepática leve a moderada reducir en un 50%; en insuficiencia hepática grave pueden ser necesarias reducciones mayores del 50%. Reevaluar periódicamente la utilidad del tratamiento a largo plazo |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor luz y humedad a temperaturas inferiores a los 30°C |
| Efectos secundarios | Astenia, escalofríos, fatiga. Hipertensión, vasodilatación, palpitaciones. Disminución del apetito, estreñimiento, náuseas, vómitos, xerostomía, dispepsia. Hipercolesterolemia, pérdida de peso. Sueños anormales, disminución de la libido, mareos, sequedad de boca, cefalea, hipertonía, insomnio, nerviosismo, parestesia, sedación, somnolencia, temblor, confusión, despersonalización. Bostezos. Sudoración. Anomalías en la acomodación, midriasis, trastornos visuales. Acúfenos. Eyaculación/orgasmos anormales (varones), anorgasmia, disfunción eréctil, afectación en la micción, trastornos menstruales, disuria, polaquiuria. Persistencia de disfunción sexual |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad. Concomitante con IMAO, no iniciar hasta pasados 14 días desde interrupción del IMAO e interrumpir mínimo 7 días antes de iniciar el IMAO. Historial reciente de infarto o cardiopatía inestable, antecedentes de convulsiones, pacientes cuyas condiciones puedan verse comprometidas por aumentos en la frecuencia cardiaca, presión intraocular elevada o con riesgo de padecer glaucoma agudo de ángulo cerrado, antecedentes o antecedentes familiares de trastorno bipolar, historial de agresión, trastornos hemorrágicos o predisposición a los mismos, concomitante con anticoagulantes, fármacos que afecten a la función plaquetaria o incrementen el riesgo de hemorragia. Riesgo de síndrome serotoninérgico, particularmente con el uso concomitante de otros agentes serotoninérgicos, o que afecten al metabolismo de la serotonina. Si el tratamiento concomitante está clínicamente justificado, estricto seguimiento del paciente, en especial al inicio y al aumentar la dosis. Ancianos. Menores de 18 años. Diabetes. Control periódico de la presión arterial. Embarazo: No se ha establecido la seguridad de empleo de venlafaxina durante el embarazo. Venlafaxina debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si el beneficio potencial supera al posible riesgo. Si se usa venlafaxina durante el embarazo o poco antes del parto, pueden aparecer reacciones de retirada en el recién nacido. Lactancia: Venlafaxina y su metabolito activo, O-desmetilvenlafaxina, se excretan en la leche materna. No puede excluirse un riesgo para el lactante. Por tanto, debe tomarse una decisión sobre si continuar/interrumpir la lactancia o continuar/ interrumpir el tratamiento con venlafaxina teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con venlafaxina para la mujer. Riesgo de síndrome serotoninérgico, particularmente con el uso concomitante de otros agentes serotoninérgicos, o que afecten al metabolismo de la serotonina. Si el tratamiento concomitante está clínicamente justificado, estricto seguimiento del paciente, en especial al inicio y al aumentar la dosis |
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