DILUTOL

DILUTOL AMPOLLAS LAZAR JERINGAS PRELLENADAS 60 MG - 0.6 ML UNIDAD

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DILUTOL AMPOLLAS LAZAR JERINGAS PRELLENADAS 60 MG - 0.6 ML UNIDAD

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Sólo

Despacho

Indicaciones: - Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes quirúrgicos con riesgo moderado o alto, en particular en aquellos sometidos a cirugía ortopédica o cirugía general incluyendo cirugía oncológica.
- Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes médicos con una enfermedad aguda (como insuficiencia cardiaca aguda, insuficiencia respiratoria, infecciones graves o enfermedades reumáticas) y movilidad reducida con un aumento del riesgo de tromboembolismo venoso.
- Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y embolismo pulmonar (EP), excluyendo el EP que probablemente requiera tratamiento trombolítico o cirugía.
- Prevención de la formación de coágulos en el circuito de circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
- En síndrome coronario agudo para el tratamiento de la angina inestable e infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (IAMSEST), en combinación con AAS por vía oral y para el tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) incluyendo pacientes que van a ser tratados farmacológicamente o sometidos a una posterior intervención coronaria percutánea (ICP).

Dosificación:

- Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes quirúrgicos con riesgo moderado o alto, SC: riesgo moderado: 2. 000 UI (20 mg)/24 h, 7-10 días; riesgo alto: 4. 000 UI (40 mg)/24 h, administrar 1ª inyección 12 h antes de la intervención; duración del tto. : 5 semanas en pacientes que se van a someter a cirugía ortopédica mayor y 4 semanas en pacientes con alto riesgo de TEV que se van a someter a cirugía oncológica abdominal o pélvica.
-Profilaxis del tromboembolismo venoso en pacientes médicos, SC: 4. 000 UI (40 mg)/24 h, 6-14 días.
- Tratamiento de la TVP y EP, SC: 150 UI/kg/24 h (1, 5 mg/kg/24 h), o bien 100 UI/kg/12 h (1 mg/kg/12 h). Pacientes no complicados con riesgo bajo de recurrencia de TEV: inyección diaria y única de 150 UI/kg (1, 5 mg/kg). Pacientes obesos, con EP sintomática, con cáncer, con TEV recurrente o trombosis proximal (vena ilíaca): inyección de 100 UI/kg (1 mg/kg) 2 veces/día. Duración del tto. : 10 días.
- Prevención de la formación de coágulos durante la hemodiálisis: 100 UI/kg (1 mg/kg); en pacientes con alto riesgo de hemorragia, reducir dosis a 50 UI/kg (0, 5 mg/kg) para doble acceso vascular o 75 UI/kg (0, 75 mg/kg) para acceso vascular simple. Si aparecieran anillos de fibrina (p. ej. después de una sesión más larga de lo habitual) se podría administrar una nueva dosis de 50 UI a 100 UI/kg (0, 5 a 1 mg/kg).
- Síndrome coronario agudo. 1) Tto. de la angina inestable e IAMSEST: 100 UI/kg (1 mg/kg)/12 h SC, con tto. antiplaquetario (se recomienda ácido AAS para todos los pacientes sin contraindicaciones a una dosis oral inicial de carga de 150-300 mg en pacientes que nunca han sido tratados con AAS y una dosis de mantenimiento de 75-325 mg/día). Duración del tto. : 2-8 días. 2) Tto. de IAMCEST agudo: pacientes < 75 años administrar bolo IV de 3. 000 UI (30 mg) + una dosis SC de 100 UI/kg (1 mg/kg), seguido de 100 UI/kg (1 mg/kg) SC cada 12 h (un máx. 10. 000 UI (100 mg) para cada una de las dos 1 eras dosis SC). Administrar entre 15 min antes y 30 min después de la administración del trombolítico, si se administra conjuntamente con uno de ellos. Se debe administrar de forma conjunta un tto. antiplaquetario apropiado como AAS vía oral (75 mg-325 mg/día) al menos que esté contraindicado. Duración 8 días como máx. o hasta el alta del hospital (lo que suceda primero). Sometidos a una ICP: si la última dosis (SC) fue administrada dentro de las 8 h anteriores al inflado del globo, no administrar ninguna dosis adicional. Si fue administrada en el periodo anterior a las 8 h previas al inflado de globo, administrar un bolo IV de 30 UI/kg (0, 3 mg/kg). En pacientes > = 75 años: no administrar bolo IV, iniciar con 75 UI/kg (0, 75 mg/kg) (SC)/12 h (un máx. 7500 UI (75 mg) para cada una de las dos 1 eras dosis, seguido de 75 UI/kg (0, 75 mg/kg) para las dosis siguientes).

