Diovan Tabs. Hct 160/25Mg. C/28 Suelta
Diovan Hct 160 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Valsartán
- Hidroclorotiazida
¿Cómo se usa?
- Hipertensión arterial
Advertencias de uso:
Riesgo de hipotensión en pacientes con hiponatremia o hipovolemia,Precaución al administrar Diovan® HCT a pacientes con estenosis de la arteria renal, insuficiencia renal, insuficiencia hepática, cirrosis biliar y colestasis o lupus eritematoso sistémico,Se requiere precaución en pacientes que presenten angioedema con Diovan® HCT y en pacientes que lo hayan presentado anteriormente con otros fármacos,Retirar Diovan® HCT inmediatamente sin intentar reintroducirlo posteriormente,Precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, insuficiencia cardíaca crónica severa u otras afecciones que estimulen el sistema renina-angiotensina-aldosterona,Puede ocurrir disfunción renal,Como otros diuréticos tiazídicos, la hidroclorotiazida puede provocar hipopotasemia que puede propiciar el inicio de arritmias de origen digitálico,Cautela en pacientes con hipopotasemia, hiponatremia, hipercalcemia o hiperuricemia sintomática,Trastornos del equilibrio electrolítico sérico, de la tolerancia a la glucosa y de las concentraciones séricas de colesterol, triglicéridos y ácido úrico,Glaucoma agudo de ángulo estrecho,Debe usarse con precaución en pacientes con alergia o asma,Evitar la coadministración del aliskireno en pacientes con disfunción renal severa (FG < 30 ml/min),Se requiere precaución al coadministrar Diovan® HCT con otros fármacos que bloquean el renina-angiotensina-aldosteronarenino (SRAA, como los IECA o el aliskireno,Incremento del riesgo de cáncer de piel no melanocítico (carcinoma basocelular y carcinoma de células escamosas) a medida que aumenta la dosis acumulada de la hidroclorotiazida,Durante el tratamiento con Diovan® HCT, los pacientes deben protegerse la piel de la exposición solar excesiva, revisarse la piel regularmente para detectar nuevas lesiones y comunicar de inmediato cualquier lesión cutánea sospechosa
| Tipo de producto | Antihipertensivo |
|---|---|
| Laboratorio | Interpharm |
| Marca | DIOVAN HCT |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | 1 comprimido al día |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a una temperatura no mayor a 30°C. No retirar del envase hasta el momento de su uso. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Infrecuentes: Deshidratación, parestesia, vista borrosa, acúfenos, hipotensión, tos, mialgia, fatiga. Muy raras: mareo, diarrea, artralgia. De frecuencia desconocida: Síncope, edema pulmonar no cardiogénico, alteración renal, ácido úrico elevado en sangre, bilirrubina y creatinina elevadas en sangre, hipopotasemia, hiponatremia, urea elevada en sangre, neutropenia. Con el valsartán se han notificado estas otras reacciones adversas: Infrecuentes: vértigo, tos, dolor abdominal. De frecuencia desconocida: hipersensibilidad, incluida la enfermedad del suero, vasculitis, angioedema, dermatitis ampollosa, erupción, prurito, insuficiencia y alteración renales, hemoglobina disminuida, hematocrito disminuido, trombocitopenia, potasio aumentado en sangre, anomalías de las pruebas de la función hepática, incluida la bilirrubina elevada en sangre, creatinina elevada en sangre. Eventos observados asimismo durante los ensayos clínicos, independientemente de su relación causal con el fármaco de estudio: artralgia, astenia, dolor de espalda, diarrea, mareo, cefalea, insomnio, libido disminuida, náuseas, edema, faringitis, rinitis, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones víricas. Con la hidroclorotiazida se han notificado estas otras reacciones adversas: Muy frecuentes y frecuentes: hipopotasemia y elevaciones de los lípidos sanguíneos, hipomagnesemia, hiperuricemia, hiponatremia, urticaria y otras formas de erupción, apetito disminuido, náuseas y vómitos leves, hipotensión ortostática, disfunción eréctil. Reacciones raras y muy raras pero potencialmente graves: ictericia, arritmias cardíacas, vasculitis, lupus eritematoso, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, pancreatitis, neumonitis, edema pulmonar, erupción cutánea con o sin dificultad para respirar (reacciones de hipersensibilidad), alcalosis hipoclorémica, hipercalcemia, vómitos y diarrea severos o persistentes, trombocitopenia con o sin púrpura, agranulocitosis, leucopenia, pancitopenia, depresión de la médula ósea, anemia hemolítica o aplásica, insuficiencia renal o trastorno renal, glaucoma de ángulo estrecho. De frecuencia desconocida: cáncer de piel no melanocítico (carcinoma basocelular y carcinoma de células escamosas) |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida a los componentes de este producto o a otras sulfonamidas. Embarazo. Anuria.Coadministración con el aliskireno en pacientes con diabetes de tipo II |
| Contenido principio activo | 160 mg. 25 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Diovan Hct 160 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Valsartán
- Hidroclorotiazida
¿Cómo se usa?
