Diprocel Ung. T/30 Gr.

Diprocel Ung. T/30 Gr.

$3.55
Precio reducido de

Despacho
Retiro

Diprocel 0.05% Tubo

Principales principios activos:

  • Dipropionato de betametasona

Advertencias de uso:

Los esteroides tópicos deben usarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. No usar en la lactancia. No usar en menores de 12 años. La absorción sistémica de corticosteroides tópicos puede producir supresión reversible del eje HPA con el potencial de insuficiencia de glucocorticosteroides después de retirar el tratamiento. También se pueden producir manifestaciones del síndrome Cushing en algunos pacientes por absorción sistémica de corticosteroides tópicos mientras están en tratamiento. Por lo tanto, los pacientes que se aplican una gran dosis de esteroide tópico potente en un área grande de superficie deben ser evaluados periódicamente en busca de evidencia de supresión del eje HPA. Si se nota supresión del eje HPA, se debe hacer el intento de retirar el medicamento, reducir la frecuencia de aplicación, o sustituir con un corticosteroide menos potente. La recuperación de la función del eje HPA es generalmente pronta y completa cuando se suspende el medicamento. De manera infrecuente, pueden ocurrir signos y síntomas de retiro de esteroide, que requieren corticosteroides sistémicos suplementarios. Cualquiera de los efectos secundarios que se reportan después del uso sistémico de corticosteroides, incluyendo supresión adrenal, pueden también ocurrir con corticosteroides tópicos, especialmente en lactantes y niños. Los pacientes pediátricos pueden ser más susceptibles a la toxicidad sistémica de las dosis equivalentes debido a su mayor superficie de piel en relación a la masa corporal. Si se desarrolla irritación, se debe suspender el tratamiento e instituir una terapia apropiada. En presencia de infecciones dermatológicas, se debe instituir el uso de un agente antifúngico o antibacterial apropiado. Si no ocurre prontamente una respuesta favorable, se debe suspender el corticosteroide hasta que la infección haya sido controlada adecuadamente. Diprocel no es para uso oftálmico. La alteración visual puede ser reportada con uso sistémico y tópico de corticosteroides (incluyendo inhalado intranasal e intraocular). Si un paciente se presenta con síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar al paciente para remisión a un oftalmólogo para la evaluación de posibles causas de trastornos visuales que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSR) que han sido reportados después del uso de corticoides sistémicos y tópicos

Tipo de producto Corticosteroide
Laboratorio Organon
Marca DIPROCEL
Contenido neto 30 g
Tipo de envase Tubo
Tipo de presentación Ungüento
Vía de administración Vía tópica
Dosificación Solo para uso dermatológico. Aplique una fina capa de ungüento en las áreas afectadas una o dos veces por día. El tratamiento con Diprocel ungüento debe limitarse a 50 gramos por semana
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar en lugar fresco y seco
Efectos secundarios Eritema, foliculitis, prurito/picazón y vesiculación. Otras reacciones adversas locales que se han comunicado con el uso de corticosteroides tópicos incluyen: hipertricosis, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica por contacto, maceración de la piel, infección secundaria, trastornos de la piel (ejemplos de los cuales incluyen la atrofia de la piel y sequedad), estrías y miliaria
Contraindicaciones Contraindicado en aquellos pacientes con antecedentes de sensibilidad al dipropionato de betametasona, otros corticosteroides o a cualquiera de los componentes de estas preparaciones
Principales principios activos: Dipropionato de betametasona
Contenido principio activo 0.05%
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Diprocel 0.05% Tubo

Principales principios activos:

  • Dipropionato de betametasona

Advertencias de uso:

Los esteroides tópicos deben usarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. No usar en la lactancia. No usar en menores de 12 años. La absorción sistémica de corticosteroides tópicos puede producir supresión reversible del eje HPA con el potencial de insuficiencia de glucocorticosteroides después de retirar el tratamiento. También se pueden producir manifestaciones del síndrome Cushing en algunos pacientes por absorción sistémica de corticosteroides tópicos mientras están en tratamiento. Por lo tanto, los pacientes que se aplican una gran dosis de esteroide tópico potente en un área grande de superficie deben ser evaluados periódicamente en busca de evidencia de supresión del eje HPA. Si se nota supresión del eje HPA, se debe hacer el intento de retirar el medicamento, reducir la frecuencia de aplicación, o sustituir con un corticosteroide menos potente. La recuperación de la función del eje HPA es generalmente pronta y completa cuando se suspende el medicamento. De manera infrecuente, pueden ocurrir signos y síntomas de retiro de esteroide, que requieren corticosteroides sistémicos suplementarios. Cualquiera de los efectos secundarios que se reportan después del uso sistémico de corticosteroides, incluyendo supresión adrenal, pueden también ocurrir con corticosteroides tópicos, especialmente en lactantes y niños. Los pacientes pediátricos pueden ser más susceptibles a la toxicidad sistémica de las dosis equivalentes debido a su mayor superficie de piel en relación a la masa corporal. Si se desarrolla irritación, se debe suspender el tratamiento e instituir una terapia apropiada. En presencia de infecciones dermatológicas, se debe instituir el uso de un agente antifúngico o antibacterial apropiado. Si no ocurre prontamente una respuesta favorable, se debe suspender el corticosteroide hasta que la infección haya sido controlada adecuadamente. Diprocel no es para uso oftálmico. La alteración visual puede ser reportada con uso sistémico y tópico de corticosteroides (incluyendo inhalado intranasal e intraocular). Si un paciente se presenta con síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar al paciente para remisión a un oftalmólogo para la evaluación de posibles causas de trastornos visuales que pueden incluir cataratas, glaucoma o enfermedades raras como la coriorretinopatía serosa central (CSR) que han sido reportados después del uso de corticoides sistémicos y tópicos

Tipo de producto Corticosteroide
Laboratorio Organon
Marca DIPROCEL
Contenido neto 30 g
Tipo de envase Tubo
Tipo de presentación Ungüento
Vía de administración Vía tópica
Dosificación Solo para uso dermatológico. Aplique una fina capa de ungüento en las áreas afectadas una o dos veces por día. El tratamiento con Diprocel ungüento debe limitarse a 50 gramos por semana
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar en lugar fresco y seco
Efectos secundarios Eritema, foliculitis, prurito/picazón y vesiculación. Otras reacciones adversas locales que se han comunicado con el uso de corticosteroides tópicos incluyen: hipertricosis, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica por contacto, maceración de la piel, infección secundaria, trastornos de la piel (ejemplos de los cuales incluyen la atrofia de la piel y sequedad), estrías y miliaria
Contraindicaciones Contraindicado en aquellos pacientes con antecedentes de sensibilidad al dipropionato de betametasona, otros corticosteroides o a cualquiera de los componentes de estas preparaciones
Principales principios activos: Dipropionato de betametasona
Contenido principio activo 0.05%
Unidad de presentación 1

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Descuentos aplican desde el PVP.

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