Posología en I. R. grave (Clcr 15-30 ml/min): profilaxis de la enf. tromboembólica venosa, SC: 2. 000 UI (20 mg)/24 h; tto. de la TVP y EP y tto. de la angina inestable e IAMSEST, SC: 100 UI/kg (1 mg/kg)/24 h; tto. de IAMCEST en pacientes < 75 años: bolo IV de 3. 000 UI (30 mg) + una dosis SC de 100 UI/kg (1 mg/kg) seguido de 100 UI/kg (1 mg/kg) SC una vez al día; tto. de IAMCEST en pacientes ≥ 75 años: no administrar bolo IV, iniciar con 100 UI/kg (1mg/kg) SC una vez al día.

Modo de administración
Enoxaparina
No administrar por vía IM. La jeringa precargada está lista para su uso inmediato. Técnica de la inyección SC: administrar preferiblemente cuando el paciente esté acostado. Enoxaparina sódica se administra por inyección SC profunda. No expulse la burbuja de aire de la jeringa previamente a la inyección, para evitar la pérdida de medicamento cuando se utilicen jeringas precargadas. La administración se debe alternar entre la pared abdominal anterolateral o posterolateral izquierda y derecha. La aguja se debe introducir en toda su longitud de forma suave y verticalmente en un doblez de piel formado entre los dedos pulgar e índice. El doblez de la piel no debe ser liberado hasta que la inyección sea completa. No frote el sitio de inyección después de la administración. Para la iny. IV en bolo: iniciar con una única iny. IV en bolo seguida de una inyección SC. No mezclar ni administrar conjuntamente con otros medicamentos. Se debe limpiar el acceso IV escogido con solución salina o dextrosa.

Efectos Secundarios: Hemorragia, anemia hemorrágica, trombocitopenia, trombocitosis; reacción alérgica; dolor de cabeza; aumento de enzimas hepáticas (principalmente transaminasas, niveles > 3 veces LSN); urticaria, prurito, eritema; hematoma, dolor y otras reacciones en el punto de iny. (edema, hemorragia, hipersensibilidad, inflamación, masa, dolor, o reacción).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, heparina o derivados incluyendo HBPM; antecedentes de trombocitopenia inducida por heparina (TIH) mediada inmunológicamente en los últimos 100 días o en presencia de anticuerpos circulantes; sangrado activo clínicamente significativo y enfermedades de alto riesgo de hemorragia, incluyendo ictus hemorrágico reciente, úlcera gastrointestinal, presencia de neoplasias malignas con riesgo alto de sangrado, cirugía cerebral, espinal u oftalmológica recientes, sospecha o varices esofágicas confirmadas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o anomalías vasculares mayores intraespinales o intracerebrales; anestesia espinal o epidural o anestesia locoregional, cuando se utiliza la enoxaparina sódica para el tto. en las 24 h previas.

Componentes: 

DILUTOL ampollas jeringas prellenadas 60 MG - 0.6 ML de Enoxaparina.

"

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Indicaciones: - Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes quirúrgicos con riesgo moderado o alto, en particular en aquellos sometidos a cirugía ortopédica o cirugía general incluyendo cirugía oncológica.
- Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes médicos con una enfermedad aguda (como insuficiencia cardiaca aguda, insuficiencia respiratoria, infecciones graves o enfermedades reumáticas) y movilidad reducida con un aumento del riesgo de tromboembolismo venoso.
- Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y embolismo pulmonar (EP), excluyendo el EP que probablemente requiera tratamiento trombolítico o cirugía.
- Prevención de la formación de coágulos en el circuito de circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
- En síndrome coronario agudo para el tratamiento de la angina inestable e infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (IAMSEST), en combinación con AAS por vía oral y para el tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) incluyendo pacientes que van a ser tratados farmacológicamente o sometidos a una posterior intervención coronaria percutánea (ICP).

Dosificación:

- Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes quirúrgicos con riesgo moderado o alto, SC: riesgo moderado: 2. 000 UI (20 mg)/24 h, 7-10 días; riesgo alto: 4. 000 UI (40 mg)/24 h, administrar 1ª inyección 12 h antes de la intervención; duración del tto. : 5 semanas en pacientes que se van a someter a cirugía ortopédica mayor y 4 semanas en pacientes con alto riesgo de TEV que se van a someter a cirugía oncológica abdominal o pélvica.
-Profilaxis del tromboembolismo venoso en pacientes médicos, SC: 4. 000 UI (40 mg)/24 h, 6-14 días.
- Tratamiento de la TVP y EP, SC: 150 UI/kg/24 h (1, 5 mg/kg/24 h), o bien 100 UI/kg/12 h (1 mg/kg/12 h). Pacientes no complicados con riesgo bajo de recurrencia de TEV: inyección diaria y única de 150 UI/kg (1, 5 mg/kg). Pacientes obesos, con EP sintomática, con cáncer, con TEV recurrente o trombosis proximal (vena ilíaca): inyección de 100 UI/kg (1 mg/kg) 2 veces/día. Duración del tto. : 10 días.
- Prevención de la formación de coágulos durante la hemodiálisis: 100 UI/kg (1 mg/kg); en pacientes con alto riesgo de hemorragia, reducir dosis a 50 UI/kg (0, 5 mg/kg) para doble acceso vascular o 75 UI/kg (0, 75 mg/kg) para acceso vascular simple. Si aparecieran anillos de fibrina (p. ej. después de una sesión más larga de lo habitual) se podría administrar una nueva dosis de 50 UI a 100 UI/kg (0, 5 a 1 mg/kg).
- Síndrome coronario agudo. 1) Tto. de la angina inestable e IAMSEST: 100 UI/kg (1 mg/kg)/12 h SC, con tto. antiplaquetario (se recomienda ácido AAS para todos los pacientes sin contraindicaciones a una dosis oral inicial de carga de 150-300 mg en pacientes que nunca han sido tratados con AAS y una dosis de mantenimiento de 75-325 mg/día). Duración del tto. : 2-8 días. 2) Tto. de IAMCEST agudo: pacientes < 75 años administrar bolo IV de 3. 000 UI (30 mg) + una dosis SC de 100 UI/kg (1 mg/kg), seguido de 100 UI/kg (1 mg/kg) SC cada 12 h (un máx. 10. 000 UI (100 mg) para cada una de las dos 1 eras dosis SC). Administrar entre 15 min antes y 30 min después de la administración del trombolítico, si se administra conjuntamente con uno de ellos. Se debe administrar de forma conjunta un tto. antiplaquetario apropiado como AAS vía oral (75 mg-325 mg/día) al menos que esté contraindicado. Duración 8 días como máx. o hasta el alta del hospital (lo que suceda primero). Sometidos a una ICP: si la última dosis (SC) fue administrada dentro de las 8 h anteriores al inflado del globo, no administrar ninguna dosis adicional. Si fue administrada en el periodo anterior a las 8 h previas al inflado de globo, administrar un bolo IV de 30 UI/kg (0, 3 mg/kg). En pacientes > = 75 años: no administrar bolo IV, iniciar con 75 UI/kg (0, 75 mg/kg) (SC)/12 h (un máx. 7500 UI (75 mg) para cada una de las dos 1 eras dosis, seguido de 75 UI/kg (0, 75 mg/kg) para las dosis siguientes).

Posología en I. R. grave (Clcr 15-30 ml/min): profilaxis de la enf. tromboembólica venosa, SC: 2. 000 UI (20 mg)/24 h; tto. de la TVP y EP y tto. de la angina inestable e IAMSEST, SC: 100 UI/kg (1 mg/kg)/24 h; tto. de IAMCEST en pacientes < 75 años: bolo IV de 3. 000 UI (30 mg) + una dosis SC de 100 UI/kg (1 mg/kg) seguido de 100 UI/kg (1 mg/kg) SC una vez al día; tto. de IAMCEST en pacientes ≥ 75 años: no administrar bolo IV, iniciar con 100 UI/kg (1mg/kg) SC una vez al día.

Modo de administración
Enoxaparina
No administrar por vía IM. La jeringa precargada está lista para su uso inmediato. Técnica de la inyección SC: administrar preferiblemente cuando el paciente esté acostado. Enoxaparina sódica se administra por inyección SC profunda. No expulse la burbuja de aire de la jeringa previamente a la inyección, para evitar la pérdida de medicamento cuando se utilicen jeringas precargadas. La administración se debe alternar entre la pared abdominal anterolateral o posterolateral izquierda y derecha. La aguja se debe introducir en toda su longitud de forma suave y verticalmente en un doblez de piel formado entre los dedos pulgar e índice. El doblez de la piel no debe ser liberado hasta que la inyección sea completa. No frote el sitio de inyección después de la administración. Para la iny. IV en bolo: iniciar con una única iny. IV en bolo seguida de una inyección SC. No mezclar ni administrar conjuntamente con otros medicamentos. Se debe limpiar el acceso IV escogido con solución salina o dextrosa.

Efectos Secundarios: Hemorragia, anemia hemorrágica, trombocitopenia, trombocitosis; reacción alérgica; dolor de cabeza; aumento de enzimas hepáticas (principalmente transaminasas, niveles > 3 veces LSN); urticaria, prurito, eritema; hematoma, dolor y otras reacciones en el punto de iny. (edema, hemorragia, hipersensibilidad, inflamación, masa, dolor, o reacción).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, heparina o derivados incluyendo HBPM; antecedentes de trombocitopenia inducida por heparina (TIH) mediada inmunológicamente en los últimos 100 días o en presencia de anticuerpos circulantes; sangrado activo clínicamente significativo y enfermedades de alto riesgo de hemorragia, incluyendo ictus hemorrágico reciente, úlcera gastrointestinal, presencia de neoplasias malignas con riesgo alto de sangrado, cirugía cerebral, espinal u oftalmológica recientes, sospecha o varices esofágicas confirmadas, malformaciones arteriovenosas, aneurismas vasculares o anomalías vasculares mayores intraespinales o intracerebrales; anestesia espinal o epidural o anestesia locoregional, cuando se utiliza la enoxaparina sódica para el tto. en las 24 h previas.

Componentes: 

DILUTOL ampollas jeringas prellenadas 60 MG - 0.6 ML de Enoxaparina.

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