- Hipertensión arterial
Advertencias de uso:
Riesgo de hipotensión en pacientes con hiponatremia o hipovolemia,Precaución al administrar Diovan® HCT a pacientes con estenosis de la arteria renal, insuficiencia renal, insuficiencia hepática, cirrosis biliar y colestasis o lupus eritematoso sistémico,Se requiere precaución en pacientes que presenten angioedema con Diovan® HCT y en pacientes que lo hayan presentado anteriormente con otros fármacos,Retirar Diovan® HCT inmediatamente sin intentar reintroducirlo posteriormente,Precaución en pacientes con insuficiencia cardíaca, insuficiencia cardíaca crónica severa u otras afecciones que estimulen el sistema renina-angiotensina-aldosterona,Puede ocurrir disfunción renal,Como otros diuréticos tiazídicos, la hidroclorotiazida puede provocar hipopotasemia que puede propiciar el inicio de arritmias de origen digitálico,Cautela en pacientes con hipopotasemia, hiponatremia, hipercalcemia o hiperuricemia sintomática,Trastornos del equilibrio electrolítico sérico, de la tolerancia a la glucosa y de las concentraciones séricas de colesterol, triglicéridos y ácido úrico,Glaucoma agudo de ángulo estrecho,Debe usarse con precaución en pacientes con alergia o asma,Evitar la coadministración del aliskireno en pacientes con disfunción renal severa (FG < 30 ml/min),Se requiere precaución al coadministrar Diovan® HCT con otros fármacos que bloquean el renina-angiotensina-aldosteronarenino (SRAA, como los IECA o el aliskireno,Incremento del riesgo de cáncer de piel no melanocítico (carcinoma basocelular y carcinoma de células escamosas) a medida que aumenta la dosis acumulada de la hidroclorotiazida,Durante el tratamiento con Diovan® HCT, los pacientes deben protegerse la piel de la exposición solar excesiva, revisarse la piel regularmente para detectar nuevas lesiones y comunicar de inmediato cualquier lesión cutánea sospechosa
| Tipo de producto | Antihipertensivo |
|---|---|
| Laboratorio | Interpharm |
| Marca | DIOVAN HCT |
| Contenido neto | 1 comprimido |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | 1 comprimido al día |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a una temperatura no mayor a 30°C. No retirar del envase hasta el momento de su uso. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Infrecuentes: Deshidratación, parestesia, vista borrosa, acúfenos, hipotensión, tos, mialgia, fatiga. Muy raras: mareo, diarrea, artralgia. De frecuencia desconocida: Síncope, edema pulmonar no cardiogénico, alteración renal, ácido úrico elevado en sangre, bilirrubina y creatinina elevadas en sangre, hipopotasemia, hiponatremia, urea elevada en sangre, neutropenia. Con el valsartán se han notificado estas otras reacciones adversas: Infrecuentes: vértigo, tos, dolor abdominal. De frecuencia desconocida: hipersensibilidad, incluida la enfermedad del suero, vasculitis, angioedema, dermatitis ampollosa, erupción, prurito, insuficiencia y alteración renales, hemoglobina disminuida, hematocrito disminuido, trombocitopenia, potasio aumentado en sangre, anomalías de las pruebas de la función hepática, incluida la bilirrubina elevada en sangre, creatinina elevada en sangre. Eventos observados asimismo durante los ensayos clínicos, independientemente de su relación causal con el fármaco de estudio: artralgia, astenia, dolor de espalda, diarrea, mareo, cefalea, insomnio, libido disminuida, náuseas, edema, faringitis, rinitis, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones víricas. Con la hidroclorotiazida se han notificado estas otras reacciones adversas: Muy frecuentes y frecuentes: hipopotasemia y elevaciones de los lípidos sanguíneos, hipomagnesemia, hiperuricemia, hiponatremia, urticaria y otras formas de erupción, apetito disminuido, náuseas y vómitos leves, hipotensión ortostática, disfunción eréctil. Reacciones raras y muy raras pero potencialmente graves: ictericia, arritmias cardíacas, vasculitis, lupus eritematoso, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, pancreatitis, neumonitis, edema pulmonar, erupción cutánea con o sin dificultad para respirar (reacciones de hipersensibilidad), alcalosis hipoclorémica, hipercalcemia, vómitos y diarrea severos o persistentes, trombocitopenia con o sin púrpura, agranulocitosis, leucopenia, pancitopenia, depresión de la médula ósea, anemia hemolítica o aplásica, insuficiencia renal o trastorno renal, glaucoma de ángulo estrecho. De frecuencia desconocida: cáncer de piel no melanocítico (carcinoma basocelular y carcinoma de células escamosas) |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida a los componentes de este producto o a otras sulfonamidas. Embarazo. Anuria.Coadministración con el aliskireno en pacientes con diabetes de tipo II |
| Contenido principio activo | 160 mg. 25 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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