Dolnot 90 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Etoricoxib
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de los signos y síntomas de la osteoartritis (OA) y de la artritis reumatoidea (AR)
- Tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA)
- Tratamiento de la artritis gotosa aguda
- Alivio del dolor lumbar
- Alivio del dolor agudo
- Tratamiento de la dismenorrea primaria
- Tratamiento del dolor agudo Post Operatorio, moderado a severo, asociado a cirugía dental y a cirugía abdominal ginecológica
Advertencias de uso:
Trastornos de la sangre y del sistema linfático Recuento celular sanguíneo anormal (incluida la fórmula leucocitaria), leucopenia, trombocitopenia, anemia,La administración concomitante de un medicamento potencialmente mielotóxico, en particular metotrexato, parece ser un factor predisponente para la aparición de citopenia,Trastornos del sistema inmunológico,Reacción anafiláctica, reacción anafilactoidea, y otra reacción de hipersensibilidad inmediata,Trastornos psiquiátricos,Estado confusional, desorientación, alteración del humor,Trastornos del sistema nervioso,Mareos, somnolencia, cefalea,Trastornos oculares,Deterioro visual incluida visión borrosa, conjuntivitis,Trastornos del oído y del laberinto,Vértigo, acúfenos,Trastornos cardíacos,Palpitaciones,Trastornos vasculares,Presión arterial elevada, rubefacción,Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Asma, en individuos alérgicos a la aspirina u otros AINEs,Trastornos gastrointestinales,Perforación gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal oculta o macroscópica, úlcera gastroduodenal, colitis, gastritis, esofagitis, estomatitis, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, flatulencia, eructos,La hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal pueden ser potencialmente mortales,Trastornos hepatobiliares,Hepatitis, prueba anormal de la función hepática (p,ej,, elevación de las transaminasas o de la bilirrubina),Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo,Necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, dermatitis bullosa, eritema multiforme, erupción, urticaria, reacción de fotosensibilidad, prurito,Trastornos renales y urinarios,Insuficiencia renal aguda, prueba de función renal anormal (elevación de la creatinina sérica o de la urea),El uso de AINEs puede estar relacionado con trastornos de la micción, incluida la retención urinaria aguda,Trastornos del aparato reproductor y de la mama Esterilidad femenina, ovulación retrasada
| Tipo de producto | Antiinflamatorio |
|---|---|
| Laboratorio | Abbott |
| Marca | DOLNOT |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La aparición del efecto del medicamento puede ser más rápida si se administra sin alimentos. Esto se debe tener en cuenta cuando se necesita un alivio sintomático rápido. Dado que los riesgos cardiovasculares de etoricoxib pueden incrementarse con la dosis y la duración del tratamiento, debe utilizarse la dosis diaria eficaz más baja durante el menor tiempo posible. Debe reevaluarse periódicamente la necesidad de alivio sintomático y la respuesta al tratamiento del paciente, especialmente en pacientes con artrosis. Tratamiento de dolores agudos: En escenarios clínicos de dolor agudo, etoricoxib sólo debe utilizarse durante el período sintomático agudo. Artritis gotosa aguda: La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día. Dolor postoperatorio tras cirugía dental. La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día, limitada a un máximo de 3 días. Algunos pacientes pueden necesitar analgesia postoperatoria adicional. Dosis mayores a las recomendadas para cada indicación no han demostrado eficacia adicional o no han sido estudiadas. Por tanto: La dosis para artrosis no debe superar los 60 mg al día. La dosis para artritis reumatoide y para espondilitis anquilosante no debe superar los 90 mg al día. La dosis para gota aguda no debe superar los 120 mg al día, limitada a un máximo de 8 días de tratamiento. La dosis para dolor agudo postoperatorio tras cirugía dental no debe superar los 90 mg al día, limitada a un máximo de 3 días |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Muy frecuentes: dolor abdominal.Frecuentes: osteítis alveolar, edema, retención de líquidos, mareo, cefalea, palpitaciones, arritmias, hipertensión, broncoespasmo, estreñimiento, flatulencia, gastritis, ardor de estómago/reflujo ácido, diarrea, dispepsia/malestar epigástrico, náuseas, vómito, esofagitis, úlcera bucal, ALT elevada, AST elevada, equimosis, astenia/fatiga, enfermedad tipo gripal. Poco frecuentes: gastroenteritis, infección respiratoria alta, infección del tracto urinario, anemia, leucopenia, trombocitopenia, hipersensibilidad, apetito aumentado o disminuido, ganancia de peso, ansiedad, depresión, disminución de la agudeza mental, alucinaciones, disgeusia, insomnio, parestesias/hipoestesia, somnolencia, visión borrosa, conjuntivitis, acufenos, vértigo, fibrilación auricular, taquicardia, insuficiencia cardíaca congestiva, cambios inespecíficos en el ECG, angina de pecho, infarto de miocardio, rubefacción, accidente cerobrovascular, accidente isquémico transitorio, crisis hipertensiva, vasculitis, tos, disnea, epistaxis, distensión abdominal, cambio en el patrón del movimiento intestinal, boca seca, úlcera gastroduodenal, úlceras pépticas incluyendo perforación y sangrado gastrointestinal, síndrome del intestino irritable, pancreatitis, edema facial, prurito, erupción, eritema, urticaria, calambre/espasmo muscular, dolor musculo esquelético/rigidez musculo esquelética, proteinuria, creatinina elevada en suero, falla renal/insuficiencia renal, dolor torácico, nitrógeno ureico elevado en sangre, creatinfosfoquina aumentada, hiperpotasemia, ácido úrico aumentado |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes. Broncoespasmo. Rinitis aguda. Pólipos nasales. Edema angioneurótico. Reacciones alérgicas a ácido acetilsalicílico o AINES. Úlcera péptica. Sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica. Disfunción ventricular izquierda, hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva severa y enfermedad coronaria. Cirugía de derivación arterial coronaria (BYPASS). Enfermedad cerebrovascular. Disfunción hepática severa |
| Contenido principio activo | 90 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Dolnot 90 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Etoricoxib
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de los signos y síntomas de la osteoartritis (OA) y de la artritis reumatoidea (AR)
- Tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA)
- Tratamiento de la artritis gotosa aguda
- Alivio del dolor lumbar
- Alivio del dolor agudo
- Tratamiento de la dismenorrea primaria
- Tratamiento del dolor agudo Post Operatorio, moderado a severo, asociado a cirugía dental y a cirugía abdominal ginecológica
Advertencias de uso:
Trastornos de la sangre y del sistema linfático Recuento celular sanguíneo anormal (incluida la fórmula leucocitaria), leucopenia, trombocitopenia, anemia,La administración concomitante de un medicamento potencialmente mielotóxico, en particular metotrexato, parece ser un factor predisponente para la aparición de citopenia,Trastornos del sistema inmunológico,Reacción anafiláctica, reacción anafilactoidea, y otra reacción de hipersensibilidad inmediata,Trastornos psiquiátricos,Estado confusional, desorientación, alteración del humor,Trastornos del sistema nervioso,Mareos, somnolencia, cefalea,Trastornos oculares,Deterioro visual incluida visión borrosa, conjuntivitis,Trastornos del oído y del laberinto,Vértigo, acúfenos,Trastornos cardíacos,Palpitaciones,Trastornos vasculares,Presión arterial elevada, rubefacción,Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Asma, en individuos alérgicos a la aspirina u otros AINEs,Trastornos gastrointestinales,Perforación gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal oculta o macroscópica, úlcera gastroduodenal, colitis, gastritis, esofagitis, estomatitis, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, flatulencia, eructos,La hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal pueden ser potencialmente mortales,Trastornos hepatobiliares,Hepatitis, prueba anormal de la función hepática (p,ej,, elevación de las transaminasas o de la bilirrubina),Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo,Necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, dermatitis bullosa, eritema multiforme, erupción, urticaria, reacción de fotosensibilidad, prurito,Trastornos renales y urinarios,Insuficiencia renal aguda, prueba de función renal anormal (elevación de la creatinina sérica o de la urea),El uso de AINEs puede estar relacionado con trastornos de la micción, incluida la retención urinaria aguda,Trastornos del aparato reproductor y de la mama Esterilidad femenina, ovulación retrasada
| Tipo de producto | Antiinflamatorio |
|---|---|
| Laboratorio | Abbott |
| Marca | DOLNOT |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La aparición del efecto del medicamento puede ser más rápida si se administra sin alimentos. Esto se debe tener en cuenta cuando se necesita un alivio sintomático rápido. Dado que los riesgos cardiovasculares de etoricoxib pueden incrementarse con la dosis y la duración del tratamiento, debe utilizarse la dosis diaria eficaz más baja durante el menor tiempo posible. Debe reevaluarse periódicamente la necesidad de alivio sintomático y la respuesta al tratamiento del paciente, especialmente en pacientes con artrosis. Tratamiento de dolores agudos: En escenarios clínicos de dolor agudo, etoricoxib sólo debe utilizarse durante el período sintomático agudo. Artritis gotosa aguda: La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día. Dolor postoperatorio tras cirugía dental. La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día, limitada a un máximo de 3 días. Algunos pacientes pueden necesitar analgesia postoperatoria adicional. Dosis mayores a las recomendadas para cada indicación no han demostrado eficacia adicional o no han sido estudiadas. Por tanto: La dosis para artrosis no debe superar los 60 mg al día. La dosis para artritis reumatoide y para espondilitis anquilosante no debe superar los 90 mg al día. La dosis para gota aguda no debe superar los 120 mg al día, limitada a un máximo de 8 días de tratamiento. La dosis para dolor agudo postoperatorio tras cirugía dental no debe superar los 90 mg al día, limitada a un máximo de 3 días |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
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| Efectos secundarios | Muy frecuentes: dolor abdominal.Frecuentes: osteítis alveolar, edema, retención de líquidos, mareo, cefalea, palpitaciones, arritmias, hipertensión, broncoespasmo, estreñimiento, flatulencia, gastritis, ardor de estómago/reflujo ácido, diarrea, dispepsia/malestar epigástrico, náuseas, vómito, esofagitis, úlcera bucal, ALT elevada, AST elevada, equimosis, astenia/fatiga, enfermedad tipo gripal. Poco frecuentes: gastroenteritis, infección respiratoria alta, infección del tracto urinario, anemia, leucopenia, trombocitopenia, hipersensibilidad, apetito aumentado o disminuido, ganancia de peso, ansiedad, depresión, disminución de la agudeza mental, alucinaciones, disgeusia, insomnio, parestesias/hipoestesia, somnolencia, visión borrosa, conjuntivitis, acufenos, vértigo, fibrilación auricular, taquicardia, insuficiencia cardíaca congestiva, cambios inespecíficos en el ECG, angina de pecho, infarto de miocardio, rubefacción, accidente cerobrovascular, accidente isquémico transitorio, crisis hipertensiva, vasculitis, tos, disnea, epistaxis, distensión abdominal, cambio en el patrón del movimiento intestinal, boca seca, úlcera gastroduodenal, úlceras pépticas incluyendo perforación y sangrado gastrointestinal, síndrome del intestino irritable, pancreatitis, edema facial, prurito, erupción, eritema, urticaria, calambre/espasmo muscular, dolor musculo esquelético/rigidez musculo esquelética, proteinuria, creatinina elevada en suero, falla renal/insuficiencia renal, dolor torácico, nitrógeno ureico elevado en sangre, creatinfosfoquina aumentada, hiperpotasemia, ácido úrico aumentado |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes. Broncoespasmo. Rinitis aguda. Pólipos nasales. Edema angioneurótico. Reacciones alérgicas a ácido acetilsalicílico o AINES. Úlcera péptica. Sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica. Disfunción ventricular izquierda, hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva severa y enfermedad coronaria. Cirugía de derivación arterial coronaria (BYPASS). Enfermedad cerebrovascular. Disfunción hepática severa |
| Contenido principio activo | 90 mg |
| Excipientes | cs |
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